Medicover
Letrozole Bluefish tabl. powl.(2,5 mg) - 30 szt.
Opakowanie
30 szt.
Producent
Bluefish Pharmaceuticals
Opis
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Refundowany
Tak
Rodzaj
tabl. powl.
Kwota refundowana
52.03
Dawkowanie
Doustnie. Pacjentki dorosłe (także w podeszłym wieku): 2,5 mg raz na dobę. U pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami leczenie letrozolem należy prowadzić do czasu pojawienia się dowodów świadczących o wyraźnej progresji procesu nowotworowego. W terapii uzupełniającej i przedłużonym leczeniu uzupełniającym, leczenie letrozolem należy kontynuować przez 5 lat lub do momentu nawrotu nowotworu, w zależności od tego, które z tych zdarzeń nastąpi jako pierwsze. W leczeniu uzupełniającym można także rozważyć schemat leczenia sekwencyjnego (letrozol przez 2 lata, a następnie tamoksyfen przez 3 lata). W terapii neoadjuwantowej leczenie może być kontynuowane przez 4 do 8 miesięcy w celu uzyskania optymalnego zmniejszenia nowotworu. Jeśli nie ma wystarczającej odpowiedzi, należy zaprzestać leczenia oraz wyznaczyć termin operacji i (lub) omówić z pacjentką dalsze możliwości leczenia. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek z CCr≥10 ml/min. Brak wystarczających danych dotyczących dawkowania u pacjentek z CCr <10 ml in. U pacjentek z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby (stopień A lub B według skali Child-Pugh) nie ma konieczności modyfikowania dawki. Dane dotyczące pacjentek z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby (stopień C według Child-Pugh) są niewystarczające; pacjentki te wymagają ścisłego monitorowania. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży (nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności). Sposób podania. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku. W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Jeśli jednak nadchodzi już czas przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę leku i powrócić do zwykłego planu dawkowania. Nie należy podwajać dawki leku, ponieważ po podaniu dawek dobowych przekraczających zalecaną dawkę wynoszącą 2,5 mg obserwowano nieproporcjonalne zwiększenie ekspozycji ogólnoustrojowej.
Zastosowanie
Leczenie uzupełniające raka piersi z receptorami dla hormonów, we wczesnym stadium zaawansowania, u kobiet po menopauzie. Przedłużenie leczenia uzupełniającego hormonozależnego, inwazyjnego raka piersi, po standardowym leczeniu uzupełniającym tamoksyfenem trwającym 5 lat, u kobiet po menopauzie. Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie fizjologicznej lub wywołanej sztucznie, u których nastąpił nawrót lub progresja choroby nowotworowej, a które wcześniej były leczone lekami o działaniu przeciwestrogenowym. Leczenie neoadjuwantowe HER-2-ujemnego raka piersi z receptorami dla hormonów u kobiet po menopauzie, u których chemioterapia nie jest odpowiednim leczeniem, a natychmiastowa operacja nie jest wskazana. Nie wykazano skuteczności leku u pacjentek z rakiem piersi bez receptorów dla hormonów.
Treść ulotki
1. Co to jest lek Letrozole Bluefish i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Letrozole Bluefish i jak działa
Letrozole Bluefish zawiera substancję czynną o nazwie letrozol. Letrozol należy do grupy leków,
nazywanych inhibitorami aromatazy. Stosowany jest w leczeniu hormonalnym (endokrynologicznym)
raka piersi. Rozrost raka piersi jest często pobudzany przez estrogeny, które są żeńskimi hormonami
płciowymi. Letrozol zmniejsza ilość estrogenu poprzez hamowanie aktywności enzymu (aromatazy)
wpływającego na wytwarzanie estrogenów i dlatego może hamować rozrost nowotworów złośliwych
piersi, które do swojego wzrostu potrzebują estrogenów. W wyniku takiego działania leku komórki
nowotworowe przestają rosnąć lub rosną wolno i (lub) przestają rozprzestrzeniać się do innych części
ciała.
W jakim celu stosuje się lek Letrozole Bluefish
Letrozole Bluefish stosowany jest w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, to znaczy kobiet,
które przestały miesiączkować.
Lek ten jest stosowany w zapobieganiu nawrotom raka piersi. Może być stosowany jako pierwsze
leczenie przed operacją raka piersi, gdy natychmiastowa operacja nie jest zalecana lub może być
stosowany jako pierwsze leczenie u pacjentek po zabiegu operacyjnym raka piersi lub po 5 latach
leczenia tamoksyfenem. Letrozole Bluefish stosowany jest także w zapobieganiu powstawania
przerzutów raka piersi u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi.
W razie wątpliwości, jakie jest działanie leku Letrozole Bluefish i dlaczego został on przepisany
pacjentce, należy zapytać o to lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Letrozole Bluefish
Należy zawsze dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza. Mogą się one różnić od ogólnych informacji
zamieszczonych w tej ulotce.
Kiedy nie stosować leku Letrozole Bluefish
- jeśli pacjentka ma uczulenie na letrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
- u miesiączkujących kobiet, tzn. kobiet, u których nie wystąpiła jeszcze menopauza;
- jeśli pacjentka jest w ciąży;
- jeśli pacjentka karmieni piersią.
Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki, nie wolno stosować tego leku i należy
powiedzieć o tym lekarzowi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Letrozole Bluefish należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą, jeśli u pacjentki występuje ciężka choroba nerek;
- jeśli u pacjentki występuje ciężka choroba wątroby;
- jeśli u pacjentki występuje w wywiadzie osteoporoza lub złamanie kości (patrz także punkt
“Kontrola podczas leczenia lekiem Letrozole Bluefish” w punkcie 3).
Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Lekarz weźmie te informacje pod uwagę podczas leczenia lekiem Letrozole Bluefish.
Letrozol może powodować stan zapalny lub uszkodzenia ścięgna (patrz punkt 4). Jeśli u pacjentki
wystąpi ból lub obrzęk ścięgna, należy odciążyć bolesne miejsce i skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)
Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży.
Osoby w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i więcej)
Letrozole Bluefish może być stosowany u osób w wieku 65 lat i starszych w takich samych dawkach,
jak w przypadku innych dorosłych pacjentek.
Letrozole Bluefish a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które są wydawane bez
recepty.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Lek Letrozole Bluefish należy stosować wyłącznie wtedy, kiedy pacjentka jest po menopauzie.
Jednak lekarz omówi z pacjentką konieczność stosowania skutecznej metody zapobiegania
ciąży, ponieważ pacjentka może nadal zajść w ciążę podczas leczenia lekiem Letrozole
Bluefish;
- Nie wolno stosować leku Letrozole Bluefish podczas ciąży ani karmienia piersią, ponieważ lek
może szkodzić dziecku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
W razie wystąpienia zawrotów głowy, zmęczenia, senności lub ogólnie złego samopoczucia nie należy
prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn do czasu powrotu normalnego
samopoczucia.
Letrozole Bluefish zawiera laktozę
Letrozole Bluefish zawiera laktozę (cukier mleczny). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki
nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku.
3. Jak stosować lek Letrozole Bluefish
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowaną dawką leku Letrozole Bluefish jest jedna tabletka raz na dobę. Przyjmowanie
leku Letrozole Bluefish codziennie o tej samej porze ułatwia zapamiętanie, kiedy należy przyjąć
kolejną dawkę.
Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku i należy połykać ją w całości, popijając
szklanką wody lub innego napoju.
Jak długo należy stosować lek Letrozole Bluefish
Letrozole Bluefish należy przyjmować codziennie, tak długo, jak zaleci to lekarz. Może być konieczne
zażywanie leku przez kilka miesięcy lub nawet przez kilka lat. W przypadku jakichkolwiek pytań
dotyczących tego, jak długo należy przyjmować lek Letrozole Bluefish, należy porozmawiać
z lekarzem.
Kontrola podczas leczenia lekiem Letrozole Bluefish
Ten lek należy zawsze stosować pod ścisłym nadzorem medycznym. Lekarz będzie regularnie
kontrolował stan zdrowia pacjentki, aby sprawdzić czy wynik leczenia jest właściwy.
Lek Letrozole Bluefish może powodować ścieńczenie lub ubytki w tkance kostnej (osteoporozę),
związane ze zmniejszeniem stężenia estrogenów w organizmie. Lekarz może zlecić pomiar gęstości
kości pacjentki (badanie kontrolne w kierunku osteoporozy) przed leczeniem, w trakcie i po
zakończeniu leczenia.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Letrozole Bluefish
W przypadku zażycia zbyt dużej liczby tabletek leku Letrozole Bluefish lub, jeśli tabletki zażyła
przypadkowo inna osoba, należy skontaktować się bezzwłocznie z lekarzem lub udać do szpitala.
Należy pokazać opakowanie tabletek. Konieczne może być przeprowadzenie odpowiedniego
leczenia.
Pominięcie przyjęcia dawki leku Letrozole Bluefish
- Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki (np. za 2 lub 3 godziny), nie należy przyjmować
pominiętej dawki tylko kolejną dawkę, o normalnej, ustalonej porze.
- W innym przypadku należy zażyć dawkę natychmiast, a następną tabletkę przyjąć o normalnej,
ustalonej porze.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Letrozole Bluefish
Nie wolno przerywać stosowania leku Letrozole Bluefish, chyba, że tak poleci lekarz. Patrz także
powyżej punkt „Czas trwania leczenia”.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Większość działań niepożądanych ma nasilenie małe do umiarkowanego i ustępują one zazwyczaj
w ciągu kilku dni lub tygodni leczenia.
Niektóre działania niepożądane, takie jak uderzenia gorąca, utrata włosów lub krwawienia z pochwy
mogą być wywołane niedoborem estrogenów w organizmie.
Nie należy niepokoić się poniższym wykazem możliwych działań niepożądanych. Być może żadne
z nich nie wystąpi.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie:
Rzadkie lub niezbyt częste działania niepożądane (tzn. mogą wystąpić u 1 do 100 na 10 000
pacjentek)
- Osłabienie, porażenie lub brak czucia w jakiejkolwiek części ciała (zwłaszcza w ręce lub
nodze), utrata koordynacji ruchowej, nudności lub trudności w mówieniu lub oddychaniu
(objaw zaburzenia czynności mózgu, takiego jak udar);
- Nagły, uciskający ból w klatce piersiowej (objaw zaburzenia czynności serca);
- Trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, omdlenie, szybkie bicie serca, niebieskawe
zabarwienie skóry, nagły ból ramion, nóg lub stóp (objawy wskazujące na możliwość
powstawania zakrzepu w naczyniu krwionośnym);
- Obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły, z silną tkliwością i wrażliwością bólową na dotyk;
- Wysoka gorączka, dreszcze lub owrzodzenie jamy ustnej spowodowane zakażeniami (z powodu
zmniejszenia liczby białych krwinek);
- Ciężkie, utrzymujące się niewyraźne widzenie;
- Niezbyt często - zapalenie ścięgna (tkanki miękkiej łączącej mięśnie i kości);
- Rzadko - zerwanie ścięgna (tkanki miękkiej łączącej mięśnie i kości).
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym
lekarzowi.
Należy również natychmiast poinformować lekarza, jeśli podczas stosowania leku Letrozole Bluefish
u pacjentki wystąpi którykolwiek z tych objawów:
- Obrzęk, głównie twarzy i gardła (objawy reakcji uczuleniowej).
- Żółte zabarwienie skóry i oczu, nudności, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu (objawy
zapalenia wątroby).
- Wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub w ustach,
łuszczenie się skóry, gorączka (objawy zaburzeń skóry).
Niektóre działania niepożądane występują bardzo często. Mogą one wystąpić częściej niż u 10 na
100 pacjentek.
- uderzenia gorąca;
- zwiększenie stężenia cholesterolu (hipercholesterolemia).
- zmęczenie;
- nasilone pocenie;
- ból kości i stawów.
Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest ciężkie, należy powiadomić lekarza.
Niektóre działania niepożądane występują często. Mogą one wystąpić u 1 do 10 na 100
pacjentek.
- wysypka skórna;
- ból głowy;
- zawroty głowy;
- ogólnie złe samopoczucie;
- zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, jak nudności, wymioty, niestrawność, zaparcia,
biegunka;
- zwiększenie lub utrata apetytu;
- ból mięśni;
- ścienienie lub zniszczenie kości (osteoporoza), prowadzące niekiedy do złamania kości (patrz
także punkt 3 „Kontrolowanie leczenia lekiem Letrozole Bluefish”);
- obrzęk rąk, dłoni, stóp lub kostek;
- depresja;
- zwiększenie masy ciała;
- utrata włosów;
- zwiększenie ciśnienia tętniczego (nadciśnienie);
- ból brzucha;
- suchość skóry;
- krwawienie z pochwy;
- kołatanie serca, szybkie bicie serca;
- sztywność stawów (zapalenie stawów);
- ból w klatce piersiowej.
Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest ciężkie, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Niektóre działania niepożądane występują niezbyt często. Mogą one wystąpić u 1 do 10 na 1000
pacjentek.
- zaburzenia układu nerwowego, takie jak lęk, nerwowość, drażliwość, ospałość, problemy
z pamięcią, senność, bezsenność;
- ból lub uczucie pieczenia dłoni lub w nadgarstku (zespół cieśni nadgarstka);
- zaburzenia czucia, zwykle czucia dotyku;
- zaburzenia oka, takie jak zamazane widzenie lub podrażnienie oka;
- zaburzenia skóry, takie jak świąd (pokrzywka);
- wydzielina z pochwy, suchość pochwy;
- ból piersi;
- gorączka;
- uczucie pragnienia, zaburzenia smaku, suchość w ustach;
- suchość błon śluzowych;
- zmniejszenie masy ciała;
- zakażenie układu moczowego, zwiększenie częstości oddawania moczu;
- kaszel;
- zwiększenie aktywności enzymów;
- zażółcenie skóry i oczu;
- wysokie stężenie bilirubiny (produktu rozpadu krwinek czerwonych) we krwi
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania
- palec trzaskający, stan w którym palec lub kciuk pacjenta pozostaje w pozycji zgiętej.
Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest ciężkie, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,Faks: + 48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Letrozole Bluefish
• Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po
„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Nie stosować, jeśli widoczne są ślady uszkodzenia lub otwierania opakowania.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Letrozole Bluefish
Substancją czynną leku jest letrozol. Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg letrozolu.
Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna,
karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna, bezwodna, magnezu stearynian.
Składniki otoczki Opadry 02B38014 to makrogol 4000, hypromeloza 5 cP, talk, tytanu dwutlenek
(E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).
Jak wygląda lek Letrozole Bluefish i co zawiera opakowanie.
Letrozole Bluefish to żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o średnicy 6,1 mm
(± 0,2 mm).
Lek dostępny jest w blistrach, w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB, P.O. Box 49013, 100 28 Stockholm, Szwecja
Wytwórca:
Bluefish Pharmaceuticals AB, Gävlegatan 22, 113 30 Stockholm, Szwecja.
Genepharm S.A., 18 km Marathonos Avenue, 153 51 Pallini Attikis, Grecja
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Nazwa Państwa Członkowskiego Nazwa produktu leczniczego
Austria Letrozol Bluefish 2,5 mg filmtabletten
Niemcy Letrozol Bluefish 2,5 mg filmtabletten
Dania Letrozol Bluefish 2,5 mg
Hiszpania Letrozole Bluefish 2,5 mg comprimidos recubiertos con
película
Finlandia Letrozole Bluefish 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Letrozole Bluefish 2,5 mg filmdragerade tabletter
Francja Letrozole Bluefish 2,5 mg comprimés peliculés
Irlandia Letrozole Bluefish 2,5 mg film-coated tablets
Włochy Brestoral2,5 mg compresse rivestite con film
Polska Letrozole Bluefish
Szwecja Letrozole Bluefish 2,5 mg filmdragerade tabletter
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2019-09-26
Co to jest lek Letrozole Bluefish i jak działa
Letrozole Bluefish zawiera substancję czynną o nazwie letrozol. Letrozol należy do grupy leków,
nazywanych inhibitorami aromatazy. Stosowany jest w leczeniu hormonalnym (endokrynologicznym)
raka piersi. Rozrost raka piersi jest często pobudzany przez estrogeny, które są żeńskimi hormonami
płciowymi. Letrozol zmniejsza ilość estrogenu poprzez hamowanie aktywności enzymu (aromatazy)
wpływającego na wytwarzanie estrogenów i dlatego może hamować rozrost nowotworów złośliwych
piersi, które do swojego wzrostu potrzebują estrogenów. W wyniku takiego działania leku komórki
nowotworowe przestają rosnąć lub rosną wolno i (lub) przestają rozprzestrzeniać się do innych części
ciała.
W jakim celu stosuje się lek Letrozole Bluefish
Letrozole Bluefish stosowany jest w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, to znaczy kobiet,
które przestały miesiączkować.
Lek ten jest stosowany w zapobieganiu nawrotom raka piersi. Może być stosowany jako pierwsze
leczenie przed operacją raka piersi, gdy natychmiastowa operacja nie jest zalecana lub może być
stosowany jako pierwsze leczenie u pacjentek po zabiegu operacyjnym raka piersi lub po 5 latach
leczenia tamoksyfenem. Letrozole Bluefish stosowany jest także w zapobieganiu powstawania
przerzutów raka piersi u kobiet z zaawansowanym rakiem piersi.
W razie wątpliwości, jakie jest działanie leku Letrozole Bluefish i dlaczego został on przepisany
pacjentce, należy zapytać o to lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Letrozole Bluefish
Należy zawsze dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza. Mogą się one różnić od ogólnych informacji
zamieszczonych w tej ulotce.
Kiedy nie stosować leku Letrozole Bluefish
- jeśli pacjentka ma uczulenie na letrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6);
- u miesiączkujących kobiet, tzn. kobiet, u których nie wystąpiła jeszcze menopauza;
- jeśli pacjentka jest w ciąży;
- jeśli pacjentka karmieni piersią.
Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki, nie wolno stosować tego leku i należy
powiedzieć o tym lekarzowi.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Letrozole Bluefish należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą, jeśli u pacjentki występuje ciężka choroba nerek;
- jeśli u pacjentki występuje ciężka choroba wątroby;
- jeśli u pacjentki występuje w wywiadzie osteoporoza lub złamanie kości (patrz także punkt
“Kontrola podczas leczenia lekiem Letrozole Bluefish” w punkcie 3).
Jeżeli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
Lekarz weźmie te informacje pod uwagę podczas leczenia lekiem Letrozole Bluefish.
Letrozol może powodować stan zapalny lub uszkodzenia ścięgna (patrz punkt 4). Jeśli u pacjentki
wystąpi ból lub obrzęk ścięgna, należy odciążyć bolesne miejsce i skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)
Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży.
Osoby w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i więcej)
Letrozole Bluefish może być stosowany u osób w wieku 65 lat i starszych w takich samych dawkach,
jak w przypadku innych dorosłych pacjentek.
Letrozole Bluefish a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które są wydawane bez
recepty.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
- Lek Letrozole Bluefish należy stosować wyłącznie wtedy, kiedy pacjentka jest po menopauzie.
Jednak lekarz omówi z pacjentką konieczność stosowania skutecznej metody zapobiegania
ciąży, ponieważ pacjentka może nadal zajść w ciążę podczas leczenia lekiem Letrozole
Bluefish;
- Nie wolno stosować leku Letrozole Bluefish podczas ciąży ani karmienia piersią, ponieważ lek
może szkodzić dziecku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
W razie wystąpienia zawrotów głowy, zmęczenia, senności lub ogólnie złego samopoczucia nie należy
prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn do czasu powrotu normalnego
samopoczucia.
Letrozole Bluefish zawiera laktozę
Letrozole Bluefish zawiera laktozę (cukier mleczny). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki
nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku.
3. Jak stosować lek Letrozole Bluefish
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowaną dawką leku Letrozole Bluefish jest jedna tabletka raz na dobę. Przyjmowanie
leku Letrozole Bluefish codziennie o tej samej porze ułatwia zapamiętanie, kiedy należy przyjąć
kolejną dawkę.
Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku i należy połykać ją w całości, popijając
szklanką wody lub innego napoju.
Jak długo należy stosować lek Letrozole Bluefish
Letrozole Bluefish należy przyjmować codziennie, tak długo, jak zaleci to lekarz. Może być konieczne
zażywanie leku przez kilka miesięcy lub nawet przez kilka lat. W przypadku jakichkolwiek pytań
dotyczących tego, jak długo należy przyjmować lek Letrozole Bluefish, należy porozmawiać
z lekarzem.
Kontrola podczas leczenia lekiem Letrozole Bluefish
Ten lek należy zawsze stosować pod ścisłym nadzorem medycznym. Lekarz będzie regularnie
kontrolował stan zdrowia pacjentki, aby sprawdzić czy wynik leczenia jest właściwy.
Lek Letrozole Bluefish może powodować ścieńczenie lub ubytki w tkance kostnej (osteoporozę),
związane ze zmniejszeniem stężenia estrogenów w organizmie. Lekarz może zlecić pomiar gęstości
kości pacjentki (badanie kontrolne w kierunku osteoporozy) przed leczeniem, w trakcie i po
zakończeniu leczenia.
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Letrozole Bluefish
W przypadku zażycia zbyt dużej liczby tabletek leku Letrozole Bluefish lub, jeśli tabletki zażyła
przypadkowo inna osoba, należy skontaktować się bezzwłocznie z lekarzem lub udać do szpitala.
Należy pokazać opakowanie tabletek. Konieczne może być przeprowadzenie odpowiedniego
leczenia.
Pominięcie przyjęcia dawki leku Letrozole Bluefish
- Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnej dawki (np. za 2 lub 3 godziny), nie należy przyjmować
pominiętej dawki tylko kolejną dawkę, o normalnej, ustalonej porze.
- W innym przypadku należy zażyć dawkę natychmiast, a następną tabletkę przyjąć o normalnej,
ustalonej porze.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Letrozole Bluefish
Nie wolno przerywać stosowania leku Letrozole Bluefish, chyba, że tak poleci lekarz. Patrz także
powyżej punkt „Czas trwania leczenia”.
4. Możliwe działania niepożądane
Podobnie jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Większość działań niepożądanych ma nasilenie małe do umiarkowanego i ustępują one zazwyczaj
w ciągu kilku dni lub tygodni leczenia.
Niektóre działania niepożądane, takie jak uderzenia gorąca, utrata włosów lub krwawienia z pochwy
mogą być wywołane niedoborem estrogenów w organizmie.
Nie należy niepokoić się poniższym wykazem możliwych działań niepożądanych. Być może żadne
z nich nie wystąpi.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie:
Rzadkie lub niezbyt częste działania niepożądane (tzn. mogą wystąpić u 1 do 100 na 10 000
pacjentek)
- Osłabienie, porażenie lub brak czucia w jakiejkolwiek części ciała (zwłaszcza w ręce lub
nodze), utrata koordynacji ruchowej, nudności lub trudności w mówieniu lub oddychaniu
(objaw zaburzenia czynności mózgu, takiego jak udar);
- Nagły, uciskający ból w klatce piersiowej (objaw zaburzenia czynności serca);
- Trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, omdlenie, szybkie bicie serca, niebieskawe
zabarwienie skóry, nagły ból ramion, nóg lub stóp (objawy wskazujące na możliwość
powstawania zakrzepu w naczyniu krwionośnym);
- Obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły, z silną tkliwością i wrażliwością bólową na dotyk;
- Wysoka gorączka, dreszcze lub owrzodzenie jamy ustnej spowodowane zakażeniami (z powodu
zmniejszenia liczby białych krwinek);
- Ciężkie, utrzymujące się niewyraźne widzenie;
- Niezbyt często - zapalenie ścięgna (tkanki miękkiej łączącej mięśnie i kości);
- Rzadko - zerwanie ścięgna (tkanki miękkiej łączącej mięśnie i kości).
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym
lekarzowi.
Należy również natychmiast poinformować lekarza, jeśli podczas stosowania leku Letrozole Bluefish
u pacjentki wystąpi którykolwiek z tych objawów:
- Obrzęk, głównie twarzy i gardła (objawy reakcji uczuleniowej).
- Żółte zabarwienie skóry i oczu, nudności, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu (objawy
zapalenia wątroby).
- Wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub w ustach,
łuszczenie się skóry, gorączka (objawy zaburzeń skóry).
Niektóre działania niepożądane występują bardzo często. Mogą one wystąpić częściej niż u 10 na
100 pacjentek.
- uderzenia gorąca;
- zwiększenie stężenia cholesterolu (hipercholesterolemia).
- zmęczenie;
- nasilone pocenie;
- ból kości i stawów.
Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest ciężkie, należy powiadomić lekarza.
Niektóre działania niepożądane występują często. Mogą one wystąpić u 1 do 10 na 100
pacjentek.
- wysypka skórna;
- ból głowy;
- zawroty głowy;
- ogólnie złe samopoczucie;
- zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, jak nudności, wymioty, niestrawność, zaparcia,
biegunka;
- zwiększenie lub utrata apetytu;
- ból mięśni;
- ścienienie lub zniszczenie kości (osteoporoza), prowadzące niekiedy do złamania kości (patrz
także punkt 3 „Kontrolowanie leczenia lekiem Letrozole Bluefish”);
- obrzęk rąk, dłoni, stóp lub kostek;
- depresja;
- zwiększenie masy ciała;
- utrata włosów;
- zwiększenie ciśnienia tętniczego (nadciśnienie);
- ból brzucha;
- suchość skóry;
- krwawienie z pochwy;
- kołatanie serca, szybkie bicie serca;
- sztywność stawów (zapalenie stawów);
- ból w klatce piersiowej.
Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest ciężkie, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Niektóre działania niepożądane występują niezbyt często. Mogą one wystąpić u 1 do 10 na 1000
pacjentek.
- zaburzenia układu nerwowego, takie jak lęk, nerwowość, drażliwość, ospałość, problemy
z pamięcią, senność, bezsenność;
- ból lub uczucie pieczenia dłoni lub w nadgarstku (zespół cieśni nadgarstka);
- zaburzenia czucia, zwykle czucia dotyku;
- zaburzenia oka, takie jak zamazane widzenie lub podrażnienie oka;
- zaburzenia skóry, takie jak świąd (pokrzywka);
- wydzielina z pochwy, suchość pochwy;
- ból piersi;
- gorączka;
- uczucie pragnienia, zaburzenia smaku, suchość w ustach;
- suchość błon śluzowych;
- zmniejszenie masy ciała;
- zakażenie układu moczowego, zwiększenie częstości oddawania moczu;
- kaszel;
- zwiększenie aktywności enzymów;
- zażółcenie skóry i oczu;
- wysokie stężenie bilirubiny (produktu rozpadu krwinek czerwonych) we krwi
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania
- palec trzaskający, stan w którym palec lub kciuk pacjenta pozostaje w pozycji zgiętej.
Jeśli którekolwiek z powyższych działań niepożądanych jest ciężkie, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, Tel.: +48 22 49 21 301,Faks: + 48 22 49 21 309,
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Letrozole Bluefish
• Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po
„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Nie stosować, jeśli widoczne są ślady uszkodzenia lub otwierania opakowania.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Letrozole Bluefish
Substancją czynną leku jest letrozol. Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg letrozolu.
Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna,
karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna, bezwodna, magnezu stearynian.
Składniki otoczki Opadry 02B38014 to makrogol 4000, hypromeloza 5 cP, talk, tytanu dwutlenek
(E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).
Jak wygląda lek Letrozole Bluefish i co zawiera opakowanie.
Letrozole Bluefish to żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, o średnicy 6,1 mm
(± 0,2 mm).
Lek dostępny jest w blistrach, w opakowaniach zawierających 30 lub 100 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB, P.O. Box 49013, 100 28 Stockholm, Szwecja
Wytwórca:
Bluefish Pharmaceuticals AB, Gävlegatan 22, 113 30 Stockholm, Szwecja.
Genepharm S.A., 18 km Marathonos Avenue, 153 51 Pallini Attikis, Grecja
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Nazwa Państwa Członkowskiego Nazwa produktu leczniczego
Austria Letrozol Bluefish 2,5 mg filmtabletten
Niemcy Letrozol Bluefish 2,5 mg filmtabletten
Dania Letrozol Bluefish 2,5 mg
Hiszpania Letrozole Bluefish 2,5 mg comprimidos recubiertos con
película
Finlandia Letrozole Bluefish 2,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Letrozole Bluefish 2,5 mg filmdragerade tabletter
Francja Letrozole Bluefish 2,5 mg comprimés peliculés
Irlandia Letrozole Bluefish 2,5 mg film-coated tablets
Włochy Brestoral2,5 mg compresse rivestite con film
Polska Letrozole Bluefish
Szwecja Letrozole Bluefish 2,5 mg filmdragerade tabletter
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 2019-09-26
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza ![](data:image/svg+xml,%3Csvg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewBox="0 0 100 70"%3E%3C/svg%3E)
