Xenna Extra Comfort tabl. dojelitowe(150-220 mg) - 45 szt.

Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 12 rż. (jeżeli brak innych przeciwwskazań): 1 tabl. dojelitowa raz na dobę, na 1h przed snem; spodziewane działanie przeczyszczające występuje po 8-12 h. Sposób podania: Tabletkę należy połknąć popijając wystarczającą ilością płynu. Zwykle wystarczy stosować preparat do 2-3 razy w tygodniu. Nie należy stosować preparatu bez konsultacji lekarskiej przez okres dłuższy niż 1–2 tyg.

Lek do stosowania w doraźnym leczeniu zaparć.

1. Co to jest lek Xenna extra comfort i w jakim celu się go stosuje

Xenna extra comfort jest lekiem roślinnym do stosowania w doraźnym leczeniu zaparć.
Wytwarzana jest w postaci tabletek dojelitowych zawierających ziołowy składnik przeczyszczający
tj. suchy wyciąg z owoców senesu. Znajdują się w nim glikozydy hydroksyantracenowe (sennozydy),
które pobudzają czynność jelita grubego, co ułatwia przesuwanie mas kałowych. Ponadto Xenna extra
comfort powoduje zmiękczenie stolca poprzez zwiększenie wydzielania śluzu z jednoczesnym
hamowaniem zwrotnego wchłaniania wody ze światła jelita.

Jeśli po upływie 7 – 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się
do lekarza.


2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Xenna extra comfort

Kiedy nie stosować leku Xenna extra comfort
Nie należy stosować leku Xenna extra comfort, w przypadku znanej nadwrażliwości (alergii)
na substancję czynną lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku oraz w przypadku
niedrożności jelit, w zapaleniu wyrostka robaczkowego, w przypadku ostrych chorób zapalnych jelit
(np. choroba Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego), w przypadku bólów brzusznych
nieznanego pochodzenia lub w stanach odwodnienia z utratą elektrolitów. Nie podawać produktów
zawierających senes dzieciom w wieku poniżej 12 lat.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek Xenna extra comfort nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Stosowanie leków
przeczyszczających przez dłuższy czas niż zalecany może prowadzić do upośledzenia funkcji jelit
i uzależnienia od środków przeczyszczających. Decyzję o stosowaniu przez okres dłuższy niż 7-14 dni
może podjąć lekarz. W przypadku gdy zachodzi potrzeba codziennego stosowania środka
przeczyszczającego, zaleca się konsultację z lekarzem w celu ustalenia przyczyny zaparcia.
Lek Xenna extra comfort powinno się stosować tylko wówczas, gdy nie można osiągnąć
prawidłowego wypróżnienia poprzez zmianę diety.
W przypadku, gdy występują jakiekolwiek niezdiagnozowane ostre lub utrzymujące się objawy
brzuszne, nie należy stosować leku bez konsultacji z lekarzem. Nie stosować u pacjentów
z zaklinowaniem kału oraz z dolegliwościami ze strony przewodu pokarmowego, takimi jak: ból
brzucha, nudności i wymioty, chyba że lekarz zdecyduje inaczej. Objawy takie mogą wskazywać
na możliwość wystąpienia niedrożności jelit.
W przypadku równoczesnego stosowania glikozydów nasercowych przed zastosowaniem zaleca się
konsultację z lekarzem.
Stosowanie leków przeczyszczających przez pacjentów z nietrzymaniem stolca wymaga wzmożonej
higieny okolic narażonych na kontakt z kałem.

Xenna extra comfort a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Przyjmowanie leku może ograniczać wchłanianie innych leków podawanych drogą doustną z powodu
przyspieszenia pasażu jelitowego.
W przypadku przewlekłego stosowania możliwe jest obniżenie poziomu elektrolitów we krwi,
zwłaszcza potasu. Straty potasu mogą spowodować nasilenie działania glikozydów nasercowych
i leków antyarytmicznych.
Straty potasu pogłębia równoczesne stosowanie leków wywołujących hipokaliemię (np. tiazydowych
leków moczopędnych, kortykosteroidów, preparatów zawierających korzeń lukrecji).
Pacjenci przyjmujący glikozydy nasercowe, leki antyarytmiczne, produkty lecznicze powodujące
wydłużenie odcinka QT, diuretyki, kortykosteroidy lub korzeń lukrecji powinni zasięgnąć opinii
lekarza przed rozpoczęciem stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości proszę się zwrócić
do lekarza lub farmaceuty.

Xenna extra comfort z jedzeniem i piciem
Zaleca się popijanie leku Xenna extra comfortdużą ilością wody.

Ciąża, karmienie piersią
Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży, dlatego nie zaleca
się stosowania w tym okresie.
Nie zaleca się stosowania w trakcie karmienia piersią, z uwagi na to, że brak jest wystarczających
danych na temat przechodzenia metabolitów leku do mleka matki. Odnotowano przechodzenie
niewielkich ilości reiny (aktywny metabolit) do mleka matki, jednak nie zaobserwowano działania
przeczyszczającego u niemowląt.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak wpływu.

Lek Xenna extra comfort zawiera laktozę, sacharozę oraz syrop glukozowy, suchy.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Xenna extra comfort

Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia
1 tabletka dojelitowa raz na dobę, na godzinę przed snem; spodziewane działanie przeczyszczające
występuje po 8 – 12 godzinach. Tabletki nie należy rozgryzać, lecz połknąć popijając wystarczającą
ilością płynu.
Zwykle wystarczy stosować lek do 2-3 razy w tygodniu.

Czas stosowania
Nie należy stosować preparatu przez dłuższy okres czasu (powyżej 1-2 tygodni) bez konsultacji
lekarskiej.

Stosowanie u dzieci
Nie zaleca się podawania Xenna extra comfortu dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Xenna extra comfort
Mogą wystąpić skurcze jelit i ciężka biegunka prowadząca do utraty wody i elektrolitów. Biegunka
może wywołać straty potasu, mogące doprowadzić do zaburzeń rytmu serca oraz osłabienie mięśni,
szczególnie u pacjentów jednocześnie stosujących glikozydy nasercowe, diuretyki, kortykosteroidy
oraz preparaty zawierające korzeń lukrecji.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
Przewlekłe przyjmowanie nadmiernych dawek produktów leczniczych zawierających glikozydy
hydroksyantracenowe może doprowadzić do toksycznego zapalenia wątroby.

Pominięcie zastosowania leku Xenna extra comfort
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy przyjmować lek
z zachowaniem dotychczasowego dawkowania.

Przerwanie stosowania leku Xenna extra comfort
Lek Xenna extra comfortjest przeznaczony do doraźnego stosowania, można odstawić w dowolnym
momencie jego stosowania.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
Częstość nieznana (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych):

− skurcze i bóle brzucha, biegunki z wodnistym stolcem, w szczególności u osób z zespołem
   nadpobudliwego jelita. Reakcja taka może być spowodowana przyjęciem zbyt wysokiej dawki
   leku, wówczas konieczne jest zmniejszenie dawki leku. Przewlekłe stosowanie może
   prowadzić do zaburzeń pigmentacji okrężnicy (zmiana koloru błony śluzowej jelita na
   brązowy), które ustępują po zaprzestaniu stosowania preparatu;
− reakcje nadwrażliwości: świąd, pokrzywka, wysypka występująca miejscowo lub na całym
   ciele;
− zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, a szczególnie albuminuria (występowanie
   drobnocząsteczkowych białek w moczu), hematuria (występowanie krwi w moczu) w
   przypadku przewlekłego stosowania preparatu;
− zmiana barwy moczu na żółty lub czerwono-brązowy (efekt nie powoduje konieczności
   odstawienia preparatu).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 (22) 492 13 01, fax: +48 (22) 492 13 09,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Xenna extra comfort
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać
w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i opakowaniu
bezpośrednim (miesiąc/rok). Zastosowane oznakowanie dla blistra EXP – termin ważności,
Lot – numer serii.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Xenna extra comfort
Jedna tabletka dojelitowa zawiera 150 mg – 220 mg Sennae angustifoliae fructus extractum siccum
(4-6:1) [suchy wyciąg z owoców senesu] co odpowiada 20 mg glikozydów hydroksyantracenowych
w przeliczeniu na sennozyd B; ekstrahent: woda.

Substancje pomocnicze: żelatyna, krzemu dwutlenek metylowany, magnezu stearynian, kwas
stearynowy, talk, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, kopolimer kwasu metyloakrylowego i akrylanu
etylu (1:1), makrogol 6000, sacharoza, guma arabska, dyspersja wysuszona, polisorbat 80, wapnia
węglan E170, syrop glukozowy, suchy, karboksymetyloceluloza sodowa, tytanu dwutlenek E 171,
wosk montana.

Jak wygląda lek Xenna extra comfort i co zawiera opakowanie
Blistry z folii Aluminium i PVC/PVDC (po 10 sztuk tabletek dojelitowych każdy) zawierające po 10,
20, 60 sztuk tabletek dojelitowych, w tekturowym pudełku.
Pojemnik PP z kapslem PE po 45 sztuk tabletek dojelitowych, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowania muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
US Pharmacia Sp. z o.o.,
ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław

Wytwórca
roha arzneimittel GmbH
Rockwinkeler Heerstrasse 100
28355 Bremen, Niemcy

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:
USP Zdrowie Sp. z o.o., ul. Poleczki 35, 02-822 Warszawa, tel. +48 (22) 543 60 00.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: