Eleber konc. i rozp. do sporz. roztw. do inf.(60 mg/1,5 ml) - fiolka 1,5 ml konc. + fiolka 4,5 ml rozp.

W skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem do leczenia dorosłych pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami, leczonych wcześniej schematem chemioterapii zawierającym docetaksel.

1. Co to jest lek Eleber i w jakim celu się go stosuje

Nazwa leku to Eleber. Jego nazwą powszechnie stosowaną jest kabazytaksel. Lek należy do grupy
leków nazywanych „taksanami” stosowanymi w leczeniu nowotworów.

Lek Eleber stosuje się w leczeniu raka gruczołu krokowego, gdy stwierdzono postęp choroby po
zastosowaniu innej chemioterapii. Lek działa poprzez zatrzymanie wzrostu i podziału komórek.

Częścią leczenia jest również codzienne, doustne przyjmowanie kortykosteroidu (prednizon lub
prednizolon). Należy zwrócić się do lekarza w celu uzyskania informacji na temat tego leku.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Eleber

Kiedy nie stosować leku Eleber:

‒ jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na kabazytaksel, inne taksany, na polisorbat 80, lub
   którykolwiek z pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6),
‒ jeśli liczba białych krwinek jest za mała (liczba granulocytów obojętnochłonnych mniejsza lub
   równa 1500/mm³),
‒ jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby,
‒ jeśli pacjent otrzymał ostatnio lub ma otrzymać szczepionkę przeciwko żółtej gorączce.

Nie należy przyjmować leku Eleber, jeżeli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta.
W przypadku wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem leku Eleber.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed każdym podaniem leku Eleber przeprowadza się badania krwi pacjenta, aby sprawdzić, czy
liczba komórek krwi oraz czynność wątroby i nerek są odpowiednie do podania leku Eleber.

Należy natychmiast poinformować lekarza w przypadku:
− wystąpienia gorączki. Podczas stosowania leku Eleber istnieje prawdopodobieństwo
   zmniejszenia liczby białych krwinek. Lekarz będzie badał krew i monitorował ogólny stan
   pacjenta w kierunku wystąpienia objawów zakażenia. Może także zlecić zastosowanie innych
   leków w celu utrzymania prawidłowej liczby białych krwinek. U pacjentów z niskimi
   parametrami morfologii krwi mogą pojawić się zakażenia zagrażające życiu.
   Najwcześniejszym objawem zakażenia może być gorączka, dlatego jeżeli wystąpi, należy
   natychmiast poinformować lekarza.
− wcześniejszego występowania jakichkolwiek alergii. Podczas stosowania leku Eleber mogą
   wystąpić ciężkie reakcje alergiczne.
− wystąpienia ciężkiej lub długotrwałej biegunki, nudności lub wymiotów. Wszystkie
   z wymienionych objawów mogą prowadzić do ciężkiego odwodnienia. Mogą także wymagać
   leczenia.
− uczucia mrowienia, cierpnięcia, pieczenia lub zmniejszenia czucia w obrębie dłoni i stóp.
− wystąpienia jakiegokolwiek krwawienia z jelit, zmiany zabarwienia stolca lub bólu brzucha.
   Jeżeli krwawienie lub ból będą bardzo nasilone, lekarz zakończy leczenie lekiem Eleber.
   Wynika to z tego, że lek Eleber może zwiększać ryzyko krwawienia lub przedziurawienia
   ściany jelit.
− zaburzeń czynności nerek.
− wystąpienia u pacjenta zażółcenia skóry i oczu, ciemnego zabarwienie moczu, silnych
   nudności (mdłości) lub wymiotów, ponieważ mogą to być oznaki lub objawy problemów z
   wątrobą.
− znacznego zwiększenia lub zmniejszenia objętości moczu wydalanego w ciągu doby.
− pojawienia się krwi w moczu.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta.
Lekarz może zmniejszyć dawkę leku Eleber lub przerwać leczenie.

Eleber a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce o wszystkich lekach przyjmowanych
przez pacjenta obecnie lub ostatnio, również tych, które wydawane są bez recepty. Wynika to stąd, że
niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Eleber, albo lek Eleber może wpływać na działanie
innych leków. Dotyczy to następujących leków:
‒ ketokonazol, ryfampicyna (leki stosowane w leczeniu zakażeń);
‒ karbamazepina, fenobarbital lub fenytoina (leki stosowane w leczeniu drgawek);
‒ ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) (ziołowy lek na depresję i inne stany);
‒ statyny (jak np: symwastatyna, lowastatyna, atorwastatyna, rosuwastatyna lub prawastatyna) (leki
   obniżające stężenie cholesterolu we krwi);
‒ walsartan (lek stosowany w leczeniu nadciśnienia);
‒ repaglinid (lek stosowany w leczeniu cukrzycy).

Przed poddaniem się szczepieniom, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Eleber.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Leku Eleber nie powinny stosować kobiety w ciąży oraz kobiety w wieku rozrodczym, które nie
stosują antykoncepcji.

Nie należy stosować leku Eleber podczas karmienia piersią.

Pacjent powinien używać prezerwatyw podczas stosunków płciowych, jeżeli jego partnerka jest
w ciąży lub może zajść w ciążę. Lek Eleber może być obecny w nasieniu i może wpływać na płód.
Pacjenci przyjmujący lek Eleber nie powinni zostawać ojcami w okresie do 6 miesięcy od zakończenia
leczenia, a przed rozpoczęciem leczenia powinni poradzić się w sprawie przechowywania swojego
nasienia, ponieważ lek Eleber może zmieniać płodność u mężczyzn.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania leku może pojawić się uczucie zmęczenia lub zawroty głowy. W takim przypadku
nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn, ani posługiwać się narzędziami do czasu
ustąpienia tych objawów.

Eleber zawiera etanol (alkohol)
Lek zawiera 542,4 mg etanolu (alkoholu) w każdej fiolce z rozpuszczalnikiem. Ilość w jednej dawce
leku odpowiada równowartości mniejszej niż 10 ml piwa lub 4 ml wina.
Niewielka ilość alkoholu w tym produkcie leczniczym nie spowoduje żadnych zauważalnych efektów.
3. Jak stosować lek Eleber

Instrukcja stosowania

Przed zastosowaniem leku Eleber pacjentom podaje się leki przeciwalergiczne, aby zmniejszyć ryzyko
reakcji alergicznych.

‒ Lek Eleber jest podawany przez lekarza lub pielęgniarkę.
‒ Lek Eleber musi być odpowiednio przygotowany (rozcieńczony) przed podaniem. W tej ulotce
   znajdują się praktyczne informacje dla lekarzy, pielęgniarek i farmaceutów dotyczące
   obchodzenia się z lekiem Eleber i sposobu jego podawania.
‒ Lek Eleber podaje się w szpitalu w postaci kroplówki (infuzji) trwającej około godzinę do jednej
   z żył pacjenta (podanie dożylne).
‒ Częścią leczenia jest również codzienne, doustne przyjmowanie przez pacjenta kortykosteroidu
   (prednizon lub prednizolon).

Dawka i częstość stosowania

− Zwykle stosowana dawka zależy od powierzchni ciała pacjenta. Lekarz dokonuje obliczenia pola
   powierzchni ciała pacjenta w metrach kwadratowych (m²) i na tej podstawie określa wielkość
   dawki do podania.
− Infuzji dokonuje się zwykle co 3 tygodnie.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lekarz prowadzący powinien omówić z pacjentem możliwe działania niepożądane oraz wyjaśnić
ryzyko i korzyści wynikające z leczenia.

Należy natychmiast zgłosić się do lekarza w przypadku wystąpienia któregokolwiek z poniższych
działań niepożądanych:

− Gorączka (wysoka temperatura ciała). Występuje często (może dotyczyć do 1 na 10 osób).
− Ciężka utrata płynów z organizmu (odwodnienie). Występuje często (może dotyczyć do 1 na 10
   osób). Odwodnienie może wystąpić w wyniku ciężkiej lub długotrwałej biegunki, gorączki albo
   wymiotów.
− Silny ból brzucha lub ból brzucha, który nie przechodzi. Objawy te mogą wystąpić, jeśli pacjent
   ma przedziurawiony żołądek, przełyk lub jelito (perforacja przewodu pokarmowego). Może to
   doprowadzić do zgonu.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta.

Inne działania niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):
− Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (niedokrwistość) lub białych krwinek (ważnych dla
   zwalczania zakażeń)
− Zmniejszenie liczby płytek krwi (co zwiększa ryzyko krwawienia)
− Utrata apetytu (jadłowstręt)
− Podrażnienie żołądka, w tym nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia
− Ból pleców
− Obecność krwi w moczu
− Uczucie zmęczenia, osłabienie lub brak energii.

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
− Zmiany odczuwania smaku
− Duszność
− Kaszel
− Ból brzucha
− Przemijająca utrata włosów (w większości przypadków normalny wzrost włosów powinien
   powrócić)
− Ból stawów
− Zakażenie dróg moczowych
− Brak białych krwinek związany z gorączką i zakażeniem
− Uczucie drętwienia, kłucia, pieczenia lub pogorszenie czucia w rękach i stopach
− Zawroty głowy
− Ból głowy
− Zmniejszenie lub zwiększenie ciśnienia krwi
− Uczucie dyskomfortu w żołądku, zgaga lub odbijanie
− Ból żołądka
− Hemoroidy
− Skurcze mięśni
− Ból podczas oddawania moczu lub częste oddawanie moczu
− Nietrzymanie moczu
− Choroba nerek lub zaburzenia czynności nerek
− Owrzodzenie ust lub warg
− Zakażenia lub ryzyko zakażeń
− Podwyższone stężenie cukru we krwi
− Bezsenność
− Splątanie
− Uczucie lęku
− Nieprawidłowe czucie, utrata czucia albo uczucie bólu w dłoniach i stopach
− Trudności w utrzymaniu równowagi
− Szybkie lub nieregularne bicie serca
− Zakrzep krwi w nogach lub w płucu
− Uczucie gorąca albo napadowe zaczerwienienie skóry
− Ból jamy ustnej lub gardła
− Krwawienie z odbytnicy
− Dyskomfort mięśni, bóle lub osłabienie
− Obrzęk stóp lub nóg
− Dreszcze
− Zaburzenia paznokci (zmiana koloru paznokci; paznokcie mogą się odkleić)

Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
− Obniżone stężenie potasu we krwi
− Dzwonienie w uszach
− Uczucie gorącej skóry
− Zaczerwienienie skóry
− Zapalenie pęcherza moczowego, które może pojawić się, jeżeli pacjent poddany był wcześniej
   radioterapii (zapalenie pęcherza moczowego spowodowane nawrotem objawów popromiennych).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
− Śródmiąższowe nieinfekcyjne zapalenie płuc (zapalenie płuc powodujące kaszel i trudności
   z oddychaniem).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49-21-301
fax: +48 22 49-21-309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Eleber


Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i etykiecie fiolki po
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Informacje dotyczące warunków i czasu przechowywania leku Eleber po rozcieńczeniu i
przygotowaniu do użycia opisano w punkcie „PRAKTYCZNE INFORMACJE DLA LEKARZY I
PRACOWNIKÓW OPIEKI ZDROWOTNEJ DOTYCZĄCE PRZYGOTOWYWANIA,
PODAWANIA I OBCHODZENIA SIĘ Z PRODUKTEM LECZNICZYM ELEBER”.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa . Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Eleber
− Substancją czynną leku jest kabazytaksel. Jeden ml koncentratu zawiera 40 mg kabazytakselu.
   Każda fiolka z koncentratem zawiera 60 mg kabazytakselu.
− Pozostałe składniki to: polisorbat 80 i kwas cytrynowy w koncentracie oraz etanol 96% i woda do
   wstrzykiwań w rozpuszczalniku (patrz punkt 2 „Eleber zawiera alkohol”).

Uwaga: zarówno fiolka z koncentratem leku Eleber 60 mg/1,5 ml (objętość napełnienia: 73,2 mg
kabazytakselu/1,83 ml), jak i fiolka z rozpuszczalnikiem (objętość napełnienia: 5,67 ml) zawierają
nadmiar płynu w celu wyrównania jego strat podczas przygotowania. Nadmiar ten zapewnia, że po
rozcieńczeniu CAŁĄ zawartością dołączonego rozpuszczalnika otrzymany roztwór zawiera 10 mg/ml
kabazytakselu.

Jak wygląda lek Eleber i co zawiera opakowanie
Lek Eleber jest koncentratem i rozpuszczalnikiem do sporządzania roztworu do infuzji (jałowy
koncentrat). Koncentrat jest przejrzystym, bezbarwnym do bladożółtego, lepkim roztworem.
Rozpuszczalnik jest przejrzystym, bezbarwnym roztworem.

Jedno opakowanie leku Eleber w tekturowym pudełku zawiera:
− Jedną fiolkę z bezbarwnego szkła typu I, zamkniętą korkiem z gumy chlorobutylowej pokrytym
   fluoropolimerem, z aluminiowym uszczelnieniem (zamknięcie typu flip off), zawierającą 1,5 ml
   (objętość nominalna) koncentratu.
− Jedną fiolkę z bezbarwnego szkła typu I, zamkniętą korkiem z gumy chlorobutylowej pokrytym
   fluoropolimerem, z aluminiowym uszczelnieniem (zamknięcie typu flip off), zawierającą 4,5 ml
   (objętość nominalna) rozpuszczalnika.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Zentiva k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10
Republika Czeska

Importer:
Pharmadox Healthcare Ltd.
Kordin Industrial Park KW20A
PLA 3000 Paola
Malta

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Bułgaria: Елебер 60 mg концентрат и разтворител за инфузионен разтвор
Chorwacja: Eleber 60 mg koncentrat i otapalo za otopinu za infuziju
Estonia: Eleber
Islandia: Eleber
Litwa: Eleber 60 mg koncentratas ir tirpiklis infuziniam tirpalui
Łotwa: Eleber 60 mg koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai
Polska: Eleber
Republika Czeska: Eleber
Rumunia: Eleber 60 mg concentrat şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Słowacja: Eleber 60 mg koncentrát a rozpúšťadlo na infúzny roztok
Słowenia: Eleber 60 mg koncentrat in vehikel za raztopino za infundiranje
Węgry: Eleber 60 MG KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER OLDATOS INFÚZIÓHOZ

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
tel: + 48 22 375 92 00

[logo podmiotu odpowiedzialnego]

Data ostatniej aktualizacji ulotki: sierpień 2022

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

PRAKTYCZNE INFORMACJE DLA LEKARZY I PRACOWNIKÓW OPIEKI

ZDROWOTNEJ DOTYCZĄCE PRZYGOTOWYWANIA, PODAWANIA I OBCHODZENIA
SIĘ Z PRODUKTEM LECZNICZYM ELEBER, 60 mg, KONCENTRAT I
ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI

Poniższa informacja stanowi uzupełnienie punktu 3 i 5 dla użytkownika.
Przed przygotowaniem roztworu do infuzji należy przeczytać cały opis przedstawionej procedury.

Niezgodności farmaceutyczne
Nie mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz produktów
używanych do rozcieńczenia.

Okres ważności i specjalne środki ostrożności podczas przechowywania
Dotyczy opakowania Eleber, 60 mg, koncentrat i rozpuszczalnik
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.

Po otwarciu
Fiolki z koncentratem i rozpuszczalnikiem należy zużyć natychmiast po otwarciu. W przeciwnym
wypadku użytkownik ponosi odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia dwuetapowy proces rozcieńczania leku musi być wykonany
w kontrolowanych i aseptycznych warunkach (patrz poniżej „Środki ostrożności podczas
przygotowywania i podawania”).

Po wstępnym rozcieńczeniu fiolki z koncentratem produktu leczniczego Eleber, 60 mg, przy użyciu
całej zawartości fiolki z rozpuszczalnikiem wykazano stabilność fizyczną i chemiczną przez okres
30 minut w temperaturze otoczenia.

Po końcowym rozcieńczeniu w worku i (lub) butelce do infuzji
Wykazano stabilność chemiczną i fizyczną roztworu do infuzji przez okres 8 godzin w temperaturze
otoczenia (15°C – 30°C), włączając czas infuzji wynoszący 1 godzinę, oraz przez 24 godziny
w warunkach chłodniczych, włączając czas infuzji wynoszący 1 godzinę.

Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór do infuzji należy zużyć natychmiast po
przygotowaniu. W przeciwnym wypadku użytkownik ponosi odpowiedzialność za czas oraz warunki
przechowywania i zwykle czas przechowywania nie powinien przekraczać 24 godzin w temperaturze
2°C – 8°C, chyba że rozcieńczenie miało miejsce w kontrolowanych i zwalidowanych warunkach
aseptycznych.

Środki ostrożności podczas przygotowywania i podawania
Podobnie jak w przypadku innych leków przeciwnowotworowych należy zachować ostrożność
podczas obchodzenia się z produktem leczniczym Eleber i przygotowywania jego roztworów, biorąc
pod uwagę użycie wyposażenia ograniczającego ekspozycję na produkt leczniczy, środków ochrony
osobistej (np. rękawiczki) i procedur przygotowania produktu leczniczego do użycia.
W przypadku kontaktu produktu leczniczego Eleber ze skórą, na dowolnym etapie obchodzenia się z
nim, należy natychmiast dokładnie umyć zanieczyszczone miejsce wodą z mydłem. W przypadku
kontaktu z błoną śluzową, miejsce zanieczyszczone należy natychmiast dokładnie zmyć wodą.

Produkt leczniczy Eleber powinien być przygotowywany i podawany jedynie przez personel
przeszkolony w obchodzeniu się z substancjami cytotoksycznymi. Kobiety w ciąży należące do
personelu nie powinny mieć kontaktu z produktem leczniczym.

Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji należy zawsze rozcieńczyć przy pomocy całego
załączonego rozpuszczalnika przed dodaniem do roztworu do infuzji.

Etapy przygotowania
Przed mieszaniem i rozcieńczeniem należy uważnie przeczytać CAŁY punkt. Przygotowanie
produktu leczniczego Eleber przed podaniem wymaga DWÓCH etapów rozcieńczenia. Należy
postępować zgodnie z zamieszczoną poniżej instrukcją.
Uwaga: zarówno fiolka z koncentratem produktu leczniczego Eleber 60 mg/1,5 ml (objętość
napełnienia: 73,2 mg kabazytakselu/1,83 ml), jak i fiolka z rozpuszczalnikiem (objętość napełnienia:
5,67 ml) zawierają nadmiar płynu w celu wyrównania jego strat podczas przygotowania. Nadmiar ten
zapewnia, że po rozcieńczeniu CAŁĄ zawartością dołączonego rozpuszczalnika otrzymany roztwór
zawiera 10 mg/ml kabazytakselu.

Opisany poniżej dwuetapowy proces rozcieńczania musi być przeprowadzony w sposób aseptyczny w
celu przygotowania roztworu do infuzji.

Etap 1: Wstępne rozcieńczenie koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji przy użyciu
załączonego rozpuszczalnika.

Etap 1.1
Należy uważnie obejrzeć fiolkę z koncentratem oraz fiolkę z dołączonym rozpuszczalnikiem.
Roztwór koncentratu i rozpuszczalnik powinny być przejrzyste.

Etap 1.2
Używając strzykawki z przymocowaną igłą, z zachowaniem jałowości, należy pobrać całą zawartość
dołączonego rozpuszczalnika, obracając częściowo fiolkę.

Etap 1.3
Wstrzyknąć całą zawartość do odpowiedniej fiolki z koncentratem.

Aby podczas wstrzykiwania rozpuszczalnika w jak największym stopniu ograniczyć powstawanie
piany, należy skierować igłę na wewnętrzną ścianę fiolki z roztworem koncentratu i wstrzykiwać
powoli.

Po pierwszym rozcieńczeniu otrzymany roztwór zawiera 10 mg/ml kabazytakselu.

Etap 1.4
Usunąć strzykawkę i igłę oraz wymieszać delikatnie ręcznie poprzez wielokrotne odwracanie do
momentu otrzymania przejrzystego i jednorodnego roztworu. Może to trwać około 45 sekund.

Etap 1.5
Zostawić roztwór na około 5 minut i następnie sprawdzić, czy roztwór jest jednorodny i przejrzysty.

Utrzymywanie się piany po tym czasie jest zjawiskiem normalnym.

Otrzymana mieszanina koncentratu i rozpuszczalnika zawiera kabazytaksel w stężeniu 10 mg/ml
(co najmniej 6 ml objętości do podania). Drugie rozcieńczenie należy wykonać natychmiast (w ciągu
1 godziny) zgodnie z opisem w punkcie Etap 2.

Do podania przepisanej dawki może być potrzebna więcej niż jedna fiolka mieszaniny koncentratu
i rozpuszczalnika.

Etap 2: Drugie (ostatnie) rozcieńczenie roztworu do infuzji

Etap 2.1
Przenieść z zachowaniem jałowości wymaganą objętość mieszaniny koncentratu i rozpuszczalnika
(stężenie kabazytakselu 10 mg/ml), używając strzykawki z podziałką i przymocowaną igłą. Na
przykład dawka 45 mg produktu leczniczego Eleber będzie wymagać podania 4,5 ml mieszaniny
koncentratu i rozpuszczalnika przygotowanej zgodnie z opisem w punkcie Etap 1.

Podczas ekstrakcji zaleca się umieścić igłę strzykawki wewnątrz, postępując zgodnie z opisem w
punkcie Etap 1, ponieważ może utrzymywać się piana na ściankach fiolki z roztworem.

Etap 2.2
Wstrzyknąć do jałowego worka wykonanego z innego materiału niż PVC, zawierającego 5% roztwór
glukozy lub 9 mg/ml (0,9%) roztwór chlorku sodu do infuzji.
Stężenie roztworu do infuzji powinno wynosić od 0,10 mg/ml do 0,26 mg/ml.

Etap 2.3
Usunąć strzykawkę i wymieszać ręcznie zawartość worka lub butelki do infuzji, wykonując ruch
kołysania.

Etap 2.4
Tak, jak w przypadku każdego produktu leczniczego do podawania pozajelitowego, otrzymany
roztwór do infuzji należy obejrzeć przed użyciem. Ponieważ roztwór do infuzji jest przesycony, w
miarę upływu czasu może krystalizować. W takim przypadku roztworu nie wolno używać i należy go
usunąć.

Roztwór do infuzji należy zużyć natychmiast po przygotowaniu. Czas przechowywania
przygotowanego roztworu może być jednak dłuższy w określonych warunkach opisanych powyżej w
punkcie Okres ważności i specjalne środki ostrożności podczas przechowywania.

Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie
z lokalnymi przepisami.

Sposób podawania
Produkt leczniczy Eleber podaje się w infuzji w czasie 1 godziny.
Podczas podawania produktu leczniczego zaleca się stosować filtr o nominalnej wielkości porów
0,22 mikrometra (określany także jako 0,2 mikrometra), założony na zestawie do infuzji.
Nie należy używać worków infuzyjnych wykonanych z PVC i poliuretanowych zestawów do infuzji.