Supliven konc. do sporz. roztw. do inf. - 20 amp. 10 ml

Dożylnie. Dorośli: pacjenci z zapotrzebowaniem podstawowym do umiarkowanie podwyższonego - 10 ml (1 amp) na dobę. Dzieci o mc. ≥ 15 kg: 0,1 ml/kg mc./dobę. Sposób podania. Podawać w infuzji dożylnej po rozcieńczeniu w roztworze lub emulsji do żywienia pozajelitowego. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub łagodną cholestazą należy dostosować dawkę preparatu Supliven.

Zaspokojenie podstawowego lub umiarkowanie podwyższonego zapotrzebowania na pierwiastki śladowe podczas żywienia pozajelitowego.

1. Co to jest Supliven i w jakim celu się go stosuje

Supliven jest lekiem zawierającym pierwiastki śladowe. Pierwiastki śladowe to substancje chemiczne,
wymagane w niewielkiej ilości do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Supliven podaje się dożylnie (w kroplówce do żyły), gdy żywienie doustne jest niemożliwe,
niewystarczające lub przeciwwskazane.
Ten lek jest zwykle stosowany jako składnik klinicznego żywienia dożylnego, razem z białkami, tłuszczami,
węglowodanami, solami i witaminami.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Supliven

Kiedy nie stosować leku Supliven
Nie należy stosować leku Supliven, jeśli:
- pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6). Jeśli u pacjenta wystąpi wysypka lub inna reakcja alergiczna
  (świąd, obrzęk ust lub twarzy, duszność) należy natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
- pacjent ma całkowite zatrzymanie odpływu żółci;
- u pacjenta występuje choroba Wilsona (zaburzenie genetyczne polegające na nadmiernym
  gromadzeniu się miedzi w organizmie) lub hemochromatoza (nadmierne gromadzenie się żelaza
  w organizmie).

Leku Supliven nie wolno stosować u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia wątroby i (lub) nerek, należy powiadomić o tym lekarza.
Lekarz może zlecić regularne badania krwi w celu sprawdzenia stanu zdrowia pacjenta. Jeżeli pacjent
przyjmuje żelazo doustnie jednocześnie z infuzją, lekarz upewni się, że nie dochodzi do nadmiernego
gromadzenia się żelaza w organizmie.
Żelazo i jod podawane w kroplówce mogą w rzadkich przypadkach wywoływać reakcje alergiczne. Jeżeli
podczas podawania leku Supliven wystąpi u pacjenta reakcja alergiczna, należy powiedzieć o tym lekarzowi
lub pielęgniarce.

Supliven a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Supliven może być stosowany u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Supliven nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak stosować Supliven

Lek podawany jest przez personel medyczny w infuzji dożylnej (w kroplówce do żyły).
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie każdemu pacjentowi.
Zalecana dawka do stosowania u pacjentów dorosłych to 10 mililitrów (ml) na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek mogą otrzymać mniejsze dawki leku.
Supliven należy zmieszać z innym roztworem przed podaniem. Lekarz lub pielęgniarka upewnią się,
że wykonano to prawidłowo.

Dzieci
Zalecana dawka do stosowania u dzieci o masie ciała większej niż 15 kg to 0,1 ml/kg mc./dobę.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Supliven
Jest bardzo mało prawdopodobne, że pacjent otrzyma dawkę większą niż zalecana, ponieważ lekarz lub
pielęgniarka będą kontrolowali stan zdrowia pacjenta podczas leczenia.
Jeśli jednak pacjent uważa, że otrzymał większą niż zalecana dawkę leku Supliven, należy natychmiast
powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Nie zgłaszano działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Supliven zgodnie z zaleceniami.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Supliven

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i ampułce. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Lekarz lub farmaceuta szpitalny odpowiadają za prawidłowe przechowywanie, stosowanie i usuwanie leku
Supliven.

Po rozcieńczeniu:
Supliven należy dodać do roztworu bezpośrednio przed rozpoczęciem infuzji i zużyć w ciągu 24 godzin.
Jeżeli lek nie zostanie zużyty natychmiast, za okres przechowywania podczas użytkowania i za warunki
przed użyciem odpowiada użytkownik. Okres ten nie powinien zasadniczo przekraczać 24 godzin
w temperaturze 2-8°C chyba, że rozcieńczenie wykonano w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach
aseptycznych.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Supliven
- 1 ampułka (10 ml) zawiera substancje czynne:
  chromu(III) chlorek sześciowodny 53,3 μg
  miedzi(II) chlorek dwuwodny 1,02 mg
  żelaza(III) chlorek sześciowodny 5,40 mg
  manganu(II) chlorek czterowodny 198 μg
  potasu jodek 166 μg
  sodu fluorek 2,10 mg
  sodu molibdenian(VI) dwuwodny 48,5 μg
  sodu selenin bezwodny 173 μg
  cynku chlorek 10,5 mg

- Pozostałe składniki to: ksylitol, kwas solny stężony (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Ten lek zawiera 0,052 mmol sodu (1,2 g) na dawkę (10 ml).

Jak wygląda Supliven i co zawiera opakowanie
Supliven jest przezroczystym, prawie bezbarwnym roztworem pierwiastków śladowych.
Supliven jest dostępny w ampułkach z polipropylenu (PP) zawierających 10 ml koncentratu, pakowanych
po 20 sztuk w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa

Wytwórca
Fresenius Kabi Norge AS
Svinesundsveien 80
NO-1788 Halden
Norwegia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:

Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
tel. +48 22 345 67 89

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 02.12.2015 r.