Succus Hyperici PhytoPharm płyn doustny( 2,425 g/2,5 ml) - but. 100 ml

Doustnie. Dorośli: 2,5 ml preparatu do 3 razy dziennie rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Jeżeli objawy nie ustąpią po 7 dniach, należy konsultować się z lekarzem. Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Preparat stosowany tradycyjnie w niestrawności u dorosłych.

1. Co to jest lek Succus Hyperici Phytopharm i w jakim celu się go stosuje

W skład leku Succus Hyperici Phytopharm wchodzi sok ze świeżego ziela dziurawca, stabilizowany
etanolem. Succus Hyperici Phytopharm jest produktem leczniczym w postaci płynu do
stosowania doustnego.
Succus Hyperici Phytopharm jest tradycyjnym produktem leczniczym roślinnym
przeznaczonym do stosowania w wymienionym poniżej wskazaniu wynikającym wyłącznie
z jego długotrwałego stosowania.

Wskazania do stosowania
Lek stosowany tradycyjnie w niestrawności.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Succus Hyperici Phytopharm

Kiedy nie stosować leku Succus Hyperici Phytopharm
- w przypadku nadwrażliwości na ziele dziurawca,
- w przypadku uszkodzeń wątroby np. w wyniku choroby alkoholowej, po zatruciach – ze
  względu na zawartość etanolu w preparacie,
- u osób po transplantacjach organów oraz zakażonych wirusem HIV otrzymujących
  inhibitory proteazy-1 (np. indynawir),
- nie stosować przy nadwrażliwości na promienie ultrafioletowe.

Należy skonsultować się z lekarzem, nawet jeśli powyższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji
występujących w przeszłości.

Produkt naturalny – podczas przechowywania może tworzyć się osad.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Succus Hyperici Phytopharm należy omówić to
z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Zachować szczególną ostrożność stosując lek Succus Hyperici Phytopharm, ponieważ dawka
jednorazowa leku (2,5 ml) zawiera ok. 0,6 g etanolu, co stanowi odpowiednik ok. 6 ml wina
i ok. 15 ml piwa. Preparat może powodować szkodliwe działanie u osób uzależnionych od
alkoholu. Zawartość etanolu w preparacie należy wziąć pod uwagę u osób z grupy wysokiego
ryzyka, jak: pacjenci z uszkodzeniami wątroby czy cierpiący na padaczkę.
Przyjmowanie preparatów z dziurawca może powodować uczulenie na światło słoneczne,
zwłaszcza u osób o jasnej karnacji, dlatego nie zaleca się bezpośredniej ekspozycji na światło
słoneczne w czasie stosowania preparatów z dziurawca.

Dzieci i młodzież

Ze względu na zawartość etanolu oraz brak odpowiedniej ilości danych nie należy stosować
leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Succus Hyperici Phytopharm a inne leki

Ze względu na zawartość etanolu nie zaleca się równoczesnego stosowania leku Succus
Hyperici Phytopharm z innymi lekami mogącymi mieć niekorzystny wpływ na wątrobę.
Preparat może powodować obniżenie poziomu następujących leków we krwi: cyklosporyny,
indynawiru oraz innych inhibitorów proteazy-1 lub inhibitorów transkryptazy, fenprokumonu,
warfaryny, teofiliny i digoksyny. Nie zaleca się stosowania preparatów z dziurawca łącznie ze
środkami przeciwdepresyjnymi, które hamują wychwyt zwrotny serotoniny. Sok z dziurawca
może osłabiać działanie doustnych środków antykoncepcyjnych.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Stosowanie leku Succus Hyperici Phytopharm z jedzeniem i piciem

Pożywienie nie wpływa na działanie leku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i karmienia piersią oraz wpływu
na płodność. Nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługę
maszyn będących w ruchu. Bezpośrednio po zastosowaniu leku Succus Hyperici Phytopharm
alkohol może być wykrywany przez przyrządy do pomiaru alkoholu w wydychanym
powietrzu. Z tego powodu lek może zaburzyć bezpieczne prowadzenie i nie należy prowadzić
pojazdów mechanicznych oraz nie należy obsługiwać żadnych urządzeń mechanicznych i
posługiwać się niebezpiecznymi narzędziami bezpośrednio po przyjęciu leku. Należy
zachować co najmniej godzinną przerwę.

3. Jak stosować lek Succus Hyperici Phytopharm

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub
według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Dorośli:
Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, należy przyjmować do 3 razy dziennie po 2,5 ml leku
rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody.

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat:
Nie zaleca się stosowania.

Czas stosowania:
Jeśli objawy nie ustąpią po 7 dniach, należy skonsultować się z lekarzem.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Succus Hyperici Phytopharm jest za mocne lub za
słabe, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Succus Hyperici Phytopharm

W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Succus Hyperici Phytopharm
mogą wystąpić objawy związane z zawartością etanolu. Stosowanie leku niezgodne z
zaleconym dawkowaniem może powodować szkodliwe działanie przy uszkodzeniu wątroby,
alkoholizmie, padaczce, uszkodzeniach mózgu oraz w chorobach umysłowych.
Przedawkowanie preparatu może nastąpić przy zastosowaniu dużo większych dawek niż
terapeutyczne lub zbyt długim stosowaniu i może objawiać się reakcjami fototoksycznymi,
takimi jak wysypka, świąd, rumień.

Pominięcie zastosowania leku Succus Hyperici Phytopharm

W przypadku pominięcia dawki leku Succus Hyperici Phytopharm należy kontynuować
zalecane dawkowanie, nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej
dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Rzadko mogą wystąpić łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, nudności, niepokój,
zmęczenie, bóle głowy lub reakcje alergiczne.
U osób z jasną karnacją mogą wystąpić podczas stosowania leku odczyny zapalne skóry
(wysypka, rumień).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
Wersja 03 4 21.04.2021
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Succus Hyperici Phytopharm

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Nie stosować leku Succus Hyperici Phytopharm po upływie terminu ważności
zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Succus Hyperici Phytopharm

- Substancją czynną jest Hyperici herbae recentis succus – sok ze świeżego ziela dziurawca (1:1),
  stabilizowany etanolem. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny – etanol 96 % V/V, woda.

Zawartość etanolu w produkcie leczniczym wynosi 25-35 % V/V.

Jak wygląda lek Succus Hyperici Phytopharm i co zawiera opakowanie

Opakowaniem bezpośrednim produktu Succus Hyperici Phytopharm jest butelka 100 ml
z barwnego szkła z zakrętką z polietylenu z ogranicznikiem wypływu. Butelka wraz z miarką
z polipropylenu 20 ml umieszczona jest w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1, 63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Polska
Tel.: + 48 61 28 68 000
Faks: + 48 61 28 68 529
info@europlant-group.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: