Mirtazapine Bluefish tabl. powl.(15 mg) - 30 szt.

Opakowanie

30 szt.

Producent

Bluefish Pharmaceuticals

Opis

produkt wydawany z apteki na podstawie recepty

Refundowany

Nie

Rodzaj

tabl. powl.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli. Skuteczna dawka dobowa zazwyczaj wynosi od 15 mg do 45 mg; leczenie należy rozpocząć od dawki początkowej wynoszącej 15 mg lub 30 mg.
Działanie przeciwdepresyjne mirtazapiny zwykle ujawnia się po 1-2 tygodniach stosowania. Leczenie odpowiednią dawką powinno dawać pozytywną odpowiedź w ciągu 2-4 tygodni. W razie niewystarczającej odpowiedzi, dawkę można zwiększać do dawki maksymalnej. Jeśli brak odpowiedzi klinicznej w ciągu następnych 2 do 4 tygodni, leczenie należy przerwać. U pacjentów z depresją leczenie powinno być kontynuowane przez okres co najmniej 6 miesięcy, aż do całkowitego ustąpienia objawów. Zaleca się stopniowe kończenie leczenia mirtazapiną, aby uniknąć objawów odstawienia. Szczególne grupy pacjentów. Zaleca się taką samą dawkę, jak u osób dorosłych. U osób w podeszłym wieku zwiększenie dawki należy prowadzić pod ścisłą kontrolą, aby uzyskać zadowalającą i bezpieczną odpowiedź kliniczną. U osób z umiarkowanymi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek klirens mirtazapiny może być zmniejszony (CCr <40 ml in); należy to uwzględnić w przypadku przepisywania leku w tej grupie pacjentów. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby klirens mirtazapiny może być zmniejszony. Należy to uwzględnić przy przepisywaniu leku pacjentom z takimi zaburzeniami, w szczególności z ciężkimi zaburzeniami wątroby, gdyż nie badano pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ w dwóch krótkoterminowych badaniach klinicznych nie wykazano jego skuteczności oraz ze względu na istniejące obawy dotyczące bezpieczeństwa stosowania. Sposób podania. Okres półtrwania mirtazapiny w fazie eliminacji wynosi 20-40 h, dlatego lek można podawać w jednorazowej dawce dobowej, najlepiej wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Lek można również podawać w dwóch dawkach podzielonych (jedna dawka rano i druga, większa dawka, wieczorem). Tabletki należy przyjmować popijając płynem i połykać bez żucia. Tabl. 15 mg i 30 mg można podzielić na równe dawki.

Zastosowanie

Leczenie epizodów dużej depresji u dorosłych.

Treść ulotki

1. Co to jest lek Mirtazapine Bluefish i w jakim celu się go stosuje

Mirtazapine Bluefish należy do grupy leków znanych jako leki przeciwdepresyjne.
Mirtazapine Bluefish wskazany jest w leczeniu depresji u dorosłych.
Mirtazapine Bluefish zaczyna działać po 1-2 tygodniach stosowania, a po upływie 2-4 tygodni może
nastąpić poprawa samopoczucia. Jeśli po 2-4 tygodniach leczenia nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza. Więcej informacji podano w punkcie 3 w części
„Kiedy można spodziewać się poprawy samopoczucia”.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mirtazapine Bluefish

Kiedy nie stosować leku Mirtazapine Bluefish
- jeśli pacjent ma uczulenie na mirtazapinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienionych w punkcie 6). W takim przypadku zanim zastosuje się lek Mirtazapine
  Bluefish należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.
- jeśli obecnie lub w niedalekiej przeszłości (w ciągu ostatnich 2 tygodni) stosowane były leki
  z grupy inhibitorów monoaminooksydazy (ang. IMAO).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Mirtazapine Bluefish należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Mirtazapine Bluefish należy powiedzieć lekarzowi:
Jeśli kiedykolwiek po przyjęciu leku Mirtazapine Bluefishu pacjenta wystąpiły wysypka skórna o
dużym nasileniu albo łuszczenie się skóry, tworzenie się pęcherzy i (lub) owrzodzenia jamy ustnej.

Dzieci i młodzież
Zazwyczaj lek Mirtazapine Bluefish nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku
poniżej 18 lat, ponieważ nie udowodniono jego skuteczności. Należy również zdawać sobie sprawę, że
u pacjentów w wieku poniżej 18 lat jest wyższe ryzyko działań niepożądanych, takich jak próby
samobójcze, myśli samobójcze oraz wrogość (przede wszystkim agresja, zachowania buntownicze
oraz gniew), kiedy przyjmują oni leki tej klasy. Mimo to, lekarz może przepisać lek Mirtazapine
Bluefish pacjentom w wieku poniżej 18 lat, jeżeli uzna, że leży to w ich najlepszym interesie. Jeśli
lekarz przepisał lek Mirtazapine Bluefish pacjentowi w wieku poniżej 18 lat, w związku z czym
pojawią się jakiekolwiek wątpliwości, należy skonsultować się z danym lekarzem. W przypadku
pacjentów w wieku poniżej 18 lat przyjmujących lek Mirtazapine Bluefish należy poinformować
lekarza, jeżeli którykolwiek z objawów wymienionych powyżej rozwinie się lub nasili.
Długoterminowy wpływ leku Mirtazapine Bluefish na bezpieczeństwo dotyczące wzrostu,
dojrzewania oraz rozwój poznawczy i behawioralny w tej grupie wiekowej nie został również
dotychczas wykazany. Dodatkowo, podczas stosowania leku Mirtazapine Bluefish w tej grupie
wiekowej częściej, niż u dorosłych, obserwowano znaczne zwiększenie masy ciała.

Myśli samobójcze i nasilenie depresji
Pacjenci z depresją mogą czasami mieć myśli o samookaleczeniu lub o popełnieniu samobójstwa.
Takie objawy czy zachowanie mogą nasilać się na początku stosowania leków przeciwdepresyjnych,
ponieważ leki te zaczynają działać zazwyczaj dopiero po upływie około dwóch tygodni, czasem
później.
Powyższe objawy są bardziej prawdopodobne u:
- pacjentów, u których już wcześniej występowały myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie.
- młodych dorosłych pacjentów. Dane z badań klinicznych wykazują zwiększone ryzyko
  zachowań samobójczych u dorosłych w wieku poniżej 25 lat z zaburzeniami psychicznymi,
  którzy byli leczeni lekami przeciwdepresyjnymi.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala, jeśli wystąpią myśli
o samookaleczeniu lub myśli samobójcze.

Pomocne może okazać się poinformowanie krewnych lub przyjaciół o depresji oraz poproszenie
ich o przeczytanie tej ulotki. Pacjent może poprosić o informowanie go, gdy zauważą, że depresja lub
lęk nasiliły się lub wystąpiły niepokojące zmiany w zachowaniu.
Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek Mirtazapine Bluefish:
- jeśli występują lub kiedykolwiek występowały poniżej wymienione choroby.
  Należy poinformować lekarza o występowaniu poniższych chorób przed rozpoczęciem
  stosowania leku Mirtazapine Bluefish, jeśli pacjent wcześniej tego nie zrobił:
  - napady padaczki. W razie pojawienia się napadów padaczkowych lub zwiększenia
    ich częstości w trakcie leczenia, lek Mirtazapine Bluefish należy odstawić i niezwłocznie
    skontaktować się z lekarzem;
  - choroby wątroby, włączając żółtaczkę. Jeśli wystąpi żółtaczka, lek Mirtazapine Bluefish
    należy odstawić i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem;
  - choroby nerek;
  - choroby serca lub niskie ciśnienie krwi;
  - schizofrenia. Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeżeli takie
    zaburzenia psychiczne, jak myśli paranoidalne, nasilą się lub zwiększy się ich
    częstość;
  - depresja maniakalna (naprzemienne okresy podwyższonego nastroju/podniecenia
    i depresji). W przypadku uczucia nadmiernego podniecenia, należy odstawić lek
    Mirtazapine Bluefish i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem;
  - cukrzyca (może być konieczna zmiana dawki insuliny lub innych leków
    przeciwcukrzycowych);
  - choroby oka, takie jak podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe (jaskra);
  - trudności w oddawaniu moczu, które mogą być wywołane przez przerost gruczołu
    krokowego;
  - pewnego rodzaju zaburzenia serca, które mogą powodować zmianę rytmu serca,
    niedawny zawał serca, niewydolność serca lub stosowanie określonych leków
    mogących powodować zaburzenia rytmu serca.
- jeśli wystąpią objawy zakażenia, takie jak gorączka o niejasnej przyczynie, ból gardła, 
  owrzodzenia jamy ustnej. Należy odstawić lek Mirtazapine Bluefish i natychmiast
  skonsultować się z lekarzem, który zleci badanie morfologiczne krwi. W rzadkich
  przypadkach objawy te mogą być oznaką zaburzeń wytwarzania krwinek przez szpik kostny.
  Chociaż rzadko, objawy te występują najczęściej po 4-6 tygodniach leczenia.
- jeśli pacjent jest w podeszłym wieku może być bardziej wrażliwy na działania niepożądane
  leków przeciwdepresyjnych.
- w związku ze stosowaniem leku Mirtazapine Bluefish notowano poważne reakcje skórne, w
  tym zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN) i
  reakcję po lekową z towarzyszącą eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS). Należy
  przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną, jeśli w związku z
  tymi ciężkimi reakcjami skórnymi u pacjenta wystąpi którykolwiek z objawów wymienionych
  w punkcie 4.
  Jeżeli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka reakcja skórna, nie należy wznawiać
  leczenia lekiem Mirtazapine Bluefish.

Lek Mirtazapine Bluefish a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie należy stosować leku Mirtazapine Bluefish w skojarzeniu z:
inhibitorami monoaminooksydazy (MAOIs) ani przed upływem dwóch tygodni od
  zakończenia ich przyjmowania. Nie należy również rozpoczynać stosowania leku Mirtazapine
  Bluefish przed upływem dwóch tygodni od zakończenia przyjmowania inhibitorów MAO.
  Do inhibitorów MAO należą, np. moklobemid, tranylcypromina (leki przeciwdepresyjne),
  selegilina (stosowana w leczeniu choroby Parkinsona).

Należy zachować ostrożność stosując lek Mirtazapine Bluefish w skojarzeniu z:
innymi lekami przeciwdepresyjnymi, jak SSRI (selektywne inhibitory wychwytu
  zwrotnego serotoniny), wenlafaksyna i L-tryptofan lub tryptany (stosowane w leczeniu
  migreny), tramadol (lek przeciwbólowy), linezolid (antybiotyk), sole litu (stosowane
  w leczeniu niektórych zaburzeń psychicznych), błękit metylenowy (stosowany w celu
  obniżenia wysokiego stężenia methemoglobiny we krwi) i produkty zawierające ziele
  dziurawca zwyczajnego
- Hypericum perforatum (produkty roślinne stosowane w leczeniu
  depresji). U pacjentów przyjmujących sam tylko lek Mirtazapine Bluefish lub w terapii
  skojarzonej z tymi lekami bardzo rzadko może wystąpić zespół serotoninowy. Niektóre z jego
  objawów to: gorączka z nieznanej przyczyny, pocenie się, zwiększona częstość akcji serca,
  biegunka, (niekontrolowane) skurcze mięśni, dreszcze, wzmożenie odruchów, niepokój
  ruchowy, zmiany nastroju, utrata przytomności. Należy niezwłocznie skontaktować się z
  lekarzem, jeśli wystąpi jednocześnie kilka z wymienionych objawów.
lekiem przeciwdepresyjnym nefazodonem. Może on zwiększać stężenie leku Mirtazapine
  Bluefish we krwi. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tego leku. Może być
  konieczne zmniejszenie, a po zakończeniu leczenia nefazodonem - zwiększenie dawki leku
  Mirtazapine Bluefish.
lekami stosowanymi w leczeniu lęku lub bezsenności, jak benzodiazepiny;
  lekami stosowanymi w leczeniu schizofrenii, jak olanzapina;
  lekami stosowanymi w leczeniu alergii, jak cetyryzyna;
  lekami stosowanymi w leczeniu silnego bólu, jak morfina.
  Mirtazapine Bluefish w skojarzeniu z tymi lekami może nasilać senność wywoływaną przez te
  leki.
lekami stosowanymi w leczeniu zakażeń, takimi jak leki przeciwbakteryjne (jak
  erytromycyna), leki przeciwgrzybicze (jak ketokonazol) i leki stosowane w leczeniu
  HIV/AIDS (takie jak inhibitory proteazy HIV) i lekami stosowanymi w leczeniu wrzodów
  
żołądka (jak cymetydyna). W przypadku rozpoczęcia równoczesnego podawania tych leków
  z lekiem Mirtazapine Bluefish, stężenie leku Mirtazapine Bluefish we krwi może się
  zwiększyć. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tych leków. Może być konieczne
  zmniejszenie dawki leku Mirtazapine Bluefish, a po zakończeniu leczenia tymi lekami -
  zwiększenie dawki leku Mirtazapine Bluefish. 
lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak karbamazepina i fenytoina;
  lekami stosowanymi w leczeniu gruźlicy, jak ryfampicyna.
  W skojarzeniu z lekiem Mirtazapine Bluefish leki te mogą zmniejszać jego stężenie we krwi.
  Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu tych leków. Może być konieczne zwiększenie
  dawki leku Mirtazapine Bluefish, a po zakończeniu leczenia tymi lekami - zmniejszenie dawki
  leku Mirtazapine Bluefish.
lekami przeciwzakrzepowymi, jak warfaryna.
  Lek Mirtazapine Bluefish może wzmagać działanie warfaryny. Należy poinformować lekarza
  o przyjmowaniu tych leków. W przypadku leczenia skojarzonego z lekiem Mirtazapine
  Bluefish zaleca się monitorowanie wskaźników krwi.
- lekami mogącymi wpływać na rytm serca, takimi jak niektóre antybiotyki i leki przeciwpsychotyczne

Stosowanie leku Mirtazapine Bluefish z jedzeniem i alkoholem
Picie alkoholu podczas przyjmowania leku Mirtazapine Bluefish może powodować senność.
Najlepiej unikać spożywania alkoholu.

Lek Mirtazapine Bluefish można przyjmować niezależnie od posiłków.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ograniczone doświadczenia dotyczące stosowania leku Mirtazapine Bluefish u kobiet w ciąży nie
wykazują zwiększonego ryzyka. Jednak należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku w
czasie ciąży.

Jeżeli lek Mirtazapine Bluefish jest przyjmowany w czasie ciąży lub krótko przed porodem, zaleca się
obserwację noworodka ze względu na możliwość wystąpienia u niego działań niepożądanych.

Przyjmowanie podczas ciąży podobnych leków [takich jak inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny
(SSRI)] może zwiększać ryzyko wystąpienia u noworodka ciężkich powikłań, zwanych zespołem
przetrwałego nadciśnienia płucnego noworodka (PPHN), co objawia się przyspieszonym oddechem
i sinicą. Objawy te pojawiają się zwykle w pierwszej dobie po porodzie. Jeśli takie objawy wystąpią
u noworodka, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem i (lub) położną.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Mirtazapine Bluefish może zmniejszać czujność i zdolność koncentracji. Podczas leczenia lekiem
Mirtazapine Bluefish należy unikać wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności, które
wymagają ciągłej uwagi, np. prowadzenia pojazdów czy obsługiwania maszyn. Jeśli lekarz przepisał
lek Mirtazapine Bluefish osobie w wieku poniżej 18 lat, przed uczestnictwem w ruchu drogowym (np.
na rowerze) należy sprawdzić, czy lek wpływa na czujność i zdolność koncentracji.

Lek Mirtazapine Bluefish zawiera laktozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

3. Jak stosować lek Mirtazapine Bluefish

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie
Zalecana dawka początkowa wynosi 15 mg lub 30 mg na dobę. Po kilku dniach leczenia lekarz
może zalecić zwiększenie dawki do najbardziej właściwej dla pacjenta (od 15 do 45 mg na dobę).

Zwykle tę samą dawkę leku stosuje się u pacjentów w różnym wieku. Jednak osobom w podeszłym
wieku lub pacjentom z chorobami nerek lub wątroby lekarz może zalecić przyjmowanie innej dawki.

Kiedy stosować lek Mirtazapine Bluefish
Lek Mirtazapine Bluefish należy przyjmować codziennie o tej samej porze. Najlepiej w pojedynczej
dawce wieczorem, przed udaniem się na spoczynek. Lekarz może jednak zalecić przyjmowanie leku w
dwóch dawkach podzielonych w ciągu dnia - jedna dawka rano i jedna wieczorem przed snem.
Większą dawkę należy przyjmować wieczorem, przed udaniem się na spoczynek.

Tabletki należy przyjmować doustnie. Tabletek nie należy żuć. Tabletki należy połykać, popijając
wodą lub sokiem.

Tabletki 15 mg i 30 mg można podzielić na równe dawki.

Kiedy można spodziewać się poprawy samopoczucia
Zazwyczaj lek Mirtazapine Bluefish zaczyna działać po 1 do 2 tygodniach leczenia, a po 2 do 4
tygodniach może nastąpić poprawa samopoczucia.

Ważne jest, aby podczas pierwszych kilku tygodni leczenia omówić z lekarzem efekty stosowania
leku Mirtazapine Bluefish.

Po 2 do 4 tygodniach od rozpoczęcia przyjmowania leku Mirtazapine Bluefish należy omówić z
lekarzem, w jaki sposób lek działa na pacjenta.

Jeśli u pacjent nadal nie wystąpi poprawa samopoczucia, lekarz może zwiększyć dawkę. Po kolejnych
2 do 4 tygodniach należy ponownie porozmwiać z lekarzem.

Zazwyczaj konieczne będzie przyjmowanie leku Mirtazapine Bluefish do czasu ustąpienia objawów
depresji, co trwa od 4 do 6 miesięcy.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Mirtazapine Bluefish
W razie przyjęcia przez pacjenta (lub kogokolwiek innego) większej niż zalecana dawki leku
Mirtazapine Bluefish, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Najbardziej prawdopodobnymi objawami przedawkowania leku Mirtazapine Bluefish (bez innych
leków i bez alkoholu) są senność, dezorientacja i przyspieszona czynność serca. Do objawów
przedawkowania leku można zaliczyć zmiany rytmu serca (przyspieszenie akcji serca, nieregularny
rytm serca) i (lub) omdlenia, które mogą to być objawami groźnymi dla życia, znanymi pod nazwą
torsade de pointes”.

Pominięcie zastosowania leku Mirtazapine Bluefish
Jeśli lek ma być stosowany raz na dobę
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zażyć
  następną dawkę o zwykłej porze.

Jeśli natomiast lek ma być stosowany dwa razy na dobę
- w przypadku zapomnienia przyjęcia dawki porannej, należy wziąć ją razem z dawką
  wieczorną;
- w przypadku zapomnienia przyjęcia dawki wieczornej, nie należy przyjmować jej razem
  z dawką poranną, należy ją pominąć; kontynuować leczenie przyjmując zwykłe dawki
  poranne i wieczorne;
- w przypadku zapomnienia przyjęcia obu dawek, nie należy próbować ich uzupełnić, należy je
  pominąć. Następnego dnia należy kontynuować leczenie biorąc zwykłą dawkę poranną
  i wieczorną.

Przerwanie stosowania leku Mirtazapine Bluefish
Należy zakończyć przyjmowanie leku Mirtazapine Bluefish tylko ściśle według wskazówek lekarza. 

Nie należy zbyt wcześnie zaprzestawać przyjmowania leku, gdyż może spowodować to nawrót
depresji. Jeżeli nastąpi poprawa, należy to omówić z lekarzem, który poinformuje, kiedy można
zaprzestać leczenia.
Nie należy nagle przerywać stosowania leku Mirtazapine Bluefish, nawet jeśli depresja ustąpi. W
przypadku nagłego przerwania stosowania leku Mirtazapine Bluefish mogą wystąpić nudności,
zawroty głowy, pobudzenie lub niepokój oraz bóle głowy. Objawy te nie wystąpią
podczas stopniowego odstawiania leku. Lekarz poinformuje pacjenta, jak stopniowo zmniejszać
dawkę.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpi którekolwiek z następujących ciężkich działań niepożądanych należy przerwać
przyjmowanie mirtazapiny i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- uczucie pobudzenia lub podniecenia (mania)

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- żółte zabarwienie gałek ocznych lub skóry; może to sugerować zaburzenia czynności wątroby
  (żółtaczka)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- objawy zakażenia, jak nagła wysoka gorączka o niejasnej przyczynie, ból gardła
  i owrzodzenia jamy ustnej (agranulocytoza). Rzadko mirtazapina może powodować
  zaburzenia wytwarzania krwinek (zahamowanie czynności szpiku kostnego). Niektórzy
  pacjenci mogą stać się mniej odporni na zakażenia, ponieważ mirtazapina może powodować
  przemijające zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia). Rzadko mirtazapina
  może również powodować zmniejszenie liczby erytrocytów i leukocytów oraz płytek krwi
  (anemia aplastyczna), niedobór płytek krwi (trombocytopenia) czy zwiększenie liczby białych
  krwinek (eozynofilia).
- napady padaczkowe (drgawki)
- połączenie objawów, takich jak gorączka o niejasnej przyczynie, pocenie się, zwiększona
  częstość akcji serca, biegunka, (niekontrolowane) skurcze mięśni, dreszcze, wzmożenie
  odruchów, niepokój ruchowy, zmiany nastroju, utrata przytomności i zwiększone wydzielanie
  śliny.
  W bardzo rzadkich przypadkach mogą one być oznaką zespołu serotoninowego.
- myśli o samookaleczeniu czy samobójstwie
- ciężkie reakcje skórne:
- czerwonawe plamy na tułowiu w kształcie tarczy celowniczej lub okrągłe, często
  z pęcherzami w środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w jamie ustnej, gardle,
  nosie, na narządach płciowych i w obrębie oczu. Występowanie takich ciężkich
  wysypek skórnych mogą poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (zespół
  Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
- rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół
  DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek).

Inne możliwe działania niepożądane:
Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
- zwiększony apetyt i zwiększenie masy ciała 
- uspokojenie lub senność
- ból głowy
- suchość w jamie ustnej

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):
- letarg
- zawroty głowy
- drgawki lub drżenie
- nudności
- biegunka
- wymioty
- zaparcia
- wysypka lub wykwity skórne
- bóle stawów lub bóle mięśni
- bóle pleców
- zawroty głowy lub omdlenia podczas nagłej zmiany pozycji ciała (niedociśnienie
  ortostatyczne)
- obrzęk (zazwyczaj kostek lub stóp) wynikający z zatrzymania płynów w organizmie
- zmęczenie
- intensywne marzenia senne
- dezorientacja
- uczucie lęku
- zaburzenia snu
- zaburzenia pamięci, które w większości przypadków przemijały po zaprzestaniu leczenia

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):
- nietypowe odczucia skórne, np. palenie, pieczenie czy mrowienie (parestezje)
- zespół niespokojnych nóg
- omdlenia
- uczucie drętwienia w jamie ustnej (niedoczulica jamy ustnej)
- niskie ciśnienie krwi
- koszmary senne
- pobudzenie
- omamy
- nagląca potrzeba ruchu

Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):
- drganie mięśni lub skurcze (drgawki kloniczne mięśni)
- agresywne zachowanie
- ból w nadbrzuszu i nudności mogące wskazywać na zapalenie trzustki

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- nienaturalne odczucia w jamie ustnej (parestezja jamy ustnej)
- obrzęk jamy ustnej
- obrzęk ciała (obrzęk uogólniony)
- obrzęk miejscowy
- niedobór sodu we krwi (hiponatremia)
- niewłaściwe wydzielanie hormonu antydiuretycznego
- ciężkie reakcje skórne (pęcherzowe zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy)
- lunatyzm (chodzenie podczas snu)
- zaburzenia wymowy
- zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi
- trudności w oddawaniu moczu (zatrzymanie moczu)
- ból mięśni, sztywność i (lub) osłabienie mięśni, ciemniejsze zabarwienie lub odbarwienie 
  moczu (rabdomioliza)
- zwiększenie aktywności hormonu prolaktyny we krwi (hiperprolaktynemia, w tym objawy
  takie jak powiększenie piersi i (lub) mleczna wydzielina z brodawek sutkowych)
- przedłużona bolesna erekcja

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
W badaniach klinicznych u dzieci w wieku poniżej 18 lat częściej obserwowano następujące działania
niepożądane: znaczne zwiększenie masy ciała, pokrzywkę i zwiększenie stężenia triglicerydów we
krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Mirtazapine Bluefish

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu i na blistrze po
„Termin ważności (EXP)” / „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Mirtazapine Bluefish
Substancją czynną leku jest mirtazapina.
Każda tabletka powlekana leku Mirtazapine Bluefish zawiera 15mg, 30 mg lub 45 mg mirtazapiny.

Pozostałe składniki leku to:
Rdzeń tabletki: skrobia kukurydziana, hypromeloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna
bezwodna, laktoza jednowodna
Otoczka tabletki:
15 mg: hypromeloza 2910, glikol polietylenowy (E1521), tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek
żółty (E172).
30 mg: hypromeloza 2910, glikol polietylenowy (E1521), tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek
żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).
45 mg: hypromeloza 2910, glikol polietylenowy (E1521), tytanu dwutlenek (E171).

Jak wygląda lek Mirtazapine Bluefish i co zawiera opakowanie
Lek Mirtazapine Bluefish to tabletki powlekane.

15 mg: Żółte, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „MH” po
jednej stronie oraz cyframi „1” i „5” oddzielonymi linią podziału po drugiej stronie, o wymiarach
około 10 mm x 6 mm.
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

30 mg: Czerwono-brązowe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym
napisem „MH” po jednej stronie oraz cyframi „3” i „0” oddzielonymi linią podziału po drugiej stronie,
o wymiarach około 13 mm x 7 mm .
Tabletkę można podzielić na równe dawki.

45 mg: Białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki powlekane, z wytłoczonym napisem „MH” po
jednej stronie i liczbą „45” po drugiej stronie, o wymiarach około 14 mm x 8 mm.

Tabletki powlekane Mirtazapine Bluefish 15 mg, 30 mg i 45 mg pakowane są w blistry.

Wielkości opakowań:
28, 30 i 100 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
Podmiot odpowiedzialny
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Sztokholm
Szwecja
tel. +46 8 51 91 16 00

Wytwórca/Importer
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
113 30 Sztokholm
Szwecja

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Irlandia Mirtazapine Bluefish 15 mg,30 mg & 45 mg film-coated tablets
Polska Mirtazapine Bluefish
Szwecja Mirtazapine Bluefish

Data ostatniej aktualizacji ulotki:


Dane o lekach i suplementach diety dostarcza