Sunitinib Pharmascience kaps. twarde(50 mg) - 28 szt.

Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST). Leczenie nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjnych i (lub) z przerzutami u dorosłych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze względu na oporność lub nietolerancję. Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC). Leczenie zaawansowanego raka nerkowokomórkowego i (lub) raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) u dorosłych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET). Leczenie wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) nieoperacyjnych lub z przerzutami u dorosłych, u których doszło do progresji choroby.

1. Co to jest lek Sunitinib Pharmascience i w jakim celu się go stosuje

Lek Sunitinib Pharmascience zawiera jako substancję czynną sunitynib, który jest inhibitorem kinazy
białkowej. Jest on stosowany w leczeniu nowotworów. Hamuje aktywność specjalnej grupy białek, o
których wiadomo, że uczestniczą we wzroście i rozsiewie komórek nowotworowych.

Lek Sunitinib Pharmascience jest stosowany w leczeniu następujących rodzajów nowotworów u osób
dorosłych:
− nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (ang. GIST, Gastrointestinal stromal
   tumour), rodzaj nowotworów żołądka i jelit, gdy imatynib (inny lek przeciwnowotworowy)
   przestał działać lub pacjent nie może go przyjmować;
− raka nerkowokomórkowego z przerzutami (ang. MRCC, Metastatic renal cell carcinoma), rodzaj
   nowotworu nerki z przerzutami do innych części ciała;
− nowotworów neuroendokrynnych trzustki (ang. pNET, Pancreatic neuroendocrine tumours)
   (nowotwory powstające z komórek wydzielających hormon w trzustce), które są w fazie
   progresji i nie mogą być usunięte operacyjnie.

W razie jakichkolwiek pytań dotyczących sposobu działania leku Sunitinib Pharmascience lub
przyczyny przepisania tego leku należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sunitinib Pharmascience

Kiedy nie przyjmować leku Sunitinib Pharmascience
− Jeśli pacjent ma uczulenie na sunitynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sunitinib Pharmascience należy omówić to z lekarzem:
− Jeśli występuje wysokie ciśnienie tętnicze krwi. Lek Sunitinib Pharmascience może zwiększyć
   ciśnienie krwi. Lekarz może przeprowadzać pomiary ciśnienia krwi podczas leczenia lekiem
   Sunitinib Pharmascience, a jeśli jest to konieczne, pacjent może być leczony lekami
   zmniejszającymi ciśnienie krwi.
− Jeśli występują lub występowały w przeszłości choroby krwi, krwawienia lub siniaki.
   Leczenie lekiem Sunitinib Pharmascience może prowadzić do zwiększonego ryzyka krwawienia
   lub do zmiany liczby pewnych komórek krwi, co może powodować anemię lub wpływać na
   zdolność krwi do krzepnięcia. Jeżeli pacjent przyjmuje warfarynę lub acenokumarol, leki
   rozrzedzające krew stosowane w zapobieganiu tworzenia się zakrzepów, to może nasilić się
   ryzyko krwawienia. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich krwawieniach podczas
   stosowania leku Sunitinib Pharmascience.
− Jeśli występują zaburzenia ze strony serca. LekSunitinib Pharmasciencemoże powodować
   problemy z sercem.Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent odczuwa duże zmęczenie, ma
   zadyszkę lub obrzęk stóp lub kostek.
− Jeśli występują zaburzenia rytmu serca. Lek Sunitinib Pharmascience może powodować
   nieprawidłowy rytm serca. Podczas leczenia lekiem Sunitinib Pharmascience lekarz może
   wykonać elektrokardiogram w celu oceny tych zaburzeń. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u
   pacjenta występują zawroty głowy, omdlenia lub nieprawidłowy rytm serca podczas stosowania
   leku Sunitinib Pharmascience.
− Jeśli ostatnio u pacjenta występowały zakrzepy w żyłach i (lub) tętnicach (rodzaje naczyń
   krwi), w tym udar, zawał mięśnia sercowego, zator lub zakrzepica. Należy natychmiast
   skontaktować się z lekarzem, jeżeli podczas stosowania leku Sunitinib Pharmascience u pacjenta
   wystąpią objawy, takie jak ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból ramion, pleców, szyi lub
   szczęki, zadyszka, drętwienie lub osłabienie jednej strony ciała, utrudniona mowa, ból głowy lub
   zawroty głowy.
− Jeśli pacjent ma lub w przeszłości miał tętniaka (powiększenie i osłabienie ściany naczynia
   krwionośnego) lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego.
− Jeśli występuje lub występowało w przeszłości uszkodzenie najmniejszych naczyń
   krwionośnych zwane mikroangiopatią zakrzepową. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u
   pacjenta wystąpi gorączka, uczucie zmęczenia, znużenie, siniaki, krwawienie, obrzęk,
   dezorientacja, utrata wzroku lub drgawki.
− Jeśli występują zaburzenia tarczycy. Lek Sunitinib Pharmascience może powodować
   zaburzenia tarczycy. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent łatwo się męczy, ogólnie jest
   mu zimniej niż innym lub występuje obniżenie głosu podczas stosowania leku Sunitinib
   Pharmascience. Lekarz powinien sprawdzać czynność tarczycy przed rozpoczęciem stosowania
   leku Sunitinib Pharmascience i regularnie w trakcie jego przyjmowania. Jeżeli tarczyca nie
   wytwarza wystarczającej ilości hormonu tarczycy, pacjent może być leczony zastępczym
   hormonem tarczycy.
− Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności trzustki lub
   pęcherzyka żółciowego. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi którykolwiek z
   następujących objawów: ból w obrębie żołądka (górna część brzucha), nudności, wymioty i
   gorączka. Mogą to być objawy zapalenia trzustki lub pęcherzyka żółciowego.
− Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności wątroby. Należy
   powiadomić lekarza, jeśli podczas stosowania leku Sunitinib Pharmascience u pacjenta wystąpi
   którykolwiek z następujących objawów zaburzeń wątroby: świąd, żółte zabarwienie oczu lub
   skóry, ciemne zabarwienie moczu oraz ból lub dyskomfort w prawej części nadbrzusza. Lekarz
   powinien zlecać badania krwi w celu sprawdzenia czynności wątroby przed rozpoczęciem
   stosowania leku Sunitinib Pharmascience, w trakcie jego przyjmowania oraz w razie wystąpienia
   wskazań klinicznych.
− Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia pracy nerek. Lekarz będzie
   kontrolował czynność nerek.
− Jeśli pacjent ma zostać poddany zabiegowi chirurgicznemu lub jeśli niedawno wykonano u
   niego taki zabieg. Sunitinib Pharmascience może wpływać na gojenie się ran. Lek ten zazwyczaj
   odstawia się u pacjentów przed zabiegiem chirurgicznym. Lekarz zdecyduje o ponownym
   podaniu leku Sunitinib Pharmascience.
− Pacjentowi zaleca się przegląd dentystyczny przed rozpoczęciem leczenia lekiem Sunitinib
    Pharmascience:
   − jeśli występuje lub występował ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub
      owrzodzenie jamy ustnej, drętwienie lub uczucie ciężkości szczęki, lub ruchomość zęba,
      należy natychmiast poinformować lekarza onkologa i dentystę.
   − jeśli u pacjenta niezbędne jest inwazyjne leczenie stomatologiczne lub stomatologiczny
      zabieg chirurgiczny, to powinien on poinformować dentystę o stosowaniu leku Sunitinib
      Pharmascience, zwłaszcza kiedy także przyjmuje lub przyjmował dożylnie bisfosfoniany.
      Bisfosfoniany to leki stosowane w zapobieganiu problemom z kośćmi, mogą być one
      przyjmowane z powodu innej choroby.
− Jeśli występują lub występowały w przeszłości zaburzenia skóry i tkanki podskórnej. W
   trakcie przyjmowania tego leku może wystąpić piodermia zgorzelinowa (bolesne owrzodzenie
   skóry) lub martwicze zapalenie powięzi (gwałtownie rozprzestrzeniające się zakażenie skóry i
   (lub) tkanek miękkich, które może zagrażać życiu). Należy natychmiast skontaktować się z
   lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią objawy zakażenia wokół uszkodzenia skóry, w tym gorączka,
   ból, zaczerwienienie, obrzęk lub wypływ ropy lub krwi. Te zaburzenia zazwyczaj ustępują po
   przerwaniu leczenia lekiem Sunitinib Pharmascience. Podczas stosowania tego leku
   obserwowano ciężkie wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-
   rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy), które początkowo wyglądają jak zaczerwienione
   plamki o kształcie podobnym do tarczy lub okrągłe plamy, często z centralnie położonymi
   pęcherzami. Wysypka może przekształcić się w rozległe pęcherze lub złuszczanie naskórka i
   może zagrażać życiu. Jeżeli u pacjenta wystąpi wysypka lub wyżej wymienione objawy skórne,
   należy natychmiast zgłosić się do lekarza.
− Jeśli występują lub występowały w przeszłości drgawki. Należy powiadomić lekarza tak
   szybko jak to jest możliwe, jeżeli u pacjenta wystąpi wysokie ciśnienie tętnicze krwi, ból głowy
   lub utrata wzroku.
− Jeśli pacjent ma cukrzycę. U pacjentów z cukrzycą należy regularnie sprawdzać stężenie cukru
   we krwi w celu oceny, czy konieczne jest dostosowanie dawki leku przeciwcukrzycowego, aby
   zminimalizować ryzyko małego stężenia cukru we krwi. Należy jak najszybciej poinformować
   lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpią objawy związane z małym stężeniem cukru we krwi
   (zmęczenie, kołatanie serca, nadmierne pocenie się, uczucie głodu i utrata przytomności).

Dzieci i młodzież
Lek Sunitinib Pharmascience nie jest zalecany u pacjentów poniżej 18 roku życia.

Sunitinib Pharmascience a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty, a także o lekach, które pacjent
planuje stosować.
Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Sunitinib Pharmascience w organizmie. Należy
powiadomić lekarza, jeśli pacjent stosuje leki zawierające następujące substancje czynne:
• ketokonazol, itrakonazol – stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych
• erytromycyna, klarytromycyna, ryfampicyna – stosowane w leczeniu zakażeń
•  rytonawir – stosowany w leczeniu zakażeń wirusem HIV
• deksametazon – kortykosteroid stosowany w różnych chorobach (takich, jak zaburzenia
   alergiczne i (lub) zaburzenia oddychania albo choroby skóry)
• fenytoina, karbamazepina, fenobarbital – stosowane w leczeniu padaczki i innych stanów
   neurologicznych
• zioła zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum) – stosowane w leczeniu depresji i
   stanów lękowych.

Stosowanie leku Sunitinib Pharmascience z jedzeniem i piciem
W trakcie stosowania leku Sunitinib Pharmascience nie należy pić soku grejpfrutowego.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie
leczenia lekiem Sunitinib Pharmascience.
Kobiety karmiące piersią powinny o tym poinformować lekarza. Nie należy karmić piersią podczas
przyjmowania leku Sunitinib Pharmascience.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy lub odczucie znacznego zmęczenia, należy zachować
szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Sunitinib Pharmascience zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy lek uznaje się za "wolny od
sodu”.

3. Jak przyjmować lek Sunitinib Pharmascience

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza.

Lekarz przepisze dawkę właściwą dla danego pacjenta, w zależności od rodzaju nowotworu. Jeśli
pacjent jest leczony z powodu GIST lub MRCC, zazwyczaj stosowana dawka to 50 mg przyjmowana
raz na dobę przez 28 dni (4 tygodnie), po czym powinna nastąpić 14-dniowa (2-tygodniowa) przerwa
(bez leku), w 6- tygodniowych cyklach leczenia.
Jeśli pacjent jest leczony z powodu pNET, zazwyczaj stosowana dawka to 37,5 mg przyjmowana raz
na dobę w sposób ciągły.
Lekarz określi odpowiednią dawkę dla danego pacjenta oraz termin zakończenia leczenia lekiem
Sunitinib Pharmascience.

Lek Sunitinib Pharmascience może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sunitinib Pharmascience
Jeśli przypadkowo pacjent przyjął więcej kapsułek niż zostało to zalecone, należy natychmiast
powiadomić o tym lekarza. Może być konieczna pilna pomoc medyczna.

Pominięcie przyjęcia leku Sunitinib Pharmascience
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy bezzwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeżeli u pacjenta wystąpi którekolwiek z poniżej
wymienionych działań niepożądanych (patrz również Informacje ważne przed przyjęciem leku
Sunitinib Pharmascience):

Choroby serca. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent czuje się bardzo zmęczony, ma zadyszkę
lub obrzęk stóp i kostek. Mogą to być objawy zaburzeń serca, włączając niewydolność serca i
zaburzenia mięśnia sercowego (kardiomiopatia).

Choroby płuc lub zaburzenia oddychania. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi
kaszel, ból w klatce piersiowej, nagła zadyszka lub odkrztuszanie krwi. Mogą to być objawy stanu
zwanego zatorem tętnicy płucnej, który występuje, gdy zakrzepy krwi przemieszczają się do płuc.

Zaburzenia czynności nerek. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi zaburzona
częstość lub brak oddawania moczu, które mogą być objawem niewydolności nerek.

Krwawienia. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje którykolwiek z następujących
objawów lub obfite krwawienie podczas leczenia lekiem Sunitinib Pharmascience: ból i obrzęk
żołądka (brzucha); wymiotowanie krwią; czarne i lepkie stolce; krew w moczu; ból głowy lub zmiany
świadomości; odkrztuszanie krwi lub krwawej plwociny z płuc lub dróg oddechowych.

Rozpad guza prowadzący do przedziurawienia (perforacji) jelita. Należy powiedzieć lekarzowi,
jeżeli u pacjenta występuje silny ból brzucha, gorączka, nudności, wymioty, krew w stolcu lub zmiany
czynności jelit.

Pozostałe działania niepożądane leku Sunitinib Pharmascience mogą obejmować:

Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
• zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i (lub) krwinek białych (np. neutrofili)
• zadyszka
• nadciśnienie tętnicze
• skrajne zmęczenie, utrata siły
• obrzęk spowodowany przez płyn gromadzący się pod skórą i wokół oczu, wysypka alergiczna
  głęboka
• ból i (lub) podrażnienie w obrębie jamy ustnej, bolesne owrzodzenie i (lub) stan zapalny, i (lub)
  suchość jamy ustnej, zaburzenia smaku, zaburzenia żołądkowe, nudności, wymioty, biegunka,
  zaparcia, bóle i (lub) obrzęk brzucha, utrata i (lub) zmniejszenie apetytu
• zmniejszenie aktywności tarczycy (niedoczynność tarczycy)
• zawroty głowy
• ból głowy
• krwawienie z nosa
• ból pleców, bóle stawów
• ból ramion i nóg
• zażółcenie skóry i (lub) przebarwienia skórne, nadmierna pigmentacja skóry, zmiana koloru
  włosów, wysypka na dłoniach i podeszwach stóp, wysypka, suchość skóry
• kaszel
• gorączka
• trudności z zasypianiem.

Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób
• zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych
• niedostateczne dostarczanie krwi do serca z powodu zatoru lub zwężenia tętnic wieńcowych
• ból w klatce piersiowej
• zmniejszenie ilości krwi pompowanej przez serce
• zatrzymywanie płynów, w tym w okolicy płuc
• zakażenia
• powikłanie po przebyciu ciężkiego zakażenia (zakażenia krwi), które może prowadzić do
  uszkodzenia tkanek, niewydolności narządów i śmierci
• zmniejszenie stężenia cukru we krwi (patrz punkt 2)
• utrata białka z moczem, czasami powodująca obrzęki
• zespół rzekomogrypowy
• nieprawidłowe wyniki badań krwi, w tym enzymów trzustki i wątroby
• duże stężenie kwasu moczowego we krwi
• hemoroidy, ból odbytnicy, krwawienia z dziąseł, trudności w połykaniu lub utrata zdolności
  połykania
• uczucie pieczenia lub bólu języka, zapalenie błony śluzowej układu pokarmowego, nadmierna
  ilość gazów w żołądku lub jelitach
• utrata masy ciała
• ból mięśniowo-szkieletowy (ból mięśni i kości), osłabienie mięśni, zmęczenie mięśni, ból mięśni,
  kurcze mięśni
• suchość błony śluzowej nosa, uczucie niedrożności nosa
• nadmierne łzawienie
• zaburzenia czucia w skórze, świąd, łuszczenie i zapalenie skóry, pęcherze, trądzik, odbarwienie
  paznokci, utrata włosów
• zaburzenia czucia w kończynach
• zaburzenia związane ze zwiększeniem lub zmniejszeniem wrażliwości, zwłaszcza na dotyk
• zgaga
• odwodnienie
• uderzenia gorąca
• nieprawidłowe zabarwienie moczu
• depresja
• dreszcze.

Niezbyt często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób
• zagrażające życiu zakażenie tkanek miękkich, w tym obszaru odbytowo-płciowego (patrz punkt 2)
• udar mózgu
• zawał mięśnia sercowego spowodowany przerwaniem lub zmniejszeniem dostarczania krwi do
  serca
• zmiany czynności elektrycznej lub zaburzenia rytmu serca
• obecność płynu wokół serca (wysięk osierdziowy)
• niewydolność wątroby
• ból żołądka (brzucha) spowodowany zapaleniem trzustki
• rozpad guza prowadzący do przedziurawienia jelita (perforacji)
• zapalenie (obrzęk lub zaczerwienienie) pęcherzyka żółciowego z obecnością kamieni żółciowych
  lub bez nich
• powstawanie nieprawidłowych połączeń pomiędzy jedną jamą ciała a inną lub ze skórą
• ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub owrzodzenie jamy ustnej, drętwienie lub
  uczucie ciężkości szczęk, lub ruchomość zęba. Mogą to być objawy uszkodzenia kości szczęki
  (martwicy kości), patrz punkt 2
• nadmierne wytwarzanie hormonów tarczycy prowadzące do zwiększenia metabolizmu
  spoczynkowego
• nieprawidłowe gojenie się ran po zabiegach chirurgicznych
• zwiększenie aktywności enzymu mięśniowego (fosfokinazy kreatynowej) we krwi
• nadmierna reakcja na alergeny, w tym gorączka sienna, wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka,
  obrzęk jakiejkolwiek części ciała, oraz trudności w oddychaniu
• stan zapalny jelita grubego (zapalenie jelita grubego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego).

Rzadko: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób
• ciężka reakcja dotycząca skóry i (lub) błony śluzowej (zespół Stevensa-Johnsona, martwica
  toksyczno-rozpływna naskórka, rumień wielopostaciowy)
• zespół rozpadu guza, na który składa się grupa metabolicznych powikłań, które mogą wystąpić
  podczas leczenia raka. Powikłania te są spowodowane przez produkty rozpadu obumierających
  komórek guza i mogą obejmować: nudności, zadyszkę, nieregularne bicie serca, skurcze mięśni,
  drgawki, brak przejrzystości moczu i zmęczenie, które ma związek z nieprawidłowymi wynikami
  testów laboratoryjnych (duże stężenie potasu, kwasu moczowego i fosforu oraz małe stężenie
  wapnia we krwi), które mogą prowadzić do zmian w nerkach i ostrej niewydolności nerek
• nieprawidłowy rozpad mięśni, który może powodować choroby nerek (rabdomioliza)
• nieprawidłowe zmiany w mózgu, które mogą być przyczyną zespołu objawów włączając ból
  głowy, dezorientację, drgawki i utratę wzroku (zespół odwracalnej tylnej leukoencefalopatii)
• bolesne owrzodzenie skóry (piodermia zgorzelinowa)
• zapalenie wątroby
• zapalenie gruczołu tarczycy
• uszkodzenie najmniejszych naczyń krwionośnych nazywane mikroangiopatią zakrzepową.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
• poszerzenie lub „wybrzuszenie” aorty lub rozdarcie ściany aorty (tętniak aorty lub rozwarstwienie
  aorty)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sunitinib Pharmascience

− Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
− Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, butelce i
   blistrze po: Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
− Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
− Nie stosować tego leku, jeśli pacjent zauważy, że opakowanie jest uszkodzone lub widoczne są
   ślady wcześniejszych prób otwierania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sunitinib Pharmascience

Sunitinib Pharmascience, 12,5 mg, kapsułki, twarde
Substancją czynną leku jest sunitynib. Każda kapsułka zawiera sunitynibu chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 12,5 mg sunitynibu. Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon (K25) i magnezu stearynian.
Otoczka kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek czerwony (E 172) i tytanu dwutlenek (E 171).
Tusz czarny: szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E 172), amonowy wodorotlenek
stężony i potasu wodorotlenek.

Sunitinib Pharmascience, 25 mg, kapsułki, twarde

Substancją czynną leku jest sunitynib. Każda kapsułka zawiera sunitynibu chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 25 mg sunitynibu. Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon (K25) i magnezu stearynian.
Otoczka kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek
żółty (E 172).
Tusz czarny: szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E 172), amonowy wodorotlenek
stężony i potasu wodorotlenek.

Sunitinib Pharmascience, 37,5 mg,kapsułki, twarde
Substancją czynną leku jest sunitynib. Każda kapsułka zawiera sunitynibu chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 37,5 mg sunitynibu. Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon (K25) i magnezu stearynian.
Otoczka kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).
Tusz czarny: szelak, glikol propylenowy (E1520), żelaza tlenek czarny (E 172), amonowy
wodorotlenek stężony i potasu wodorotlenek.

Sunitinib Pharmascience, 50 mg,kapsułki, twarde

Substancją czynną leku jest sunitynib. Każda kapsułka zawiera sunitynibu chlorowodorek w ilości
odpowiadającej 50 mg sunitynibu. Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon (K25) i magnezu stearynian.
Otoczka kapsułki: żelatyna, żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek
żółty (E 172).
Tusz czarny: szelak, glikol propylenowy, żelaza tlenek czarny (E 172), amonowy wodorotlenek
stężony i potasu wodorotlenek.

Jak wygląda lek Sunitinib Pharmascience i co zawiera opakowanie
Lek Sunitinib Pharmascience, 12,5 mg jest dostępny w postaci żelatynowych kapsułek, twardych,
rozmiar 4, ze szwedzkim pomarańczowym wieczkiem i korpusem, z promieniście czarnym nadrukiem
„SUN 12,5 mg” na korpusie, które zawierają pomarańczowy proszek.

Lek Sunitinib Pharmascience, 25 mg jest dostępny w postaci żelatynowych kapsułek, twardych,
rozmiar 3, z pomarańczowym wieczkiem i szwedzkim pomarańczowym korpusem, z promieniście
czarnym nadrukiem „SUN 25 mg” na korpusie, które zawierają pomarańczowy proszek.

Lek Sunitinib Pharmascience, 37,5 mg jest dostępny w postaci żelatynowych kapsułek, twardych,
rozmiar 3, z wieczkiem i korpusem w kolorze kości słoniowej, z promieniście czarnym nadrukiem
„SUN 37,5 mg” na korpusie, które zwierają pomarańczowy proszek.

Lek Sunitinib Pharmascience, 50 mg jest dostępny w postaci żelatynowych kapsułek, twardych,
rozmiar 2, z pomarańczowym wieczkiem i korpusem, z promieniście czarnym nadrukiem „SUN 50
mg” na korpusie, które zwierają pomarańczowy proszek.

Lek Sunitinib Pharmascience jest dostępny w tekturowych pudełkach zawierających 28 kapsułek
pakowanych w blistry PVC/PVAC (PVC/PCTFE)/Aluminium.
Lek Sunitinib Pharmascience, 50 mg jest także dostępny w tekturowych pudełkach zawierających 28
kapsułek pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Pharmascience International Limited.
Lampousas 1
1095 Nikozja
Cypr

Wytwórca
Bluepharma - Indústria Farmacêutica, S.A.
S. Martinho do Bispo
3045-016 Coimbra
Portugalia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich EOG pod
następującymi nazwami:

Portugalia Sunitinib Bluepharma
Cypr  Sunitinib Pharmascience 12,5 mg καψάκια σκληρά
         Sunitinib Pharmascience 25 mg καψάκια σκληρά
         Sunitinib Pharmascience 37,5 mg καψάκια σκληρά
         Sunitinib Pharmascience 50 mg καψάκια σκληρά
Bułgaria Сунитиниб Фармасайънс 12,5 mg твърди капсули
             Сунитиниб Фармасайънс 25 mg твърди капсули
             Сунитиниб Фармасайънс 37,5 mg твърди капсули
             Сунитиниб Фармасайънс 50 mg твърди капсули
Chorwacja Sunitinib Pharmascience 12,5 mg tvrde kapsule
                Sunitinib Pharmascience 25 mg tvrde kapsule
               Sunitinib Pharmascience 37,5 mg tvrde kapsule
               Sunitinib Pharmascience 50 mg tvrde kapsule
Węgry Sunitinib Pharmascience 12,5 mg kemény kapszula
          Sunitinib Pharmascience 25 mg kemény kapszula
          Sunitinib Pharmascience 37,5 mg kemény kapszula
          Sunitinib Pharmascience 50 mg kemény kapszula
Polska Sunitinib Pharmascience
Słowenia Sunitinib Pharmascience 12,5 mg trde kapsule
              Sunitinib Pharmascience 25 mg trde kapsule
              Sunitinib Pharmascience 37,5 mg trde kapsule
              Sunitinib Pharmascience 50 mg trde kapsule

Data ostatniej aktualizacji ulotki: