Rapydan plaster leczniczy(70 mg+70 mg) - 1 szt.

Dorośli: 1 do maksymalnie 4 plastrów jednocześnie. Maksymalnie 4 plastry w ciągu 24 h. Dzieci powyżej 3 lat: 1 lub maksymalnie 2 plastry jednocześnie. Maksymalnie 2 plastry w ciągu 24 h. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania plastra u dzieci w wieku poniżej 3 lat z powodu niewystarczających danych klinicznych. Plaster należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nerek i serca. Sposób podania. Plaster należy stosować przez 30 min przed wkłuciem igły lub powierzchniowym zabiegiem operacyjnym (krótszy czas stosowania może zmniejszyć skuteczność plastra). Plaster zawiera składnik uwalniający ciepło, który może osiągać maksymalną temperaturę 40st.C przy średniej temp. 26st.-34st.C. W razie konieczności włosy z obszaru, gdzie ma być nałożony plaster, można wyciąć (nie golić) przed nałożeniem plastra, aby zapewnić odpowiedni kontakt plastra ze skórą. Plastry są przeznaczone do jednorazowego stosowania i należy je wykorzystać niezwłocznie po otwarciu saszetki.

Znieczulenie powierzchniowe skóry w związku z wkłuciem igły i w przypadkach powierzchniowych zabiegów chirurgicznych (takich jak wycięcie różnych zmian skórnych i biopsja trepanem) na niezmienionej chorobowo, nienaruszonej skórze u osób dorosłych. Znieczulenie powierzchniowe skóry związane z wkłuciem igły w niezmienioną chorobowo, nienaruszoną skórę u dzieci powyżej 3 lat.

1. CO TO JEST RAPYDAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Plastry lecznicze Rapydan zawierają dwa środki miejscowo znieczulające – lidokainę i tetrakainę.
Leki te są stosowane do znieczulania niewielkich obszarów skóry przed potencjalnie bolesną
procedurą, taką jak zastrzyk lub niewielki zabieg chirurgiczny.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU RAPYDAN

Kiedy nie stosować plastra leczniczego Rapydan

- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na lidokainę, tetrakainę, boran sodu lub
którykolwiek z pozostałych składników plastra Rapydan (patrz punkt 6);
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na inne środki miejscowo znieczulające;
- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na kwas paraaminobenzoesowy –
związek powstający w wyniku rozkładu tetrakainy w ustroju.

Plastra Rapydan nie należy stosować na uszkodzoną skórę ani na błony śluzowe, np. wewnątrz jamy
ustnej lub nosa.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując plaster leczniczy Rapydan

Należy poinformować lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę:
- jeśli pacjent ma problemy z wątrobą, nerkami lub sercem,
- jeśli pacjent jest w ogólnie złym stanie zdrowia, gdyż w takim przypadku może być bardziej
wrażliwy na działanie lidokainy i tetrakainy,

Rapydan należy stosować ostrożnie w pobliżu oczu. W razie kontaktu plastra Rapydan z okiem należy
natychmiast przepłukać oko wodą lub roztworem soli fizjologicznej i chronić je do chwili powrotu
czucia.

Rapydan zawiera składnik uwalniający ciepło, który może osiągać maksymalną temperaturę 40°C
przy średniej temperaturze od 26°C do 34°C.

Stosowanie plastra leczniczego Rapydan z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi, pielęgniarce lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych ostatnio
lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ryzyko wystąpienia działań niepożądanych zwiększa się, gdy Rapydan jest stosowany jednocześnie z
niektórymi innymi lekami, np.:
- niektórymi lekami stosowanymi w leczeniu chorób serca, takimi jak chinidyna, dyzopiramid,
tokainid, meksyletyna i amiodaron,
- innymi lekami zawierającymi lidokainę i (lub) tetrakainę,

Ciąża i karmienie piersią

Stosowanie plastra Rapydan można brać pod uwagę w okresie ciąży i karmienia piersią, po konsultacji
z lekarzem. Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Rapydan nie wywiera żadnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

Ważne informacje o niektórych składnikach plastra leczniczego Rapydan

Plaster leczniczy Rapydan zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i parahydroksybenzoesan
propylu (E 216) – substancje, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu
opóźnionego).

3. JAK STOSOWAĆ PLASTER RAPYDAN

Rapydan należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości należy
poradzić się lekarza, pielęgniarki lub farmaceuty.

Plastry lecznicze należy umieścić na czystej, suchej skórze na 30 minut. Szczegółowe wskazówki
znajdują się w punkcie ”Jak stosować plaster leczniczy Rapydan” poniżej.

Plastry lecznicze Rapydan należy zastosować niezwłocznie po otwarciu saszetki. Plastry Rapydan są
przeznaczone do jednorazowego użycia.

Plaster leczniczy Rapydan zawiera również warstwę rozgrzewającą CHADD (kontrolowane
uwalnianie leku z wydzielaniem ciepła), która lekko podnosi temperaturę skóry (patrz punkt 2
„Informacje ważne przed zastosowaniem leku Rapydan”). Składnik rozgrzewający wymaga obecności tlenu do działania i w związku z tym plaster jest zapakowany w szczelną saszetkę. Oznacza to, że z chwilą otwarcia saszetki należy natychmiast użyć plaster, ponieważ zaczyna się lekko rozgrzewać.
Należy zwracać uwagę, aby otworzyć saszetkę, kiedy pacjent jest gotowy do nałożenia plastra.

Plastra Rapydan nie należy stosować pod okluzyjnymi opatrunkami w związku z uwalnianiem ciepła
przez plaster.

Dorośli:

1 lub maksymalnie 4 plastry jednocześnie. Nie należy stosować więcej niż 4 plastry w ciągu doby
(24 godzin).

Dzieci (w wieku powyżej 3 lat):
1 lub maksymalnie 2 plastry jednocześnie. U dzieci nie należy stosować więcej niż 2 plastry w ciągu
doby (24 godzin).

Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.

JAK STOSOWAĆ PLASTER LECZNICZY RAPYDAN

1. Skóra musi być czysta i sucha.
2. Otworzyć zamkniętą termicznie saszetkę i wyjąć plaster.
3. Usunąć plastikową tackę z plastra. Nie dotykać białej okrągłej wkładki zawierającej leki.
4. Nałożyć plaster tak, aby biała, okrągła wkładka zawierająca leki zakryła obszar, który ma być
znieczulany.
5. Docisnąć brzegi plastra leczniczego, aby plaster prawidłowo przylegał do skóry.
6. Delikatnie docisnąć środek plastra, aby upewnić się, że leki mają kontakt ze skórą.
7. Zanotować czas nałożenia plastra. Plaster leczniczy Rapydan należy nałożyć na 30 minut przed
przeprowadzeniem dowolnego zabiegu. Należy zachować ostrożność, aby w tym czasie plaster
leczniczy nie odkleił się od skóry.
8. Usunąć plaster i dokładnie oczyścić obszar skóry przed rozpoczęciem zabiegu. Jeśli plaster
nakłada lekarz, powinien go również osobiście usunąć, chyba, że lekarz wyda inne polecenia.

Po usunięciu plastra leczniczego Rapydan

Rapydan powoduje znieczulenie leczonego obszaru skóry, ograniczając w nim czucie. W celu
niedopuszczenia do przypadkowych obrażeń fizycznych należy uważać, aby nie zadrapać ani nie
ocierać znieczulonego obszaru, ani nie dotykać bardzo gorących lub zimnych powierzchni do chwili,
gdy wróci pełne czucie.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki plastra leczniczego Rapydan

Jeśli plaster pozostanie na skórze przez dłuższy niż zalecany czas lub jeśli zostanie zastosowana
większa niż zalecana liczba plastrów, zwiększy się ryzyko ciężkich działań niepożądanych.

Przedawkowanie plastra Rapydan jest mało prawdopodobne, jeżeli plastry stosowane są we właściwy sposób. Jeśli jednak nastąpi wchłonięcie zbyt dużej ilości substancji czynnej lub jeśli nastąpi przypadkowe wchłonięcie substancji czynnej u dziecka, należy skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala w celu uzyskania pomocy.

W przypadku dalszych pytań dotyczących użycia tego leku należy zapytać lekarza, pielęgniarkę lub
farmaceutę.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, Rapydan może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Plaster może wywoływać reakcje alergiczne (rzekomoanafilaktyczne), takie jak wysypka skórna,
obrzęk i trudności w oddychaniu. W przypadku wystąpienia któregokolwiek z powyższych
objawów należy natychmiast usunąć plaster i skontaktować się z lekarzem.

Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i występuje w miejscu, w którym plaster jest przyklejony. Objawy są na ogół łagodne, krótkotrwałe i zwykle ustępują po zakończeniu leczenia.

Jeśli którykolwiek z niżej wymienionych działań niepożądanych stanie się uciążliwy, należy
powiadomić o tym lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę.

Bardzo częste działania niepożądane (występują częściej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów):
- zaczerwienienie w miejscu nałożenia plastra
- bladość skóry
- obrzęk

Częste działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów):
- wysypka

Niezbyt częste działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów):
- wysypka z pęcherzami
- świąd

Rzadkie działania niepożądane (występują rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):
- pokrzywka lub wysypka z plamkami
- odbarwienie skóry
- ból
- zaburzenia smaku

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza, pielęgniarkę lub farmaceutę.


5. JAK PRZECHOWYWAĆ PLASTRY RAPYDAN

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i kartoniku po literach "
EXP:", które określają termin ważności.. Numer serii zamieszczony jest po literach „Lot:”.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

Nie stosować plastra leczniczego Rapydan, jeśli opakowanie jest w jakikolwiek sposób uszkodzone.

Zużyte plastry należy złożyć warstwą przylepną do środka i usunąć w bezpieczny sposób, aby
uniemożliwić dzieciom bezpośredni kontakt z plastrem. Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu
lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny z lokalnymi przepisami. Leków nie należy wyrzucać
do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, co zrobić z lekiem,
którego się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawierają plastry lecznicze Rapydan

- Każdy plaster leczniczy zawiera jako substancje czynne: 70 mg lidokainy i 70 mg tetrakainy.
- Plaster zawiera:
alkohol poliwinylowy
sorbitolu monopalmitynian
woda oczyszczona
metylu parahydroksybenzoesan (E 218)
propylu parahydroksybenzoesan (E 216)
warstwa z włókna syntetycznego pokryta boranem sodu
nieprzepuszczalna warstwa rozdzielająca nakładana termicznie: laminat (polietylen i aluminium)
pokryty akrylanową warstwą klejącą
warstwa przylegająca: polietylen i akrylanowa warstwa klejąca
warstwa rozgrzewająca CHADD: żelazo, proszek; węgiel aktywny, sodu chlorek i mączka drzewna
umieszczone w papierze filtracyjnym
zewnętrzna warstwa zabezpieczająca: warstwa polietylenowa pokryta jednostronnie akrylanową
warstwą klejącą

Jak wyglądają plastry lecznicze Rapydan i co zawiera opakowanie

Owalny, jasnobrązowy plaster leczniczy (o wymiarach około 8,5 cm x 6,0 cm) z usuwaną
nieprzezroczystą tacką plastikową.

Plastry są pakowane pojedynczo w saszetki ochronne (laminat poliester/Aluminium/polietylen).
Wielkości opakowań: 1, 2, 5 lub 25 plastrów.

Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny:
Eurocept International B.V., Trapgans 5, 1244 RL Ankeveen, Holandia

Wytwórca:
Eurocept BV, Trapgans 5, 1244 RL Ankeveen, Holandia