AzitroLEK 500 tabl. powl.(500 mg) - 6 szt.

Doustnie. Dorośli. W leczeniu niepowikłanego zapalenia cewki moczowej i szyjki macicy wywołanego przez Chlamydia trachomatis: 1000 mg jednorazowo. We wszystkich pozostałych wskazaniach: 500 mg raz na dobę przez 3 kolejne dni; alternatywnie, taką samą dawkę całkowitą (1500 mg) można podawać przez 5 dni: 500 mg w 1. dniu leczenia i po 250 mg od 2. do 5. dnia leczenia. Dzieci i młodzież. U dzieci i młodzieży o mc. >45 kg można zastosować tabletki, w dawkach zalecanych dla dorosłych. U dzieci o mc. <45 kg stosować zawiesinę. Dzieci>1 rż.: 10 mg/kg mc. raz na dobę przez 3 dni; alternatywnie, taką samą dawkę całkowitą (30 mg/kg mc.) można podawać przez 5 dni: 10 mg/kg mc. w 1. dniu leczenia, a następnie po 5 mg/kg mc. przez następne 4 dni. Dane dotyczące stosowania leku u dzieci w 1. rż. są ograniczone. Dawkowanie w leczeniu zapalenia gardła wywołanego przez Streptococcus pyogenes stanowi wyjątek. Wykazano, że w tym wskazaniu azytromycyna była skuteczna u dzieci podawana w dawce pojedynczej 10 mg/kg mc. lub 20 mg/kg mc. przez 3 dni. Maksymalna dawka dobowa wynosiła 500 mg. Obie dawki dawały porównywalny efekt kliniczny, mimo że dawka 20 mg/kg mc. powodowała bardziej znamienną eradykację bakterii. Jednak penicylina jest lekiem pierwszego wyboru w zapaleniu gardła wywołanym przez Streptococcus pyogenes i w zapobieganiu późniejszej ostrej gorączce reumatycznej. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (GFR 10-80 ml/min) oraz u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawki nie jest konieczna. U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się te same dawki, co u dorosłych; ponieważ u osób w podeszłym wieku mogą występować stany sprzyjające proarytmii, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko rozwoju zaburzeń rytmu serca, w tym zaburzeń typu torsade de pointes. Sposób podania. Lek należy podawać w pojedynczej dawce dobowej; można przyjmować go w trakcie posiłku. Gorzki smak zawiesiny można złagodzić, popijając lek sokiem owocowym. Tabl. 500 mg można podzielić na równe dawki.

Leczenie niżej wymienionych zakażeń, wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę: ostre bakteryjne zapalenie zatok obocznych nosa (właściwie rozpoznane); ostre bakteryjne zapalenie ucha środkowego (właściwie rozpoznane); zapalenie gardła, zapalenie migdałków; zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); łagodne do umiarkowanie ciężkiego pozaszpitalne zapalenie płuc; zakażenia skóry i tkanek miękkich; niepowikłane zapalenie cewki moczowej i szyjki macicy wywołane przez Chlamydia trachomatis. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące stosowania leków przeciwbakteryjnych.

1. Co to jest AzitroLEK i w jakim celu się go stosuje

AzitroLEK jest antybiotykiem należącym do grupy zwanej makrolidami. Jest stosowany w leczeniu
zakażeń wywołanych przez bakterie.

Lek przepisywany jest zwykle do leczenia:
- zakażeń w obrębie klatki piersiowej, takich jak przewlekłe zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc;
- zakażenia migdałków podniebiennych, gardła i zatok;
- zakażenia ucha (ostre zapalenie ucha środkowego);
- zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem zakażeń ran oparzeniowych);
- zakażenia cewki moczowej i szyjki macicy, wywołanego przez chlamydie.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku AzitroLEK

Tego leku nie należy stosować, jeśli pacjent jest uczulony (nadwrażliwy) na:
- azytromycynę;
- erytromycynę;
- którykolwiek inny antybiotyk makrolidowy lub ketolidowy;
- którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku AzitroLEK należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- czasami, w wyniku stosowania leku AzitroLEK, mogą wystąpić reakcje alergiczne (swędzenie,
  wysypka). Jeśli jednak wystąpi poważna reakcja alergiczna, pacjent odczuje szybko rozwijający się
  obrzęk twarzy i gardła (obrzęk naczynioruchowy), który powoduje uczucie duszności, lub nagłe
  bardzo złe samopoczucie (wstrząs). Wysoka gorączka, wysypka skórna, pęcherze na skórze,
  złuszczanie się skóry, ból stawów i (lub) stan zapalny oka (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna
  nekroliza naskórka, zespół DRESS lub ostra uogólniona osutka krostkowa) mogą być również
  objawami ciężkich reakcji alergicznych. 
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby, powinien poinformować o tym lekarza przed
  rozpoczęciem stosowania leku AzitroLEK. W trakcie stosowania leku AzitroLEK wystąpiły
  przypadki bardzo ciężkiego zapalenia wątroby, które potencjalnie może prowadzić do
  zagrażającego życiu pogorszenia czynności wątroby. Należy natychmiast powiadomić lekarza w
  przypadku wystąpienia u pacjenta takich objawów, jak: szybko postępujące osłabienie fizyczne
  (astenia), któremu towarzyszy żółtaczka, ciemne zabarwienie moczu, skłonność do krwawień,
  zmniejszony poziom świadomości (encefalopatia wątrobowa). Lekarz oceni czynność wątroby i
  prawdopodobnie zaleci pacjentowi zaprzestanie przyjmowania leku AzitroLEK.
- zaburzenia czynności nerek: jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności nerek, może
  być konieczna zmiana dawki leku;
- zaburzenia neurologiczne lub psychiczne;
- szczególny rodzaj osłabienia mięśni zwany miastenią
- jeśli u pacjenta występowały zakażenia patogenami opornymi na azytromycynę, erytromycynę,
  likomycynę i (lub) klindamycynę lub metycylinoopornymi gronkowcami (możliwość wystąpienia
  oporności krzyżowej).

Azytromycyna może zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca, dlatego jeśli u pacjenta występuje
którekolwiek z wymienionych niżej zaburzeń, przed rozpoczęciem stosowania leku należy
poinformować o tym lekarza:
- zaburzenia serca, takie jak niewydolność serca, bardzo wolna czynność serca, nieregularna
  czynność serca lub nieprawidłowy zapis w elektrokardiogramie (EKG), określany jako „zespół
  wydłużonego odstępu QT”;
- małe stężenie potasu lub magnezu we krwi.

Jeśli u pacjenta w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi biegunka lub luźne stolce, należy
natychmiast poinformować o tym lekarza. Nie należy stosować żadnego leku przeciwbiegunkowego
bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem. Jeśli biegunka będzie się utrzymywać, należy
powiedzieć o tym lekarzowi.

Należy poinformować lekarza, jeśli:
- pacjent zauważy nasilenie objawów podczas leczenia lub wkrótce po jego zakończeniu [możliwość
  wystąpienia nadkażeń i (lub) oporności].

Azytromycyna nie jest odpowiednia do leczenia ciężkich zakażeń, w których konieczne jest szybkie
uzyskanie dużego stężenia antybiotyku we krwi.

Dzieci i młodzież w wieku do 18 lat
W przypadku trudności z przyjmowaniem tabletek, na przykład przez małe dzieci, można rozważyć
zastosowanie zawiesiny AzitroLEK. Lek AzitroLEK w postaci tabletek nie jest odpowiedni dla dzieci o
masie ciała poniżej 45 kg.
Jeśli po podaniu leku noworodkowi (w wieku poniżej 6 tygodni) wystąpią wymioty lub rozdrażnienie
podczas karmienia, należy natychmiast poinformować o tym lekarza.

AzitroLEK a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
wydawane są bez recepty. Jest to szczególnie ważne przed rozpoczęciem leczenia tym lekiem.

- Teofilina (stosowana w leczeniu astmy oskrzelowej): działanie teofiliny może nasilić się.
- Warfaryna lub inny podobny lek przeciwzakrzepowy: jednoczesne stosowanie może zwiększyć
  ryzyko krwawienia.
- Ergotamina, dihydroergotamina (stosowane w leczeniu migreny): możliwe jest zatrucie
  sporyszem (z mrowieniem kończyn, bolesnymi kurczami mięśni oraz martwicą dłoni i stóp na
  skutek złego krążenia krwi). Z tego względu leczenie skojarzone nie jest zalecane.
- Cyklosporyna (stosowana w celu zahamowania czynności układu odpornościowego
  w zapobieganiu i leczeniu odrzucania przeszczepu narządu lub szpiku kostnego): jeśli leczenie
  skojarzone jest konieczne, lekarz zaleci regularne wykonywanie badań krwi i może skorygować
  dawkę leku.
- Digoksyna (lek stosowany w niewydolności serca): może zwiększyć się stężenie digoksyny we
  krwi. Lekarz zaleci zbadanie tego stężenia.
- Kolchicyna (stosowana w leczeniu dny moczanowej i rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej):
  konieczne jest częstsze badanie stężenia kolchicyny we krwi i w razie konieczności zmiana dawki
  kolchicyny 
- Leki zobojętniające kwas solny w żołądku (stosowane w niestrawności): patrz punkt 3.
- Cyzapryd (stosowany w zaburzeniach żołądka), terfenadyna (stosowana w katarze siennym),
  pimozyd (stosowany w leczeniu niektórych chorób psychicznych), cytalopram (stosowany w
  leczeniu depresji), fluorochinolony (antybiotyki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych, np.
  moksyfloksacyna i lewofloksacyna): jednoczesne stosowanie z azytromycyną może powodować
  zaburzenia czynności serca, dlatego leczenie skojarzone nie jest zalecane.
- Leki stosowane w przypadku nieregularnej czynności serca (tak zwane leki
  przeciwarytmiczne).
- Zydowudyna (stosowana w leczeniu zakażeń HIV): jednoczesne stosowanie może zwiększać
  ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
- Nelfinawir (stosowany w zakażeniach HIV): jednoczesne stosowanie może nasilić działania
  niepożądane azytromycyny.
- Alfentanyl (stosowany do narkozy) lub astemizol (w stosowany w katarze siennym): jednoczesne
  stosowanie z azytromycyną może nasilać działanie tych leków.
- Ryfabutyna (stosowana w leczeniu gruźlicy): lekarz może zlecić badania kontrolne krwi i badanie
  stężenia leków we krwi.
- Statyny (takie jak atorwastatyna, stosowana w celu zmniejszenia stężenia lipidów we krwi):
  jednoczesne stosowanie z azytromycyną może być przyczyną zaburzeń w obrębie mięśni.
- Niektóre leki (takie jak hydroksychlorochina), o których wiadomo, że powodują zaburzenia
  rytmu serca, np. wydłużenie odstępu QT stwierdzone w elektrokardiogramie: jednoczesne
  stosowanie może zwiększyć ryzyko wystąpienia arytmii.
- Leki przeciwzakrzepowe z grupy kumaryny (leki rozrzedzające krew, które zapobiegają
  powstawaniu zakrzepów krwi); chociaż wydaje się, że AzitroLEK nie ma wpływu na działanie
  rozrzedzające krew leków z grupy kumaryny, konieczne może być częstsze kontrolowanie
  krzepliwości krwi przez lekarza zajmującego się leczeniem zakrzepicy i dostosowanie dawki.

AzitroLEK z jedzeniem i piciem
Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Lekarz zdecyduje, czy pacjentka powinna przyjmować ten lek w czasie ciąży, wyłącznie po ustaleniu,
że korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Karmienie piersią
Zgłaszano, że azytromycyna jest wydzielana do mleka ludzkiego. Nie obserwowano poważnych
działań niepożądanych azytromycyny u niemowląt.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek może powodować wystąpienie takich działań niepożądanych, jak zaburzenia widzenia,
niewyraźne widzenie, zawroty głowy oraz senność. Może to mieć wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługiwania maszyn.

AzitroLEK 250 zawiera laktozę i sód
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od 
sodu”.

AzitroLEK 500 zawiera laktozę i sód
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

3. Jak stosować AzitroLEK

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty. Podane niżej dawki leku przeznaczone są dla dorosłych i dzieci o masie
ciała większej niż 45 kg. Tabletek nie należy podawać dzieciom o mniejszej masie ciała. Dostępna jest
zawiesina, która pozwoli na dokładne dawkowanie w mililitrach.

Zalecana dawka:
AzitroLEK stosuje się w cyklu 3- lub 5-dniowym.
- Cykl 3-dniowy: 500 mg (2 tabletki 250 mg lub 1 tabletka 500 mg) jeden raz na dobę.
- Cykl 5-dniowy:
  - w pierwszym dniu 500 mg (2 tabletki 250 mg);
  - w drugim, trzecim, czwartym i piątym dniu 250 mg (1 tabletka 250 mg).

W zapaleniu cewki moczowej i szyjki macicy spowodowanym przez chlamydie, lek stosuje się
w cyklu jednodniowym.
- Cykl 1-dniowy: jednorazowo 1000 mg (4 tabletki 250 mg lub 2 tabletki 500 mg).
  Tabletki należy zażyć naraz, jednego dnia.

Pacjenci w podeszłym wieku
W przypadku pacjentów w podeszłym wieku lekarz przepisze taką samą dawkę, jak dla osób
dorosłych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek lub wątroby, należy poinformować o tym
lekarza. Lekarz może zadecydować o zmianie dawki leku.

Tabletki należy połykać popijając wodą.

- Tabletki można przyjmować niezależnie od posiłków.
- Tabletki leku AzitroLEK 250 należy połykać w całości.
- Tabletki leku AzitroLEK 500 można w razie potrzeby podzielić na połowy.

Stosowanie leku AzitroLEK z lekami na niestrawność
Jeśli konieczne jest stosowanie leków na niestrawność, takich jak leki zobojętniające sok żołądkowy,
tabletki AzitroLEK należy zażywać w odstępie 2 godzin przed lub po przyjęciu leku zobojętniającego.

Pominięcie zastosowania leku AzitroLEK
W razie pominięcia dawki leku, należy przyjąć ją tak szybko, jak to jest możliwe, a następnie
przyjmować lek zgodnie z zaleconym dawkowaniem. Nie należy przyjmować więcej niż jednej dawki
leku w jednym dniu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku AzitroLEK
Zażycie zbyt wielu tabletek może być przyczyną złego samopoczucia. Mogą również wystąpić takie
działania niepożądane, jak przemijająca głuchota, nudności, wymioty i biegunka. W takim przypadku
należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza lub udać się do najbliższego szpitala. Jeśli to możliwe,
należy zabrać ze sobą i pokazać lekarzowi tabletki lub opakowanie po leku.

Przerwanie stosowania leku AzitroLEK
Lek należy przyjmować do końca zaleconego cyklu leczenia, nawet jeśli pacjent czuje się lepiej. Zbyt
wczesne przerwanie leczenia może spowodować nawrót zakażenia. Również bakterie mogą stać się
oporne na lek, co może spowodować późniejsze trudności w leczeniu.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane
Jeśli wystąpi którykolwiek z wymienionych niżej objawów ciężkiej reakcji alergicznej, należy
przerwać stosowanie leku i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do najbliższego
szpitala:
- nagłe trudności w oddychaniu, mówieniu lub połykaniu;
- obrzęk warg, języka, twarzy i szyi;
- bardzo silne zawroty głowy lub omdlenie;
- ciężka lub swędząca wysypka skórna, zwłaszcza w postaci pęcherzy, z jednoczesnym bólem oczu,
  jamy ustnej lub narządów płciowych;

Jeśli wystąpi którekolwiek z wymienionych niżej działań niepożądanych, należy zwrócić się do
lekarza tak szybko, jak to jest możliwe:
- ciężka biegunka, która trwa długo lub zawiera krew, z bólem żołądka lub gorączką; może to być
  objaw ciężkiego zapalenia jelita, występującego rzadko po leczeniu antybiotykami;
- zażółcenie skóry lub białkówek oczu, spowodowane zaburzeniami czynności wątroby;
- zapalenie trzustki, powodujące silny ból brzucha i pleców;
- zwiększone lub zmniejszone wydalanie moczu lub ślady krwi w moczu, spowodowane zaburzeniami
  czynności nerek;
- wysypka skórna spowodowana nadwrażliwością na światło słoneczne;
- nietypowe powstawanie siniaków lub krwawienia;
- nieregularna lub szybka czynność serca.

Są to ciężkie działania niepożądane i może być konieczna natychmiastowa pomoc lekarza. Ciężkie
działania niepożądane występują niezbyt często (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób), rzadko
(mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób) lub nie można określić ich częstości na podstawie
dostępnych danych.

Inne możliwe działania niepożądane

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
- biegunka, ból brzucha, nudności, wzdęcia

Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- ból głowy
- wymioty, niestrawność, kurcze brzucha, nudności
- mała liczba limfocytów (rodzaj krwinek białych), zwiększona liczba eozynofilów (rodzaj krwinek
  białych), małe stężenie wodorowęglanów we krwi, zwiększona liczba bazofilów, monocytów
  i neutrofilów (rodzaje krwinek białych)
- zmiany w odczuwaniu smaku (dysgeuzja)
- zawroty głowy
- senność
- uczucie kłucia, swędzenia lub mrowienia bez przyczyny (parestezje) 
- zaburzenia widzenia
- głuchota
- wysypka, swędzenie (świąd)
- odbijanie i pieczenie w żołądku (niestrawność)
- ból stawów (artralgia)
- zmęczenie

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- zakażenia drożdżakowe i bakteryjne, zwłaszcza jamy ustnej, gardła, nosa, płuc, jelit i pochwy
- mała liczba leukocytów (rodzaj krwinek białych), mała liczba neutrofilów (rodzaj krwinek białych),
  zwiększona liczba eozynofilów (rodzaj krwinek białych)
- obrzęk, reakcje alergiczne o różnym nasileniu (obrzęk naczynioruchowy)
- utrata apetytu (jadłowstręt)
- nerwowość, bezsenność, mrowienie lub drętwienie dłoni lub stóp
- odczucie wirowania (zawroty głowy pochodzenia błędnikowego)
- kołatanie serca
- pocenie się (uderzenia gorąca)
- trudności w oddychaniu, krwawienie z nosa
- zaparcie, gazy, niestrawność, zapalenie żołądka, trudności w połykaniu, wzdęcia, suchość w jamie
  ustnej, odbijanie się, owrzodzenie jamy ustnej, nasilone ślinienie
- zapalenie wątroby, nieprawidłowa czynność wątroby
- zapalenie skóry, suchość skóry, pocenie się
- zespół Stevensa-Johnsona
- zapalenie stawów, bóle mięśni, pleców i szyi
- trudności i ból podczas oddawania moczu, ból nerki
- krwawienie z dróg rodnych, zaburzenia jąder
- obrzęk skóry, osłabienie, obrzęk twarzy, ból w klatce piersiowej, gorączka, ból
- nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych (np. krwi, czynności wątroby i nerek)
- powikłania po leczeniu
- zapalenie gardła
- zaburzenia słuchu, dzwonienie w uszach (szumy uszne)
- nadwrażliwość na światło lub światło słoneczne, z możliwym powstawaniem zmian skórnych (reakcja
  nadwrażliwości na światło)
- zmniejszona wrażliwość czuciowa (niedoczulica)

Rzadkie działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 1000 osób):
- drażliwość
- żółtaczka
- pobudzenie
- osutka skórna charakteryzyjąca się szybkim pojawianiem się obszarów zaczerwienienia skóry
  usianych niewielkimi krostkami (pęcherzykami wypełnionymi białym lub żółtym płynem)
- opóźniona reakcja alergiczna (do kilku tygodni po ekspozycji) z wysypką i innymi możliwymi
  objawami, takimi jak obrzęk twarzy, powiększone węzły chłonne i nieprawidłowe wyniki badań,
  np. wyniki badań czynności wątroby i zwiększona liczba niektórych krwinek białych (reakcja
  polekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, DRESS)

Częstość nieznana (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych):
- zmniejszenie liczby płytek krwi, co zwiększa ryzyko krwawienia lub powstawania siniaków
- zmniejszenie liczby krwinek czerwonych, co powoduje bladożółte zabarwienie skóry oraz
  osłabienie lub duszność
- odczucie agresji, lęku, silnego splątania, omamy
- drgawki, omdlenie, nadmierna aktywność, zaburzenia węchu, utrata węchu lub smaku, osłabienie
  mięśni (miastenia)
- nieprawidłowy zapis EKG, arytmia
- niskie ciśnienie tętnicze krwi
- przebarwienie języka, przebarwienia zębów
- niewydolność wątroby, ciężkie zapalenie wątroby 
- niewydolność nerek, zapalenie nerek
- toksyczna nekroliza naskórka
- rumień wielopostaciowy
- ciężka reakcja alergiczna

Następujące działania niepożądane zostały zgłoszone w profilaktyce i leczeniu zakażeń
Mycobacterium Avium Complex (MAC):

Bardzo częste działania niepożądane (mogą występować częściej niż u 1 na 10 osób):
- biegunka
- ból brzucha
- nudności
- wzdęcia
- dyskomfort w jamie brzusznej
- luźne stolce

Częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 10 osób):
- utrata apetytu (jadłowstręt)
- zawroty głowy
- ból głowy
- uczucie mrowienia lub drętwienia (parestezje)
- zmiany w odczuwaniu smaku (dysgeuzja)
- zaburzenia widzenia
- głuchota
- wysypki
- swędzenie (świąd)
- ból stawów (artralgia)
- zmęczenie

Niezbyt częste działania niepożądane (mogą występować rzadziej niż u 1 na 100 osób):
- zmniejszona wrażliwość czuciowa (niedoczulica)
- zaburzenia słuchu, dzwonienie w uszach (szumy uszne)
- zaburzenia rytmu lub częstości i świadomość bicia serca (kołatanie serca)
- choroby wątroby, takie jak zapalenie wątroby
- pęcherze i (lub) krwawienie z warg, oczu, nosa, ust i narządów płciowych, które mogą być
  spowodowane zespołem Stevensa-Johnsona.
- alergiczne reakcje skórne, takie jak wrażliwość na światło słoneczne, zaczerwienienie, łuszczenie się i
  obrzęk skóry.
- osłabienie (astenia)
- ogólne złe samopoczucie

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać AzitroLEK

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania produktu leczniczego.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera AzitroLEK
- Substancją czynną jest azytromycyna.
  - Każda tabletka powlekana zawiera 250 mg azytromycyny (w postaci dwuwodnej).
  - Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny (w postaci dwuwodnej).
  - Pozostałe składniki to:
    rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ
    A), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian; otoczka:
    hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), laktoza jednowodna, makrogol 4000.

Jak wygląda AzitroLEK i co zawiera opakowanie
AzitroLEK 250: białe lub białawe podłużne tabletki powlekane, gładkie z obu stron.
AzitroLEK 500: białe lub białawe podłużne tabletki powlekane z głęboką linią podziału po jednej
stronie i nacięciem po drugiej stronie. Tabletki można podzielić na równe dawki.

Blistry:
Opakowania AzitroLEK 250 zawierają 6 tabletek powlekanych.
Opakowania AzitroLEK 500 zawierają 3 lub 6 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Austria

Wytwórca/ Importer
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl
Austria

Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Słowenia

S.C. Sandoz S.R.L.
Livezeni Street no 7A
540472 Targu Mures, Rumunia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi
nazwami:
Austria Azithromycin Sandoz 500 mg – Filmtabletten
Czechy Azitromycin Sandoz
Dania Azitromycin Sandoz
Estonia Azithromycin Sandoz 250 mg/500 mg
Finlandia Azithromycin Sandoz 250 mg/500 mg, kalvopäällysteinen tabletti
Irlandia Pn Azithromycin 500mg Tablets
Węgry Azi Sandoz 250 mg/500 mg filmtabletta
Włochy AZITROMICINA SANDOZ
Litwa Azithromycin Sandoz 500 mg plėvele dengtos tabletės
Łotwa Azithromycin Sandoz 500 mg apvalkotās tabletes
Holandia Azitromycine Sandoz 250mg/500 mg, filmomhulde tabletten
Polska AZITROLEK 250/500
Portugalia AZITROMICINA SANDOZ
Szwecja Azithromycin Sandoz 250 mg/500 mg filmdragerade tabletter
Słowenia Azitromicin Sandoz 250 mg/500 mg filmsko obložene tablete
Słowacja Azithromycin Sandoz 250 mg/500 mg filmom obalené tablety

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 12/2024
(logo podmiotu odpowiedzialnego)