Taflotan krople do oczu, roztw.(15 µg/ml) - 30 pojemników x 0,3 ml

Dospojówkowo. Dorośli: 1 kropla do worka spojówkowego chorego oka (oczu) raz na dobę, wieczorem. Nie należy podawać preparatu częściej niż raz na dobę, gdyż może to osłabić działanie leku. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby lek należy stosować ostrożnie (brak badań dotyczących stosowania). Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności tafluprostu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat (brak dostępnych danych). Sposób podania. Należy wytrzeć pozostały na skórze nadmiar roztworu, aby zmniejszyć ryzyko ściemnienia skóry powiek. Zaleca się czasowe zablokowanie kanalika nosowo-łzowego lub delikatne przymknięcie powiek po podaniu kropli. Może to zmniejszyć wchłanianie do ustroju preparatów podawanych do oka. Jeżeli stosowany jest więcej niż jeden miejscowo działający preparat okulistyczny, należy zachować co najmniej 5 min przerwy przed podaniem każdego kolejnego leku.

Obniżanie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego w leczeniu jaskry z otwartym kątem przesączania i nadciśnienia ocznego. W monoterapii u pacjentów, którzy: odnieśliby korzyść ze stosowania kropli do oczu bez środka konserwującego; niewystarczająco reagują na leczenie pierwszego rzutu; nie tolerują lub nie mogą stosować leczenia pierwszego rzutu z uwagi na przeciwwskazania. Jako leczenie wspomagające do terapii β-adrenolitykami. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku ≥18 lat.

1. Co to jest lek TAFLOTAN i w jakim celu się go stosuje

Jaki to jest typ leku i w jaki sposób działa?
Lek TAFLOTAN krople do oczu zawiera tafluprost, który należy do grupy leków zwanych analogami
prostaglandyn. Lek TAFLOTAN obniża ciśnienie w oku. Lek ten jest stosowany, gdy ciśnienie w oku
jest zbyt wysokie.

Do czego służy ten lek?
Lek TAFLOTAN służy do leczenia odmiany jaskry, zwanej jaskrą z otwartym kątem przesączania
oraz stanu zwanego nadciśnieniem ocznym u dorosłych. Obie te dolegliwości związane są ze
zwiększeniem ciśnienia wewnątrz gałki ocznej i mogą doprowadzić do zaburzenia widzenia.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku TAFLOTAN

Kiedy nie stosować leku TAFLOTAN
- jeśli pacjent ma uczulenie na tafluprost lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6)

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku TAFLOTAN należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.

Należy wziąć pod uwagę, że TAFLOTAN może wywołać następujące działania, z których część
może mieć charakter trwały:
- TAFLOTAN może zwiększyć długość, grubość, intensywność koloru i (lub) liczbę rzęs oraz
  może spowodować nietypowy wzrost włosów na powiekach.
- TAFLOTAN może spowodować przyciemnienie skóry wokół oczu. Należy wytrzeć roztwór
  pozostały na skórze po zakropleniu, aby zmniejszyć ryzyko ściemnienia skóry.
- TAFLOTAN może zmienić barwę tęczówki (kolorowej części oka). Jeżeli lek TAFLOTAN jest
  stosowany tylko do jednego oka, kolor leczonego oka może ulec trwałej zmianie i różnić się od
  drugiego.
- TAFLOTAN może powodować wzrost włosów w miejscach, w których roztwór wchodzi
  wielokrotnie w kontakt ze skórą.

Należy poinformować lekarza
- jeśli u pacjenta występuje choroba nerek;
- jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby;
- jeśli pacjent choruje na astmę;
- jeśli u pacjenta występują inne choroby oczu.

Dzieci i młodzież
Lek TAFLOTAN nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat z uwagi na brak danych
dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania.

TAFLOTAN a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Jeżeli pacjent stosuje również inne leki do oka, należy zachować co najmniej 5 minut przerwy między
zakropleniem leku TAFLOTAN i innego leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeżeli pacjentka może zajść w ciążę, musi stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży podczas
stosowania leku TAFLOTAN. Nie wolno stosować leku TAFLOTAN u kobiet w ciąży i u kobiet
karmiących piersią. Należy zasięgnąć porady lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek TAFLOTAN nie ma żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Przez pewien czas po zakropleniu leku TAFLOTAN widzenie może być niewyraźne. Nie należy
prowadzić pojazdów mechanicznych ani obsługiwać żadnych narzędzi czy maszyn do momentu
powrotu ostrości widzenia.

Lek Taflotan zawiera bufor fosforanowy
Lek ten zawiera około 0,04 mg fosforanów na kroplę, co odpowiada 1,2 mg/ml.
U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami przezroczystej, przedniej części oka (rogówki), fosforany
mogą w bardzo rzadkich przypadkach spowodować w czasie leczenia zmętnienia rogówki z powodu
gromadzenia się wapnia.

3. Jak stosować lek TAFLOTAN

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku TAFLOTAN to1kropla do oka lub oczu raz na dobę wieczorem. Nie należy
stosować większej liczby kropli ani nie stosować ich częściej, niż zalecił lekarz, ponieważ mogłoby to
osłabić działanie leku TAFLOTAN.
Należy stosować lek TAFLOTAN do obydwu oczu tylko na zlecenie lekarza.

TAFLOTAN przeznaczony jest wyłączniedo zakraplania do oczu. Nie połykać.

Sposób stosowania:

W przypadku otwierania nowej torebki:
Nie należy stosować pojemników jednodawkowych, jeśli torebka jest uszkodzona. Rozedrzeć torebkę
wzdłuż linii przerywanej. Zapisać datę otwarcia torebki w przeznaczonym do tego miejscu na torebce.

Za każdym razem podczas stosowania leku TAFLOTAN:
1. Umyć ręce.
2. Wyjąć połączone ze sobą pojemniki z torebki.
3. Oddzielić jeden pojemnik jednodawkowy.
4. Pozostałe pojemniki włożyć z powrotem do torebki i zagiąć brzeg w celu zamknięcia torebki.
5. Upewnić się, że roztwór znajduje się w dolnej części pojemnika jednodawkowego.
6. Otworzyć pojemnik przekręcając języczek u góry pojemnika.
7. Odchylić głowę do tyłu.
8. Zbliżyć końcówkę pojemnika do oka.
9. Odciągnąć dolną powiekę ku dołowi patrząc do góry.
10. Lekko ścisnąć pojemnik, aby wycisnąć jedną kroplę i wpuścić ją do przestrzeni pomiędzy
    dolną powieką i okiem.
11. Zamknąć na chwilę oko i ucisnąć palcem wewnętrzny kącik oka przez około jedną
     minutę. Pomoże to zapobiec przedostawaniu się kropli do kanalika łzowego.
12. Wytrzeć nadmiar roztworu ze skóry wokół oka.

Jeżeli kropla nie trafi do oka, należy powtórzyć próbę zakroplenia.

Jeżeli lekarz zalecił stosowanie kropli do obu oczu, należy powtórzyć kroki od 7 do 12 przy drugim
oku.
Zawartość jednego pojemnika jednodawkowego wystarcza do podania leku do obu oczu.
Bezpośrednio po zastosowaniu należy wyrzucić pojemnik z pozostałością roztworu.

W przypadku stosowania innych leków do oczu należy zachować co najmniej 5 minut przerwy
między zakropleniem leku TAFLOTAN, a zastosowaniem innego leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku TAFLOTAN nie powinno spowodować
poważnych działań szkodliwych. Następną dawkę leku należy zastosować o zwykłej porze.

Jeśli lek zostanie przypadkowo połknięty, należy skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku TAFLOTAN. Zaraz po przypomnieniu należy zakroplić do oka lub
oczu jedną kroplę, a następnie powrócić do normalnego sposobu dawkowania. Nie należy stosować
dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Nie należy przerywać stosowania leku TAFLOTAN bez zasięgnięcia opinii lekarza. Przerwanie
stosowania leku TAFLOTAN prowadzi do ponownego wzrostu ciśnienia w oku, co może
spowodować trwałe uszkodzenie oka.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W większości działania niepożądane nie są poważne.

Częste działania niepożądane
Niżej wymienione działania mogą dotyczyć mniej niż 1 na 10 leczonych:

Objawy ze strony układu nerwowego:
- ból głowy.

Objawy ze strony oka:
- swędzenie oka
- podrażnienie oka
- ból oka
- zaczerwienienie oka
- zmiany długości, grubości i ilości rzęs
- suchość oka
- uczucie obecności ciała obcego w oku
- zmiana barwy rzęs
- zaczerwienienie powiek
- punkcikowe zapalenie powierzchni oka
- nadwrażliwość na światło
- nadmierne łzawienie
- niewyraźne widzenie
- zmniejszona zdolność wyraźnego widzenia szczegółów
- zmiana koloru tęczówek (może być trwała).

Niezbyt częste działania niepożądane
Wymienione działania mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 leczonych:

Objawy ze strony oka:
- zmiana koloru skóry wokół oczu
- obrzęk powiek
- uczucie zmęczenia oczu
- obrzęk spojówek
- wydzielina z oka
- stan zapalny powiek
- oznaki stanu zapalnego wewnątrz oka
- uczucie dyskomfortu w oku
- przebarwienia spojówek
- grudki na spojówkach
- alergiczny stan zapalny
- zmienione odczucie w oku.

Objawy ze strony skóry i tkanki podskórnej:
- nietypowy wzrost włosów na powiekach

Nie znana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Objawy ze strony oka:
- zapalenie tęczówki/błony naczyniowej oka (środkowa warstwa oka)
- wrażenie zapadniętych oczu
- obrzęk plamki żółtej/torbielowaty obrzęk plamki żółtej (obrzęk siatkówki oka prowadzący do
  pogorszenia wzroku).

Objawy ze strony układu oddechowego:
- nasilenie astmy, skrócony oddech

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek TAFLOTAN

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pojemniku
jednodawkowym, torebce i zewnętrznym kartoniku po: Termin ważności (EXP). Termin ważności
oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Nieotwarte torebki foliowe przechowywać w lodówce (2°C – 8°C). Otwierać torebkę dopiero
bezpośrednio przed użyciem kropli do oczu, bowiem niezużyte pojemniki z otwartej torebki należy
wyrzucić po 28 dniach od pierwszego otwarcia torebki.

Po otwarciu torebki foliowej:
- Przechowywać pojemniki jednodawkowe w oryginalnej torebce foliowej;
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C;
- Wyrzucić niezużyte pojemniki jednodawkowe po 28 dniach od pierwszego otwarcia torebki;
- Bezpośrednio po użyciu wyrzucić otwarty pojemnik jednodawkowy razem z niezużytym
  roztworem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek TAFLOTAN
- Substancją czynną lekujest tafluprost. 1 ml roztworu zawiera 15 mikrogramów tafluprostu. Jeden
  pojemnik jednodawkowy (0,3 ml) zawiera 4,5 mikrograma tafluprostu. Jedna kropla (około 30 µl)
  zawiera około 0,45 mikrogramów tafluprostu.
- Pozostałe składniki lekuto: glicerol, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu edetynian,
  polisorbat 80 i woda do wstrzykiwań. Bardzo małe ilości kwasu solnego lub sodu wodorotlenku są
  dodawane w celu utrzymania odpowiedniej wartości pH.

Jak wygląda lek TAFLOTAN i co zawiera opakowanie
Lek TAFLOTAN jest przezroczystym, bezbarwnym płynem (roztworem), znajdującym się w
plastikowych pojemnikach jednodawkowych zawierających 0,3 ml roztworu. Jedna torebka zawiera
dziesięć pojemników jednodawkowych. Lek TAFLOTAN jest dostępny w opakowaniach
zawierających 30 lub 90 pojemników jednodawkowych. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą
być dostępne na rynku.

Podmiot odpowiedzialny
Santen Oy
Niittyhaankatu 20
33720 Tampere
FINLANDIA

Wytwórca
Santen Oy
Kelloportinkatu 1
33100 Tampere
FINLANDIA

Laboratoire Unither
ZI La Guerie
F-50211 Coutances Cedex
FRANCJA

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Bułgaria, Czechy, Dania, Finlandia, Estonia, Węgry, Islandia, Litwa, Łotwa, Norwegia, Polska,
Słowacja, Szwecja : TAFLOTAN
Austria, Belgia, Cypr, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Irelandia, Luksemburg, Malta, Portugalia,
Rumunia, Słowenia, Wielka Brytania, Włochy: SAFLUTAN
Niemcy: TAFLOTAN sine

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2020

Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.