Lumobry krople do oczu, roztw.(0,25 mg/ml) - but. 7,5 ml

Podanie do oka. Należy podać 1 kroplę do podrażnionego oka (oczu), co 6-8 h, nie więcej niż 4 razy na dobę. Zmniejszenie przekrwienia oka powinno nastąpić w ciągu 5-15 min. Jeżeli zaczerwienienie się nasila lub utrzymuje przed okres dłuższy niż 72 h, należy przerwać stosowanie leku, a pacjent powinien zgłosić się do okulisty w celu ponownego badania. Szczególne grupy pacjentów. Brymonidyna nie była badana u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek, dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia tej grupy pacjentów. Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży. Sposób podania. Po aplikacji kropli do podrażnionego oka (oczu), należy ucisnąć okolicę kanalika łzowego i zamknąć powieki na 2 min. Te czynności umożliwią obniżenie wchłaniania układowego leku, co w rezultacie zmniejsza ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych i nasila działanie miejscowe leku. Jeżeli krople są stosowane wraz z innymi preparatami okulistycznymi, należy zachować 15-min przerwę między podaniem poszczególnych preparatów. Przed jak i po zastosowaniu kropli należy dokładnie umyć ręce. W celu uniknięcia zanieczyszczenia leku, podczas aplikacji końcówka pojemnika dozującego nie powinna stykać się z okiem lub otaczającymi go strukturami.

Miejscowe leczenie izolowanego przekrwienia spojówek, spowodowanego nieznacznym podrażnieniem oka u osób dorosłych.

1. Co to jest lek Lumobry, krople do oczu i w jakim celu się go stosuje

Lek Lumobry jest stosowany miejscowo do oka (oczu). Lek zawiera brymonidyny winian jako
substancję czynną. Brymonidyny winian jest agonistą receptorów α2-adrenergicznych
(sympatykomimetyk), wykazującym silne właściwości zwężające naczynia krwionośne, dzięki czemu
zmniejsza się przekrwienie (zaczerwienienie) oka.

Wskazania do stosowania
Lek Lumobry jest wskazany do stosowania u dorosłych, w miejscowym, krótkotrwałym leczeniu
izolowanego przekrwienia spojówek, spowodowanego nieznacznym podrażnieniem oka.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lumobry, krople do oczu

Kiedy nie stosować leku Lumobry:
- jeśli pacjent ma uczulenie na brymonidynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienionych w punkcie 6)
- w przewlekłym przekrwieniu oka (zaczerwienienie oka)
- przy długotrwałym podrażnieniu oka
- w zakażeniach bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych oczu (objawiających się np.
  wydzieliną śluzową lub ropną w oku)
- przy bólu oka (oczu)
- w przypadku zmian lub zaburzeń widzenia.

Nie należy stosować tego leku, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta. W razie
jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku
Lumobry.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Lumobry, krople do oczu należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.

Tylko do użytku zewnętrznego.

Lek Lumobry jest przeznaczony wyłącznie do krótkotrwałego użytku.
Jeśli lekarz będzie w stanie określić przyczynę zaczerwienienia oka (np. reakcja alergiczna, zespół
suchego oka), zostaną podjęte odpowiednie działania.

Zmniejszenie zaczerwienienia oka powinno nastąpić w ciągu 5-15 minut, jeżeli jednak po
zastosowaniu leku Lumobry zaczerwienienie się nasili lub utrzymuje się dłużej niż 3 dni (72 godziny),
należy zaprzestać stosowania tego leku i niezwłocznie zgłosić się do okulisty.

Jeśli po zastosowaniu leku Lumobry wystąpią ból oka, zmiany widzenia, alergia skóry lub oczu,
utrzymujące się zaczerwienienie lub podrażnienie oczu, należy zaprzestać stosowania leku
i niezwłocznie zgłosić się do okulisty.

Podrażnienie lub zaczerwienienie oka spowodowane poważnym stanem oka, takim jak infekcja, ciało
obce czy też uszkodzenie rogówki, ostra jaskra lub zapalenie tęczówki (stan zapalny tęczówki)
wymaga natychmiastowej pomocy lekarskiej.

W przypadku zakażenia w miejscu podania leku należy zgłosić się do okulisty, który zadecyduje
o odpowiednim wprowadzeniu leczenia przeciwbakteryjnego i/lub przeciwgrzybiczego.
Rozprzestrzenianie się zakażenia wymaga skierowania do okulisty, który podejmie decyzję
o odstawieniu kropli do oczu Lumobry do czasu wyleczenia zakażenia.

Jeśli pacjent cierpi na choroby sercowo-naczyniowe, takie jak: ciężka lub niestabilna i niekontrolowana
choroba sercowo-naczyniowa, niewydolność mózgu lub naczyń wieńcowych, objaw Raynauda, niedociśnienie
ortostatyczne lub zakrzepowo-zarostowe zapalenie naczyń (zapalenie i zakrzepy tętnic i żył rąk i stóp),
powinien zachować szczególną ostrożność podczas stosowania tego produktu, ponieważ wchłanianie
brymonidyny (w przypadku nieprawidłowego lub długotrwałego stosowania) może wpływać na krążenie i
nasilać objawy choroby.

Jeśli pacjent cierpi na depresję, powinien zachować szczególną ostrożność stosując ten produkt, ponieważ
brymonidyna, gdy jest wchłaniana (w przypadku nieprawidłowego lub długotrwałego stosowania), łatwo
przechodzi przez barierę krew-mózg i osłabia funkcje ośrodkowego układu nerwowego. Mogą wystąpić
zawroty głowy, senność, uspokojenie polekowe i inne podobne objawy. W przypadku zauważenia nasilenia
objawów choroby, należy zgłosić się do lekarza.

W przypadku używania soczewek kontaktowych, należy unikać ich kontaktu z roztworem leku, ponieważ
może to spowodować odbarwienie soczewek. Po aplikacji do oka kropli do oczu Lumobry należy zachować
co najmniej 15-minutowy odstęp przed ponownym założeniem soczewek.

W przypadku wątpliwości czy którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta, przed zastosowaniem
tego leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dzieci i młodzież
Kropli do oczu Lumobry nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Lek Lumobry, krople do oczu a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie są znane żadne interakcje w przypadku podania do oka brymonidyny winianu w połączeniu
z innymi lekami podawanymi do oka. Jeśli jednak brymonidyna zostanie wchłonięta do krwioobiegu
po podaniu do oka, może zaburzać działanie kilku grup leków podawanych doustnie lub pozajelitowo.
Grupy te obejmują leki przeciwdepresyjne (osłabione działanie), leki depresyjnie działające na
ośrodkowy układ nerwowy (wzmocnione działanie), leki obniżające ciśnienie i inne leki działające na
układ sercowo-naczyniowy (osłabione lub wzmocnione działanie).

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Lumobry 0,025%, krople do oczu ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Jak wszystkie leki podawane do oka, może powodować przemijające
niewyraźne widzenie, które może upośledzić zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania
maszyn, zwłaszcza w nocy lub przy ograniczonym oświetleniu. W przypadku wystąpienia takich
zaburzeń należy poczekać, aż te objawy ustąpią, przed rozpoczęciem prowadzenia samochodu lub
obsługiwania maszyn.

Lek Lumobry, krople do oczu zawiera benzalkoniowy chlorek
Benzalkoniowy chlorek może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
zabarwienie. Przed zastosowaniem leku należy zdjąć soczewki kontaktowe i założyć je 15 minut po
jego zastosowaniu.

Benzalkoniowy chlorek może powodować podrażnienie oka, zwłaszcza jeśli u pacjenta występuje
suchość oczu lub zaburzenia rogówki (przezroczysta warstwa z przodu oka). Jeśli po zastosowaniu
tego leku pacjent odczuwa nietypowe odczucia wewnątrz oka, kłucie lub ból oka, należy zgłosić się do
lekarza.
3. Jak stosować lek Lumobry, krople do oczu

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty. Leku nie należy stosować dłużej niż zalecił to lekarz.

Lek należy stosować miejscowo do oka (oczu).

Nie należy stosować leku Lumobry jednocześnie z innymi lekami okulistycznymi stosowanymi
miejscowo. Jeśli pacjent stosuje inne leki okulistyczne do stosowania miejscowego, należy zachować
15-minutową przerwę między podaniem tych leków.

Należy umyć ręce i zdjąć soczewki kontaktowe przed zastosowaniem leku.
Nakrętkę butelki należy wcisnąć podczas przekręcania, a następnie ją zdjąć.
Głowę należy odchylić do tyłu i delikatnie odciągnąć dolną powiekę w dół, aby utworzyć małą
kieszonkę między powieką a okiem.
Butelkę należy odwrócić i ścisnąć, aż do wpuszczenia do oka jednej kropli.
Należy podać jedną kroplę do podrażnionego oka (oczu), co 6-8 godzin, nie więcej niż cztery
razy na dobę. Końcówka pojemnika dozującego nie powinna stykać się z okiem ani otaczającymi
go strukturami, aby zapobiec jego zanieczyszczeniu.
Leku Lumobry nie należy stosować dłużej niż 3 dni (72 godziny). Zmniejszenie przekrwienia
oka powinno nastąpić w ciągu 5-15 minut. Jeżeli zaczerwienienie się nasila lub utrzymuje przez
okres dłuższy niż 72 godziny, należy przerwać stosowanie leku Lumobry, a pacjent powinien
zgłosić się do okulisty w celu ponownego badania.
Po aplikacji kropli do oczu leku Lumobry do podrażnionego oka (oczu), należy ucisnąć
wewnętrzny kącik (kąciki) oka (oczu) w pobliżu nosa i zamknąć powieki na 2 minuty.
Nakrętkę należy założyć z powrotem, a butelkę szczelnie zamknąć zaraz po użyciu.

Po użyciu leku należy dokładnie umyć ręce.

Zaburzenia czynności nerek/wątroby
Brymonidyny nie badano u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku Lumobry nie należy stosować u dzieci i młodzieży.

Zastosowanie większej ilości kropli do oczu leku Lumobry niż jest to zalecane
Po długotrwałym stosowaniu zbyt dużej dawki kropli do oczu Lumobry lub po przypadkowym
przyjęciu doustnym, mogą wystąpić następujące objawy: obniżenie ciśnienia krwi, osłabienie,
wymioty, letarg, uspokojenie, spowolniony lub nieregularny rytm serca, nadmierne zwężenie źrenic,
trudności z oddychaniem lub brak oddechu, zmniejszone napięcie mięśni, obniżona temperatura ciała
lub drgawki. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy jak najszybciej zgłosić się
do lekarza lub udać się do szpitala.

Pominięcie zastosowania leku Lumobry kropli do oczu
Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Lumobry kropli do oczu
W przypadku pytań dotyczących dalszego stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W badaniach klinicznych wykazano, że lek Lumobry ma podobny profil bezpieczeństwa do produktu
bez substancji czynnej (placebo).

Częste miejscowe działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 pacjentów na 100 leczonych
pacjentów):
- Przekrwienie oka (znane również jako zaczerwienienie oka – niewielkie rozszerzenie naczyń
  krwionośnych)
- Ból w miejscu podania.

Niezbyt częste miejscowe działania niepożądane (mogą wystąpić u od 1 do 10 pacjentów na
1000 leczonych pacjentów):
- Suchość oka
- Światłowstręt
- Wydzielina z oka
- Podrażnienie oka
- Ból oka
- Uczucie ciała obcego w oczach
- Podrażnienie, pieczenie lub swędzenie w miejscu podania.

Rzadkie ogólne działania niepożądane (mogą wystąpić u od 1 do 10 pacjentów na 1000 leczonych
pacjentów):
- Ból głowy
- Kołatanie serca
- Drżenie mięśni
- Limfocytoza, monocytoza (duża liczba limfocytów lub monocytów we krwi)
- Dyskomfort w nosie
- Niedociśnienie (obniżone ciśnienie krwi).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
5. Jak przechowywać lek Lumobry, krople do oczu

Przed otwarciem: 2 lata.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Wyrzucić 121 dni po pierwszym otwarciu butelki.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Lumobry
- Substancją czynną jest brymonidyny winian
- Pozostałe składniki to: glicerol (E422), boraks, kwas borowy, potasu chlorek, wapnia chlorek
  dwuwodny, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.
  Benzalkoniowy chlorek 0,01% jest dodawany jako środek konserwujący.
  Sodu wodorotlenek i kwas solny dodawane są w celu wyrównania pH.

Jak wygląda Lumobry i co zawiera opakowanie
Krople do oczu zawierające roztwór brymonidyny winianu, 0,025% to przezroczysty, bezbarwny
do lekko żółtego, sterylny, zawierający konserwanty roztwór, przeznaczony do miejscowego
stosowania do oka.

Lumobry jest dostępny w butelce z LDPE o pojemności 10 mL, napełnionej 7,5 mL roztworu, w
tekturowym pudełku. Butelka wyposażona jest w kroplomierz z LLDPE i dwuczęściową zakrętkę z
PP/HDPE zabezpieczającą przed otwarciem przez dzieci.

Podmiot odpowiedzialny
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24 PPT3
Irlandia
email : customerservice.pharma.poland@bausch.com

Importer:
Bausch + Lomb Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24 PPT3
Irlandia

Data ostatniej aktualizacji ulotki: