Sunitinib Glenmark kaps. twarde(12,5 mg) - 28 szt.

Nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (GIST). Leczenie nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego (GIST) nieoperacyjnych i (lub) z przerzutami u dorosłych po niepowodzeniu leczenia imatynibem ze względu na oporność lub nietolerancję. Rak nerkowokomórkowy z przerzutami (MRCC). Leczenie zaawansowanego raka nerkowokomórkowego i (lub) raka nerkowokomórkowego z przerzutami (MRCC) u dorosłych. Nowotwory neuroendokrynne trzustki (pNET). Leczenie wysoko zróżnicowanych nowotworów neuroendokrynnych trzustki (pNET) nieoperacyjnych lub z przerzutami u dorosłych, u których doszło do progresji choroby.

1. Co to jest lek Sunitinib Glenmark i w jakim celu się go stosuje

Lek Sunitinib Glenmark zawiera substancję czynną sunitynib, który jest inhibitorem kinazy białkowej.
Lek ten stosuje się w leczeniu nowotworów, gdyż hamuje on aktywność specjalnej grupy białek,
o których wiadomo, że uczestniczą w procesach wzrostu i rozprzestrzeniania się komórek
nowotworowych.

Lek Sunitinib Glenmark stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu następujących
nowotworów:
- nowotwory podścieliskowe przewodu pokarmowego (ang. gastrointestinal stromal tumour;
  GIST), rodzaj nowotworów żołądka i jelit, gdy imatynib jest nieskuteczny (inny lek
  przeciwnowotworowy) lub pacjent nie może przyjmować imatynibu.
- rak nerkowokomórkowy z przerzutami (ang. metastatic renal cell carcinoma; MRCC), rodzaj
  raka nerki, który rozprzestrzenił się do innych części ciała.
- nowotwory neuroendokrynne trzustki (ang. pancreatic neuroendocrine tumours; pNET)
  (nowotwory komórek trzustki produkujących hormony), które rozwijają się lub nie mogą być
  usunięte operacyjnie.

Jeśli pacjent ma jakiekolwiek pytania dotyczące działania leku Sunitinib Glenmark lub przyczyn, dla
których lekarz przepisał go pacjentowi, należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sunitinib Glenmark

Kiedy nie stosować leku Sunitinib Glenmark
- jeśli pacjent ma uczulenie na sunitynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Sunitinib Glenmark należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
- Jeśli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi. Lek Sunitinib Glenmark może podwyższać
  ciśnienie tętnicze. Lekarz może kontrolować ciśnienie tętnicze pacjenta podczas leczenia
  lekiem Sunitinib Glenmark i w razie potrzeby może przepisać leki obniżające ciśnienie
  tętnicze.
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości choroby krwi, krwawienia lub
  siniaki. Leczenie lekiem Sunitinib Glenmark może prowadzić do zwiększonego ryzyka
  krwawienia lub do zmiany liczby pewnych komórek krwi, co może powodować
  niedokrwistość lub wpływać na zdolność krwi do krzepnięcia. Jeżeli pacjent przyjmuje
  warfarynę lub acenokumarol, leki rozrzedzające krew stosowane w zapobieganiu tworzenia
  się zakrzepów, to ryzyko krwawienia może być większe. Należy powiedzieć lekarzowi
  o wszystkich krwawieniach podczas stosowania leku Sunitinib Glenmark.
- Jeśli u pacjenta występują choroby serca. Lek Sunitinib Glenmark może powodować
  choroby serca. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje uczucie znacznego
  zmęczenia, duszność lub obrzęk stóp czy kostek.
- Jeśli u pacjenta występują zaburzenia rytmu serca. Lek Sunitinib Glenmark może
  powodować zaburzenia rytmu serca. Podczas leczenia lekiem Sunitinib Glenmark lekarz może
  wykonać elektrokardiogram w celu oceny tych zaburzeń. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli
  podczas stosowania leku Sunitinib Glenmark występują u pacjenta zawroty głowy, omdlenia
  lub nieprawidłowy rytm serca.
- Jeśli u pacjenta występowały ostatnio zakrzepy w żyłach i (lub) tętnicach (rodzaje
  naczyń krwionośnych), w tym udar, zawał mięśnia sercowego, zator lub zakrzepica.
  Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli podczas stosowania leku Sunitinib
  Glenmark u pacjenta wystąpią objawy, takie jak ból lub ucisk w klatce piersiowej, ból ramion,
  pleców, szyi lub szczęki, duszność, drętwienie lub osłabienie jednej strony ciała, problemy
  z mówieniem, ból głowy lub zawroty głowy.
- Jeśli pacjent ma lub w przeszłości miał tętniaka (powiększenie i osłabienie ściany
  naczynia krwionośnego) lub rozdarcie ściany naczynia krwionośnego.
- Jeśli u pacjenta występuje lub występowało w przeszłości uszkodzenie najmniejszych
  naczyń krwionośnych nazywane mikroangiopatią zakrzepową. Należy powiedzieć
  lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpi gorączka, uczucie zmęczenia, znużenie, siniaczenie,
  krwawienie, obrzęk, dezorientacja, utrata wzroku lub drgawki.
- Jeśli u pacjenta występują choroby tarczycy. Lek Sunitinib Glenmark może powodować
  choroby tarczycy. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli podczas stosowania leku Sunitinib
  Glenmark pacjent łatwo się męczy, ogólnie jest mu zimniej niż innym ludziom lub występuje
  obniżenie głosu. Lekarz powinien sprawdzić czynność tarczycy pacjenta przed rozpoczęciem
  stosowania leku Sunitinib Glenmark i regularnie w trakcie jego przyjmowania. Jeżeli tarczyca
  nie wytwarza wystarczającej ilości hormonów tarczycy, pacjent może otrzymać terapię
  zastępczą hormonami tarczycy.
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości zaburzenia czynności trzustki
  lub choroby pęcherzyka żółciowego. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi
  którykolwiek z następujących objawów: ból w okolicy żołądka (górna część brzucha),
  nudności, wymioty i gorączka. Mogą to być objawy zapalenia trzustki lub pęcherzyka
  żółciowego.
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości choroby wątroby. Należy
  powiedzieć lekarzowi, jeśli podczas stosowania leku Sunitinib Glenmark u pacjenta wystąpi
  którykolwiek z następujących objawów zaburzeń czynności wątroby: swędzenie, żółte
  zabarwienie białkówek oczu lub skóry, ciemne zabarwienie moczu oraz ból lub dyskomfort
  w prawej części nadbrzusza. Lekarz powinien zlecać badania krwi w celu sprawdzenia
  czynności wątroby przed rozpoczęciem stosowania leku Sunitinib Glenmark, w trakcie jego
  przyjmowania oraz w razie wystąpienia wskazań klinicznych.
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości choroby nerek. Lekarz będzie
  kontrolował czynność nerek pacjenta.
- Jeśli pacjent ma zostać poddany zabiegowi chirurgicznemu lub jeśli niedawno wykonano
  u niego taki zabieg. Lek Sunitinib Glenmark może wpływać na gojenie się ran. Przed
 zabiegiem chirurgicznym zazwyczaj należy przerwać leczenie lekiem Sunitinib Glenmark.
  Lekarz zdecyduje, kiedy znowu rozpocząć leczenie lekiem Sunitinib Glenmark.
- Lekarz może zalecić pacjentowi przegląd dentystyczny przed rozpoczęciem leczenia
  lekiem Sunitinib Glenmark.
  - Jeśli występuje lub występował ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub
     owrzodzenie jamy ustnej, drętwienie lub uczucie ciężkości szczęki, lub ruchomość zęba,
     należy natychmiast poinformować lekarza prowadzącego i dentystę.
  - Jeśli pacjent wymaga inwazyjnego leczenia stomatologicznego lub poddania się
     zabiegowi chirurgii stomatologicznej, to powinien poinformować dentystę o stosowaniu
     leku Sunitinib Glenmark, zwłaszcza kiedy także przyjmuje lub przyjmował dożylnie
     bisfosfoniany. Bisfosfoniany to leki stosowane w zapobieganiu powikłaniom dotyczącym
     kości, które mogą być przyjmowane z powodu innej choroby.
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości choroby skóry i tkanki
  podskórnej. W trakcie przyjmowania tego leku może wystąpić „piodermia zgorzelinowa”
  (bolesne owrzodzenie skóry) lub „martwicze zapalenie powięzi” (gwałtownie
  rozprzestrzeniające się zakażenie skóry i (lub) tkanek miękkich, które może zagrażać życiu).
  Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem prowadzącym, jeżeli w otoczeniu
  uszkodzenia skóry wystąpią objawy zakażenia, w tym gorączka, ból, zaczerwienienie, obrzęk
  lub pojawi się wydzielina ropna lub krew. Te zaburzenia zazwyczaj ustępują po przerwaniu
  leczenia sunitynibem. Podczas stosowania sunitynibu obserwowano ciężkie wysypki skórne
  (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, rumień
  wielopostaciowy), które początkowo wyglądają jak zaczerwienione plamki o kształcie
  podobnym do tarczy lub okrągłe plamy, często z centralnie położonymi pęcherzami. Wysypka
  może przekształcić się w rozległe pęcherze lub złuszczanie naskórka i może zagrażać życiu.
  Jeżeli u pacjenta wystąpi wysypka lub te objawy skórne, należy natychmiast zgłosić się do
  lekarza.
- Jeśli u pacjenta występują lub występowały w przeszłości drgawki. Należy jak najszybciej
  powiadomić lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpi wysokie ciśnienie tętnicze, ból głowy lub utrata
  wzroku.
- Jeśli u pacjenta występuje cukrzyca. U pacjentów z cukrzycą należy regularnie kontrolować
  stężenie cukru we krwi w celu oceny, czy konieczne jest dostosowanie dawkowania leku
  przeciwcukrzycowego w celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia niskiego stężenia cukru
  we krwi. Należy jak najszybciej powiadomić lekarza, jeżeli wystąpią jakiekolwiek objawy
  niskiego stężenia cukru we krwi (uczucie zmęczenia, kołatanie serca, pocenie się, głód i utrata
  świadomości).

Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania leku Sunitinib Glenmark u pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Lek Sunitinib Glenmark a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Niektóre leki mogą wpływać na stężenie leku Sunitinib Glenmark w organizmie pacjenta. Należy
powiadomić lekarza, jeśli pacjent stosuje leki zawierające następujące substancje czynne:
• ketokonazol, itrakonazol - stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych
• erytromycynę, klarytromycynę, ryfampicynę – stosowane w leczeniu zakażeń
• rytonawir - stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV
• deksametazon – kortykosteroid stosowany w różnych chorobach (takich jak reakcje alergiczne
   i (lub) zaburzenia oddychania albo choroby skóry)
• fenytoinę, karbamazepinę, fenobarbital – stosowane w leczeniu padaczki i innych chorób
   neurologicznych
• leki roślinne zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum) - stosowane w leczeniu
   depresji i lęku

Sunitinib Glenmark z jedzeniem i piciem
W trakcie stosowania leku Sunitinib Glenmark nie należy pić soku grejpfrutowego.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Kobiety w wieku rozrodczym, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia
lekiem Sunitinib Glenmark.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka karmi piersią. Podczas przyjmowania leku Sunitinib
Glenmark nie należy karmić piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy lub znaczne zmęczenie, należy zachować szczególną
ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Sunitinib Glenmark zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować lek Sunitinib Glenmark

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lekarz przepisze dawkę właściwą dla pacjenta, w zależności od rodzaju nowotworu. Jeśli pacjent jest
leczonych z powodu
- GIST lub MRCC: zazwyczaj stosowana dawka to 50 mg raz na dobę przez 28 dni
  (4 tygodnie), po czym powinna nastąpić 14-dniowa (2 tygodnie) przerwa (bez leku), w 6-
  tygodniowych cyklach leczenia.
- pNET: zazwyczaj stosowana dawka to 37,5 mg raz na dobę, przyjmowana w sposób ciągły.

Lekarz określi odpowiednią dawkę dla pacjenta oraz termin zakończenia leczenia lekiem Sunitinib
Glenmark.

Lek Sunitinib Glenmark może być przyjmowany z jedzeniem lub bez jedzenia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Sunitinib Glenmark
Jeśli przypadkowo pacjent przyjął więcej kapsułek niż zostało to zalecone, należy natychmiast
powiadomić o tym lekarza, ponieważ pacjent może wymagać pilnej pomocy medycznej.

Pominięcie zastosowania leku Sunitinib Glenmark
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeżeli u pacjenta wystąpi którekolwiek z tych
działań niepożądanych (patrz również Informacje ważne przed zastosowaniem leku Sunitinib
Glenmark):

Choroby serca. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje uczucie znacznego
zmęczenia, duszność lub obrzęk stóp czy kostek. Mogą to być objawy problemów z sercem, które
mogą obejmować niewydolność serca i problemy z mięśniem sercowym (kardiomiopatia).

Choroby płuc lub zaburzenia oddychania. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi
kaszel, ból w klatce piersiowej, nagła duszność lub odkrztuszanie krwi. Mogą to być objawy choroby
zwanej zatorowością płucną, która występuje, gdy zakrzepy krwi przemieszczają się do płuc.

Zaburzenia czynności nerek. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta wystąpi zmiana
częstości lub brak oddawania moczu, które mogą być objawem niewydolności nerek.

Krwawienie. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u pacjenta występuje którykolwiek z tych objawów
lub ciężkie krwawienie podczas leczenia lekiem Sunitinib Glenmark: ból, obrzęk żołądka (brzucha);
wymiotowanie krwią; czarne, lepkie stolce; krew w moczu; ból głowy lub zmiany świadomości;
odkrztuszanie krwi lub krwawej plwociny z płuc lub dróg oddechowych.

Rozpad guza prowadzący do przedziurawienia jelita. Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli u
pacjenta występuje silny ból brzucha, gorączka, nudności, wymioty, krew w stolcu lub zmiany
czynności jelit.

Pozostałe działania niepożądane leku Sunitinib Glenmark mogą obejmować:

Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 pacjentów
- zmniejszenie liczby płytek krwi, krwinek czerwonych i (lub) krwinek białych (np.
  neutrofilów)
- duszność
- wysokie ciśnienie tętnicze
- skrajnie nasilone zmęczenie, utrata sił
- obrzęk spowodowany przez płyn gromadzący się pod skórą i wokół oczu, wysypka alergiczna
  głęboka
- ból i (lub) podrażnienie w jamie ustnej, bolesne owrzodzenie i (lub) stan zapalny, i (lub)
  suchość błony śluzowej jamy ustnej, zaburzenia smaku, niestrawność, nudności, wymioty,
  biegunka, zaparcia, bóle i (lub) obrzęk brzucha, utrata lub zmniejszenie apetytu
- zmniejszona czynność tarczycy (niedoczynność tarczycy)
- zawroty głowy
- ból głowy
- krwawienie z nosa
- bóle pleców, bóle stawów
- ból rąk i nóg
- zażółcenie skóry i (lub) przebarwienia skórne, nadmierna pigmentacja skóry, zmiana koloru
  włosów, wysypka na dłoniach i podeszwach stóp, wysypka, suchość skóry
- kaszel
- gorączka
- trudności z zasypianiem

Często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 pacjentów
• zakrzepy krwi w naczyniach krwionośnych
• niedostateczny dopływ krwi do serca z powodu zatoru lub zwężenia tętnic wieńcowych
• ból w klatce piersiowej
• zmniejszona ilość krwi pompowana przez serce
• zastój płynu, w tym wokół płuc
• zakażenia
• powikłania ciężkich zakażeń (zakażenie krwi), które mogą prowadzić do uszkodzenia tkanek,
  niewydolności narządów i śmierci
• zmniejszone stężenie cukru we krwi (patrz punkt 2)
• utrata białka z moczem, czasami powodująca obrzęki
• zespół grypopodobny
• nieprawidłowe wyniki badań krwi, w tym nieprawidłowa aktywność enzymów trzustkowych
  i wątrobowych
• wysokie stężenia kwasu moczowego we krwi
• hemoroidy, ból odbytnicy, krwawienia z dziąseł, trudności w połykaniu lub utrata zdolności
  połykania
• uczucie pieczenia lub bólu języka, zapalenie błony śluzowej układu pokarmowego, nadmierna
  ilość gazów w żołądku lub jelitach
• utrata masy ciała
• ból mięśniowo-szkieletowy (ból mięśni i kości), osłabienie mięśni, zmęczenie mięśni, ból
  mięśni, skurcze mięśni
• suchość błony śluzowej nosa, zatkany nos
• nadmierne łzawienie
• zaburzenia czucia w skórze, świąd, łuszczenie i zapalenie skóry, pęcherze, trądzik,
  odbarwienie paznokci, utrata włosów
• zaburzenia czucia w kończynach
• zaburzenia związane ze zwiększeniem lub zmniejszeniem wrażliwości, zwłaszcza na dotyk
• zgaga
• odwodnienie
• uderzenia gorąca
• nieprawidłowe zabarwienie moczu
• depresja
• dreszcze

Niezbyt często: mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów
• zagrażające życiu zakażenie tkanek miękkich, w tym okolic odbytu i narządów płciowych
  (patrz punkt 2)
• udar mózgu
• zawał mięśnia sercowego spowodowany przerwaniem lub zmniejszeniem dostarczania krwi
  do serca
• zmiany czynności elektrycznej lub nieprawidłowy rytm serca
• obecność płynu wokół serca (wysięk w osierdziu)
• niewydolność wątroby
• ból brzucha spowodowany zapaleniem trzustki
• rozpad guza prowadzący do przedziurawienia (perforacji) jelita
• zapalenie (obrzęk lub zaczerwienienie) pęcherzyka żółciowego z obecnością kamieni
  żółciowych lub bez nich
• powstawanie nieprawidłowych połączeń pomiędzy jedną jamą ciała a inną lub ze skórą.
• ból w jamie ustnej, ból zębów i (lub) szczęki, obrzęk lub owrzodzenie jamy ustnej, drętwienie
  lub uczucie ciężkości szczęki, lub ruszanie się zęba. Mogą to być objawy uszkodzenia kości
  szczęki (martwicy kości), patrz punkt 2.
• nadmierna produkcja hormonów tarczycy prowadząca do zwiększonego zużycia energii przez
  organizm w spoczynku
• nieprawidłowe gojenie się ran po operacjach
• zwiększenie aktywności enzymu mięśniowego (fosfokinazy kreatynowej) we krwi
• nadmierna reakcja na alergeny w tym katar sienny, wysypka skórna, swędzenie skóry,
  pokrzywka, obrzęki różnych części ciała i trudności w oddychaniu
• stan zapalny jelita grubego (zapalenie jelita grubego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego)

Rzadko: (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów)
• ciężka reakcja dotycząca skóry i (lub) błon śluzowych (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne
  martwicze oddzielanie się naskórka, rumień wielopostaciowy)
• zespół rozpadu guza, na który składa się grupa metabolicznych powikłań, które mogą
  wystąpić podczas leczenia nowotworów. Powikłania te są spowodowane przez produkty
  rozpadu obumierających komórek nowotworowych i mogą obejmować: nudności, duszność,
  nieregularne bicie serca, skurcze mięśni, drgawki, zmętnienie moczu i zmęczenie związane z
  nieprawidłowymi wynikami testów laboratoryjnych (wysokie stężenie potasu, kwasu
  moczowego i fosforu oraz niskie stężenie wapnia we krwi), które mogą prowadzić do zmian w
  nerkach i ostrej niewydolności nerek.
• nieprawidłowy rozpad mięśni, który może prowadzić do chorób nerek (rabdomioliza)
• nieprawidłowe zmiany w mózgu, które mogą być przyczyną zespołu objawów obejmujących
  ból głowy, dezorientację, drgawki i utratę wzroku (zespół odwracalnej tylnej
  leukoencefalopatii)
• bolesne owrzodzenie skóry (piodermia zgorzelinowa)
• zapalenie wątroby
• zapalenie tarczycy
• uszkodzenie najmniejszych naczyń krwionośnych nazywane mikroangiopatią zakrzepową

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
• powiększenie i osłabienie ściany naczynia krwionośnego lub przerwanie ściany naczynia
  krwionośnego (tętniak i rozwarstwienie tętnicy)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa

tel.: + 48 22 49 21 301; faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sunitinib Glenmark

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym lub
blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować tego leku, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub system zabezpieczający został
naruszony.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sunitinib Glenmark
- Substancją czynną leku jest sunitynib.
Sunitinib Glenmark, 12,5 mg, kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 12,5 mg sunitynibu.
Sunitinib Glenmark, 25 mg, kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 25 mg sunitynibu.
Sunitinib Glenmark, 50 mg, kapsułki twarde
Każda kapsułka zawiera 50 mg sunitynibu.

- Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, kroskarmeloza sodowa, powidon K30,
magnezu stearynian.
Sunitinib Glenmark, 12,5 mg, kapsułki twarde
- Osłonka kapsułki: żelaza tlenek czerwony (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.
- Tusz biały: szelak, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy.

Sunitinib Glenmark, 25 mg, kapsułki twarde
- Osłonka kapsułki: żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek
  żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.
- Tusz biały: szelak, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy.

Sunitinib Glenmark 50 mg, kapsułki twarde
- Osłonka kapsułki: żelaza tlenek czarny (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek
  żółty (E 172), tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.
- Tusz biały: szelak, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy.

Jak wygląda lek Sunitinib Glenmark i co zawiera opakowanie

Sunitinib Glenmark, 12,5 mg, kapsułki twarde (kapsułki)
Kapsułki żelatynowe o rozmiarze 4 (o długości około 14,3 mm) z pomarańczowym wieczkiem
i pomarańczowym korpusem, z wykonanym białym tuszem napisem „12.5 mg” na korpusie,
zawierające granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej.

Sunitinib Glenmark, 25 mg, kapsułki twarde (kapsułki)
Kapsułki żelatynowe o rozmiarze 3 (o długości około 15,9 mm) z karmelowym wieczkiem
i pomarańczowym korpusem, z wykonanym białym tuszem napisem „25 mg” na korpusie, zawierające
granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej.

Sunitinib Glenmark, 50 mg, kapsułki twarde (kapsułki)
Kapsułki żelatynowe o rozmiarze 1 (o długości około 19,4 mm) z karmelowym wieczkiem
i karmelowym korpusem, z wykonanym białym tuszem napisem „50 mg” na korpusie, zawierające
granulki o barwie od żółtej do pomarańczowej.

Sunitinib Glenmark, kapsułki twarde, dostępny jest w perforowanych jednodawkowych blistrach
zawierających 28 kapsułek twardych.

Podmiot odpowiedzialny
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Hvězdova 1716/2B
140 78 Praga 4
Republika Czeska

Wytwórca
Remedica Ltd
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate
3056 Limassol
Cypr

Pharmacare Premium Ltd.
HHF003 Hal Far Industrial Estate
Birzebbugia, BBG3000
Malta

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
Republika Czeska

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o. o.
ul. Osmańska 14
02-823 Warszawa

Data ostatniej aktualizacji ulotki: