Calfos kaps. miękkie(0,266 mg) - 5 szt.

Doustnie. Dorośli. Dawkę, częstość i czas trwania leczenia określi lekarz na podstawie stężenia 25(OH)D w osoczu, rodzaju schorzenia i stanu pacjenta oraz innych sytuacji klinicznych, takich jak otyłość, zespół złego wchłaniania, leczenie kortykosteroidami. Leczenie niedoboru witaminy D oraz zapobieganie niedoborowi witaminy D u pacjentów ze zidentyfikowanym ryzykiem: 1 kaps. (0,266 mg kalcyfediolu jednowodnego) raz na miesiąc. Leczenie wspomagające w swoistym leczeniu osteoporozy: 1 kaps. (0,266 mg kalcyfediolu jednowodnego) raz na miesiąc. Przyjmowanie większych dawek leku może być konieczne u niektórych pacjentów po analitycznej weryfikacji stopnia niedoboru. W takich przypadkach maksymalna podawana dawka nie powinna przekraczać 1 kaps. na tydzień. Gdy stężenie 25(OH)D w osoczu ustabilizuje się w pożądanym zakresie, leczenie należy przerwać lub zmniejszyć częstość podawania. Leku nie należy podawać codziennie. Preparat zaleca się stosować, gdy preferowane jest podawanie rozłożone w czasie. Stężenie 25(OH)D w surowicy powinno być monitorowane po rozpoczęciu leczenia, zwykle po 3-4 mies. Moc tego leku jest czasami wyrażana w jednostkach międzynarodowych. Jednostki te nie są wymienne z jednostkami używanymi do wyrażania mocy preparatów z cholekalcyferolem (witaminy D). Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Podczas stosowania leku u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek należy okresowo kontrolować stężenie wapnia i fosforu w surowicy oraz zapobiegać hiperkalcemii. Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku nie zostały jeszcze ustalone u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat - dane nie są dostępne.

Leczenie niedoboru witaminy D (tj. stężenie 25(OH)D < 25 nmol/l) u osób dorosłych. Zapobieganie niedoborowi witaminy D u osób dorosłych ze zidentyfikowanym ryzykiem, takim jak zespół złego wchłaniania, zespół zaburzeń mineralnych i kostnych związanych z przewlekłą chorobą nerek (CKD-MBD) lub inne zidentyfikowane ryzyko. Leczenie wspomagające w swoistym leczeniu osteoporozy u dorosłych pacjentów z niedoborem witaminy D lub z ryzykiem niedoboru witaminy D.

1. Co to jest lek Calfos i w jakim celu się go stosuje

Lek ten zawiera kalcyfediol, rodzaj witaminy D, stosowany w leczeniu niedoboru witaminy D
i powiązanych z tym zaburzeń. W ludzkim organizmie witamina D powoduje, między innymi,
zwiększenie wchłaniania wapnia.

Lek Calfos stosuje się w leczeniu niedoboru witaminy D u osób dorosłych oraz w zapobieganiu
niedoborowi witaminy D u osób dorosłych ze zidentyfikowanym ryzykiem, takim jak zespół złego
wchłaniania (trudności z wchłanianiem składników odżywczych), zespół zaburzeń mineralnych i
kostnych związanych z przewlekłą chorobą nerek (CKD-MBD) lub inne zidentyfikowane ryzyka.

Lek Calfos stosuje się również w leczeniu uzupełniającym osteoporozy (zmniejszenie gęstości
mineralnej kości, zaburzenia jej struktury i jakości) u dorosłych pacjentów z niedoborem witaminy D
lub zagrożonych ryzykiem niedoboru witaminy D.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Calfos

Kiedy nie przyjmować leku Calfos:
- jeśli pacjent ma uczulenie na kalcyfediol lub którykolwiek z pozostałych składników
  tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent ma hiperkalcemię (wysokie stężenie wapnia we krwi) lub hiperkalciurię
  (wysokie stężenie wapnia w moczu),
- jeśli pacjent choruje na kamicę wapniową układu moczowego,
- jeśli u pacjenta wykryto hiperwitaminozę witaminy D (nadmierna ilość witaminy D w
  organizmie).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Calfos należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- Nie należy przekraczać zalecanej dziennej dawki suplementów witaminy D, takich jak ten
  lek, ponieważ może to prowadzić do zatrucia (patrz punkt 3, podpunkt Przyjęciewiększej
  niż zalecana dawki leku Calfos).
- Podczas przyjmowania leku lub przed rozpoczęciem przyjmowania lekarz może zlecić
  badania krwi lub moczu, aby sprawdzić stężenie wapnia, fosforu oraz inne parametry.
- Pacjenci z chorobą nerek wymagają specjalnej opieki i muszą być szczególnie monitorowani
  przez lekarza, zlecającego regularne badania laboratoryjne.
- Pacjenci z chorobą serca wymagają specjalnej opieki i muszą być często monitorowani przez
  lekarza zlecającego badania stężenia wapnia we krwi, zwłaszcza u osób przyjmujących
  glikozydy nasercowe (patrz w ten punkt, podpunkt Lek Calfos a inne leki).
- Jeśli pacjent ma niedoczynność przytarczyc (zmniejszone działanie hormonu przytarczyc), lek
  może słabiej działać.
- Jeśli pacjent ma skłonność do tworzenia się kamieni nerkowych zawierających wapń, lekarz
  powinien monitorować stężenie wapnia we krwi.
- U pacjentów długotrwale unieruchomionych konieczne może być zmniejszenie dawki tego
  leku.
- Pacjenci z sarkoidozą (choroba przejawiająca się powstawaniem guzków, zwykle na skórze),
  gruźlicą lub inną chorobą z powstawaniem guzków powinni zachować szczególną ostrożność
  przyjmując ten lek, ponieważ są bardziej narażeni na działania niepożądane nawet podczas
  przyjmowania dawek mniejszych niż zalecane. Należy przeprowadzać okresowe badania
  laboratoryjne, aby kontrolować stężenie wapnia we krwi i moczu.
- Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych: w przypadku wykonywania badań diagnostycznych
  (w tym badania krwi, moczu, skóry z użyciem alergenów, itp.), pacjent powinien
  poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku, ponieważ lek może wpływać na wyniki
  tych badań, na przykład podczas badania cholesterolu.

Dzieci i młodzież
Nie ustalono jeszcze bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku Calfos u dzieci i młodzieży w
wieku poniżej 18 lat. Dane nie są dostępne.

Lek Calfos a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Niektóre leki mogą wpływać na działanie tego leku. Także lek Calfos lub jego substancja czynna
kalcyfediol jednowodny może wpływać na skuteczność innych leków przyjmowanych jednocześnie.

Dlatego też może oddziaływać z poniższymi lekami:
- leki stosowane w leczeniu padaczki (takie jak fenytoina, fenobarbital i prymidon) oraz
  inne leki indukujące (pobudzające) enzymy (wpływają na zmniejszenie działania leku
  Calfos);
- leki na serce i (lub) nadciśnienie oraz glikozydy nasercowe, tiazydowe leki
  moczopędne lub werapamil;
- kolestyramina, kolestypol (na cholesterol) lub orlistat (na otyłość). Te leki i kalcyfediol
  jednowodny należy przyjmować w odstępie co najmniej 2 godzin;
- olej mineralny lub parafina (środki przeczyszczające): zaleca się stosowanie innego typu
  środka przeczyszczającego lub przyjmowanie leków w pewnym odstępie czasu;
- niektóre antybiotyki (takie jak penicylina, neomycyna i chloramfenikol);
- sole magnezu;
- inne produkty zawierające witaminę D;
- preparaty zawierające wapń;
- kortykosteroidy (leki przeciwzapalne).

Lek Calfos z jedzeniem i piciem
Niektóre produkty spożywcze i napoje są wzbogacone w witaminę D. Należy to brać pod uwagę,
ponieważ ich działanie będzie się sumować z działaniem tego leku i w związku z tym może
okazać się nadmierne.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy przyjmować tego leku w okresie ciąży.
Nie należy przyjmować tego leku w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Calfos nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.

Lek Calfos zawiera etanol, sorbitol (E 420) i żółcień pomarańczową (E 110)
Ten lek zawiera 5 mg alkoholu (etanolu) w każdej kapsułce miękkiej. Ilość alkoholu w jednej
kapsułce tego leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym
leku nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

Ten lek zawiera 22 mg sorbitolu w każdej kapsułce miękkiej, co odpowiada 0,03 mg/mg.

Ten lek zawiera żółcień pomarańczową (E 110), która może powodować reakcje alergiczne.

3. Jak przyjmować lek Calfos

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Nie przyjmować większej ilości leku ani częściej niż to zostało przepisane (raz na tydzień, raz na dwa
tygodnie lub raz na miesiąc). W przeciwnym wypadku zwiększa się ryzyko przedawkowania.

Zalecane dawki są następujące:
- Leczenie niedoboru witaminy D oraz zapobieganie niedoborowi witaminy D u
  pacjentów ze zidentyfikowanym ryzykiem: jedna kapsułka (0,266 mg kalcyfediolu
  jednowodnego) raz w miesiącu.
- Leczenie uzupełniające w swoistym leczeniu osteoporozy: jedna kapsułka (0,266 mg
  kalcyfediolu jednowodnego) raz w miesiącu.

W niektórych populacjach występuje duże ryzyko niedoboru witaminy D, dlatego populacje te mogą
wymagać przyjmowania większych dawek tej witaminy. Po analitycznej weryfikacji stopnia
niedoboru witaminy D lekarz może rozważyć podawanie jednej kapsułki co dwa tygodnie lub co
tydzień.
Tego leku nie należy podawać codziennie.

Lekarz prowadzący powinien regularnie monitorować stężenie wapnia i witaminy D, zwykle przed
rozpoczęciem leczenia i 3-4 miesiące po jego rozpoczęciu. W zależności od wskazania, zazwyczaj
dawka zostanie zmniejszona lub rozłożona w czasie po złagodzeniu objawów lub ustąpieniu
niedoboru witaminy D.

Podanie doustne.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy porozumieć się z
lekarzem lub farmaceutą.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Calfos
Przyjęcie większej dawki leku niż przepisana przez lekarza (przedawkowanie) i (lub) przyjmowanie
leku przez dłuższy czas może spowodować hiperkalcemię (duże stężenie wapnia we krwi) i
pojawienie się fosforanów w moczu i krwi, co może prowadzić do niewydolności nerek. Niektóre
objawy toksyczności mogą pojawić się wcześnie, a inne wystąpią na późniejszym etapie. Do
początkowych objawów należą: osłabienie, zmęczenie, ból głowy, utrata apetytu, suchość w jamie
ustnej, zaburzenia trawienia takie jak wymioty, skurcze jamy brzusznej, zaparcie lub biegunka,
zwiększone pragnienie, zwiększona częstość oddawania moczu, ból mięśni. Niektóre z objawów,
które występują później to: świąd, utrata masy ciała, zahamowanie wzrostu u dzieci, zaburzenia
nerek, wrażliwość na światło słoneczne, zapalenie spojówek, zwiększone stężenie cholesterolu,
zwiększona aktywność transaminaz, zapalenie trzustki, zwapnienie naczyń krwionośnych i innych
tkanek, takich jak ścięgna i mięśnie (odkładanie się soli wapnia), podwyższone ciśnienie krwi,
zaburzenia psychiczne, nieregularne bicie serca. Objawy przedawkowania zwykle słabną lub
ustępują po przerwaniu podawania, jednak w przypadku ciężkiego zatrucia może wystąpić
niewydolność nerek lub serca.

Pominięcie przyjęcia leku Calfos
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej kapsułki.
Pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej, a następnie wrócić do regularnego schematu
dawkowania.

Przerwanie przyjmowania leku Calfos
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane mogą wystąpić w przypadku większych dawek lub dłuższego leczenia niż
przepisane przez lekarza, co może spowodować hiperkalcemię (podwyższone stężenie wapnia we
krwi) i hiperkalcynurię (podwyższone stężenie wapna w moczu), patrz punkt 3 aby zapoznać się z
objawami tych zaburzeń.
Do innych działań niepożądanych należą reakcje alergiczne takie jak świąd, miejscowe obrzęki,
trudności w oddychaniu i zaczerwienienie skóry.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49
21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Calfos

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Calfos
- Substancją czynną leku jest kalcyfediol jednowodny. Każda kapsułka zawiera 0,266 mg
  kalcyfediolu jednowodnego.
- Pozostałe składniki to: etanol bezwodny, triglicerydy nasyconych kwasów
  tłuszczowych o średniej długości łańcucha, a w skład otoczki kapsułki wchodzą:
  żelatyna, glicerol, sorbitol (70 %) (E 420), tytanu dwutlenek (E 171) i żółcień
  pomarańczowa (E 110).

Jak wygląda lek Calfos i co zawiera opakowanie
Calfos to pomarańczowe, owalne, miękkie żelatynowe kapsułki zawierające przejrzysty płyn o
niskiej lepkości wolny od cząstek stałych, zapakowane w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium
zawierające 5 lub 10 kapsułek. Blistry są pakowane w tekturowe pudełko.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin
Niemcy

Wytwórca
FAES FARMA, S.A.
Máximo Aguirre,
14 48940 Leoia -
Bizkaia Hiszpania

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku, należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Berlin - Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Tel.: +48 22 566 21 00
Faks: +48 22 566 21 01

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Belgia: Defediol
Bułgaria: Hidroferol 0,266mg мека капсула
Estonia: Defevix
Włochy: Neodidro
Litwa: Defevix 0,266mg minkštoji kapsulė
Łotwa: Defevix 0,266mg mīkstās kapsulas
Luksemburg: Defediol
Holandia: Hidroferol 0,266mg zachte capsules
Polska: Calfos
Portugalia: Vitodê 0,266 mg cápsula mole
Rumunia: Hidroferol 0,266mg capsulă moale

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2024