Mucopect control kaps. twarde(375 mg) - 30 szt.

Doustnie. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: początkowa dawka dobowa wynosząca 2250 mg karbocysteiny (6 kaps.) w dawkach podzielonych tj. 3 razy na dobę po 2 kapsułki, a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi należy zmniejszyć ją do 1500 mg (4 kaps.) na dobę w dawkach podzielonych. Przykład schematu dawkowania: 2 kaps. 3 razy na dobę, a po zmniejszeniu dawki – 1 kaps. 4 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży.

Lek o działaniu mukolitycznym, wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

1. Co to jest lek Mucopect Control i w jakim celu się go stosuje

Mucopect Control, 375 mg, kapsułki, twarde zawiera substancję czynną zwaną
karbocysteiną. Należy ona do grupy leków zwanych „mukolitykami”. Jej działanie
polega na zmniejszeniu lepkości śluzu (flegmy). Dzięki temu wydzielina śluzowa jest
łatwiejsza do odkrztuszenia.
Mucopect Control stosowany jest w objawowym leczeniu chorób układu
oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej
wydzieliny.

Jeśli po upływie 4 do 5 dni stosowania nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się
gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mucopect Control

Kiedy nie przyjmować leku Mucopect Control:
• Jeśli pacjent ma uczulenie na karbocysteinę lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
  Objawy uczulenia to: wysypka, trudności z przełykaniem lub oddychaniem,
  obrzęk ust, twarzy, gardła lub języka.
• Jeśli pacjent ma wrzody w żołądku lub w jelicie.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mucopect Control należy omówić to z lekarzem
lub farmaceutą, jeśli:
- pacjent jest w podeszłym wieku;
- u pacjenta występowała w przeszłości choroba wrzodowa;
- pacjent przyjmuje inne leki, o których wiadomo, że wywołują krwawienie
  w żołądku.

W przypadku wystąpienia obfitej ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku
przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc oraz u pacjentów ze zmniejszoną zdolnością do
odkrztuszania konieczna jest wizyta u lekarza, który może zalecić inne leki.

Leczenie pacjentów z astmą oskrzelową powinno przebiegać pod dokładną kontrolą
lekarską ze względu na możliwość wystąpienia skurczu oskrzeli. W przypadku
wystąpienia tego objawu, należy natychmiast przerwać podawanie leku.

Dzieci i młodzież
Lek Mucopect Control nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.

Lek Mucopect Control a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych
przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje
przyjmować.

Podczas stosowania leku Mucopect Control nie należy stosować leków
przeciwkaszlowych ani leków zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub
gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego
leku.

Nie należy przyjmować tego leku w pierwszych trzech miesiącach ciąży.

Nie wiadomo, czy karbocysteina przenika do mleka matki. Lek nie powinien być
stosowany w okresie karmienia piersią.

Brak danych dotyczących wpływu karbocysteiny na płodność.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak informacji na temat wpływu karbocysteiny na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.

3. Jak przyjmować lek Mucopect Control

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta
lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

Lek przyjmuje się doustnie.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Mucopect Control jest za mocne lub za
słabe, należy zwrócić się do lekarza.

Zalecana dawka

Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku)
• Zwykle dawka początkowa wynosi dwie kapsułki przyjmowane trzy razy na
  dobę.
• Jeśli nasilenie objawów zmniejszy się, dawkę należy zmniejszyć do jednej
  kapsułki przyjmowanej cztery razy na dobę.

Bez zalecenia lekarza nie należy stosować leku dłużej niż 4 do 5 dni.

W trakcie leczenia należy przyjmować zwiększoną ilość płynów.
Nie należy stosować leku przed snem. Ostatnią dawkę należy podać najpóźniej
4 godziny przed snem.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
• Lek Mucopect Control nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Mucopect Control
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Mucopect Control należy
niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Należy zabrać ze sobą
opakowanie leku. Dzięki temu lekarz będzie wiedział, jaki lek przyjął pacjent.
Po spożyciu zbyt wielu kapsułek Mucopect Control u pacjenta prawdopodobnie
wystąpi rozstrój żołądka (zaburzenia przewodu pokarmowego).

Pominięcie przyjęcia leku Mucopect Control
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Kolejną dawkę leku należy przyjąć o stałej porze.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku,
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.

Należy przerwać przyjmowanie leku Mucopect Control i niezwłocznie
skonsultować się z lekarzem lub udać się do izby przyjęć w szpitalu, jeśli:
• Wystąpiła reakcja alergiczna. Może się objawiać: wysypką, trudnościami
  z przełykaniem lub oddychaniem, obrzękiem ust, twarzy, gardła lub języka.
• Na skórze pojawiły się krwawiące rany lub pęcherze, w tym w okolicach
  warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych. Mogą także występować
  objawy grypopodobne i gorączka. Może być to tak zwany „zespół Stevensa-
  Johnsona”.
• W wymiotach jest widoczna krew lub pacjent wydala czarne, smoliste stolce.

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, gdy którekolwiek
z następujących działań niepożądanych się nasila lub trwa dłużej niż kilka dni:
• Wymioty.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301,
faks: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji
na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Mucopect Control

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku
i blistrze po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie
postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Mucopect Control
• Substancją czynną leku jest karbocysteina. Każda kapsułka, twarda zawiera
  375 mg karbocysteiny.

• Pozostałe składniki to: skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana
  i magnezu stearynian. Otoczka kapsułki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza
  tlenek żółty (E172) i żelatyna.

Jak wygląda lek Mucopect Control i co zawiera opakowanie
Mucopect Control to żółte twarde kapsułki o rozmiarze 0, zawierające biały lub
prawie biały proszek.

Opakowanie:
Blistry PVC/PVDC/Aluminium, w tekturowym pudełku.

lub

Blistry PVC/PE.EVOH.PE/PCTFE/Aluminium, w tekturowym pudełku.
Lek Mucopect Control dostępny jest w opakowaniach zawierających 6, 18 lub 30
kapsułek, twardych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów, Polska

Wytwórca:
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice, Polska

Chanelle Medical
Dublin Road, Laughrea,
Co. Galway, H62 FH90, Irlandia

Akciju sabiedríba “GRINDEKS”
53 Krustpils iela,
LV-1057 Riga, Łotwa

Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2023