Vincristine Teva roztw. do wstrz.(1 mg/ml) - fiolka 5 ml

Wyłącznie dożylnie. Podawać pod ścisłym nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu preparatami cytostatycznymi. Należy zachować szczególną ostrożność przy obliczaniu i podawaniu dawki siarczanu winkrystyny, ponieważ przedawkowanie może mieć bardzo poważne następstwa, prowadząc nawet do zgonu. W monoterapii kolejne dawki winkrystyny powinny być podawane w odstępach tygodniowych. W przypadku skojarzenia z innymi lekami przeciwnowotworowymi, częstość dawkowania zależy od ustalonego protokołu. Leczenie winkrystyną należy przerwać w przypadku wystąpienia objawów neurotoksyczności; jeżeli objawy zmniejszą się po odstawieniu leku, można wznowić leczenie stosując 50% dawki. Dorośli: zwykle 1,4 mg/m² (maksymalnie 2 mg) raz na tydz. Dawki nie należy zwiększać ponad poziom zapewniający korzyści terapeutyczne. Zasadniczo, indywidualne dawki nie powinny przekraczać 2 mg. Przed i po podaniu każdej dawki leku należy zbadać liczbę białych krwinek. Dzieci i młodzież: dla dzieci o mc >10 kg 1,5-2,0 mg/m² raz na tydz.; dla dzieci o mc. do 10 kg, zwykle stosowana dawka początkowa wynosi 0,05 mg/kg mc. raz na tydz. U niemowląt dawkę oblicza się na podstawie indywidualnej masy ciała (nie na podstawie powierzchni ciała). Stosunek powierzchni ciała do masy ciała jest niekorzystny u niemowląt, a po chemioterapii ostrej białaczki mogą wystąpić wyraźne neurologiczne i wątrobowe działania niepożądane w porównaniu ze starszymi dziećmi. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub stężeniem bilirubiny bezpośredniej we krwi >3 mg/100 ml (51µmol/l), zaleca się zmniejszenie dawki o 50%; zaleca się zmniejszenie dawek u pacjentów z żółtaczką mechaniczną lub innymi zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Lek podaje się przez wlew dożylny lub szybkie wstrzyknięcie dożylne (bolus) trwające co najmniej 1 min w ciągłym wlewie. Niezwykle istotne jest, aby igła znajdowała się we właściwej pozycji przed wstrzyknięciem jakiegokolwiek leku. Należy zwrócić szczególną uwagę, aby nie dopuścić do infiltracji tkanek podskórnych. W przypadku wynaczynienia, należy natychmiast przerwać podawanie leku, a pozostałą porcję leku podać do innej żyły. Aby uniknąć podrażnienia naczyń, żyłę należy starannie przepłukać po zakończeniu podawania siarczanu winkrystyny.

W monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi w leczeniu: ostrej białaczki limfocytowej; chłoniaków złośliwych, w tym chłoniaków ziarniczych i nieziarniczych; szpiczaka mnogiego; nowotworów litych, z uwzględnieniem raka piersi (z przerzutami) i drobnokomórkowego raka płuc; mięsaka Ewinga, płodowego mięśniakomięsaka prążkowanokomórkowego, pierwotnych guzów neuroektodermalnych (takich jak rdzeniak czy nerwiak), guza Wilmsa i siatkówczaka; idiopatycznej plamicy małopłytkowej (ITP) - pacjenci z ITP odporną na splenektomię i krótkoterminowe leczenie adrenokortykosteroidami mogą wykazywać odpowiedź na winkrystynę, jednakże lek ten nie jest zalecany jako terapia podstawowa w tej chorobie; zalecane tygodniowe dawki winkrystyny podawane przez 3-4 tyg. wywoływały trwałą remisję u niektórych pacjentów, jednakże jeśli odpowiedź na lek nie wystąpi u pacjenta po podaniu 3-6 dawek, jest mało prawdopodobne, aby kolejne dawki preparatu przyniosły jakiekolwiek korzyści terapeutyczne.

1. Co to jest lek Vincristine Teva i w jakim celu się go stosuje

Winkrystyny siarczan należy do grupy leków określanych jako antymitotyczne leki cytostatyczne.
Leki te hamują wzrost komórek nowotworowych.

Vincristine Teva jest zazwyczaj stosowany w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu:
• ostrej białaczki limfocytowej, która jest szybko rozwijającą się chorobą nowotworową, w której
  organizm wytwarza duże ilości niedojrzałych białych komórek krwi.
• choroby Hodgkina, która jest nowotworem złośliwym układu chłonnego.
• chłoniaków nieziarniczych, które są nowotworami węzłów chłonnych niespowodowanymi
  chorobą Hodgkina.
• raka płuc (drobnokomórkowego).
• mięsaka mięśni poprzecznie prążkowanych, który jest nowotworem mięśni.
• mięsaka Ewinga, który jest odmianą raka kości.
• krwiaków (krwawienie wewnętrzne) wraz z obniżoną liczbą płytek krwi (idiopatyczna plamica
  małopłytkowa).
• raka rdzenia nadnercza (część gruczołu nadnerczy).
• pierwotnych guzów neuroektodermalnych, które są nowotworami części układu nerwowego
• guza Wilmsa, który jest odmianą raka nerki.
• raka piersi z przerzutami do innych części ciała.
• szpiczaka mnogiego, który jest rakiem komórek układu odpornościowego.
• siatkówczaka, który jest odmianą raka oka.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Vincristine Teva

Kiedy NIE STOSOWAĆ leku Vincristine Teva:
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na winkrystyny siarczan lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia nerwowo-mięśniowe znane pod nazwą choroby Charcota-
  Mariego-Tootha
• jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby
• jeśli u pacjenta występują zaparcia lub ryzyko wystąpienia blokady (niedrożności) jelit,
  szczególnie u dzieci
• jeśli pacjent otrzymuje radioterapię obejmującą wątrobę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek Vincristine Teva powinien być stosowany wyłącznie pod ścisłym nadzorem lekarzy
doświadczonych w leczeniu cytostatykami (lekami stosowanymi w nowotworach).

Lek Vincristine Teva powinien być podawany wyłącznie drogą dożylną (do żyły) i nie może być
podawany żadną inną drogą. Inne sposoby podania leku mogą doprowadzić do zgonu pacjenta.

Należy zachować ostrożność, aby uniknąć wycieku do otaczającej tkanki (wynaczynienia), ponieważ
może to spowodować znaczne podrażnienie. Wstrzyknięcie należy natychmiast przerwać.

Należy unikać kontaktu siarczanu winkrystyny z oczami. W przypadku, gdy dojdzie do kontaktu
z oczami, należy natychmiast przepłukać oczy dużą ilością wody. Jeżeli podrażnienie utrzymuje się,
należy skontaktować się z lekarzem.

W razie przypadkowego kontaktu ze skórą, przemyć dużą ilością wody, następnie łagodnym mydłem i
ponownie dokładnie spłukać.

Przed rozpoczęciem stosowania Vincristine Teva należy omówić to z lekarzem
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia układu nerwowego
• jeśli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby, patrz również punkt “Jak stosować lek
  Vincristine Teva”
• jeśli pacjent przyjmuje leki, które mogą mieć szkodliwe działanie na układ nerwowy; lekarz
  będzie prowadził ścisłą obserwację pacjenta w trakcie leczenia
• jeśli w wyniku leczenia wystąpią zaparcia; lekarz zastosuje środki zapobiegające zaparciom, np.
  dostosowanie diety lub środki poprawiające ruchliwość jelit (środki przeczyszczające, zwłaszcza
  laktulozę)
• jeśli u pacjenta występują choroby serca, w tym zaburzenia o charakterze niedokrwiennym
  (choroby związane z sercem i krążeniem)
• jeśli u pacjenta występuje zakażenie lub zakażenie rozwinie się w trakcie leczenia, należy
  poinformować o tym lekarza
• jeśli pacjent jest aktywny seksualnie; w trakcie leczenia oraz przez 6 miesięcy po jego
  zakończeniu, zarówno pacjent, jak i jego partner/partnerka powinni stosować środki zapobiegające
  ciąży.

Lekarz przeprowadzi badania w celu sprawdzenia czynności wątroby i nerek, liczby krwinek i funkcji
neurologicznych przed rozpoczęciem leczenia i w trakcie leczenia oraz przed każdym cyklem
leczenia. Na podstawie wyników może być konieczne zmniejszenie dawki lub wstrzymanie lub
przerwanie leczenia.

Lek Vincristine Teva a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Interakcja może wystąpić, gdy ten lek stosowany jest jednocześnie z:
• niektórymi lekami hamującymi aktywność enzymów wątrobowych, na przykład rytonawir
  (stosowany w leczeniu HIV), nelfinawir (stosowany w leczeniu HIV), ketokonazol (stosowany
  w leczeniu zakażeń grzybiczych), itrakonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych),
  erytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń) i nefazodon (stosowany w leczeniu depresji);
  podawanie tych leków jednocześnie z winkrystyną może prowadzić do przedwczesnych i (lub)
  nasilonych zaburzeń mięśniowych
• niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, na przykład nifedypina;
  mogą one powodować wzrost stężenia winkrystyny we krwi, co z kolei może prowadzić do
  nasilenia działań niepożądanych
• niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu padaczki, np. fenytoina, fosfenytoina; winkrystyna
  może obniżać stężenie fenytoiny we krwi
• niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu chorób nowotworowych oraz innymi lekami
  hamującymi czynność szpiku kostnego, takie jak doksorubicyna (szczególnie w skojarzeniu z
  prednizonem); zachodzi możliwość nasilenia działania, działań niepożądanych i zahamowania
  szpiku kostnego
• niektórymi lekami o działaniu szkodliwym dla układu nerwowego, takie jak izoniazyd (lek
  stosowany w leczeniu gruźlicy), L-asparaginaza (lek stosowany w leczeniu nowotworów krwi)
  i cyklosporyna A (lek hamujący czynność układu odpornościowego); leki te mogą prawdopodobnie
  nasilać szkodliwe działanie winkrystyny na układ nerwowy
• szczepionkami (szczepienia); winkrystyna hamuje czynność układu odpornościowego i może
  wpływać na zdolność organizmu do reakcji na szczepionkę
• digoksyną (lek stosowany w leczeniu zmniejszonej czynności serca i zaburzeń rytmu serca);
  winkrystyna może osłabiać działanie digoksyny
• mitomycyną C (lek stosowany w leczeniu niektórych nowotworów); podawanie jednocześnie
  z winkrystyną może powodować zaburzenia oddychania
• radioterapią (leczenie chorób za pomocą napromieniania); radioterapia może nasilać działania
  niepożądane winkrystyny na układ nerwowy
• cyklosporyną, takrolimusem; stosowane w tym samym czasie mogą uniemożliwić układowi
  odpornościowemu ochronę organizmu przed chorobą (immunosupresja) i wywołać ryzyko
  wzrostu niektórych komórek (limfoproliferacja)
• GM-CSF i G-CSF (leki stosowane w celu pobudzenia wzrostu komórek krwi po chemioterapii);
  stosowane jednocześnie z winkrystyną mogą powodować chorobę nerwów (neuropatia)
• daktynomycyną; u pacjentów z rakiem nerek (guz Wilmsa) zgłaszano przypadki ciężkiego
  uszkodzenia wątroby
• bleomycyną; takie połączenie może wywoływać zaburzenia dopływu krwi do końcowych części
  ciała, z uwzględnieniem palców nóg i rąk, nosa i uszu, przy narażeniu na zmiany temperatury lub
  stres (zespół Raynauda).
• azolowe leki przeciwgrzybicze (grupa leków stosowanych w leczeniu zakażeń grzybiczych, np.
  itrakonazol, pozakonazol, flukonazol, izawukonazol lub worykonazol); działania niepożądane
  winkrystyny mogą ulec pogorszeniu.
• ketokonazol (stosowany w leczeniu zespołu Cushinga, choroby charakteryzującej się nadmiernym
  wydzielaniem hormonu kortyzolu); działania niepożądane winkrystyny mogą ulec pogorszeniu.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
• Stosowanie winkrystyny w trakcie ciąży nie jest zalecane.
• Zarówno kobiety jak i mężczyźni powinni stosować środki zapobiegające ciąży w trakcie leczenia
  i przez sześć miesięcy po jego zakończeniu.
• Pacjentki podejrzewające, że są w ciąży lub planujące zajść w ciążę, powinny skontaktować się
  z lekarzem.
• Brak wystarczających danych dotyczących stosowania winkrystyny siarczanu w trakcie ciąży
  u ludzi, aby ocenić możliwe działania niepożądane. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwe
  działanie leku.

Karmienie piersią
• NIE karmić piersią w trakcie leczenia lekiem Vincristine Teva.

Płodność
• Winkrystyna może powodować bezpłodność, która może być nieodwracalna. Pacjentom płci
  męskiej zaleca się unikanie poczęcia dziecka w trakcie leczenia i przez 6 miesięcy po jego
  zakończeniu oraz uzyskanie porady na temat możliwości przechowywania nasienia („bank
  nasienia”), pobranego przed leczeniem.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Leczenie Vincristine Teva może czasami powodować działania niepożądane dotyczące układu
nerwowego, takie jak osłabienie odruchów, słabość mięśni i zaburzenia wzroku oraz działania
niepożądane układu pokarmowego (patrz “Możliwe działania niepożądane”). Pacjenci, którzy doświadczą
któregokolwiek z tych działań niepożądanych, NIE MOGĄ prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn,
wymagających wzmożonej uwagi.

Vincristine Teva zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w fiolce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Vincristine Teva

Lek Vincristine Teva należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości
należy ponownie skontaktować się lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku wrażenia, że lek Vincristine Teva działa zbyt silnie lub jego działanie jest niedostatecznie
silne, należy skontaktować się z lekarzem.

Winkrystynę należy podawać wyłącznie do żyły (dożylnie):

Zalecana dawka to:

• Dorośli
  Zazwyczaj stosowana dawka u pacjentów dorosłych wynosi 1,4 mg na metr kwadratowy
  powierzchni ciała (wymiar ciała) (maksymalnie 2 mg) raz w tygodniu.

• Dzieci
  U dzieci o masie ciała większej niż 10 kg zazwyczaj stosowana dawka wynosi od 1,5 do 2,0 mg
  na metr kwadratowy powierzchni ciała raz w tygodniu.
  W przypadku dzieci ważących 10 kg lub mniej, dawka początkowa wynosi 0,05 mg na kilogram
  masy ciała raz w tygodniu.
  Ważne: U niemowląt dawkę oblicza się na podstawie indywidualnej masy ciała (nie na podstawie
  powierzchni ciała).

• Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
  W przypadku zaburzeń czynności wątroby, lekarz dostosuje odpowiednio dawkę leku, jeżeli jest
  to konieczne.

Sposób podawania
Lek Vincristine Teva jest podawany poprzez wlew lub powolne wstrzyknięcie przez podłączony
przewód infuzyjny do żyły (dożylnie). Winkrystyna powinna być stosowana wyłącznie pod ścisłym
nadzorem lekarzy doświadczonych w leczeniu lekami cytotoksycznymi.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Vincristine Teva
Jeżeli pacjent podejrzewa, że otrzymał zbyt dużą dawkę leku Vincristine Teva, należy niezwłocznie
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku Vincristine Teva, opisywane działania niepożądane
mogą wystąpić z większym nasileniem lub mieć poważniejsze konsekwencje.
Nie ma skutecznego leczenia przedawkowania winkrystyny. W razie przedawkowania, lekarz
zastosuje leczenie podtrzymujące i będzie uważnie obserwował pacjenta.

Pominięcie zastosowania leku Vincristine Teva
Lekarz zadecyduje, kiedy pacjent otrzyma lek. Jeżeli pacjent podejrzewa, że dawka leku została
pominięta, powinien jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane mogą być wyraźne u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić ze zbliżoną częstością:
Bardzo często: (może dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób)
Często: (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób)
Niezbyt często: (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób)
Rzadko: (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób)
Bardzo rzadko: (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób)
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Układ odpornościowy

• Rzadko
  Reakcja nadwrażliwości połączona z dużym spadkiem ciśnienia krwi, bladością, niepokojem,
  szybkim, spowolnionym tętnem, wilgotną skórą i zaburzeniami świadomości (anafilaksja),
  wysypka oraz zatrzymanie płynów.

Krew

• Często
  Przemijający wzrost liczby płytek krwi; u pacjentów może wystąpić ból głowy, zawroty głowy,
  mrowienie w rękach, palcach lub stopach, siny nos, siniaki lub krwawienie z dziąseł.

• Niezbyt często
  Zahamowanie czynności szpiku kostnego, zaburzenia krwi, takie jak anemia (może objawiać się
  osłabieniem, zmęczeniem i (lub) ogólnym złym samopoczuciem), niedobór białych krwinek
  (związany ze zwiększonym ryzykiem zakażeń) i niedobór płytek krwi (objawiający się
  skłonnościami do występowania siniaków i krwawień).

Układ nerwowy

• Często
  Neuropatia obwodowa, wiążąca się ze szkodliwym działaniem na obwodowy układ nerwowy –
  nerwy przewodzące sygnały elektryczne z mózgu i rdzenia kręgowego do reszty ciała i z
  powrotem. Możliwe są zaburzenia ruchowe, czuciowe i czynnościowe. U pacjentów mogą
  wystąpić zaburzenia odczuwania, mrowienie, swędzenie lub kłucie bez żadnej przyczyny,
  nerwobóle (między innymi żuchwy lub jąder), problemy z poruszaniem, utrata niektórych
  odruchów (zniesienie odruchów głębokich), porażenie lub osłabienie mięśni stopy (zespół
  opadającej stopy), słabość mięśni, problemy z koordynacją (na przykład, poruszanie się jak pod
  wpływem alkoholu) oraz paraliż. Lek może mieć wpływ na nerwy czaszkowe (nerwy mózgowe),
  powodując porażenie niektórych mięśni, osłabienie mięśni krtani, zachrypnięcie, porażenie strun
  głosowych, osłabienie mięśni zewnątrzgałkowych oka, opadanie powiek (ptoza), podwójne
  widzenie, zaburzenia nerwu wzrokowego, zaburzenia nerwów zewnątrzgałkowych oka oraz
  przemijającą ślepotę.

• Niezbyt często
  Napady drgawkowe/drgawki, często w połączeniu z podwyższonym ciśnieniem krwi. W kilku
  przypadkach u dzieci donoszono o napadach drgawkowych, po których wystąpiła śpiączka.
  Zaburzenia świadomości i zmiany psychiczne, takie jak depresja, pobudzenie, bezsenność,
  splątanie, ciężka choroba psychiczna z zaburzeniami kontroli nad zachowaniem i działaniami
  (psychoza) oraz postrzeganie nieistniejących obiektów (halucynacje).

• Częstość nieznana
  Choroba występująca w istocie białej mózgu (leukoencefalopatia). Objawy obejmują zaburzenia
  psychiczne i drgawki.

Serce

• Niezbyt często
  U niektórych pacjentów leczonych winkrystyną w skojarzeniu z innymi lekami
  przeciwnowotworowymi, którzy byli wcześniej leczeni napromienianiem w okolicy serca,
  występowały zaburzenia krążenia i zawał serca.

• Rzadko
  Podwyższone lub obniżone ciśnienie krwi.

Układ oddechowy

• Często
  Gwałtowne wystąpienie duszności i bezdechu, ze względu na skurcz mięśni dróg oddechowych
  (skurcz oskrzeli), szczególnie, gdy lek jest stosowany jednocześnie z mitomycyną C.

Układ pokarmowy

• Często
  Zaparcia, ból brzucha, napady bólu brzucha wywołane skurczem między innymi jelit i układu
  żółciowego (narządów i przewodów - dróg żółciowych, pęcherza żółciowego i powiązanych
  organów - zaangażowanych w wytwarzanie i transport żółci) (kolki w obszarze brzucha),
  nudności, wymioty.

• Niezbyt często
  Brak apetytu, utrata masy ciała, biegunka, zaburzenia czynności jelit ze względu na porażenie
  (porażenna niedrożność jelit, w której dochodzi do zatrzymania czynności jelit i braku ruchu jelit),
  szczególnie u małych dzieci.

• Rzadko
  Zapalenie błony śluzowej ust, martwica tkanki w jelicie cienkim i (lub) uszkodzenia ściany jelita.

• Bardzo rzadko
  Zapalenie trzustki.

Wątroba i drogi żółciowe

• Rzadko
  Zaburzenia czynności wątroby w wyniku zamknięcia żył wątrobowych, szczególnie u dzieci.

Skóra

• Bardzo często
  Wypadanie włosów (odwracalne po zakończeniu leczenia).

Uszy i narządy równowagi

• Niezbyt często
  Głuchota.

Nerki i drogi moczowe
U pacjentów w podeszłym wieku, przyjmowanie leków powodujących zatrzymanie moczu należy
przerwać w krótkim okresie po rozpoczęciu podawania winkrystyny.

• Niezbyt często
  Problemy z oddawaniem moczu (bolesność, częste oddawanie moczu lub problemy
  z prawidłowym oddawaniem moczu). Obecność wysokich stężeń pewnych produktu rozkładu
  (kwasu moczowego) we krwi (hiperurykemia).

• Rzadko
  Nieprawidłowe wydzielanie hormonu antydiuretycznego (ADH), skutkujące obniżonym
  ciśnieniem krwi, odwodnieniem, nieprawidłowymi stężeniami związków azotu (pacjenci mogą
  odczuwać suchość w ustach, splątanie i zmęczenie), zatrzymaniem płynów, które może
  powodować obrzęk oraz niedoborem sodu (zespół niewłaściwego wydzielania hormonu
  antydiuretycznego (SIADH)).

• Bardzo rzadko
  Nietrzymanie moczu.

Układ rozrodczy
Nieodwracalna bezpłodność występuje częściej u mężczyzn, niż u kobiet.

• Często
  Zahamowanie produkcji nasienia, nerwobóle jąder.

• Niezbyt często
  Zatrzymanie miesiączkowania.

Inne
Rak związany z leczeniem. U niektórych pacjentów otrzymujących winkrystynę w skojarzeniu z
innymi lekami przeciwnowotworowymi, po leczeniu dochodziło do rozwoju innego rodzaju raka.

• Często
  Podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia.

• Niezbyt często
  Ból i stan zapalny żył oraz podskórnej tkanki łącznej podczas wstrzykiwania dożylnego, gorączka.

• Rzadko
  Ból głowy.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Vincristine Teva

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w lodówce (2˚C – 8˚C).
Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować leku Vincristine Teva po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie fiolki
i opakowaniu zewnętrznym po wyrażeniu „Termin ważności:” lub „EXP:”. Termin ważności oznacza
ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie stosować leku Vincristine Teva, jeśli roztwór nie jest klarowny i bezbarwny lub lekko żółty.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Vincristine Teva
Substancją czynną leku jest winkrystyny siarczan (Vincristini sulfas), 1 mg na ml wstrzykiwanego
płynu.

Inne składniki leku to mannitol, kwas siarkowy i (lub) wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Vincristine Teva i co zawiera opakowanie
Lek Vincristine Teva to klarowny, bezbarwny lub lekko żółty roztwór, wolny od cząsteczek innych
niż pęcherzyki gazu.

Wielkości opakowań:
Jedna fiolka 1 ml zawiera 1 mg winkrystyny siarczanu.
Jedna fiolka 2 ml zawiera 2 mg winkrystyny siarczanu.
Jedna fiolka 5 ml zawiera 5 mg winkrystyny siarczanu.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
ul. Emilii Plater 53
00-113 Warszawa
tel.: (22) 345 93 00

Wytwórca
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, P.O. Box 552
2003 RN Haarlem, Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego i Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi
nazwami:
Czechy:Vincristin-Teva

Niemcy:Vincristinsulfat-TEVA 1 mg/ml Injektionslösung

Francja:VINCRISTINE TEVA 1 mg/ml, solution injectable

Włochy:Vincristina Teva Italia

Litwa:Vincristine Teva 1 mg/ml injekcinis tirpalas

Łotwa:Vincristine Teva

Holandia:Vincristinesulfaat Teva 1 mg/ml

Polska:Vincristine Teva

Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Vincristine sulfate, solution for injection 1 mg/ml

Data zatwierdzenia ulotki: wrzesień 2024