Luxfen krople do oczu, roztw.(2 mg/ml) - but. 5 ml

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): 1 kropla do chorego oka (oczu) 2 razy na dobę, w odstępach ok. 12 h. Szczególne grupy pacjentów. Nie prowadzono badań dotyczących stosowania leku u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek. Nie prowadzono badań klinicznych z udziałem młodzieży (w wieku od 12 do 17 lat). Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci poniżej 12 lat. Stosowanie leku jest przeciwwskazane u noworodków, niemowląt i dzieci w wieku poniżej 2 lat. Odnotowano występowanie ciężkich działań niepożądanych u noworodków. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania brymonidyny u dzieci. Sposób podania. Bezpośrednio po zakropieniu leku zaleca się uciśnięcie przez 1 min woreczka łzowego w okolicy kąta przyśrodkowego oka (uciśnięcie punktu łzowego). Należy tak postąpić natychmiast po podaniu każdej kropli. W przypadku stosowania więcej niż jednego leku do oczu zaleca się zachowanie co najmniej 5-15 min przerwy między ich podaniem.

Obniżenie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym. W monoterapii u pacjentów, u których miejscowe stosowanie β-adrenolityków jest przeciwwskazane. W leczeniu skojarzonym z innymi lekami obniżającymi CŚG, jeżeli redukcja ciśnienia z użyciem tych leków jest niewystarczająca.

1. Co to jest lek Luxfen i w jakim celu się go stosuje

Luxfen stosowany jest w celu obniżenia ciśnienia wewnątrz oka. Luxfen może być stosowany jako
pojedynczy lek u pacjentów, u których leczenie kroplami do oczu blokującymi receptory β-adrenergiczne
jest przeciwwskazane lub jako lek wspomagający jednocześnie z innymi kroplami do oczu, kiedy
ciśnienie śródgałkowe jest niewystarczająco obniżane za pomocą pojedynczych leków w leczeniu jaskry
z otwartym kątem przesączania lub nadciśnieniem ocznym. Substancją czynną leku Luxfen jest winian
brymonidyny, który zmniejsza ciśnienie wewnątrz oka.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Luxfen

Kiedy nie stosować leku Luxfen:
− Jeżeli u pacjenta stwierdzono uczulenie na winian brymonidyny lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
− Jeżeli pacjent przyjmuje inhibitory oksydazy monoaminowej (IMAO) oraz niektóre leki
  przeciwdepresyjne. Należy poinformować lekarza, w przypadku przyjmowania jakichkolwiek
  leków przeciwdepresyjnych.
− U noworodków, niemowląt i dzieci w wieku poniżej 2 lat.
− U kobiet karmiących piersią stosowanie leku nie jest zalecane.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Luxfen należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
− Jeżeli pacjent choruje lub chorował w przeszłości na depresję, osłabiona
   jest jego sprawność psychiczna, ma zaburzenia krążenia krwi w mózgu,
   zaburzenia pracy serca, zaburzenia krążenia w kończynach lub zaburzenia
   ciśnienia krwi.
− Jeżeli pacjent ma lub miał w przeszłości zaburzenia czynności nerek i (lub)
   wątroby.
− Jeżeli lek stosowany jest u dzieci w wieku od 2 do 12 lat, ponieważ lek
   Luxfen nie jest zalecany w tej grupie wiekowej.

Należy skonsultować się z lekarzem jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji
dotyczy pacjenta!

Dzieci i młodzież
Brymonidyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci (w wieku od 2 do 12 lat).
Lek jest przeciwskazany u noworodków, niemowląt (i dzieci w wieku poniżej 2
lat).

Luxfen a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych
przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje
przyjmować.

Należy powiadomić lekarza w przypadku stosowania następujących leków:
• przeciwbólowych, uspokajających, opioidowych leków przeciwbólowych,
  barbituranów oraz w przypadku regularnego spożywania alkoholu;
• znieczulających;
• leków nasercowych lub leków obniżających ciśnienie tętnicze;
• chlorpromazyny, metylfenidatu, rezerpiny;
• działających na ten sam receptor co lek Luxfen, np.: izoprenalina i
  prazosyna;
• inhibitorów oksydazy monoaminowej (IMAO) oraz innych leków
  przeciwdepresyjnych;
• innych leków, nawet jeśli ich stosowanie nie jest związane z chorobą oka;
• lub jeśli dawki obecnie stosowanych leków uległy zmianie.

Mogą one wpłynąć na leczenie z użyciem leku Luxfen.

Ciąża i karmienie piersią
Jeżeli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży
lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem tego leku.
Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Luxfen.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
• Lek Luxfen może powodować zamazane i (lub) zaburzone widzenie.
  Objawy te mogą ulec pogorszeniu w nocy lub przy słabym świetle.
• U niektórych pacjentów Luxfen może powodować senność lub uczucie
  zmęczenia.
• Nie należy prowadzić pojazdów lub obsługiwać urządzeń mechanicznych,
  dopóki powyższe objawy nie ustąpią.

Lek Luxfen zawiera benzalkoniowy chlorek

Lek zawiera 0,05 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml co odpowiada 0,025 mg/5 ml.
Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15
minut przed ponownym założeniem.
Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
należy skontaktować się z lekarzem.

3. Jak stosować lek Luxfen

Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W
razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie u dorosłych
Zazwyczaj stosowana dawka to jedna kropla do każdego oka wymagającego
leczenia, podawana dwa razy na dobę, w przybliżeniu w odstępie co 12 godzin.

Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat
Nie należy stosować leku Luxfen u noworodków, niemowląt i dzieci w wieku
poniżej 2 lat.
Nie zaleca się stosowania leku Luxfen u dzieci (2–12 lat)

Sposób podawania
Brymonidyna jest przeznaczona jedynie do stosowania w postaci kropli do oczu. Nie
należy stosować leku doustnie.

Przed zakropieniem leku zawsze należy umyć ręce. Informacje dotyczące liczby
kropli, które należy podać w każdej dawce, znajdują się na recepcie. W przypadku
stosowania leku Luxfen wraz z innymi kroplami do oczu, należy odczekać
przynajmniej 5-15 minut pomiędzy zakropleniem preparatu Luxfen a podaniem
innych kropli.

Lek należy zakropić w następujący sposób:
1. Głowę należy odchylić do tyłu i popatrzeć w sufit.
2. Dolną powiekę należy delikatnie pociągnąć w dół tworząc małą kieszonkę.
3. Trzymaną do góry dnem butelkę z lekiem należy ucisnąć i wpuścić kroplę do
   oka.
4. Natychmiast po podaniu każdej kropli roztworu, należy zamknąć oko i ucisnąć
   opuszkiem palca wewnętrzny kącik oka (blisko nosa) i utrzymać ucisk przez 1
   minutę. Pomaga to ograniczyć wchłanianie brymonidyny do organizmu.

Należy unikać dotykania oka lub przedmiotów końcówką zakraplacza.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Luxfen

Dorośli
U dorosłych, którym podawano więcej kropli leku niż jest zalecane, zgłaszane
działania niepożądane były takie, jak obecnie znane występujące po zastosowaniu
leku Luxfen.
U dorosłych, którzy przypadkowo połknęli lek Luxfen wystąpił spadek ciśnienia
krwi, po którym u niektórych pacjentów wystąpił wzrost ciśnienia krwi.

Dzieci
Ciężkie działania niepożądane zgłaszano u dzieci, które przypadkowo połknęły lek
Luxfen. Zaobserwowano następujące objawy: senność, obniżenie napięcia
mięśniowego, obniżenie temperatury ciała, bladość i trudności z oddychaniem. W
przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych objawów należy
natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Dorośli i dzieci
W przypadku połknięcia lub zastosowania większej niż zalecana dawki leku
Luxfen, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku Luxfen
W przypadku pominięcia dawki leku należy ją podać tak szybko jak to możliwe.
Jeżeli jednak właśnie zbliża się czas zakroplenia następnej dawki, należy pominąć
zapomnianą dawkę i dalej przyjmować lek według ustalonego wcześniej schematu.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Luxfen
Aby leczenie było skuteczne, lek Luxfen należy stosować codziennie. Nie należy
odstawiać leku Luxfen bez konsultacji z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u
każdego one wystąpią. Prawdopodobieństwo wystąpienia działania niepożądanego
opisano poniżej:

Bardzo często: może wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób
Często: może wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób
Niezbyt często: może wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób
Rzadko: może wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób
Bardzo rzadko: może wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób
Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Następujące działanianiepożądane mogą być obserwowane w trakcie leczenia
z zastosowaniem leku Luxfen


Dotyczące oczu:

Bardzo często:
− Podrażnienie oka (zaczerwienienie oka, pieczenie, kłucie, uczucie obecności
  ciała obcego w oku, swędzenie, grudki lub białe plamy na przezroczystej
  warstwie, która pokrywa powierzchnię oka)
− Niewyraźne widzenie
− Reakcje alergiczne oka (alergiczne zapalenie powiek i spojówek, alergiczne
  zapalenie spojówek)
− Reakcje alergiczne powiek (alergiczne zapalenie powiek).

Często:
− Miejscowe podrażnienie (zapalenie, zaczerwienienie i obrzęk powiek, obrzęk
  spojówek, obecność wydzieliny w worku spojówkowym, ból oka i
  łzawienie),
− Nadwrażliwość na światło
− Nadżerka i plamy na powierzchni oka
− Suchość oka
− Zblednięcie spojówek
− Zaburzenia widzenia
− Zapalenie spojówek

Bardzo rzadko:
− Zapalenie tęczówki
− Zwężenie źrenic

Częstość nieznana:
− Swędzenie powiek
− Zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego

Dotyczące całego organizmu:

Bardzo często:
− Ból głowy
− Suchość w jamie ustnej
− Zmęczenie/senność

Często:
− Zawroty głowy
− Objawy grypopodobne
− Objawy ze strony żołądka i jelit
− Zaburzenia smaku
− Ogólne osłabienie

Niezbyt często:
− Depresja
− Kołatanie serca lub nieregularne bicie serca
− Suchość w nosie
− Uogólnione reakcje alergiczne

Rzadko:
− Duszność

Bardzo rzadko:
− Bezsenność
− Omdlenia
− Wysokie ciśnienie krwi
− Niskie ciśnienie krwi

Częstość nieznana:
− Reakcje skórne obejmujące zaczerwienienie skóry, obrzęk twarzy,
  swędzenie, wysypkę i rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-
309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Luxfen

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku
i butelce. Termin ważności odnosi się do ostatniego dnia danego miesiąca.

Lek Luxfen, po pierwszym otwarciu, może być przechowywany przez
maksymalnie 28 dni.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.
Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie
postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Luxfen:
− Substancją czynną leku jest winian brymonidyny.
  1 ml roztworu zawiera 2 mg winianu brymonidyny, co odpowiada 1,3 mg
  brymonidyny
− Inne składniki leku to:
  benzalkoniowy chlorek, alkohol poliwinylowy, sodu chlorek, sodu cytrynian,
  kwas cytrynowy jednowodny, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek i
  kwas solny (w celu dostosowywania pH).

Jak wygląda lek Luxfen i co zawiera opakowanie
Luxfen to przejrzysty, lekko żółtawo-zielony roztwór. Krople do oczu są dostępne
w butelkach po 5 ml i 10 ml z zakraplaczem w opakowaniu po 1, 3 lub 6 butelek.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3, Irlandia

Wytwórca:
Pharma Stulln GmbH
Werksstraße 3
92551 Stulln
Niemcy

UAB Santonika
Veiverių str. 134B, LT- 46353 Kaunas
Litwa

Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Polska

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Bułgaria: Луксфен 2 mg/ml капки за очи, разтвор
Republika Czeska: Luxfen
Łotwa: Luxfen, 2 mg/ml Acu pilieni, šķīdums
Litwa: Luxfen 2 mg/ml akių lašai, tirpalas
Polska: Luxfen
Republika Słowacka: Luxfen 2 mg/ml

Data ostatniej aktualizacji ulotki: Styczeń 2022