Slow-Mag B6 tabl. powl. dojelit.(64 mg Mg 2+ + 5 mg ) - 50 szt.

Doustnie. Dorośli. W profilaktyce: 1 tabl. rano  i 1 tabl. wieczorem. W niedoborze magnezu i witaminy B₆: 5 tabl. na dobę (2 tabl. rano i 3 tabl. wieczorem) przez 3 tyg., następnie 3 tabl. wieczorem. Dzieci > 12 lat. W terapii krótkotrwałej: maks. do 3 tabl. na dobę w dawkach podzielonych. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania ani dzielenia.

Niedobory magnezu i witaminy B₆. Lek stosuje się w niedoborach magnezu, którym mogą towarzyszyć: bóle mięśniowe, tiki, drżenia mięśni, bóle głowy, stany znużenia, wzmożona drażliwość, zmniejszona odporność na stres, zaburzenia snu, zaburzenia stężenia lipidów w surowicy krwi, zaburzenia rytmu serca, przyspieszone zmiany miażdżycowe naczyń, nadciśnienie tętnicze, przyspieszona osteoporoza. Do zwiększonej utraty magnezu dochodzi także na skutek przyjmowania leków moczopędnych.

1. Co to jest lek Slow-Mag B6 i w jakim celu się go stosuje

Tabletki dojelitowe leku Slow-Mag B6 zawierają magnez w postaci magnezu chlorku
sześciowodnego oraz witaminę B6 w postaci pirydoksyny chlorowodorku.

Jedna tabletka dostarcza 64 mg jonów magnezu oraz 5 mg witaminy B6.

Lek Slow Mag B6 stosuje się w niedoborach magnezu i witaminy B6.
Niedoborom magnezu mogą towarzyszyć: bóle mięśniowe, tiki, drżenia mięśni, bóle głowy,
stany znużenia, wzmożona drażliwość, zmniejszona odporność na stres, zaburzenia snu,
zaburzenia stężenia lipidów w surowicy krwi, zaburzenia rytmu serca, przyspieszone zmiany
miażdżycowe naczyń, nadciśnienie tętnicze, przyspieszona osteoporoza.

Do zwiększonej utraty magnezu dochodzi także w trakcie przyjmowania leków
moczopędnych.

Witamina B6 zwiększa wchłanianie magnezu oraz zmniejsza jego wydalanie z moczem.2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Slow-Mag B6

Kiedy nie stosować leku Slow-Mag B6

Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na magnezu chlorek, pirydoksyny chlorowodorek lub
  którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli występuje podwyższone stężenie magnezu w surowicy krwi (hipermagnezemia);
- jeśli występują znaczne niedociśnienie tętnicze lub zaburzenia przewodnictwa mięśnia
  sercowego;
- jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek lub miastenię (chorobę charakteryzującą się
  osłabieniem i zmęczeniem mięśni);
- jeśli stosuje się równocześnie lewodopę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Slow-Mag B6 należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
Stosując lek Slow-Mag B6 należy zachować ostrożność, gdyż związki magnezu działają
przeczyszczająco. Przewlekła biegunka wywołana długotrwałym stosowaniem leków
zawierających magnez może prowadzić do zaburzeń równowagi elektrolitowej (utraty wody
i składników mineralnych). Podawanie leku pacjentom z niewydolnością nerek może
prowadzić do nadmiaru magnezu w organizmie i zatrucia magnezem.
Stosowanie z innymi lekami zawierającymi magnez oraz witaminę B6 może prowadzić do
nadmiaru magnezu i witaminy B6 w organizmie.

Lek Slow-Mag B6 a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Wchłanianie magnezu z tabletek dojelitowych ograniczają kwasy organiczne, fityna, kwas
szczawiowy, kwas galusowy (tanina), kwasy tłuszczowe oraz fosforany.
Wchłanianie magnezu zmniejszają także preparaty wapnia stosowane w dużych dawkach.
Związki magnezu podawane doustnie zmniejszają wchłanianie tetracyklin, fluorochinolonów,
preparatów żelaza, związków fluoru i doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych
warfaryny.

Leki moczopędne, antybiotyki aminoglikozydowe, cisplatyna, mitramycyna, amfoterycyna B
i mineralokortykosteroidy zwiększają wydalanie magnezu z moczem.

Równoczesne stosowanie magnezu i amiodaronu może wywołać zaburzenia przewodnictwa
mięśnia sercowego. Równoczesne stosowanie magnezu i dihydralazyny może spowodować
wystąpienie znacznego niedociśnienia krwi.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
W zalecanych dawkach lek może być stosowany w czasie ciąży i w okresie karmienia piersią
jedynie na zlecenie lekarza.

Nadmiar magnezu u ciężarnych kobiet może wpływać na zaburzenie gospodarki wapnia u
płodu i noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie zaburza zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.3. Jak stosować lek Slow-Mag B6

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub
według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dorośli:
W profilaktyce: 1 tabletka rano i 1 tabletka wieczorem.
W niedoborze magnezu i witaminy B6: 5 tabletek na dobę (2 tabletki rano i 3 tabletki
wieczorem) przez 3 tygodnie, następnie 3 tabletki wieczorem.

Dzieci powyżej 12 lat – w terapii krótkotrwałej, maksymalnie do 3 tabletek na dobę
w dawkach podzielonych.
Tabletki należy połykać w całości, bez rozgryzania ani dzielenia.
Po każdorazowym pobraniu leku pojemnik należy natychmiast szczelnie zamknąć.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Slow-Mag B6
W przypadku zażycia bardzo dużej dawki leku Slow-Mag B6 należy niezwłocznie zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Slow-Mag B6
Należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko jak to jest możliwe.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Slow-Mag B6
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Możliwe jest wystąpienie zaburzeń żołądkowo-jelitowych, między innymi działania
przeczyszczającego.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Slow-Mag B6

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Pojemnik z polipropylenu:

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Blistry z folii Aluminium/PVC/PVdC:

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Slow-Mag B6
- Substancjami czynnymi leku są magnezu chlorek sześciowodny i pirydoksyny
  chlorowodorek. Jedna tabletka zawiera 64 mg jonów magnezu w postaci magnezu chlorku
  sześciowodnego oraz 5 mg witaminy B6 w postaci pirydoksyny chlorowodorku.
- Substancje pomocnicze to: wapnia węglan strącony, powidon, talk, magnezu stearynian.
  Skład otoczki: Eudragit L 100-55 (kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu 1:1),
  dibutylu sebacynian, talk.

Jak wygląda lek Slow-Mag B6 i co zawiera opakowanie
Tabletki leku Slow-Mag B6 są białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie wypukłe.

Dostępne opakowania:
- Pojemnik z polipropylenu zamknięty wieczkiem polietylenowym zaopatrzonym w sorbent
  wilgoci, w tekturowym pudełku, z dołączoną ulotką informacyjną dla pacjenta.
  50 tabletek
- Blistry z folii Aluminium/PVC/PVdC w tekturowym pudełku, z dołączoną ulotką
  informacyjną dla pacjenta.
  50 tabletek

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
ETHIFARM Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Hiacyntowa 39
60-175 Poznań
Tel.: +48 61 867 54 21
Faks: +48 61 867 50 67
E-mail: biuro@ethifarm.pl

Wytwórca
ETHIFARM Sp. z o.o. Sp. komandytowa
ul. Żeromskiego 9
60-544 Poznań

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do
podmiotu odpowiedzialnego.

Data ostatniej aktualizacji ulotki: