Megastril zaw. doustna(40 mg/ml) - 240 ml

Doustnie. Dorośli: 400-800 mg raz na dobę. Zaleca się kontynuowanie leczenia produktem leczniczym przez okres co najmniej 2 miesięcy. Szczególne grupy pacjentów. Lek nie jest zalecany do stosowania u dzieci. Sposób podania. Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać.

Leczenie braku łaknienia (anoreksji) lub utraty masy ciała w wyniku choroby nowotworowej lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).

1. Co to jest lek Megastril i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Megastril jest megestrolu octan, który jest syntetycznym progestagenem
(rodzaj hormonu).

Wskazania
Megastril wskazany jest w leczeniu braku łaknienia (anoreksji) lub zmniejszenia masy ciała będącej
wynikiem choroby nowotworowej lub zespołu nabytego niedoboru odporności (AIDS).

Megastril podawany jest doustnie w postaci zawiesiny.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Megastril

Kiedy nie stosować leku Megastril
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli kobieta jest w ciąży lub karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Megastril należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

- Megastril należy ostrożnie stosować u pacjentów chorujących obecnie lub w przeszłości na
  zakrzepowe zapalenie żył.
- Gdy po nagłym odstawieniu leku pojawią się takie objawy, jak: zbyt niskie ciśnienie tętnicze
  (niedociśnienie tętnicze), nudności, wymioty, zawroty głowy czy osłabienie, pacjent powinien
  skontaktować się z lekarzem.
- U pacjentów chorujących na cukrzycę może wystąpić zwiększone zapotrzebowanie na insulinę.
- Podczas leczenia lub po odstawieniu megestrolu octanu opisywano objawy łagodnego
  zahamowania czynności nadnerczy.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży podczas
  stosowania leku Megastril.

Lek Megastril a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią
Leku Megastril nie należy podawać kobietom w ciąży. Megestrolu octan stosowany w okresie ciąży
może wywoływać ciężkie wady wrodzone u dzieci. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować
skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować
lekarza o tym, że pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę.

Podczas stosowania leku Megastril nie należy karmić piersią, ze względu na potencjalne działania
niepożądane, jakie mogą wystąpić u noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie wiadomo czy Megastril wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

Lek Megastril zawiera sacharozę
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Lek Megastril zawiera sodu benzoesan
Lek zawiera 2 mg sodu benzoesanu w każdym mililitrze zawiesiny.

Lek Megastril zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdym mililitrze zawiesiny, to znaczy lek uznaje się
za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować lek Megastril

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Lek stosuje się doustnie.
Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać.

Zalecana dawka to od 400 mg do 800 mg raz na dobę.
Zaleca się kontynuowanie leczenia przez okres co najmniej 2 miesięcy.

Stosowanie u dzieci
Megastril nie jest zalecany do stosowania u dzieci.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Megastril
Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Pominięcie zastosowania leku Megastril
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Megastril
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania leku obserwowano następujące działania niepożądane:
- zbyt wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze), choroby mięśnia sercowego
  (kardiomiopatia), kołatanie serca;
- zakrzepowe zapalenie żył, zator tętnicy płucnej;
- biegunka, nudności, wzdęcia, wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, powiększenie
  wątroby, niestrawność;
- zmiany nastroju, osłabienie, bezsenność, neuropatia, splątanie, drgawki, mrowienie (parestezja),
  śpiączka, depresja, ból głowy;
- krwawienia międzymiesiączkowe, zmniejszenie popędu płciowego, zakażenia układu
  moczowego, występowanie białka w moczu (białkomocz), nietrzymanie moczu;
- twarz owalna „księżycowata” z objawami przekrwienia (cushingoidalna), zwiększone stężenie
  cukru we krwi (hiperglikemia), zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia), obrzęki;
- duszność, kaszel, zapalenie płuc, zapalenie gardła;
- niedokrwistość, zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia);
- wysypka, łysienie, opryszczka, świąd, potliwość, pokrzywka;
- ucisk nerwu w kanale nadgarstka (zespół cieśni nadgarstka);
- niedowidzenie;
- ból, grzybica (kandydoza), mięsaki, uderzenia gorąca.

U pacjentów z zaawansowanym niehormonozależnym typem nowotworu, którzy otrzymywali
megestrolu octan z powodu braku łaknienia i zmniejszenia masy ciała, zwykle występowały
następujące działania niepożądane:

- duszność, nudności, obrzęki, ból, śpiączka i biegunka.
Rzadko, podczas długotrwałego podawania megestrolu octanu występowała pokrzywka.
Opisano również objawy zaburzeń zakrzepowo-zapalnych np. zakrzepowe zapalenie żył i zator
tętnicy płucnej (w niektórych przypadkach prowadzące do zgonu).

U pacjentów z AIDS przyjmujących megestrolu octan opisano następujące działania niepożądane:
- biegunka, trudności z erekcją (impotencja), wysypka, wzdęcia, osłabienie i ból.
Zaparcia i częste oddawanie moczu opisywano u pacjentów, którzy otrzymywali megestrolu octan w
dużych dawkach.

U pacjentów, u których odstawiono lek, opisywano objawy łagodnego zahamowania czynności
nadnerczy.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa,
tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Megastril

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Przechowywać w zamkniętym oryginalnym
opakowaniu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Okres przechowywania po pierwszym otwarciu opakowania: 2 lata.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Megastril
- Substancją czynną leku jest megestrolu octan. 1 ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg megestrolu
  octanu.
- Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: sacharoza, guma ksantan, kwas cytrynowy
  jednowodny, sodu benzoesan (E 211), sodu cytrynian, aromat cytrynowy (zawiera cytral
  naturalny), makrogol 1500, polisorbat 80, woda oczyszczona.

Jak wygląda lek Megastril i co zawiera opakowanie
Megastril ma postać białej zawiesiny doustnej o charakterystycznym cytrynowym zapachu oraz
słodkim smaku.
Butelka z HDPE z zakrętką HDPE lub PP/PE z uszczelnieniem ze spienionego polietylenu z
zabezpieczeniem przed dostępem dzieci oraz miarka z PP w tekturowym pudełku.
Butelka zawiera 240 ml zawiesiny.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Informacja o leku
tel. 22 742 00 22
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: