lek-groprinosin-opis
  1. Groprinosin co to jest
  2. Dawkowanie preparatu
  3. Możliwe skutki uboczne
  4. Interakcje z alkoholem
  5. Groprinosin w ciąży i okresie laktacji
  6. Środki ostrożności
  7. Interakcje z innymi lekami

Postać

syrop, tabletki

Dostępność

bez recepty

Substancja czynna

pranobeks inozyny

Wskazania

zakażenia wirusowe, obniżona odporność

Groprinosin co to jest

Groprinosin to lek przeciwwirusowy dostępny bez recepty. Występuje w 2 postaciach, jako:

  • syrop 250 mg/5 ml o smaku malinowym,
  • tabletki 500 mg.

Dzięki zawartym w nim substancjom preparat wykazuje działanie immunostymulujące oraz przeciwwirusowe. Substancją czynną leku jest pranobeks inozyny, który pozwala poprawić czynność układu odpornościowego pacjenta.

Pełny skład preparatu

1 ml syropu Groprinosin zawiera 50 mg pranobeksu inozyny.
Pozostałe składniki: sacharoza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, woda oczyszczona, sacharyna sodowa, glicerol, etanol 96% oraz aromat malinowy L-144739 (cukier, glikol propylenowy, etanol, naturalna substancja zapachowa).

1 tabletka Groprinosin 500 mg zawiera 500 mg pranobeksu inozyny (jako kompleks zawierający inozynę oraz 4-acetamidobenzoesan 2-hydroksypropylodimetyloamoniowy w stosunku molarnym 1:3).
Pozostałe składniki: skrobia ziemniaczana, powidon K-25, magnezu stearynian.

Wskazania do stosowania

Pacjenci zastanawiają się często na co stosować Groprinosin? Podawanie leku zaleca się:

  • wspomagająco u osób o obniżonej odporności w przypadku nawracających infekcji górnych dróg oddechowych;
  • w zakażeniach skóry i błon śluzowych, które zostały spowodowane wirusem opryszczki pospolitej Herpes simplex typu I lub II;
  • ponadto syrop stosuje się w zakażeniach wirusem ospy wietrznej i półpaścia Herpes varicella-zoster oraz w zakażeniach innymi wirusami, jak np. podostre stwardniające zapalenie mózgu.

Kiedy nie stosować tego leku

Nie wszyscy pacjenci mogą przyjmować ten lek, mimo, że jest wydawany bez recepty. Przeciwwskazania do stosowania to sytuacje, gdy:

  • pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub jakikolwiek składnik preparatu,
  • u pacjenta w występuje aktualnie napad dny moczanowej,
  • występuje zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi potwierdzone w badaniach.

Dawkowanie preparatu

Preparat należy przyjmować zgodnie z informacjami zawartymi w ulotce. Nie ma większego znaczenia czy Groprinosin stosowany jest przed czy po jedzeniu. Ważne jest, aby całkowitą dawkę dobową leku podzielić na równe dawki stosowane w ciągu dnia.

Zalecenia dotyczące tabletek

Dawkowanie preparatu w tabletkach należy dostosować do masy ciała pacjenta, a także nasilenia objawów choroby. U osób dorosłych oraz dzieci powyżej 1 roku życia (12 miesięcy) zalecane dawkowanie Groprinosin 500 mg to 50 mg/kg masy ciała na dobę. U dorosłych oznacza to najczęściej 6-8 tabletek w ciągu doby, czyli 2 tabletki 3-4 razy dziennie.

Tabletki należy popić płynem - wskazana jest woda. W celu łatwiejszego przyjęcia leku tabletki można rozkruszyć i rozpuścić w niewielkiej ilości płynu. W przypadku małych dzieci, które mają problem z połykaniem tabletek, zaleca się stosowanie leku w syropie.

Zalecenia dotyczące syropu

Zalecana dawka syropu Groprinosin 250 mg/5 ml dla dorosłych pacjentów wynosi 50 mg/kg masy ciała na dobę. Najczęściej stosuje się 60 ml syropu dziennie, czyli 3 g pranobeksu inozyny, w dawkach podzielonych na 3 lub 4 razy na dobę. Maksymalna dopuszczalna dawka leku dla osób pełnoletnich to 4 g, czyli 80 ml syropu na dobrę.

Natomiast dawkowanie syropu Groprinosin u dzieci, które ukończyły pierwszy rok życia, powinno być obliczone w oparciu o masę ciała dziecka. Zaleca się dobowe dawkowanie zgodnie z poniższym schematem:

  • 10-14 kg - 3 razy po 5 ml,
  • 5-20 kg - 3 razy po 5-7,5 ml,
  • 1-30 kg - 3 razy po 7,5-10 ml,
  • 31-40 kg - 3 razy po 10-15 ml,
  • 41-50 kg - 3 razy po 15-17,5 ml.

Uwaga! Do odmierzenia dawki leku należy użyć miarki dołączonej do opakowania.

Jeśli lek stosowany jest w podostrym stwardniającym zapaleniu mózgu, to w ostrej fazie choroby  można zwiększyć dawkowanie do 100 mg/kg masy ciała/dobę (maksymalna dawka pranobeksu inozyny to 4 g w ciągu doby). Podczas leczenia konieczna jest regularna ocena stanu pacjenta.

Szczególne grupy pacjentów

Należy zachować ostrożność u pacjentów, których czynność nerek jest zaburzona.

Możliwe skutki uboczne

Jak każdy lek, tak i Groprinosin może wywoływać u pacjentów skutki uboczne. Niebezpieczne mogą być zwłaszcza reakcje alergiczne, które jednak po zażyciu leku pojawiały się bardzo rzadko. Należy zwrócić uwagę na poniższe objawy, a jeśli się pojawią, trzeba koniecznie odstawić preparat i jak najszybciej uzyskać pomoc medyczną:

  • trudności w oddychaniu;
  • nagle pojawiający się świszczący oddech;
  • obrzęk twarzy, warg, gardła, języka i/lub powiek;
  • świąd lub wysypka, szczególnie jeśli obejmują całe ciało.

Pozostałe skutki uboczne leku Groprinosin to:

  • bardzo często: zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi lub w moczu;
  • często: bóle głowy, zawroty głowy, bóle brzucha, nudności z wymiotami lub bez, zmęczenie lub złe samopoczucie, wzrost aktywności enzymów wątrobowych lub stężenia azotu mocznikowego we krwi, świąd skóry, wysypka skórna (jako pojedynczy objaw), bóle stawów;
  • niezbyt często: biegunka, zaparcia, senność lub trudności w zasypianiu (bezsenność), nerwowość. wielomocz.
  • z częstością niemożliwą do ustalenia: bóle w nadbrzuszu, obrzęk naczynioworuchowy (obrzęk warg i skóry twarzy, powiek, języka lub gardła), pokrzywka, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna (reakcje alergiczna obejmująca całe ciało), wstrząs anafilaktyczny, zaczerwienienie skóry (rumień).

Interakcje z alkoholem

Tak jak wiele innych preparatów, tak również nie powinno się łączyć Groprinosin z alkoholem. Alkohol może bowiem zaburzać prawidłową reakcję organizmu na przyjmowane leki, obniżając działanie leku lub je potęgując.

Groprinosin w ciąży i okresie laktacji

Nie powinno się stosować Groprinosin podczas ciąży. Wynika to z braku odpowiednich danych klinicznych, które mogą jednoznacznie określić poziom ryzyka dla matki oraz płodu.

Preparatu nie powinno stosować się również w trakcie karmienia piersią. Wiele z leków może przedostawać się do pokarmu kobiecego, a wraz z nim do organizmu dziecka.

Środki ostrożności

Niektóre schorzenia mogą powodować, że w trakcie terapii Groprinosin należy zachować szczególną ostrożność. Trzeba zwrócić uwagę, jeśli u pacjenta występują/występowały:

  • kamienie nerkowe w przeszłości,
  • napady dny moczanowej lub podwyższone stężenie kwasu moczowego we krwi lub w moczu ( obecnie jak i w przeszłości) – preparat może powodować przemijający wzrost stężenia kwasu moczowego we krwi jak i w moczu;
  • zaburzenia funkcjonowania nerek – wówczas pacjent musi pozostawać pod szczegółową kontrolą lekarza, a jeżeli lek ma być stosowany 3 miesiące lub dłużej, to należy dodatkowo regularnie wykonywać morfologię krwi oraz oceniać czynność nerek i wątroby.

Syrop Groprinosin zawiera sacharozę (650 mg w 1 ml leku), parahydroksybenzoesan propylu,  parahydroksybenzoesan metylu oraz etanol (ok. 2,5% v/v etanolu - do 1600 mg w maksymalnej dawce dobowej). Składniki te mogą być szkodliwe dla niektórych pacjentów. Obecność sacharozy może szkodzić osobom chorujących na cukrzycę oraz pacjentom cierpiącym na nietolerancję niektórych cukrów. Ponadto sacharoza może mieć niekorzystny wpływ na zęby. Parahydroksybenzoesan propylu oraz parahydroksybenzoesan metylu mogą powodować reakcje uczuleniowe, również typu późnego. Zawartość etanolu w syropie sprawia, że ta forma leku nie jest odpowiednia dla pacjentów zmagających się z chorobą alkoholową. Obecność alkoholu trzeba wziąć pod uwagę także u dzieci, kobiet ciężarnych i karmiących piersią oraz pozostałych osób, dla których spożycie alkoholu jest niewskazane, np. chorujących na padaczkę lub niewydolność wątroby.

Syrop zawiera również sód, jednak w niewielkiej ilości - poniżej 1 mmol sodu (23 mg) na 80 ml leku. Z tego względu preparat uważany jest za „wolny od sodu”. 

Nie należy stosować żadnej postaci Groprinosin u dzieci poniżej 1 roku życia.

Preparat należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w  temperaturze poniżej 25 °C.

Ryzyko wpływu leku na zdolność do kierowania pojazdami i obsługiwania urządzeń mechanicznych jest niewielkie.

Interakcje z innymi lekami

Leku nie wolno stosować w trakcie terapii immunosupresyjnej.

Groprinosin może wchodzić w interakcje z niektórymi środkami farmakologicznymi. Do takich leków należą:

  • inhibitory oksydazy ksantynowej;
  • azydotymidyna (wykorzystywana w leczeniu osób zakażonych wirusem HIV);
  • leki zwiększające wydalanie kwasu moczowego, np. leki moczopędne jak chlortalidon, furosemid, hydrochlorotiazyd, indapamid, kwas etakrynowy, torasemid;
  • preparaty na dnę moczanową, np. allopurynol.

Dystrybutor na terenie Polski: Gedeon Richter Marketing Polska Sp. z o.o.

Powyższy artykuł ma charakter informacyjny i nie może zastąpić przeczytania ulotki leku ani wizyty u lekarza. Zawsze przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.