Ayvakyt tabl. powl.(50 mg) - 30 szt.

Nieresekcyjny albo przerzutowy nowotwór podścieliskowy przewodu pokarmowego (GIST). W monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z GIST z mutacją D842V w genie kodującym receptor alfa płytkopochodnego czynnika wzrostu (PDGFRA). Zaawansowana mastocytoza układowa (AdvSM). W monoterapii w leczeniu dorosłych pacjentów z agresywną mastocytozą układową (ASM), mastocytozą układową z towarzyszącym nowotworem hematologicznym (SM-AHN) lub białaczką mastocytową (MCL) po co najmniej jednej terapii ogólnoustrojowej. Indolentna mastocytoza układowa (ISM). W leczeniu dorosłych pacjentów z ISM z objawami o nasileniu umiarkowanym lub ciężkim, niedostatecznie kontrolowanymi leczeniem objawowym.

1. Co to jest lek AYVAKYT i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek AYVAKYT
AYVAKYT jest lekiem zawierającym substancję czynną – awaprytynib.

W jakim celu stosuje się lek AYVAKYT
Lek AYVAKYT stosuje się u dorosłych w leczeniu agresywnej mastocytozy układowej (aggressive
systemic mastocytosis, ASM), mastocytozy układowej z towarzyszącym nowotworem
hematologicznym (systemic mastocytosis with associated haematological neoplasm, SM-AHN) lub
białaczki mastocytowej (mast cell leukaemia, MCL) po stosowaniu co najmniej jednej terapii
ogólnoustrojowej. Są to choroby, w których organizm wytwarza zbyt wiele komórek tucznych – jest to
rodzaj krwinek białych. Objawy występują, gdy zbyt wiele komórek tucznych przedostaje się do
różnych narządów ciała, takich jak wątroba, szpik kostny czy śledziona. Komórki te uwalniają też
substancje, np. histaminę, powodując różne ogólne objawy u pacjentów, a także prowadząc do
uszkodzenia zajętych narządów.
ASM, SM-AHN i MCL określa się wspólnie mianem zaawansowanej mastocytozy układowej
(advanced systemic mastocytosis, AdvSM).

Jak działa lek AYVAKYT
Lek AYVAKYT zatrzymuje działanie grupy występujących w organizmie białek zwanych kinazami.
Komórki tuczne u pacjentów z AdvSM zwykle wykazują zmiany (mutacje) w genach
zaangażowanych w wytwarzanie określonych kinaz związanych ze wzrostem i rozprzestrzenianiem się
tych komórek.

W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących działania leku AYVAKYT albo powodów przepisania
tego leku należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku AYVAKYT

Kiedy nie przyjmować leku AYVAKYT:
- jeśli pacjent ma uczulenie na awaprytynib albo którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku AYVAKYT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli w okresie ostatniego roku u pacjenta wystąpił tętniak (wybrzuszenie i osłabienie ściany
  naczynia krwionośnego) albo krwawienie w obrębie mózgu;
- jeśli pacjent ma małą liczbę płytek krwi;
- jeśli pacjent przyjmuje leki o działaniu rozrzedzającym krew stosowane w celu zapobiegania
  powstawaniu zakrzepów krwi, takie jak warfaryna lub fenprokumon.

Należy zachować szczególną ostrożność podczas przyjmowania tego leku:
- Mogą wystąpić objawy takie jak silny ból głowy, problemy z widzeniem, nasilona senność albo
  ciężkie osłabienie jednej strony ciała (objawy krwawienia w obrębie mózgu). W przypadku
  ich wystąpienia należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i tymczasowo przerwać leczenie.
  U pacjentów z AdvSM lekarz oznaczy liczbę płytek krwi przed rozpoczęciem leczenia i w razie
  konieczności będzie ją kontrolował w trakcie leczenia awaprytynibem.
- Leczenie z zastosowaniem tego leku może prowadzić do zwiększonego ryzyka występowania
  krwawień. Awaprytynib może powodować krwawienie w układzie pokarmowym, na przykład
  w żołądku, odbytnicy albo jelitach. Należy poinformować lekarza o wszelkich występujących
  w przeszłości albo obecnie problemach związanych z krwawieniami. Przed rozpoczęciem
  przyjmowania awaprytynibu lekarz może podjąć decyzję o wykonaniu badań krwi. Należy
  niezwłocznie skorzystać z pomocy medycznej w przypadku wystąpienia następujących objawów:
  wydalanie krwi w stolcu albo smoliste stolce, ból brzucha, kaszel/wymioty z krwią.
- Mogą również wystąpić utrata pamięci, inne zmiany dotyczące pamięci albo splątanie
  (objawy dotyczące wpływu leku na czynności poznawcze). Awaprytynib może czasami
  wpływać na sposób myślenia i zapamiętywania informacji. Należy skontaktować się z lekarzem
  w przypadku wystąpienia tych objawów albo gdy członek rodziny, opiekun albo inna osoba
  dobrze znająca pacjenta zauważy u niego słabszą pamięć albo splątanie.
- W trakcie terapii z zastosowaniem tego leku należy niezwłocznie poinformować lekarza
   w przypadku szybkiego wzrostu masy ciała, wystąpienia obrzęku twarzy albo kończyn,
  trudności w oddychaniu albo duszności. Ten lek może powodować zatrzymywanie wody
  w organizmie (nasilone zatrzymanie płynów).
- Awaprytynib może powodować zaburzenia rytmu serca. Lekarz może przeprowadzić badania
  w celu oceny tych dolegliwości w trakcie terapii z zastosowaniem awaprytynibu. Należy
  poinformować lekarza w przypadku wystąpienia zawrotów głowy, omdleń albo nieprawidłowego
  bicia serca w trakcie przyjmowania tego leku.
- Mogą wystąpić ciężkie dolegliwości żołądkowe albo jelitowe (biegunka, nudności i wymioty).
  Należy niezwłocznie skorzystać z pomocy medycznej w przypadku wystąpienia tych objawów.
- W trakcie przyjmowania tego leku może wystąpić zwiększona wrażliwość na światło słoneczne.
  Ważne jest, aby zakrywać obszary skóry wystawione na działanie słońca i stosować środek
  z filtrem UV o wysokim wskaźniku ochrony przeciwsłonecznej (sun protection factor, SPF).

W trakcie przyjmowania awaprytynibu lekarz zaleci regularne wykonywanie badań krwi. Będą
również wykonywane regularne pomiary masy ciała.

Więcej informacji znajduje się w punkcie 4.

Dzieci i młodzież
Nie badano działania leku AYVAKYT u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Nie należy
podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek AYVAKYT a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Lek AYVAKYT może
wpływać na działanie innych leków, a inne leki mogą wpływać na działanie tego leku.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku AYVAKYT należy poinformować lekarza albo
farmaceutę w przypadku przyjmowania któregokolwiek z poniższych leków.

Następujące leki mogą nasilać działanie awaprytynibu i mogą nasilać związane z nim działania
niepożądane:
- boceprewir – lek stosowany w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C;
- kobicystat, indynawir, lopinawir, nelfinawir, rytonawir, sakwinawir – leki stosowane w leczeniu
  zakażeń HIV/AIDS;
- klarytromycyna, erytromycyna, telitromycyna – leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych;
- itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, worykonazol – leki stosowane w leczeniu ciężkich zakażeń
  grzybiczych;
- koniwaptan – lek stosowany w leczeniu małego stężenia sodu we krwi (hiponatremii).

Następujące leki mogą osłabiać działanie awaprytynibu:
- ryfampicyna – lek stosowany w leczeniu gruźlicy i niektórych innych zakażeń bakteryjnych;
- karbamazepina, fenytoina, fosfenytoina, prymidon, fenobarbital – leki stosowane w leczeniu
  padaczki;
- ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) – lek ziołowy stosowany w przypadku
  depresji;
- bozentan – lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego;
- efawirenz i etrawiryna – leki stosowane w leczeniu zakażeń HIV/AIDS;
- modafinil – lek stosowany w leczeniu zaburzeń snu;
- dabrafenib – lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów złośliwych;
- nafcylina – lek stosowany w leczeniu niektórych zakażeń bakteryjnych;
- deksametazon – lek stosowany w celu ograniczenia stanu zapalnego.

Ten lek może wpływać na skuteczność poniższych leków albo nasilać związane z nimi działania
niepożądane:
- alfentanyl – lek stosowany do kontrolowania bólu podczas zabiegów chirurgicznych i procedur
  medycznych;
- atazanawir – lek stosowany w leczeniu zakażenia HIV/AIDS;
- midazolam – lek stosowany w celu znieczulenia, uspokojenia albo zmniejszenia lęku;
- symwastatyna – lek stosowany w leczeniu dużego stężenia cholesterolu;
- syrolimus, takrolimus – leki stosowane w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepionego narządu.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Stosowanie leku AYVAKYT z jedzeniem i piciem
Nie należy pić soku grejpfrutowego ani jeść grejpfrutów w trakcie leczenia lekiem AYVAKYT.

Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Stosowanie tego leku podczas ciąży nie jest zalecane, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
Należy unikać zajścia w ciążę w trakcie przyjmowania tego leku, gdyż może on zaszkodzić
nienarodzonemu dziecku. Lekarz omówi z pacjentką potencjalne zagrożenia związane
z przyjmowaniem leku AYVAKYT w trakcie ciąży.

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku lekarz może sprawdzić, czy pacjentka jest w ciąży.

Kobiety, które mogą zajść w ciążę, powinny stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie
leczenia i co najmniej przez 6 tygodni po jego zakończeniu. Mężczyźni, których partnerki mogą zajść
w ciążę, powinni stosować skuteczną metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i co najmniej przez 2
tygodnie po jego zakończeniu. Należy omówić z lekarzem skuteczne metody antykoncepcji
odpowiednie dla danej osoby.

Karmienie piersią
Należy poinformować lekarza w przypadku karmienia piersią albo planowanego karmienia piersią.
Nie wiadomo, czy lek AYVAKYT przenika do mleka matki. Nie należy karmić piersią w trakcie
terapii tym lekiem i przez co najmniej dwa tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki. Należy omówić
z lekarzem najlepszą metodę karmienia dziecka w tym okresie.

Płodność
Lek AYVAKYT może powodować problemy z płodnością u mężczyzn i kobiet. Związane z tym
obawy należy omówić z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek AYVAKYT może powodować występowanie objawów, które wpływają na zdolność koncentracji
uwagi i szybkość reakcji (patrz punkt 4). W związku z tym lek AYVAKYT może wpływać na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia tych działań
niepożądanych należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów albo obsługi
maszyn.

Lek AYVAKYT zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek AYVAKYT

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie
wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Jaką moc leku AYVAKYT należy stosować
Zalecana dawka leku AYVAKYT będzie zależeć od choroby – patrz poniżej.
Lek AYVAKYT jest dostępny w tabletkach o różnej mocy: 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg i 300 mg.
Lekarz poinformuje pacjenta o mocy i liczbie tabletek, które należy przyjmować:

Leczenie AdvSM
Zalecana dawka to 200 mg doustnie raz na dobę.

Jeśli pacjent ma problemy dotyczące wątroby, lekarz może zalecić mniejszą dawkę leku AYVAKYT.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych lekarz może zmienić dawkę lub tymczasowo albo
trwale przerwać leczenie. Nie należy samemu zmieniać dawki ani przerywać przyjmowania leku
AYVAKYT, chyba że lekarz to zaleci.

Tabletkę (tabletki) leku AYVAKYT należy przyjmować na czczo i połykać w całości, popijając
szklanką wody. Nie należy nic jeść co najmniej dwie godziny przed przyjęciem i co najmniej jedną
godzinę po przyjęciu leku AYVAKYT.

W przypadku wystąpienia wymiotów po przyjęciu dawki leku AYVAKYT nie należy przyjmować
dodatkowej dawki. Kolejną dawkę należy przyjąć o zaplanowanej porze.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku AYVAKYT
W przypadku przypadkowego przyjęcia zbyt wielu tabletek należy natychmiast zasięgnąć porady
lekarza. Może być konieczne udzielenie pomocy medycznej.

Pominięcie przyjęcia leku AYVAKYT
W przypadku pominięcia dawki leku AYVAKYT należy przyjąć ją jak najszybciej, chyba że do
przyjęcia kolejnej zaplanowanej dawki pozostało mniej niż osiem godzin. Następną dawkę należy
przyjąć o zwykłej porze.
Nie należy przyjmować dwóch dawek w ciągu ośmiu godzin w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najcięższe działania niepożądane
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Należy niezwłocznie powiadomić lekarza
w przypadku wystąpienia którejkolwiek z następujących dolegliwości (patrz również punkt 2.):
- silny ból głowy, problemy z widzeniem, nasilona senność, ciężkie osłabienie jednej strony ciała
  (objawy krwawienia do mózgu);
- utrata pamięci, zmiany dotyczące pamięci albo splątanie (objawy dotyczące wpływu na czynności
  poznawcze).

Do pozostałych działań niepożądanych należą
Bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób):
- zmiany w odczuwaniu smaku;
- utrata pamięci, inne zmiany dotyczące pamięci albo splątanie (wpływ na czynności poznawcze);
- biegunka;
- nudności, odruchy wymiotne i wymioty;
- zmiana barwy włosów;
- obrzęk (np. stóp, kostki, twarzy, oka, stawu);
- zmęczenie;
- wyniki badań krwi wskazujące na małą liczbę płytek krwi, często powiązaną ze skłonnością do
  powstawania siniaków albo krwawień;
- wyniki badań krwi wskazujące na zmniejszenie liczby krwinek czerwonych (niedokrwistość)
  i krwinek białych.

Często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- ból głowy;
- zawroty głowy;
- zmniejszone odczuwanie dotyku, drętwienie, mrowienie albo zwiększona wrażliwość na ból w
  obrębie rąk i nóg;
- krwawienie w obrębie mózgu;
- wzmożone wytwarzanie łez;
- krwawienie z nosa;
- duszność;
- zgaga;
- zwiększona ilość płynu w brzuchu;
- suchość oczu, warg, jamy ustnej i skóry;
- zaparcie, wzdęcia (gazy);
- ból brzucha;
- krwawienie z przewodu pokarmowego;
- wysypka;
- wypadanie włosów;
- ból;
- zwiększenie masy ciała;
- zmiany czynności elektrycznej serca;
- skłonność do powstawania siniaków;
- wyniki badań krwi wskazujące na zwiększone obciążenie wątroby i podwyższone stężenie
  bilirubiny – substancji wytwarzanej przez wątrobę.

Niezbyt często (mogą występować u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- płyn wokół serca;
- zaczerwieniona albo swędząca skóra;
- wyniki badań krwi wskazujące na zaburzenia czynności nerek.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można też
zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek AYVAKYT

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i pudełku
tekturowym po: „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że butelka jest uszkodzona albo wykazuje oznaki
naruszenia.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek AYVAKYT
- Substancją czynną leku jest awaprytynib. Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg
  awaprytynibu.
- Pozostałe składniki to:
  Rdzeń tabletki zawiera: celulozę mikrokrystaliczną, kopowidon, kroskarmelozę sodową
  i magnezu stearynian (patrz punkt 2 „Lek AYVAKYT zawiera sód”)
  Otoczka tabletki zawiera: talk, makrogol 3350, alkohol poliwinylowy i tytanu dwutlenek
  (E171).

Jak wygląda lek AYVAKYT i co zawiera opakowanie
AYVAKYT 50 mg tabletki powlekane ma postać okrągłych białych tabletek o średnicy 6 mm
z wytłoczonym napisem „BLU” po jednej i „50” po drugiej stronie.

Lek AYVAKYT jest dostarczany w butelce zawierającej 30 tabletek powlekanych. Każdy kartonik
zawiera jedną butelkę.

Należy pozostawić wkład ze środkiem osuszającym w butelce.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Blueprint Medicines (Netherlands) B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082 MA Amsterdam
Holandia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

België/Belgique/Belgien, България, Česká
republika, Danmark, Deutschland, Eesti,
España, France, Hrvatska, Ireland, Ísland,
Italia, Latvija, Lietuva,
Luxembourg/Luxemburg, Magyarország,
Malta, Nederland, Norge, Österreich, Polska,
Portugal, România, Slovenija, Slovenská
republika, Suomi/Finland, Sverige, United
Kingdom (Northern Ireland)
Blueprint Medicines (Netherlands) B.V., NL
Tel/ Tél/ Teл/ Tlf/ Sími/ Puh: +31 85 064 4001
E-mail: MedinfoEurope@blueprintmedicines.com

Ελλάδα, Κύπρος
Swixx Biopharma S.M.S.A.
Τηλ: +30 214 444 9670

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Ten lek został warunkowo dopuszczony do obrotu.
Oznacza to, że oczekuje się na więcej danych dotyczących leku.
Europejska Agencja Leków dokona co najmniej raz w roku przeglądu nowych informacji o leku i w
razie konieczności treść tej ulotki zostanie zaktualizowana.

Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków:
https://www.ema.europa.eu/en.