Olanzapine Aurovitas tabl.(5 mg) - 28 szt.

Doustnie. Dorośli. Schizofrenia: zalecana dawka początkowa olanzapiny wynosi 10 mg/dobę. Epizod manii: dawka początkowa wynosi 15 mg/dobę podawane jako dawka pojedyncza w monoterapii, lub 10 mg/dobę w terapii skojarzonej. Zapobieganie nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej: zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg/dobę. U pacjentów otrzymujących olanzapinę w leczeniu epizodu manii, aby zapobiec nawrotom, należy kontynuować leczenie tą samą dawką. W przypadku wystąpienia nowego epizodu manii, epizodu mieszanego lub epizodu depresji, należy kontynuować leczenie olanzapiną (w razie konieczności optymalizując jej dawkę), i jeżeli istnieją wskazania kliniczne - zastosować dodatkowe leczenie objawów afektywnych. Podczas leczenia schizofrenii, epizodów manii i w celu zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej, dawka dobowa może być ustalana w zależności od stanu klinicznego pacjenta w zakresie 5 do 20 mg/dobę. Zwiększenie dawki ponad rekomendowaną dawkę początkową jest zalecane tylko po ponownej ocenie stanu klinicznego i powinno być dokonywane nie częściej niż co 24 h. Olanzapina może być podawana niezależnie od posiłków, ponieważ pokarm nie wpływa na jej wchłanianie. W przypadku planowanego zakończenia leczenia olanzapiną należy rozważyć stopniowe zmniejszanie dawki leku. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w wieku ≥65 lat mniejsza dawka początkowa (5 mg/dobę) nie jest rutynowo zalecana, jednak należy ją rozważyć, o ile przemawiają za tym czynniki kliniczne. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby należy rozważyć zastosowanie mniejszej dawki początkowej (5 mg). W przypadkach umiarkowanej niewydolności wątroby (marskość, klasa A lub B w skali Child-Pugh), dawka początkowa powinna wynosić 5 mg a przy jej zwiększaniu należy zachować ostrożność. U osób niepalących dawka początkowa i zakres stosowanych dawek nie wymagają rutynowej korekty w porównaniu z dawkami stosowanymi u osób palących. Metabolizm olanzapiny może być indukowany przez palenie tytoniu. Zalecana jest kontrola stanu klinicznego i w razie konieczności rozważenie zwiększenia dawki olanzapiny. W przypadku istnienia więcej niż jednego czynnika, który mógłby spowodować spowolnienie metabolizmu (płeć żeńska, podeszły wiek, niepalenie tytoniu), należy rozważyć zmniejszenie dawki początkowej. U takich pacjentów zwiększanie dawki, jeżeli wskazane, należy przeprowadzać z zachowaniem ostrożności. W przypadku gdy wymagane jest zwiększenie dawki o 2,5 mg, należy zastosować tabletki powlekane zawierające olanzapinę w tej dawce. Nie zaleca się stosowania olanzapiny u dzieci i młodzieży w wieku < 18 lat, z uwagi na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leczenia. Podczas krótkotrwałych badań z udziałem młodzieży zgłaszano znacznie większy przyrost masy ciała oraz większe zmiany stężenia lipidów i prolaktyny, niż w badaniach z udziałem osób dorosłych. Sposób podania. Tabl. uleg. rozpadowi w j. ustnej należy umieścić w jamie ustnej, gdzie szybko rozpuszcza się w ślinie i można ją łatwo połknąć (trudno wyjąć z jamy ustnej tę nienaruszoną tabletkę). Ponieważ tabl. uleg. rozpadowi w j. ustnej jest delikatna, należy ją zażywać bezpośrednio po otwarciu blistra. Ewentualnie, bezpośrednio przed podaniem leku, tabletkę można rozpuścić w pełnej szklance wody lub innego odpowiedniego napoju (soku pomarańczowego, soku jabłkowego, mleka lub kawy). Olanzapina w postaci tabl. uleg. rozpadowi w j. ustnej jest biorównoważna z olanzapiną w postaci tabl. powl., przy czym szybkość i stopień wchłaniania są podobne. Dawka i częstość stosowania jest taka sama jak w przypadku olanzapiny w postaci tabl. powl. Olanzapina w postaci tabl. uleg. rozpadowi w j. ustnej może być stosowana zamiennie z olanzapiną w postaci tabl. powl.

Dorośli. Leczenie schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w długotrwałym leczeniu podtrzymującym pacjentów, u których stwierdzono dobrą odpowiedź na leczenie w początkowej fazie terapii. Leczenie średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii. U pacjentów, u których w terapii epizodu manii uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie olanzapiną, olanzapina wskazana jest w celu zapobiegania nawrotom choroby afektywnej dwubiegunowej.

1. Co to jest lek Olanzapine Aurovitas i w jakim celu się go stosuje

Lek Olanzapine Aurovitas zawiera substancję czynną olanzapinę. Lek Olanzapine Aurovitas należy do
grupy leków zwanych lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowany w leczeniu następujących stanów:
- Schizofrenii, choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy, widzi lub odczuwa rzeczy
  nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością przekonania, jest nadmiernie
  podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z otoczeniem. Pacjent może również odczuwać depresję,
  lęk lub napięcie.
- Średnio nasilonych do ciężkich epizodów manii - stanów chorobowych, których objawami są
  pobudzenie lub euforia.

Wykazano, że lek Olanzapine Aurovitas zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z chorobą
afektywną dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie epizodu manii olanzapiną.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Olanzapine Aurovitas

Kiedy nie stosować leku Olanzapine Aurovitas
- Jeśli pacjent ma uczulenie na olanzapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6). Reakcja alergiczna może się objawiać wysypką, swędzeniem,
  obrzękiem twarzy, opuchnięciem warg lub dusznością. Jeżeli wystąpiły takie objawy, należy
  poinformować o tym lekarza.
- Jeśli u pacjenta zdiagnozowano wcześniej zaburzenia dotyczące oczu, takie jak niektóre rodzaje
  jaskry (zwiększone ciśnienie w oku).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Olanzapine Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Nie zaleca się stosowania leku Olanzapine Aurovitas u pacjentów w podeszłym wieku z
  otępieniem, ponieważ może on powodować ciężkie działania niepożądane.
- Leki tego typu mogą powodować wystąpienie nieprawidłowych ruchów, zwłaszcza w obrębie
  twarzy lub języka. Jeżeli po przyjęciu leku Olanzapine Aurovitas wystąpi taki objaw, należy
  poinformować o tym lekarza.
- Bardzo rzadko leki tego typu wywołują zespół objawów – gorączkę, przyspieszony oddech,
  pocenie się, sztywność mięśni, ospałość lub senność. Jeżeli wystąpią takie objawy należy
  natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- U pacjentów stosujących lek Olanzapine Aurovitas obserwowano przyrost masy ciała. Należy
  systematycznie sprawdzać masę ciała pacjenta. Jeśli konieczne, należy rozważyć konsultację z
  dietetykiem lub pomoc w ustaleniu diety.
- U pacjentów stosujących lek Olanzapine Aurovitas obserwowano wysokie stężenie cukru we krwi i
  wysokie stężenie tłuszczów (triglicerydów i cholesterolu). Przed rozpoczęciem stosowania leku
  Olanzapine Aurovitas i regularnie w trakcie jego stosowania, lekarz powinien przeprowadzać
  badania krwi w celu określenia stężenia cukru we krwi i niektórych tłuszczów.
- Należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta lub u kogoś z rodziny występowały w przeszłości
  zakrzepy, ponieważ stosowanie takich leków może powodować tworzenie się zakrzepów krwi.

Jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z poniższych chorób, należy jak najszybciej powiadomić o tym
lekarza:
- Cukrzyca
- Choroba serca
- Choroby wątroby lub nerek
- Choroba Parkinsona
- Napady drgawek
- Choroby gruczołu krokowego
- Zablokowane jelito (porażenna niedrożność jelit)
- Choroby krwi
- Udar lub „mini” udar (przemijające objawy udaru)
- Jeśli pacjent wie, że może mieć niedobór soli w wyniku długotrwałej, ciężkiej biegunki i wymiotów
  (nudności z wymiotami) lub stosowania diuretyków (leków moczopędnych).

Jeśli pacjent choruje na otępienie i wystąpił u niego kiedykolwiek udar lub „mini” udar, to powinien on,
jego opiekun lub krewny powiedzieć o tym lekarzowi.

Rutynowo w celu zachowania ostrożności, u osób powyżej 65 lat lekarz może kontrolować ciśnienie
tętnicze krwi.

Dzieci i młodzież
Lek Olanzapine Aurovitas nie jest przeznaczony do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Lek Olanzapine Aurovitas a inne leki
Podczas przyjmowania leku Olanzapine Aurovitas inne leki należy przyjmować wyłącznie za zgodą
lekarza. Przyjmowanie leku Olanzapine Aurovitas w skojarzeniu z lekami przeciwdepresyjnymi,
przeciwlękowymi lub ułatwiającymi zasypianie (leki uspokajające) może wywoływać senność.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a
także o lekach, które pacjent planuje stosować. 

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje:
- Leki na chorobę Parkinsona.
- Karbamazepinę (lek przeciwpadaczkowy i stabilizujący nastrój), fluwoksaminę (lek
  przeciwdepresyjny) lub cyprofloksacynę (antybiotyk) – może być konieczna zmiana dawki leku
  Olanzapine Aurovitas.

Lek Olanzapine Aurovitas z alkoholem
Nie należy pić żadnego alkoholu, jeśli pacjent przyjmuje lek Olanzapine Aurovitas, ponieważ w
połączeniu z alkoholem lek ten może wywoływać senność.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie należy podawać tego leku w
okresie karmienia piersią, ponieważ niewielkie ilości leku Olanzapine Aurovitas mogą przenikać do mleka
ludzkiego.

U noworodków, których matki stosowały lek Olanzapine Aurovitas w ostatnim trymestrze (ostatnie 3
miesiące ciąży) mogą wystąpić następujące objawy: drżenie, sztywność mięśni i (lub) osłabienie, senność,
pobudzenie, problemy z oddychaniem oraz trudności związane z karmieniem. W razie zaobserwowania
takich objawów u dziecka, należy skontaktować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Istnieje ryzyko wystąpienia senności po zastosowaniu leku Olanzapine Aurovitas. W takim przypadku nie
należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn. Należy poinformować o tym
lekarza.

Lek Olanzapine Aurovitas zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję
niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przed przyjęciem tego leku.

3. Jak stosować lek Olanzapine Aurovitas

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować
się z lekarzem lub farmaceutą.

Lekarz poinformuje pacjenta, ile tabletek i jak długo należy przyjmować lek Olanzapine Aurovitas.
Dawka dobowa leku Olanzapine Aurovitas wynosi od 5 mg do 20 mg. W razie ponownego wystąpienia
objawów choroby należy powiadomić o tym lekarza. Nie należy jednak przerywać stosowania leku
Olanzapine Aurovitas, chyba że tak zaleci lekarz.

Tabletki leku Olanzapine Aurovitas należy przyjmować raz na dobę zgodnie z zaleceniami lekarza.
Należy starać się przyjmować tabletki o tej samej porze każdego dnia. Nie ma znaczenia, czy tabletki są
przyjmowane z jedzeniem czy bez. Tabletki leku Olanzapine Aurovitas są przeznaczone do stosowania
doustnego. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Olanzapine Aurovitas
U pacjentów, którzy przyjęli większą niż zalecana dawkę leku Olanzapine Aurovitas, wystąpiły
następujące objawy: przyspieszone bicie serca, pobudzenie lub agresywność, problemy z mówieniem,
nietypowe ruchy (zwłaszcza twarzy i języka), obniżony poziom świadomości. Innymi objawami mogą
być: ostre splątanie, drgawki (padaczka), śpiączka, jednoczesne wystąpienie gorączki, przyspieszonego 
oddechu, pocenia się, sztywności mięśni i ospałości lub senności, zmniejszenie częstości oddechów,
zachłyśnięcie się, wysokie lub niskie ciśnienie tętnicze krwi, zaburzenia rytmu serca. Należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala, jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych
objawów. Należy pokazać lekarzowi opakowanie tabletek.

Pominięcie przyjęcia leku Olanzapine Aurovitas
Tabletki należy przyjąć, gdy tylko pacjent sobie o tym przypomni. Nie należy stosować dawki podwójnej
w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Olanzapine Aurovitas
Nie należy przerywać przyjmowania tabletek tylko dlatego, że pacjent czuje się lepiej. Ważne jest, aby
kontynuować przyjmowanie leku Olanzapine Aurovitas tak długo, jak zaleci to lekarz.

W przypadku nagłego przerwania stosowania leku Olanzapine Aurovitas mogą wystąpić takie objawy,
jak: pocenie się, niemożność zaśnięcia, drżenie, niepokój lub nudności i wymioty. Lekarz może zalecić
stopniowe zmniejszenie dawki leku przed przerwaniem leczenia.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli wystąpią:
- Nietypowe ruchy (częste działanie niepożądane, które może dotyczyć do 1 na 10 osób) głównie
  twarzy lub języka;
- Zakrzepy krwi w żyłach (niezbyt częste działanie niepożądane, które może dotyczyć do 1 na 100
  osób), szczególnie w nogach (objawy obejmują obrzęk, ból i zaczerwienienie nogi), które mogą
  przemieszczać się w naczyniach krwionośnych do płuc, powodując ból w klatce piersiowej i
  trudności z oddychaniem. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów, należy
  natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- Jednoczesne występowanie gorączki, przyspieszonego oddechu, pocenia się, sztywności mięśni i
  ospałości lub senności (częstość występowania tego działania niepożądanego nie może być
  określona na podstawie dostępnych danych).

Bardzo częste działania niepożądane: (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób) obejmują zwiększenie
masy ciała; senność; i zwiększenie stężenia prolaktyny we krwi.

We wczesnych etapach leczenia u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy lub omdlenia (z wolną
czynnością serca), zwłaszcza podczas wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej. Zazwyczaj objawy te
same ustępują, lecz jeżeli się utrzymują, należy poinformować o tym lekarza.

Częste działania niepożądane: (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób) obejmują
- Zmiany w liczbie niektórych komórek krwi, stężeniu krążących tłuszczów i we wczesnym okresie
  leczenia, tymczasowy wzrost aktywności enzymów wątrobowych.
- Zwiększenie stężenia cukrów we krwi i moczu.
- Zwiększenie stężenia kwasu moczowego i aktywności fosfokinazy kreatyninowej we krwi.
- Wzmożone uczucie głodu 
- Zawroty głowy
- Niepokój ruchowy
- Drżenie
- Zaburzenia ruchu (dyskinezy)
- Zaparcia
- Suchość błony śluzowej jamy ustnej
- Wysypkę
- Utratę siły
- Skrajne zmęczenie
- Zatrzymanie wody w organizmie powodujące obrzęki rąk, stóp lub okolicy kostek
- Gorączkę
- Ból stawów i zaburzenia seksualne, takie jak zmniejszenie libido u mężczyzn i kobiet lub
  zaburzenia erekcji u mężczyzn.

Niezbyt częste działania niepożądane: (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób) obejmują
- Nadwrażliwość (np. obrzęk w obrębie jamy ustnej i gardła, świąd, wysypka)
- Cukrzycę lub nasilenie jej przebiegu, sporadycznie z kwasicą ketonową (obecność związków
  ketonowych we krwi i w moczu) lub śpiączką
- Napady drgawkowe, zwykle związane z napadami drgawkowymi (padaczką) w wywiadzie
- Sztywność lub skurcze mięśni (w tym ruchy gałek ocznych)
- Zespół niespokojnych nóg
- Zaburzenia mowy
- Jąkanie
- Zwolnienie czynności serca
- Wrażliwość na światło słoneczne
- Krwawienie z nosa
- Wzdęcie brzucha
- Ślinienie
- Utratę pamięci lub brak pamięci
- Nietrzymanie moczu, trudności z oddawaniem moczu
- Wypadanie włosów
- Brak lub zmniejszenie krwawienia miesiączkowego oraz zmiany w piersiach u mężczyzn i kobiet,
  takie jak nieprawidłowe wytwarzanie mleka lub nietypowe powiększenie piersi.

Rzadkie działania niepożądane: (mogą dotyczyć do 1 na 1 000 osób) obejmują
- Obniżenie prawidłowej temperatury ciała
- Zaburzenia rytmu serca
- Nagły zgon z niewyjaśnionej przyczyny
- Zapalenie trzustki powodujące silny ból brzucha, gorączkę i nudności
- Chorobę wątroby objawiającą się zażółceniem skóry i białkówek oczu;
- Wydłużony i (lub) bolesny wzwód.

Bardzo rzadkie działania niepożądane obejmują ciężkie reakcje alergiczne, takie jak polekowa reakcja z
eozynofilią i objawami ogólnymi (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms,
DRESS). W zespole DRESS początkowo występują objawy grypopodobne z wysypką na twarzy, a
następnie z rozległą wysypką, wysoką temperaturą ciała, powiększonymi węzłami chłonnymi, widoczną
w badaniach krwi zwiększoną aktywnością enzymów wątrobowych i zwiększeniem liczby białych
krwinek (eozynofilia).

Podczas przyjmowania olanzapiny u pacjentów w podeszłym wieku z otępieniem, mogą wystąpić udar,
zapalenie płuc, nietrzymanie moczu, upadki, skrajne zmęczenie, omamy wzrokowe, podwyższona
temperatura ciała, zaczerwienienie skóry i problemy z chodzeniem. W tej szczególnej grupie pacjentów
odnotowano kilka przypadków śmiertelnych.

U pacjentów z chorobą Parkinsona lek Olanzapine Aurovitas może nasilać objawy choroby.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie
181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Olanzapine Aurovitas

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Olanzapine Aurovitas
- Substancją czynną leku jest olanzapina. Każda tabletka zawiera 5 mg lub 10 mg substancji czynnej.
  Dokładna ilość jest podana na opakowaniu tabletek leku Olanzapine Aurovitas.
- Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, krospowidon (typ B), hydroksypropyloceluloza (o
  niskiej lepkości) i magnezu stearynian.

Jak wygląda lek Olanzapine Aurovitas i co zawiera opakowanie
Olanzapine Aurovitas, 5 mg, tabletki: [Wielkość około 6,5 mm]
Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane, z wytłoczonym oznaczeniem „OA” po jednej
stronie i „5” po drugiej stronie.

Olanzapine Aurovitas, 10 mg, tabletki: [Wielkość około 8 mm]
Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki niepowlekane, z wytłoczonym oznaczeniem „OA” po jednej
stronie i „10” po drugiej stronie.

Tabletki leku Olanzapine Aurovitas są dostępne w blistrach z folii formowanej na zimno
(PVC/Aluminium/Poliamid/Aluminium), w tekturowym pudełku.

Wielkości opakowań:

Blistry: 28, 98 i 112 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl

Wytwórca/Importer:
APL Swift Services (Malta) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far

Birzebbugia, BBG 3000
Malta

Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus 19, Venda Nova

2700-487 Amadora
Portugalia

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Malta: Olanzapine Aurobindo Pharma 5mg/10mg tablets
Polska: Olanzapine Aurovitas

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 04/2024