Trisomie chromosomów 21, 18, i 13 to najczęstsze zespoły wad wrodzonych, wywołane porzez obecność dodatkowych kopii tych chromosomów. Zespół Downa występuje u  1 na 800 dzieci (trisomia 21), zespół Edwardsa u 1 na 6 000 (trisomia 18), a zespół Patau u 1 na 10 000 dzieci (trisomia 13). 

W naszym Szpitalu proponujemy Pacjentom najnowocześniejsze metody diagnostyczne. Zasada ta dotyczy również nieinwazyjnych testów prenatalnych - w ofercie Szpitala Medicover znajdują się badania nowej generacji, pozwalające określić ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), aneuploidii chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi. Przy wykonaniu testów, można również określić płeć dziecka. Wykrywalność to ponad 95%. 

Do przeprowadzenia badania potrzebna jest tylko mała próbka krwi pobrana od ciężarnej, której osocze zawiera materiał genetyczny dziecka (tzw. pozakomórkowy, płodowy DNA, cffDNA).

Dzięki nowoczesnym testom prenatalnym wiele kobiet może uniknąć badań inwazyjnych (w tym amniopunkcji).

Na testy zapraszamy przyszłe mamy, które są pomiędzy 10 a 24 tygodniem ciąży.

Jakie testy oferujemy w Medicover?

  • TEST SANCO to test prenatalny nowej generacji, który określa ryzyko trisomii chromosomów 21, 18 i 13 płodu (zespół Downa, Edwardsa i Patau), zaburzeń liczby chromosomów płci oraz zespołów wad wrodzonych, spowodowanych innymi nieprawidłowościami chromosomowymi.

    Oferujemy jego dwie wersje:

    - podstawowa – SANCO 
    - rozszerzona – SANCO PLUS 

    Badanie może być uzupełnione o oznaczanie obecności antygenu RhD u płodu.

    Wynik badania SANCO będzie dostępny po około 6 dniach roboczych od pobrania.

    Wynik badania SANCO PLUS – dostępny po około 12 dniach roboczych.

  • TEST VERACITY PREMIUM  (NIPT) - ustala ryzyko wystąpienia trisomii 13 (zespół Patau), 18 (zespół Edwardsa), 21 (zespół Downa), wykrywa również mikrodelecje wielkości ≥2.5Mpz (Zespoły: DiGeorge, Wolf-Hirschhorn, Smith-Magenis i 1p36). Pierwszy test NIPT zdolny do analizy krwi matczynej pod kątem mikrodelecji płodu również w ciążach bliźniaczych dwujajowych. Czas oczekiwania na wynik to 10 dni roboczych.

  • TEST VERAGENE – to test hybrydowy, który łączy zalety najwyższej wersji testu Veracity ze screeningiem rodziców pod kątem 2000 mutacji powodujących 100 chorób monogenowych. Określa on ryzyko tych chorób dla każdej przyszłej ciąży badanej pary. Badanie wymaga pobrania materiału również od biologicznego ojca dziecka. Czas oczekiwania na wynik to 14 dni roboczych.

    Lista mutacji: https://www.nipd.com/media/documents/VERAgene_100_Table__F-MET-2302-01.pdf

  • TEST PANORAMA - proponujemy trzy jego wersje:

    • Test PANORAMA
    • Test PANORAMA + panel mikro delecji
    • Test PANORAMA + zespół Di George

  • TEST PODWÓJNY PAPP-A WG FMF

    Test Pappa wykrywa aż 9 na 10 przypadków zespołu Downa. Test Pappa nie jest tylko badaniem biochemicznym. Oprócz badania krwi obejmuje ono także szczegółowy wywiad lekarski oraz specjalne badanie USG przezierności karkowej dokonywane przez doświadczonego lekarza

    Test PAPP-A wykonuje się pomiędzy 10 a 14 tygodniem ciąży, (od ukończonego 10 tygodnia ciąży do 13 tyg. i 6 dnia ciąży).

    Wiek ciąży określa się według wcześniej wykonanego USG lub wg. daty ostatniej miesiączki. Wynik testu dostępny jest w ciągu 7 dni.

Skontaktuj się z nami aby poznać ofertę i dowiedzieć się więcej
Zadzwoń 500 900 902
lub wypełnij formularz - oddzwonimy do Ciebie

Szpital Medicover
Aleja Rzeczypospolitej 5
02-972 Warszawa