Scemblix tabl. powl.(40 mg) - 60 szt.
Opakowanie
60 szt.
Producent
Novartis Pharma
Opis
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
Refundowany
Nie
Rodzaj
tabl. powl.
Dawkowanie
Doustnie. Leczenie powinno być rozpoczynane przez lekarza doświadczonego w rozpoznawaniu i leczeniu pacjentów z białaczką. Zalecana całkowita dawka dobowa asciminibu wynosi 80 mg. Asciminib można przyjmować doustnie w dawce 80 mg raz na dobę, mniej więcej o tej samej porze, lub w dawce 40 mg dwa razy na dobę w przybliżeniu co 12 h. Pacjenci przechodzący z dawki 40 mg dwa razy na dobę na dawkę 80 mg raz na dobę powinni rozpocząć przyjmowanie asciminibu w dawce 80 mg raz na dobę ok. 12 h po przyjęciu ostatniej dawki 40 mg, a następnie kontynuować przyjmowanie dawki 80 mg raz na dobę. Pacjenci przechodzący z dawki 80 mg raz na dobę na dawkę 40 mg dwa razy na dobę powinni rozpocząć przyjmowanie asciminibu w dawce 40 mg dwa razy na dobę ok. 24 h po ostatniej dawce przyjmowanej raz na dobę, a następnie kontynuować przyjmowanie dawki 40 mg dwa razy na dobę w przybliżeniu co 12 h. Decyzja o odpowiednim schemacie dawkowania powinna być podjęta wg uznania lekarza przepisującego lek zgodnie z potrzebami pacjenta. Pominięcie dawki. Schemat dawkowania raz na dobę: jeśli od czasu przyjęcia dawki minęło mniej niż 12 h, należy ją przyjąć, a kolejną dawkę należy zażyć zgodnie z planem. Jeśli od czasu przyjęcia dawki minęło więcej niż ok. 12 h, należy ją pominąć i przyjąć kolejną dawkę zgodnie z planem. Schemat dawkowania dwa razy na dobę: jeśli od czasu przyjęcia dawki minęło mniej niż 6 h, należy ją przyjąć, a kolejną dawkę należy zażyć zgodnie z planem. Jeśli od czasu przyjęcia dawki minęło więcej niż ok. 6 h, należy ją pominąć i przyjąć kolejną dawkę zgodnie z planem. Czas trwania leczenia. Leczenie asciminibem należy kontynuować tak długo, jak długo obserwuje się korzyści kliniczne lub do wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności. Dostosowanie dawki ze względu na działania niepożądane. Dawka początkowa wynosi 80 mg raz na dobę lub 40 mg 2 razy na dobę, natomiast dawka zmniejszona wynosi odpowiednio 40 mg raz na dobę lub 20 mg 2 razy na dobę. Dawkę można modyfikować w zależności od indywidualnego bezpieczeństwa stosowania i tolerancji. Leczenie asciminibem należy zakończyć i nie wznawiać u pacjentów nietolerujących dawki 40 mg raz na dobę lub 20 mg dwa razy na dobę. Małopłytkowość i (lub) neutropenia: ANC <1 ,0 x 109/l i (lub) PLT <50 x 109/l - modyfikacje - wstrzymać podawanie asciminibu do czasu, gdy ANC ≥1 x 109/l i (lub) PLT ≥50 x 109/l. Jeśli powrót do tych wartości nastąpi: w ciągu 2 tyg.: wznowić leczenie od dawki początkowej. Po ponad 2 tyg.: wznowić leczenie w zmniejszonej dawce. W przypadku ponownej ciężkiej małopłytkowości i (lub) neutropenii, wstrzymać podawanie asciminibu do czasu powrotu do wartości ANC ≥1 x 109/l i PLT ≥50 x 109/l, następnie wznowić leczenie w zmniejszonej dawce. Bezobjawowe zwiększenie aktywności amylazy i (lub) lipazy: zwiększenie >2,0 x GGN - modyfikacje - wstrzymać podawanie asciminibu do czasu powrotu do wartości <1 ,5 x GGN. Jeśli to działanie niepożądane ustąpi: wznowić leczenie w zmniejszonej dawce. Jeśli zdarzenia wystąpią ponownie po podaniu zmniejszonej dawki, zakończyć leczenie i nie wznawiać. Jeśli to działanie niepożądane nie ustąpi: zakończyć leczenie i nie wznawiać. Wykonać badania diagnostyczne w celu wykluczenia zapalenia trzustki. Niehematologiczne działania niepożądane: działania niepożądane w stopniu ≥3. - modyfikacje - wstrzymać podawanie asciminibu do czasu ustąpienia działań do stopnia 1. lub niższego. Jeśli działania ustąpią: wznowić leczenie w zmniejszonej dawce. Jeśli działania nie ustąpią: zakończyć leczenie i nie wznawiać. Szczególne grupy pacjentów. Brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów w wieku ≥65 lat. Brak konieczności dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek/wątroby. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży w wieku < 18 lat. Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody i nie należy ich przełamywać, kruszyć ani żuć. Tabletki należy przyjmować doustnie bez pokarmu. Należy unikać spożywania pokarmu przez co najmniej 2 h przed i 1 h po przyjęciu asciminibu.1>50>1>
Zastosowanie
Leczenie dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej (Ph+ CML-CP).
Treść ulotki
1. Co to jest lek Scemblix i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Scemblix
Scemblix zawiera substancję czynną asciminib, która należy do grupy leków zwanych inhibitorami
kinazy proteinowej.
W jakim celu stosuje się lek Scemblix
Scemblix jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu dorosłych z pewnym rodzajem
raka krwi (białaczką) zwanym przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie
przewlekłej (ang. Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase, Ph+
CML-CP).
Jak działa lek Scemblix
W Ph+ CML organizm wytwarza dużą liczbę nieprawidłowych krwinek białych. Scemblix blokuje
działanie białka (BCR::ABL1) wytwarzanego przez te nieprawidłowe krwinki białe oraz zatrzymuje
ich podział i wzrost.
W razie pytań o to, jak działa ten lek lub dlaczego ten lek został przepisany pacjentowi, należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Scemblix
Kiedy nie przyjmować leku Scemblix
- jeśli pacjent ma uczulenie na asciminib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Scemblix należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
którakolwiek z niżej wymienionych sytuacji odnosi się do pacjenta:
- jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował silny ból w górnej części brzucha,
który może być spowodowany problemami dotyczącymi trzustki (zapalenie trzustki).
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek występował lub możliwe jest, że obecnie występuje zapalenie
wątroby typu B, ponieważ Scemblix może spowodować ponowną aktywację zapalenia wątroby
typu B. Lekarz przeprowadzi dokładną kontrolę stanu pacjenta pod kątem objawów tego
zakażenia przed rozpoczęciem leczenia.
Należy natychmiast poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli podczas leczenia lekiem
Scemblix u pacjenta wystąpi którakolwiek z poniższych sytuacji:
- jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie, samoistne krwawienie lub powstawanie siniaków i częste
zakażenia z takimi objawami, jak gorączka, dreszcze, ból gardła lub owrzodzenia w jamie
ustnej. Mogą to być objawy osłabionej czynności szpiku kostnego, powodujące mielosupresję
(zmniejszenie liczby białych krwinek, czerwonych krwinek i płytek krwi).
- jeśli badania krwi wykażą zwiększoną aktywność enzymów zwanych lipazą i amylazą (objawy
uszkodzenia trzustki, zwane także toksycznym działaniem na trzustkę).
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia serca lub zaburzenia rytmu serca, takie jak nieregularne
bicie serca lub zaburzenia czynności elektrycznej serca zwane wydłużeniem odstępu QT, które
można zaobserwować w zapisie elektrokardiograficznym (EKG).
- jeśli badania krwi wykażą, że u pacjenta występuje małe stężenie potasu lub magnezu
(hipokaliemia lub hipomagnezemia).
- jeśli pacjent jest leczony lekami, które mogą mieć niepożądane działanie na serce (częstoskurcz
typu torsades de pointes) (patrz „Scemblix a inne leki”).
- jeśli u pacjenta występuje ból głowy, zawroty głowy, ból w klatce piersiowej lub duszność
(możliwe objawy wysokiego ciśnienia krwi zwanego także nadciśnieniem).
Kontrola podczas leczenia lekiem Scemblix
Lekarz będzie regularnie kontrolował stan pacjenta, aby sprawdzić, czy leczenie odnosi pożądany
skutek. Podczas leczenia pacjent będzie regularnie poddawany badaniom takim jak badania krwi.
Badania te umożliwią kontrolę:
- liczby komórek krwi (krwinek białych, krwinek czerwonych i płytek krwi).
- aktywność enzymów trzustkowych (amylazy i lipazy).
- stężenie elektrolitów (potasu, magnezu).
- częstość akcji serca i ciśnienie krwi.
Dzieci i młodzież
Tego leku nie należy podawać dzieciom lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Scemblix a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy
poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:
- leki zwykle stosowane w leczeniu napadów drgawkowych, takie jak karbamazepina,
fenobarbital lub fenytoina.
- leki stosowane w leczeniu bólu i (lub) jako środki uspokajające przed lub w trakcie zabiegów
medycznych lub chirurgicznych, takie jak alfentanyl lub fentanyl.
- leki stosowane w leczeniu migreny lub otępienia, takie jak dihydroergotamina lub ergotamina.
- leki, które mogą mieć niepożądany wpływ na czynność elektryczną serca (częstoskurcz typu
torsades de pointes), takie jak beprydyl, chlorochina, klarytromycyna, halofantryna,
haloperidol, metadon, moksyfloksacyna lub pimozyd.
- leki stosowane w celu zmniejszenia zdolności krzepnięcia krwi, takie jak warfaryna lub
dabigatran.
- leki stosowane w leczeniu ciężkiego zapalenia jelit, ciężkiego reumatycznego lub bolesnego
zapalenia stawów, takie jak sulfasalazyna lub kolchicyna.
- leki stosowane w leczeniu raka, ciężkiego reumatycznego zapalenia stawów lub łuszczycy, takie
jak metotreksat.
- rozuwastatyna, lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi.
- leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i innych chorób serca, takie jak digoksyna
- ziele dziurawca zwyczajnego (znane także jako Hypericum perforatum), lek ziołowy stosowany
w leczeniu depresji.
Jeśli pacjent już przyjmuje lek Scemblix, powinien powiedzieć lekarzowi, jeśli przepisano mu
jakikolwiek nowy lek.
Należy zapytać lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent ma wątpliwości, czy lek stosowany przez pacjenta
jest jednym z leków zamieszczonych na powyższej liście.
Stosowanie leku Scemblix z jedzeniem i piciem
Leku nie należy przyjmować z jedzeniem. Lek należy przyjmować co najmniej 2 godziny po i 1
godzinę przed spożyciem pokarmu. Więcej informacji, patrz punkt 3 „Kiedy przyjmować lek
Scemblix”.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Scemblix może mieć szkodliwe działanie na nienarodzone dziecko. Pacjentki zdolne do zajścia w
ciążę zostaną poinformowane przez lekarza o potencjalnych zagrożeniach związanych z
przyjmowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.
U kobiet zdolnych do zajścia w ciążę lekarz może zlecić test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia
lekiem Scemblix.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę lub uważa, że może być w ciąży po rozpoczęciu leczenia lekiem
Scemblix, powinna natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
Porada dotycząca antykoncepcji dla kobiet
Kobiety zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas
leczenia lekiem Scemblix i przez co najmniej 3 dni po zaprzestaniu przyjmowania leku, aby uniknąć
zajścia w ciążę. Należy zapytać lekarza o skuteczne metody antykoncepcji.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy Scemblix przenika do mleka kobiecego. Dlatego nie należy karmić piersią podczas
przyjmowania leku i przez co najmniej 3 dni po zakończeniu przyjmowania leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek nie ma wpływu lub wywiera znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane (takie jak zawroty głowy lub
zaburzenia widzenia) mogące wpływać na zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów lub
korzystania z wszelkich narzędzi lub maszyn po przyjęciu tego leku, należy powstrzymać się od
wykonywania tych czynności do czasu ustąpienia wspomnianych działań.
Scemblix zawiera laktozę i sód
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
3. Jak przyjmować lek Scemblix
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jaką ilość leku Scemblix należy przyjąć
Lekarz powie pacjentowi, ile dokładnie tabletek należy przyjmować na dobę i jak je przyjmować.
W zależności od reakcji na leczenie i ewentualnych działań niepożądanych, lekarz może zalecić
pacjentowi zmianę na leczenie mniejszą dawką bądź tymczasowe przerwanie lub zakończenie
leczenia.
Zalecana całkowita dawka dobowa leku Scemblix wynosi 80 mg. Dawkę dobową można przyjmować:
- Raz na dobę: 2 tabletki mniej więcej o tej samej porze każdego dnia, lub
- Dwa razy na dobę: 1 tabletkę, a następnie kolejną około 12 godzin później.
Kiedy przyjmować lek Scemblix
Scemblix należy przyjmować:
- co najmniej 2 godziny po spożyciu pokarmu
- następnie należy odczekać co najmniej 1 godzinę przed ponownym spożyciem pokarmu.
Przyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia pomoże pacjentowi pamiętać o zażywaniu leku.
Jak przyjmować lek Scemblix
Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody. Nie łamać, nie kruszyć i nie żuć tabletek,
co zapewni prawidłowe dawkowanie.
Jak długo przyjmować lek Scemblix
Należy kontynuować przyjmowanie tego leku tak długo, jak to zaleci lekarz. Jest to długotrwałe
leczenie, które może potrwać kilka miesięcy lub lat. Lekarz prowadzący będzie regularnie
monitorował stan pacjenta, aby sprawdzić, czy leczenie przynosi żądany skutek.
W przypadku pytań dotyczących okresu przyjmowania leku należy porozmawiać z lekarzem lub
farmaceutą.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Scemblix
Jeśli pacjent przyjął większą ilość tabletek niż powinien lub jeśli ktoś inny przypadkowo przyjął ten
lek, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Należy pokazać lekarzowi opakowanie z lekiem.
Może zajść konieczność leczenia.
Pominięcie przyjęcia leku Scemblix
Jeśli lek Scemblix przyjmuje się raz na dobę:
Jeśli do przyjęcia następnej dawki jest mniej niż 12 godzin, należy opuścić pominiętą dawkę i przyjąć
następną dawkę zgodnie z planem.
Jeśli do następnej dawki pozostało więcej niż 12 godzin, należy przyjąć pominiętą dawkę i zażyć
następną dawkę zgodnie z planem.
Jeśli lek Scemblix przyjmuje się dwa razy na dobę:
Jeśli do przyjęcia następnej dawki jest mniej niż 6 godzin, należy opuścić pominiętą dawkę i przyjąć
następną dawkę zgodnie z planem.
Jeśli do przyjęcia następnej dawki jest więcej niż 6 godzin, należy przyjąć pominiętą dawkę i zażyć
następną dawkę zgodnie z planem.
Przerwanie przyjmowania leku Scemblix
Nie należy przerywać przyjmowania tego leku, chyba, że tak zalecił lekarz.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek poważnie działania niepożądane, należy przerwać
przyjmowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)
- samoistne krwawienia lub powstawanie siniaków (objawy małej liczby płytek krwi,
małopłytkowość)
- gorączka, ból gardła, częste zakażenia (objawy małej liczby białych krwinek, neutropenia)
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100)
- gorączka powyżej 38°C związana z małą liczbą białych krwinek (gorączka neutropeniczna)
- mała liczba wszystkich rodzajów krwinek (pancytopenia)
- nieregularne bicie serca, zmiana aktywności elektrycznej serca (wydłużenie odstępu QT)
Inne możliwe działania niepożądane
Do innych możliwych działań niepożądanych należą działania wymienione niżej. Jeśli działania te
nasilą się, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)
- zakażenia nosa i gardła (zakażenia górnych dróg oddechowych)
- zmęczenie, uczucie zmęczenia, bladość skóry (objawy małej liczby czerwonych krwinek,
niedokrwistość)
- ból głowy
- zawroty głowy
- ból głowy, zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, duszność (objawy wysokiego ciśnienia
krwi, nadciśnienie)
- kaszel
- wymioty
- biegunka
- nudności
- ból brzucha
- zaparcia
- wysypka
- swędzenie (świąd)
- ból mięśni, kości lub stawów (bóle mięśniowo-szkieletowe)
- ból stawów
- zmęczenie (uczucie zmęczenia)
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10)
- gorączka, kaszel, trudności z oddychaniem, świszczący oddech (objawy zakażenia dolnych dróg
oddechowych)
- grypa
- zmęczenie, przyrost masy ciała, zmiany skórne i włosów (objawy niedoczynności tarczycy,
hipotyroidyzmu)
- brak łaknienia
- nieostre widzenie
- suchość oczu
- kołatania
- ból w klatce piersiowej, kaszel, czkawka, szybki oddech, gromadzenie się płynu w okolicy
między płucami a klatką piersiową, które, jeśli nasili się może uniemożliwić oddychanie
(wysięk opłucnowy)
- duszność, utrudnione oddychanie (oznaki duszności)
- ból w klatce piersiowej (pozasercowy ból w klatce piersiowej)
- silny ból w górnej części brzucha (objaw zapalenia trzustki)
- swędząca wysypka (pokrzywka)
- uogólniona opuchlizna (obrzęk)
- gorączka
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100)
- reakcja alergiczna, która może obejmować wysypkę, pokrzywkę, trudności z oddychaniem lub
niskie ciśnienie krwi (nadwrażliwość)
Nieprawidłowe wyniki badań krwi
Podczas leczenia mogą pojawić się nieprawidłowe wyniki badań krwi, na podstawie których lekarz
ocenia funkcję narządów. Na przykład:
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)
- duże stężenie tłuszczów/lipidów (dyslipidemia)
- duża aktywność enzymów lipazy i amylazy (czynność trzustki)
- duża aktywność enzymów zwanych aminotransferazami, w tym aminotransferazy alaninowej
(AlAT), aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) i gammaglutamylotransferazy (GGT)
(czynność wątroby)
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10)
- duże stężenie substancji o nazwie bilirubina (czynność wątroby)
- duża aktywność enzymu o nazwie fosfokinaza kreatynowa (czynność mięśni)
- duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku
5. Jak przechowywać lek Scemblix
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku
tekturowym po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek uszkodzenie opakowania lub jeśli występują
jakiekolwiek oznaki naruszenia opakowania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Scemblix
- Substancją czynną leku jest asciminib.
Każda 20 mg tabletka powlekana zawiera chlorowodorek asciminibu w ilości odpowiadającej
20 mg asciminibu.
Każda 40 mg tabletka powlekana zawiera chlorowodorek asciminibu w ilości odpowiadającej
40 mg asciminibu.
- Pozostałe składniki to:
Tabletki powlekane 20 mg i 40 mg: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E460i),
hydroksypropyloceluloza (E463), kroskarmeloza sodowa (E468), alkohol poliwinylowy
(E1203), tytanu dwutlenek (E171), magnezu stearynian, talk (E553b), krzemionka koloidalna,
lecytyna (E322), guma ksantanowa (E415), żelaza tlenek czerwony (E172).
Tylko tabletki powlekane 20 mg: żelaza tlenek żółty (E172)
Tylko tabletki powlekane 40 mg: żelaza tlenek czarny (E172).
Patrz „Scemblix zawiera laktozę i sód” w punkcie 2.
Jak wygląda lek Scemblix i co zawiera opakowanie
Scemblix 20 mg tabletki powlekane (tabletki): bladożółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
ściętych krawędziach, o przybliżonej średnicy 6 mm, z wytłoczonym logo firmy po jednej stronie i
„20” po drugiej stronie tabletki.
Scemblix 40 mg tabletki powlekane (tabletki): fioletowo-biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka
o ściętych krawędziach, o przybliżonej średnicy 8 mm, z wytłoczonym logo firmy po jednej stronie i
„40” po drugiej stronie tabletki.
Scemblix jest dostępny w blistrach zawierających 10 tabletek powlekanych.
Dostępne są następujące wielkości opakowań:
Opakowania zawierające 20 lub 60 tabletek powlekanych.
Produkt leczniczy Scemblix 40 mg tabletki powlekane jest również dostępny w opakowaniach
zbiorczych zawierających 180 (3 opakowania po 60) tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlandia
Wytwórca
Novartis Farmacéutica SA
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Norymberga
Niemcy
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Verovškova Ulica 57
1000 Ljubljana
Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Lietuva
SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tel: +370 5 269 16 50
България
Novartis Bulgaria EOOD
Тел.: +359 2 489 98 28
Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika
Novartis s.r.o.
Tel: +420 225 775 111
Magyarország
Novartis Hungária Kft.
Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark
Novartis Healthcare A/S
Tlf.: +45 39 16 84 00
Malta
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +356 2122 2872
Deutschland
Novartis Pharma GmbH
Tel: +49 911 273 0
Nederland
Novartis Pharma B.V.
Tel: +31 88 04 52 111
Eesti
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
Tel: +372 66 30 810
Norge
Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12
Österreich
Novartis Pharma GmbH
Tel: +43 1 86 6570
España
Novartis Farmacéutica, S.A.
Tel: +34 93 306 42 00
Polska
Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 375 4888
France
Novartis Pharma S.A.S.
Tél: +33 1 55 47 66 00
Portugal
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska
Novartis Hrvatska d.o.o.
Tel. +385 1 6274 220
România
Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01
Ireland
Novartis Ireland Limited
Tel: +353 1 260 12 55
Slovenija
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +386 1 300 75 50
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 5542 5439
Italia
Novartis Farma S.p.A.
Tel: +39 02 96 54 1
Suomi/Finland
Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος
Novartis Pharma Services Inc.
Τηλ: +357 22 690 690
Sverige
Novartis Sverige AB
Tel: +46 8 732 32 00
Latvija
SIA Novartis Baltics
Tel: +371 67 887 070
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
https://www.ema.europa.eu.
Co to jest lek Scemblix
Scemblix zawiera substancję czynną asciminib, która należy do grupy leków zwanych inhibitorami
kinazy proteinowej.
W jakim celu stosuje się lek Scemblix
Scemblix jest lekiem przeciwnowotworowym stosowanym w leczeniu dorosłych z pewnym rodzajem
raka krwi (białaczką) zwanym przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie
przewlekłej (ang. Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase, Ph+
CML-CP).
Jak działa lek Scemblix
W Ph+ CML organizm wytwarza dużą liczbę nieprawidłowych krwinek białych. Scemblix blokuje
działanie białka (BCR::ABL1) wytwarzanego przez te nieprawidłowe krwinki białe oraz zatrzymuje
ich podział i wzrost.
W razie pytań o to, jak działa ten lek lub dlaczego ten lek został przepisany pacjentowi, należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Scemblix
Kiedy nie przyjmować leku Scemblix
- jeśli pacjent ma uczulenie na asciminib lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Scemblix należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli
którakolwiek z niżej wymienionych sytuacji odnosi się do pacjenta:
- jeśli u pacjenta występuje lub kiedykolwiek występował silny ból w górnej części brzucha,
który może być spowodowany problemami dotyczącymi trzustki (zapalenie trzustki).
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek występował lub możliwe jest, że obecnie występuje zapalenie
wątroby typu B, ponieważ Scemblix może spowodować ponowną aktywację zapalenia wątroby
typu B. Lekarz przeprowadzi dokładną kontrolę stanu pacjenta pod kątem objawów tego
zakażenia przed rozpoczęciem leczenia.
Należy natychmiast poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli podczas leczenia lekiem
Scemblix u pacjenta wystąpi którakolwiek z poniższych sytuacji:
- jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie, samoistne krwawienie lub powstawanie siniaków i częste
zakażenia z takimi objawami, jak gorączka, dreszcze, ból gardła lub owrzodzenia w jamie
ustnej. Mogą to być objawy osłabionej czynności szpiku kostnego, powodujące mielosupresję
(zmniejszenie liczby białych krwinek, czerwonych krwinek i płytek krwi).
- jeśli badania krwi wykażą zwiększoną aktywność enzymów zwanych lipazą i amylazą (objawy
uszkodzenia trzustki, zwane także toksycznym działaniem na trzustkę).
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia serca lub zaburzenia rytmu serca, takie jak nieregularne
bicie serca lub zaburzenia czynności elektrycznej serca zwane wydłużeniem odstępu QT, które
można zaobserwować w zapisie elektrokardiograficznym (EKG).
- jeśli badania krwi wykażą, że u pacjenta występuje małe stężenie potasu lub magnezu
(hipokaliemia lub hipomagnezemia).
- jeśli pacjent jest leczony lekami, które mogą mieć niepożądane działanie na serce (częstoskurcz
typu torsades de pointes) (patrz „Scemblix a inne leki”).
- jeśli u pacjenta występuje ból głowy, zawroty głowy, ból w klatce piersiowej lub duszność
(możliwe objawy wysokiego ciśnienia krwi zwanego także nadciśnieniem).
Kontrola podczas leczenia lekiem Scemblix
Lekarz będzie regularnie kontrolował stan pacjenta, aby sprawdzić, czy leczenie odnosi pożądany
skutek. Podczas leczenia pacjent będzie regularnie poddawany badaniom takim jak badania krwi.
Badania te umożliwią kontrolę:
- liczby komórek krwi (krwinek białych, krwinek czerwonych i płytek krwi).
- aktywność enzymów trzustkowych (amylazy i lipazy).
- stężenie elektrolitów (potasu, magnezu).
- częstość akcji serca i ciśnienie krwi.
Dzieci i młodzież
Tego leku nie należy podawać dzieciom lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Scemblix a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy
poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje następujące leki:
- leki zwykle stosowane w leczeniu napadów drgawkowych, takie jak karbamazepina,
fenobarbital lub fenytoina.
- leki stosowane w leczeniu bólu i (lub) jako środki uspokajające przed lub w trakcie zabiegów
medycznych lub chirurgicznych, takie jak alfentanyl lub fentanyl.
- leki stosowane w leczeniu migreny lub otępienia, takie jak dihydroergotamina lub ergotamina.
- leki, które mogą mieć niepożądany wpływ na czynność elektryczną serca (częstoskurcz typu
torsades de pointes), takie jak beprydyl, chlorochina, klarytromycyna, halofantryna,
haloperidol, metadon, moksyfloksacyna lub pimozyd.
- leki stosowane w celu zmniejszenia zdolności krzepnięcia krwi, takie jak warfaryna lub
dabigatran.
- leki stosowane w leczeniu ciężkiego zapalenia jelit, ciężkiego reumatycznego lub bolesnego
zapalenia stawów, takie jak sulfasalazyna lub kolchicyna.
- leki stosowane w leczeniu raka, ciężkiego reumatycznego zapalenia stawów lub łuszczycy, takie
jak metotreksat.
- rozuwastatyna, lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu we krwi.
- leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi i innych chorób serca, takie jak digoksyna
- ziele dziurawca zwyczajnego (znane także jako Hypericum perforatum), lek ziołowy stosowany
w leczeniu depresji.
Jeśli pacjent już przyjmuje lek Scemblix, powinien powiedzieć lekarzowi, jeśli przepisano mu
jakikolwiek nowy lek.
Należy zapytać lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent ma wątpliwości, czy lek stosowany przez pacjenta
jest jednym z leków zamieszczonych na powyższej liście.
Stosowanie leku Scemblix z jedzeniem i piciem
Leku nie należy przyjmować z jedzeniem. Lek należy przyjmować co najmniej 2 godziny po i 1
godzinę przed spożyciem pokarmu. Więcej informacji, patrz punkt 3 „Kiedy przyjmować lek
Scemblix”.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Scemblix może mieć szkodliwe działanie na nienarodzone dziecko. Pacjentki zdolne do zajścia w
ciążę zostaną poinformowane przez lekarza o potencjalnych zagrożeniach związanych z
przyjmowaniem leku w okresie ciąży lub karmienia piersią.
U kobiet zdolnych do zajścia w ciążę lekarz może zlecić test ciążowy przed rozpoczęciem leczenia
lekiem Scemblix.
Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę lub uważa, że może być w ciąży po rozpoczęciu leczenia lekiem
Scemblix, powinna natychmiast powiedzieć o tym lekarzowi.
Porada dotycząca antykoncepcji dla kobiet
Kobiety zdolne do zajścia w ciążę powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji podczas
leczenia lekiem Scemblix i przez co najmniej 3 dni po zaprzestaniu przyjmowania leku, aby uniknąć
zajścia w ciążę. Należy zapytać lekarza o skuteczne metody antykoncepcji.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy Scemblix przenika do mleka kobiecego. Dlatego nie należy karmić piersią podczas
przyjmowania leku i przez co najmniej 3 dni po zakończeniu przyjmowania leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek nie ma wpływu lub wywiera znikomy wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią działania niepożądane (takie jak zawroty głowy lub
zaburzenia widzenia) mogące wpływać na zdolność bezpiecznego prowadzenia pojazdów lub
korzystania z wszelkich narzędzi lub maszyn po przyjęciu tego leku, należy powstrzymać się od
wykonywania tych czynności do czasu ustąpienia wspomnianych działań.
Scemblix zawiera laktozę i sód
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
3. Jak przyjmować lek Scemblix
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Jaką ilość leku Scemblix należy przyjąć
Lekarz powie pacjentowi, ile dokładnie tabletek należy przyjmować na dobę i jak je przyjmować.
W zależności od reakcji na leczenie i ewentualnych działań niepożądanych, lekarz może zalecić
pacjentowi zmianę na leczenie mniejszą dawką bądź tymczasowe przerwanie lub zakończenie
leczenia.
Zalecana całkowita dawka dobowa leku Scemblix wynosi 80 mg. Dawkę dobową można przyjmować:
- Raz na dobę: 2 tabletki mniej więcej o tej samej porze każdego dnia, lub
- Dwa razy na dobę: 1 tabletkę, a następnie kolejną około 12 godzin później.
Kiedy przyjmować lek Scemblix
Scemblix należy przyjmować:
- co najmniej 2 godziny po spożyciu pokarmu
- następnie należy odczekać co najmniej 1 godzinę przed ponownym spożyciem pokarmu.
Przyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia pomoże pacjentowi pamiętać o zażywaniu leku.
Jak przyjmować lek Scemblix
Tabletki należy połykać w całości popijając szklanką wody. Nie łamać, nie kruszyć i nie żuć tabletek,
co zapewni prawidłowe dawkowanie.
Jak długo przyjmować lek Scemblix
Należy kontynuować przyjmowanie tego leku tak długo, jak to zaleci lekarz. Jest to długotrwałe
leczenie, które może potrwać kilka miesięcy lub lat. Lekarz prowadzący będzie regularnie
monitorował stan pacjenta, aby sprawdzić, czy leczenie przynosi żądany skutek.
W przypadku pytań dotyczących okresu przyjmowania leku należy porozmawiać z lekarzem lub
farmaceutą.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Scemblix
Jeśli pacjent przyjął większą ilość tabletek niż powinien lub jeśli ktoś inny przypadkowo przyjął ten
lek, należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza. Należy pokazać lekarzowi opakowanie z lekiem.
Może zajść konieczność leczenia.
Pominięcie przyjęcia leku Scemblix
Jeśli lek Scemblix przyjmuje się raz na dobę:
Jeśli do przyjęcia następnej dawki jest mniej niż 12 godzin, należy opuścić pominiętą dawkę i przyjąć
następną dawkę zgodnie z planem.
Jeśli do następnej dawki pozostało więcej niż 12 godzin, należy przyjąć pominiętą dawkę i zażyć
następną dawkę zgodnie z planem.
Jeśli lek Scemblix przyjmuje się dwa razy na dobę:
Jeśli do przyjęcia następnej dawki jest mniej niż 6 godzin, należy opuścić pominiętą dawkę i przyjąć
następną dawkę zgodnie z planem.
Jeśli do przyjęcia następnej dawki jest więcej niż 6 godzin, należy przyjąć pominiętą dawkę i zażyć
następną dawkę zgodnie z planem.
Przerwanie przyjmowania leku Scemblix
Nie należy przerywać przyjmowania tego leku, chyba, że tak zalecił lekarz.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek poważnie działania niepożądane, należy przerwać
przyjmowanie tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)
- samoistne krwawienia lub powstawanie siniaków (objawy małej liczby płytek krwi,
małopłytkowość)
- gorączka, ból gardła, częste zakażenia (objawy małej liczby białych krwinek, neutropenia)
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100)
- gorączka powyżej 38°C związana z małą liczbą białych krwinek (gorączka neutropeniczna)
- mała liczba wszystkich rodzajów krwinek (pancytopenia)
- nieregularne bicie serca, zmiana aktywności elektrycznej serca (wydłużenie odstępu QT)
Inne możliwe działania niepożądane
Do innych możliwych działań niepożądanych należą działania wymienione niżej. Jeśli działania te
nasilą się, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)
- zakażenia nosa i gardła (zakażenia górnych dróg oddechowych)
- zmęczenie, uczucie zmęczenia, bladość skóry (objawy małej liczby czerwonych krwinek,
niedokrwistość)
- ból głowy
- zawroty głowy
- ból głowy, zawroty głowy, ból w klatce piersiowej, duszność (objawy wysokiego ciśnienia
krwi, nadciśnienie)
- kaszel
- wymioty
- biegunka
- nudności
- ból brzucha
- zaparcia
- wysypka
- swędzenie (świąd)
- ból mięśni, kości lub stawów (bóle mięśniowo-szkieletowe)
- ból stawów
- zmęczenie (uczucie zmęczenia)
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10)
- gorączka, kaszel, trudności z oddychaniem, świszczący oddech (objawy zakażenia dolnych dróg
oddechowych)
- grypa
- zmęczenie, przyrost masy ciała, zmiany skórne i włosów (objawy niedoczynności tarczycy,
hipotyroidyzmu)
- brak łaknienia
- nieostre widzenie
- suchość oczu
- kołatania
- ból w klatce piersiowej, kaszel, czkawka, szybki oddech, gromadzenie się płynu w okolicy
między płucami a klatką piersiową, które, jeśli nasili się może uniemożliwić oddychanie
(wysięk opłucnowy)
- duszność, utrudnione oddychanie (oznaki duszności)
- ból w klatce piersiowej (pozasercowy ból w klatce piersiowej)
- silny ból w górnej części brzucha (objaw zapalenia trzustki)
- swędząca wysypka (pokrzywka)
- uogólniona opuchlizna (obrzęk)
- gorączka
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 100)
- reakcja alergiczna, która może obejmować wysypkę, pokrzywkę, trudności z oddychaniem lub
niskie ciśnienie krwi (nadwrażliwość)
Nieprawidłowe wyniki badań krwi
Podczas leczenia mogą pojawić się nieprawidłowe wyniki badań krwi, na podstawie których lekarz
ocenia funkcję narządów. Na przykład:
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10)
- duże stężenie tłuszczów/lipidów (dyslipidemia)
- duża aktywność enzymów lipazy i amylazy (czynność trzustki)
- duża aktywność enzymów zwanych aminotransferazami, w tym aminotransferazy alaninowej
(AlAT), aminotransferazy asparaginianowej (AspAT) i gammaglutamylotransferazy (GGT)
(czynność wątroby)
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10)
- duże stężenie substancji o nazwie bilirubina (czynność wątroby)
- duża aktywność enzymu o nazwie fosfokinaza kreatynowa (czynność mięśni)
- duże stężenie cukru we krwi (hiperglikemia)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku
5. Jak przechowywać lek Scemblix
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku
tekturowym po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się jakiekolwiek uszkodzenie opakowania lub jeśli występują
jakiekolwiek oznaki naruszenia opakowania.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Scemblix
- Substancją czynną leku jest asciminib.
Każda 20 mg tabletka powlekana zawiera chlorowodorek asciminibu w ilości odpowiadającej
20 mg asciminibu.
Każda 40 mg tabletka powlekana zawiera chlorowodorek asciminibu w ilości odpowiadającej
40 mg asciminibu.
- Pozostałe składniki to:
Tabletki powlekane 20 mg i 40 mg: laktoza jednowodna, celuloza mikrokrystaliczna (E460i),
hydroksypropyloceluloza (E463), kroskarmeloza sodowa (E468), alkohol poliwinylowy
(E1203), tytanu dwutlenek (E171), magnezu stearynian, talk (E553b), krzemionka koloidalna,
lecytyna (E322), guma ksantanowa (E415), żelaza tlenek czerwony (E172).
Tylko tabletki powlekane 20 mg: żelaza tlenek żółty (E172)
Tylko tabletki powlekane 40 mg: żelaza tlenek czarny (E172).
Patrz „Scemblix zawiera laktozę i sód” w punkcie 2.
Jak wygląda lek Scemblix i co zawiera opakowanie
Scemblix 20 mg tabletki powlekane (tabletki): bladożółta, okrągła, obustronnie wypukła tabletka o
ściętych krawędziach, o przybliżonej średnicy 6 mm, z wytłoczonym logo firmy po jednej stronie i
„20” po drugiej stronie tabletki.
Scemblix 40 mg tabletki powlekane (tabletki): fioletowo-biała, okrągła, obustronnie wypukła tabletka
o ściętych krawędziach, o przybliżonej średnicy 8 mm, z wytłoczonym logo firmy po jednej stronie i
„40” po drugiej stronie tabletki.
Scemblix jest dostępny w blistrach zawierających 10 tabletek powlekanych.
Dostępne są następujące wielkości opakowań:
Opakowania zawierające 20 lub 60 tabletek powlekanych.
Produkt leczniczy Scemblix 40 mg tabletki powlekane jest również dostępny w opakowaniach
zbiorczych zawierających 180 (3 opakowania po 60) tabletek powlekanych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irlandia
Wytwórca
Novartis Farmacéutica SA
Gran Via de les Corts Catalanes, 764
08013 Barcelona
Hiszpania
Novartis Pharma GmbH
Sophie-Germain-Strasse 10
90443 Norymberga
Niemcy
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Verovškova Ulica 57
1000 Ljubljana
Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
België/Belgique/Belgien
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Lietuva
SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas
Tel: +370 5 269 16 50
България
Novartis Bulgaria EOOD
Тел.: +359 2 489 98 28
Luxembourg/Luxemburg
Novartis Pharma N.V.
Tél/Tel: +32 2 246 16 11
Česká republika
Novartis s.r.o.
Tel: +420 225 775 111
Magyarország
Novartis Hungária Kft.
Tel.: +36 1 457 65 00
Danmark
Novartis Healthcare A/S
Tlf.: +45 39 16 84 00
Malta
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +356 2122 2872
Deutschland
Novartis Pharma GmbH
Tel: +49 911 273 0
Nederland
Novartis Pharma B.V.
Tel: +31 88 04 52 111
Eesti
SIA Novartis Baltics Eesti filiaal
Tel: +372 66 30 810
Norge
Novartis Norge AS
Tlf: +47 23 05 20 00
Ελλάδα
Novartis (Hellas) A.E.B.E.
Τηλ: +30 210 281 17 12
Österreich
Novartis Pharma GmbH
Tel: +43 1 86 6570
España
Novartis Farmacéutica, S.A.
Tel: +34 93 306 42 00
Polska
Novartis Poland Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 375 4888
France
Novartis Pharma S.A.S.
Tél: +33 1 55 47 66 00
Portugal
Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Tel: +351 21 000 8600
Hrvatska
Novartis Hrvatska d.o.o.
Tel. +385 1 6274 220
România
Novartis Pharma Services Romania SRL
Tel: +40 21 31299 01
Ireland
Novartis Ireland Limited
Tel: +353 1 260 12 55
Slovenija
Novartis Pharma Services Inc.
Tel: +386 1 300 75 50
Ísland
Vistor hf.
Sími: +354 535 7000
Slovenská republika
Novartis Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 5542 5439
Italia
Novartis Farma S.p.A.
Tel: +39 02 96 54 1
Suomi/Finland
Novartis Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200
Κύπρος
Novartis Pharma Services Inc.
Τηλ: +357 22 690 690
Sverige
Novartis Sverige AB
Tel: +46 8 732 32 00
Latvija
SIA Novartis Baltics
Tel: +371 67 887 070
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
https://www.ema.europa.eu.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza 