Mavenclad tabl.(10 mg) - 4 szt.
Opakowanie
4 szt.
Producent
Merck Europe
Opis
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
Refundowany
Nie
Rodzaj
tabl.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli. Leczenie preparatem musi być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego. Zalecana dawka całkowita to 3,5 mg/kg mc. przez 2 lata, podawana w 1 cyklu leczenia 1,75 mg/kg na rok. Każdy cykl składa się z 2 tygodni leczenia, jednego na początku pierwszego miesiąca i jednego na początku drugiego miesiąca danego roku leczenia. Jeśli niezbędne ze względów medycznych (np. aby umożliwić odnowę limfocytów) można opóźnić cykl leczenia w roku 2. o okres do 6 miesięcy. Każdy tydzień leczenia trwa 4 lub 5 dni, podczas których pacjent otrzymuje 10 mg lub 20 mg w pojedynczej dawce dobowej, w zależności od masy ciała. Po zakończeniu 2 cykli leczenia nie jest wymagane dalsze leczenie kladrybiną w roku 3. i 4. Nie badano ponownego rozpoczęcia leczenia po roku 4. Kryteria rozpoczęcia i kontynuowania leczenia. Liczba limfocytów musi: być prawidłowa przed rozpoczęciem leczenia w roku 1; wynosić co najmniej 800 komórek/mm3 przed rozpoczęciem leczenia w roku 2. W razie potrzeby można opóźnić cykl leczenia w roku 2. o okres do 6 miesięcy, aby umożliwić odnowę limfocytów. Jeśli taka odnowa trwa dłużej niż 6 miesięcy, pacjent nie powinien już otrzymywać kladrybiny. Podział dawki całkowitej w okresie 2 lat. Mc. 40 do <50 kg – 40 mg w 1. i 2. tyg. leczenia; mc. 50 do <60 kg - 50 mg w 1. i 2. tyg. leczenia; mc. 60 do <70 kg – 60 mg w 1. i 2. tyg. leczenia; mc. 70 do <80 kg – 70 mg w 1. i 2. tyg. leczenia; mc. 80 do <90 kg – 80 mg w 1. tyg. leczenia i 70 mg w 2. tyg.; mc. 90 do <100 kg – 90 mg w 1. tyg. leczenia i 80 mg w 2. tyg.; mc. 100 do <110 kg – 100 mg w 1. tyg. leczenia i 90 mg w 2. tyg.; mc. ≥110 kg – 100 mg w 1. i 2. tyg. leczenia. Nie badano doustnego stosowania kladrybiny u pacjentów o mc. <40 kg. Podział całkowitej liczby tabletek w poszczególnych dniach w tygodniu leczenia. Zaleca się przyjmowanie dawek dobowych kladrybiny w każdym tygodniu leczenia w odstępach 24 h, w przybliżeniu o tej samej porze dnia. Jeśli dawką dobową są 2 tabl., obie tabletki należy przyjąć razem jako dawkę pojedynczą. Całkowita liczba tabletek na tydzień = ilość tabletek 1. dnia + ilość tabletek 2. dnia + ilość tabletek 3. dnia + ilość tabletek 4. dnia + ilość tabletek 5. dnia: 4 tabl. = 1+1+1+1; 5 tabl. = 1+1+1+1+1; 6 tabl. = 2+1+1+1+1; 7 tabl. = 2+2+1+1+1; 8 tabl. = 2+2+2+1+1; 9 tabl. = 2+2+2+2+1; 10 tabl. = 2+2+2+2+2. Pominiętą dawkę należy przyjąć jak najszybciej po przypomnieniu tego samego dnia według schematu leczenia. Nie wolno przyjmować pominiętej dawki razem z następną zaplanowaną dawką kolejnego dnia. W przypadku pominięcia dawki pacjent musi przyjąć pominiętą dawkę następnego dnia i zwiększyć liczbę dni w danym tygodniu leczenia. W przypadku pominięcia dwóch kolejnych dawek zastosowanie ma taka sama reguła, a liczba dni w tygodniu leczenia zwiększa się o 2 dni. Jednoczesne stosowanie innych leków. W dniach stosowania kladrybiny zaleca się, aby podawanie jakiegokolwiek innego doustnego leku odbywało się w odstępie co najmniej 3 h od przyjęcia kladrybiny. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (CCr 60-89 ml/min) dostosowanie dawki nie jest konieczne. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek – preparat jest przeciwwskazany u tych pacjentów. Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby, ponieważ znaczenie czynności wątroby w eliminacji kladrybiny jest uznawane jako nieistotne. Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania preparatu u pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (>6 wg skali Childa-Pugha). Zaleca się ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów w podeszłym wieku, uwzględniając potencjalnie większą częstość zaburzeń czynności wątroby lub nerek, współistniejących chorób i innych farmakoterapii. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u pacjentów < 18 lat. Sposób podania. Tabletki należy przyjmować, popijając wodą i połykając bez rozgryzania, niezależnie od spożywanych posiłków. Tabletki nie są powlekane, dlatego konieczne jest ich połknięcie natychmiast po wyjęciu z blistra. Nie wolno ich pozostawiać wyjętych z opakowania ani dotykać przez czas dłuższy niż wymagany do przyjęcia dawki. Jeśli tabletka leżała na jakiejś powierzchni, lub jeśli przełamana albo pokruszona tabletka wypadła z blistra, należy koniecznie dokładnie umyć powierzchnię kontaktu z preparatem. Podczas dotykania tabletek ręce pacjenta muszą być suche, a potem należy je koniecznie dokładnie umyć.50>
Zastosowanie
Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu rzutowej postaci stwardnienia rozsianego (MS) o dużej aktywności, potwierdzonej objawami klinicznymi lub wynikami diagnostyki obrazowej (MRI).
Treść ulotki
1. Co to jest MAVENCLAD i w jakim celu się go stosuje
MAVENCLAD zawiera substancję czynną kladrybinę. Jest to substancja cytotoksyczna (niszcząca
komórki), działająca głównie na limfocyty, komórki układu immunologicznego, które uczestniczą w
procesie zapalnym.
MAVENCLAD jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego u osób dorosłych. Stwardnienie
rozsiane jest chorobą, w której proces zapalny niszczy ochronną osłonę otaczającą nerwy.
Wykazano, że leczenie lekiem MAVENCLAD zmniejsza liczbę zaostrzeń objawów i spowalnia
rozwój niepełnosprawności.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku MAVENCLAD
Kiedy nie przyjmować leku MAVENCLAD
- jeśli pacjent ma uczulenie na kladrybinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent jest nosicielem HIV, czyli jest zakażony ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV),
- jeśli pacjent choruje na aktywną gruźlicę lub zapalenie wątroby,
- jeśli pacjent ma osłabiony układ odpornościowy z powodu stanów chorobowych lub z powodu
przyjmowania innych leków osłabiających układ odpornościowy albo zmniejszających
wytwarzanie krwinek w szpiku kostnym. Należą do nich:
- cyklosporyna, cyklofosfamid i azatiopryna (stosowane po przeszczepie narządu
do zapobiegania odrzucenia przeszczepionego narządu),
- metotreksat (stosowany w leczeniu takich chorób jak łuszczyca lub reumatoidalne
zapalenie stawów),
- długotrwale przyjmowane kortykosteroidy (stosowane w celu zmniejszenia stanu
zapalnego, np. w astmie).
Patrz również „MAVENCLAD a inne leki”,
- jeśli pacjent ma aktywną złośliwą chorobę nowotworową,
- jeśli u pacjenta występuje umiarkowana lub ciężka choroba nerek,
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią (patrz również „Ciąża i karmienie piersią”).
W razie wątpliwości, czy u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych powyżej sytuacji, nie
należy przyjmować leku MAVENCLAD i należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku MAVENCLAD należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Analizy krwi
Przed rozpoczęciem leczenia pacjent będzie miał wykonane badania krwi w celu sprawdzenia, czy
pacjent może przyjmować MAVENCLAD. Lekarz zleci wykonanie badania krwi w czasie i po
leczeniu w celu sprawdzenia, czy pacjent może kontynuować przyjmowanie leku MAVENCLAD
i czy nie występują powikłania leczenia.
Zakażenia
Przed rozpoczęciem stosowania leku MAVENCLAD pacjent będzie miał wykonane badania w celu
sprawdzenia, czy nie występują u niego zakażenia. Ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem, jeśli
pacjent podejrzewa u siebie zakażenie. Mogłyby być one ciężkie i potencjalnie nawet zagrażające
życiu. Objawami zakażenia mogą być gorączka, obolałość, ból mięśni, ból głowy, ogólne złe
samopoczucie lub zażółcenie oczu. Lekarz może opóźnić leczenie lub przerwać je, aż do ustąpienia
zakażenia.
Półpasiec
W razie potrzeby pacjent będzie zaszczepiony przeciw półpaścowi przed rozpoczęciem leczenia.
Konieczne będzie odczekanie 4-6 tygodni, aż szczepionka zacznie działać. Należy natychmiast
poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią objawy półpaśca, częstego powikłania po
zastosowaniu leku MAVENCLAD (patrz punkt 4), co może wymagać specjalnego leczenia.
Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML)
Jeśli pacjent uważa, że stwardnienie rozsiane ulega pogorszeniu lub jeśli pacjent zauważy
jakiekolwiek nowe objawy, na przykład zmiany nastroju lub zachowania, zaniki pamięci, trudności
z mówieniem i porozumiewaniem się, należy jak najszybciej omówić to z lekarzem. Mogą to być
objawy rzadkiego zaburzenia pracy mózgu spowodowanego zakażeniem, zwanego postępującą
wieloogniskową leukoencefalopatią (PML). PML jest poważną chorobą, mogącą prowadzić do
ciężkiego upośledzenia lub zgonu.
Chociaż nie obserwowano PML podczas leczenia lekiem MAVENCLAD, środkiem ostrożności może
być badanie MRI głowy (badanie metodą rezonansu magnetycznego) przed rozpoczęciem leczenia.
Nowotwór złośliwy
Obserwowano pojedyncze przypadki nowotworów złośliwych u pacjentów, którzy otrzymywali
kladrybinę w badaniach klinicznych. Należy omówić z lekarzem, jeśli u pacjenta występowała
złośliwa choroba nowotworowa w przeszłości. Lekarz podejmie decyzję o najlepszych możliwościach
leczenia pacjenta. Jako środek ostrożności pacjent powinien stosować się do standardowych zaleceń
odnośnie badań przesiewowych w kierunku nowotworu złośliwego, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Choroby wątroby
Lek MAVENCLAD może powodować choroby wątroby. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku
MAVENCLAD należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma lub miał chorą wątrobę. Należy
natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi jeden lub więcej z następujących
objawów: nudności, wymioty, ból brzucha, zmęczenie, brak apetytu, zażółcenie skóry lub białek oczu
(żółtaczka) lub ciemne zabarwienie moczu. Mogą to być objawy ciężkiej choroby wątroby.
Zapobieganie ciąży
Pacjentki muszą stosować skuteczną metodę zapobiegania ciąży w trakcie leczenia i w ciągu co
najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce. Mężczyźni muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji
podczas leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po ostatniej dawce. Jest to ważne, ponieważ lek
MAVENCLAD może poważnie zaszkodzić dziecku.
Patrz również „Ciąża i karmienie piersią”.
Przetoczenia krwi
Jeśli pacjent wymaga przetoczenia krwi, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku
MAVENCLAD. Może być konieczne napromieniowanie krwi w celu zapobiegnięcia powikłaniom.
Zmiana leczenia
Jeśli pacjent zmienia inne leczenie stwardnienia rozsianego na lek MAVENCLAD, przed
rozpoczęciem leczenia lekarz sprawdzi, czy liczba krwinek (limfocytów) jest w normie.
Należy omówić to z lekarzem jeśli pacjent zmienia leczenie lekiem MAVENCLAD na inne leczenie
stwardnienia rozsianego. Działania na układ odpornościowy mogą się nakładać.
Dzieci i młodzież
Stosowanie leku MAVENCLAD nie jest zalecane u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, ponieważ lek
nie był badany w tej grupie wiekowej.
MAVENCLAD a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy rozpoczynać stosowania leku MAVENCLAD razem z innymi lekami osłabiającymi układ
odpornościowy albo zmniejszającymi wytwarzanie krwinek w szpiku kostnym. Należą do nich:
- cyklosporyna, cyklofosfamid i azatiopryna (stosowane po przeszczepie narządu do zapobiegania
odrzucenia przeszczepionego narządu),
- metotreksat (stosowany w leczeniu takich chorób jak łuszczyca lub reumatoidalne zapalenie
stawów),
- długotrwale przyjmowane kortykosteroidy (stosowane w celu zmniejszenia stanu zapalnego, np.
w astmie). Kortykosteroidy można stosować przez krótki czas, jeśli zostanie to zalecone przez
lekarza.
Nie należy stosować leku MAVENCLAD razem z innymi lekami w leczeniu stwardnienia
rozsianego, chyba że lekarz wyraźnie zalecił.
Nie należy przyjmować leku MAVENCLAD w tym samym czasie co inne leki. Przerwa między
przyjęciem leku MAVENCLAD i innych leków przyjmowanych doustnie powinna wynosić co
najmniej 3 godziny. MAVENCLAD zawiera hydroksypropylobetadeks, który może wchodzić
w interakcje z innymi lekami w żołądku.
Należy omówić z lekarzem, jeśli pacjent jest leczony lub był leczony:
- lekami mogącymi wpływać na krwinki (na przykład karbamazepiną, stosowaną w leczeniu
padaczki). Może być konieczne ściślejsze monitorowanie stanu pacjenta przez lekarza,
- niektórymi rodzajami szczepionek (szczepionki żywe i żywe atenuowane). Jeśli pacjent był
szczepiony w ciągu ostatnich 4-6 tygodni, konieczne jest odroczenie leczenia lekiem
MAVENCLAD. Pacjent nie może otrzymywać takich szczepionek w czasie leczenia lekiem
MAVENCLAD. Zanim pacjent będzie mógł otrzymać szczepionkę, układ odpornościowy musi
się zregenerować, co potwierdzą badania krwi,
- dilazepem, nifedypiną, nimodypiną, rezerpiną, cylostazolem lub sulindakiem (stosowanymi do
leczenia serca, wysokiego ciśnienia krwi, chorób naczyniowych lub stanu zapalnego), albo
eltrombopagiem (stosowanym w leczeniu stanów związanych z krwawieniem). Lekarz powie
pacjentowi, co powinien zrobić, jeśli musi przyjmować takie leki,
- ryfampicyną (stosowaną w leczeniu określonych rodzajów zakażenia), zielem dziurawca
(stosowanym w leczeniu depresji) lub kortykosteroidami (stosowanymi w tłumieniu stanu
zapalnego). Lekarz powie pacjentowi, co powinien zrobić, jeśli musi przyjmować takie leki.
Ciąża i karmienie piersią
Nie przyjmować leku MAVENCLAD, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Jest to
ważne, ponieważ MAVENCLAD może poważnie zaszkodzić dziecku.
Konieczne jest stosowanie skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania ciąży w czasie
leczenia lekiem MAVENCLAD i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli pacjentka
zajdzie w ciążę po upływie ponad 6 miesięcy od ostatniej dawki w 1. roku, nie przewiduje się żadnego
zagrożenia bezpieczeństwa, ale będzie to oznaczało, że nie będzie mogła być leczona lekiem
MAVENCLAD w okresie ciąży.
Mężczyźni muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia lekiem MAVENCLAD
i przez 3 miesiące po ostatniej dawce.
Lekarz poinformuje pacjenta o odpowiednich metodach antykoncepcji.
Nie przyjmować leku MAVENCLAD podczas karmienia piersią. Jeśli lekarz uzna, że
MAVENCLAD jest niezbędny pacjentce, zaleci przerwanie karmienia piersią w czasie leczenia i przez
co najmniej jeden tydzień po ostatniej dawce.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie oczekuje się, aby lek MAVENCLAD wywierał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
MAVENCLAD zawiera sorbitol
Lek zawiera 64 mg sorbitolu w każdej tabletce.
3. Jak przyjmować MAVENCLAD
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Cykl leczenia
Pacjent otrzyma lek MAVENCLAD w dwóch cyklach leczenia przez 2 lata.
Każdy cykl składa się z 2 tygodni leczenia, z zachowaniem miesięcznego odstępu między nimi na
początku każdego roku leczenia.
Tydzień leczenia trwa 4 lub 5 dni, podczas których pacjent otrzyma 1 lub 2 tabletki na dobę
(patrz tabela 1).
Przykład: jeśli pacjent rozpoczyna leczenie w połowie kwietnia, przyjmie tabletki w poniższy sposób.
Tabela 1
Rok 1
1 tydzień leczenia: 1 lub 2 tabletki na dobę przez 4 lub 5 dni, połowa kwietnia
2 tydzień leczenia: 1 lub 2 tabletki na dobę przez 4 lub 5 dni, połowa maja
Rok 2
1 tydzień leczenia: 1 lub 2 tabletki na dobę przez 4 lub 5 dni, połowa kwietnia
2 tydzień leczenia: 1 lub 2 tabletki na dobę przez 4 lub 5 dni, połowa maja
Zanim pacjent rozpocznie cykl leczenia, lekarz zleci wykonanie badania krwi, aby sprawdzić, czy
liczba limfocytów (rodzaju białych krwinek) znajduje się w dopuszczalnym zakresie. Jeśli tak nie
będzie, leczenie zostanie odroczone.
Po zakończeniu 2 cykli leczenia w ciągu 2 lat, lekarz będzie kontynuował obserwację stanu zdrowia
pacjenta przez kolejne 2 lata, w których nie jest konieczne przyjmowanie leku.
Dawka
1. Lekarz przepisze pacjentowi odpowiednią liczbę tabletek na każdy tydzień leczenia, na
podstawie masy ciała pacjenta, jak przedstawiono w tabeli 2.
2. Pacjent będzie potrzebować jedno lub więcej opakowań w celu zapewnienia odpowiedniej
liczby tabletek.
3. Po otrzymaniu zapasu leku, pacjent powinien sprawdzić, czy posiada odpowiednią liczbę
tabletek.
4. W lewej kolumnie tabeli poniżej należy znaleźć wiersz odpowiadający masie ciała pacjenta
(w kg), a następnie sprawdzić liczbę tabletek, która powinna znajdować się w opakowaniu
(opakowaniach) na rozpoczynający się tydzień leczenia.
5. Jeśli liczba tabletek w opakowaniu (opakowaniach) różni się od liczby przypisanej do danej
masy ciała pacjenta w tabeli poniżej, należy porozmawiać z lekarzem.
6. Należy zwrócić uwagę, że dla niektórych zakresów masy ciała liczba tabletek
w poszczególnych tygodniach leczenia może być różna.
Przykład: jeśli pacjent waży 85 kg i ma rozpocząć 1. tydzień leczenia, otrzyma 8 tabletek.
Tabela 2
Masa ciała pacjenta: poniżej 40 kg
Liczba przyjmowanych tabletek: Lekarz poinformuje pacjenta jaką liczbę tabletek należy przyjąć
Masa ciała pacjenta: 40 do poniżej 50 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 4
- 2 tydzień leczenia: 4
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 4
- 2 tydzień leczenia: 4
Masa ciała pacjenta: 50 do poniżej 60 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 5
- 2 tydzień leczenia: 5
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 5
- 2 tydzień leczenia: 5
Masa ciała pacjenta: 60 do poniżej 70 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 6
- 2 tydzień leczenia: 6
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 6
- 2 tydzień leczenia: 6
Masa ciała pacjenta: 70 do poniżej 80 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 7
- 2 tydzień leczenia: 7
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 7
- 2 tydzień leczenia: 7
Masa ciała pacjenta: 80 do poniżej 90 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 8
- 2 tydzień leczenia: 7
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 8
- 2 tydzień leczenia: 7
Masa ciała pacjenta: 90 do poniżej 100 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 9
- 2 tydzień leczenia: 8
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 9
- 2 tydzień leczenia: 8
Masa ciała pacjenta: 100 do poniżej 110 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 10
- 2 tydzień leczenia: 9
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 10
- 2 tydzień leczenia: 9
Masa ciała pacjenta: 110 kg i powyżej
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 10
- 2 tydzień leczenia: 10
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 10
- 2 tydzień leczenia: 10
Jak przyjmować lek
Tabletkę (tabletki) przyjmować codziennie, w przybliżeniu o tej samej porze. Należy je połknąć,
popijając wodą i bez rozgryzania. Nie jest konieczne przyjmowanie tabletek w porze posiłków. Można
je przyjmować z posiłkiem lub między posiłkami.
Należy przeczytać „Instrukcję krok po kroku” znajdującą się na końcu tej ulotki dla pacjenta,
w jaki sposób postępować z opakowaniem z zamknięciem zabezpieczającym przed dostępem
dzieci i jak przyjmować tabletki zawarte w opakowaniu.
Ważne
- Przed wyjęciem tabletki (tabletek) ręce muszą być suche.
- Tabletkę (tabletki) należy wyjąć z blistra i natychmiast połknąć.
- Nie pozostawiać tabletki (tabletek) wyjętych z opakowania, na przykład na stole, ani nie
dotykać tabletki przez czas dłuższy niż wymagany do przyjęcia dawki.
- Jeśli tabletka została położona na jakiejkolwiek powierzchni lub jeśli złamie się i pokruszone
kawałki wypadną z blistra, należy koniecznie dokładnie umyć powierzchnię kontaktu z lekiem.
- Należy dokładnie umyć ręce po dotykaniu tabletek.
- W przypadku zgubienia tabletki należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady.
Czas trwania tygodnia leczenia
W zależności od całkowitej liczby tabletek przepisanych pacjentowi, należy przyjmować je przez
4 lub 5 dni w każdym tygodniu leczenia.
Tabela 3 pokazuje, ile tabletek (1 lub 2 tabletki) należy przyjmować każdego dnia. Jeśli dawka
dobowa to 2 tabletki, należy przyjąć je w tym samym czasie.
Przykład: jeśli pacjent musi przyjąć 8 tabletek, przyjmuje 2 tabletki dnia 1, dnia 2, dnia 3, 1 tabletkę
dnia 4 i dnia 5.
Tabela 3
Całkowita liczba tabletek
na tydzień leczenia Dzień 1 Dzień 2 Dzień 3 Dzień 4 Dzień 5
4 1 1 1 1 0
5 1 1 1 1 1
6 2 1 1 1 1
7 2 2 1 1 1
8 2 2 2 1 1
9 2 2 2 2 1
10 2 2 2 2 2
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku MAVENCLAD
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana liczby tabletek należy natychmiast skontaktować się
z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy pacjent musi przerwać leczenie czy nie.
Istnieje ograniczone doświadczenie w przedawkowaniu leku MAVENCLAD. Wiadomo, że im więcej
leku pacjent przyjmuje, tym mniej limfocytów może występować w jego organizmie, co prowadzi do
limfopenii (patrz punkt 4).
Pominięcie przyjęcia leku MAVENCLAD
W przypadku pominięcia dawki i przypomnienia sobie tego samego dnia,
w którym miała być przyjęta: Przyjąć pominiętą dawkę tego dnia.
W przypadku pominięcia dawkii nieprzypomnienia sobie aż do następnego dnia: Nie przyjmować
pominiętej dawki razem z następną dawką według schematu. Przyjąć pominiętą dawkę następnego
dnia i zwiększyć liczbę dni w danym tygodniu leczenia.
Przykład: Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę dnia 3 i nie przypomni sobie o niej do dnia 4, dawkę
z dnia 3 należy przyjąć dnia 4 i zwiększyć całkowitą liczbę dni w tygodniu leczenia o 1 dzień. Jeśli
pacjent zapomni 2 kolejne dawki (na przykład dawki dnia 3 i dnia 4), należy przyjąć pominięte dawki
przez następne 2 dni, a następnie wydłużyć tydzień leczenia o 2 dni.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane mogą być lub stać się poważne
Limfopenia i półpasiec (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
Najważniejszym działaniem niepożądanym jest zmniejszenie liczby krwinek białych, tak zwanych
limfocytów (limfopenia), które jest bardzo częste i może być ciężkie. Limfopenia może zwiększać
ryzyko wystąpienia zakażeń. Zakażeniem często obserwowanym podczas stosowania leku
MAVENCLAD jest półpasiec.
Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy półpaśca, takie jak
„pas” silnego bólu i pęcherzykowej wysypki, zazwyczaj po jednej stronie tułowia lub twarzy. Innymi
objawami może być ból głowy, pieczenie, mrowienie, drętwienie lub świąd skóry w zakażonym
obszarze, ogólne złe samopoczucie lub gorączka we wczesnych etapach zakażenia.
Konieczne jest leczenie półpaśca i może być konieczne przerwanie leczenia lekiem MAVENCLAD,
aż do ustąpienia zakażenia.
Choroby wątroby (niezbyt często - mogą występować z częstością do 1 na 100 osób)
Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy takie jak nudności,
wymioty, ból brzucha, zmęczenie, brak apetytu, zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka) lub
ciemne zabarwienie moczu. Konieczne może być zaprzestanie lub przerwanie leczenia lekiem
MAVENCLAD.
Inne możliwe działania niepożądane
Częste (mogą występować z częstością do 1 na 10 osób)
- opryszczka na wardze,
- wysypka,
- wypadanie włosów,
- zmniejszenie liczby pewnych białych krwinek (neutrofili),
- reakcje alergiczne, w tym świąd, pokrzywka, wysypka i obrzęk warg, języka lub twarzy.
Bardzo rzadkie (mogą występować z częstością do 1 na 10 000 osób)
- gruźlica.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać MAVENCLAD
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym zasobniku i
pudełku po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera MAVENCLAD
- Substancją czynną leku jest kladrybina. Każda tabletka zawiera 10 mg kladrybiny.
- Pozostałe składniki to hydroksypropylobetadeks, sorbitol i magnezu stearynian.
Jak wygląda lek MAVENCLAD i co zawiera opakowanie
Tabletki MAVENCLAD są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym oznakowaniem „C”
po jednej stronie i „10” po drugiej stronie. Każde opakowanie zawiera 1, 4, 5, 6, 7 lub 8 tabletek
w blistrze, zamkniętym w tekturowym zasobniku i umieszczonym w pudełku z zamknięciem
zabezpieczającym przed dostępem dzieci. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się
w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Holandia
Wytwórca
NerPharMa S.R.L.
Viale Pasteur, 10
20014 Nerviano (MI)
Włochy
R-Pharm Germany GmbH
Heinrich-Mack-Strasse 35
89257 Illertissen
Niemcy
Merck S.L.
Polígono Merck
08100 Mollet del Vallés (Barcelona)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
https://www.ema.europa.eu.
MAVENCLAD zawiera substancję czynną kladrybinę. Jest to substancja cytotoksyczna (niszcząca
komórki), działająca głównie na limfocyty, komórki układu immunologicznego, które uczestniczą w
procesie zapalnym.
MAVENCLAD jest stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego u osób dorosłych. Stwardnienie
rozsiane jest chorobą, w której proces zapalny niszczy ochronną osłonę otaczającą nerwy.
Wykazano, że leczenie lekiem MAVENCLAD zmniejsza liczbę zaostrzeń objawów i spowalnia
rozwój niepełnosprawności.
2. Informacje ważne przed przyjęciem leku MAVENCLAD
Kiedy nie przyjmować leku MAVENCLAD
- jeśli pacjent ma uczulenie na kladrybinę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli pacjent jest nosicielem HIV, czyli jest zakażony ludzkim wirusem niedoboru odporności
(HIV),
- jeśli pacjent choruje na aktywną gruźlicę lub zapalenie wątroby,
- jeśli pacjent ma osłabiony układ odpornościowy z powodu stanów chorobowych lub z powodu
przyjmowania innych leków osłabiających układ odpornościowy albo zmniejszających
wytwarzanie krwinek w szpiku kostnym. Należą do nich:
- cyklosporyna, cyklofosfamid i azatiopryna (stosowane po przeszczepie narządu
do zapobiegania odrzucenia przeszczepionego narządu),
- metotreksat (stosowany w leczeniu takich chorób jak łuszczyca lub reumatoidalne
zapalenie stawów),
- długotrwale przyjmowane kortykosteroidy (stosowane w celu zmniejszenia stanu
zapalnego, np. w astmie).
Patrz również „MAVENCLAD a inne leki”,
- jeśli pacjent ma aktywną złośliwą chorobę nowotworową,
- jeśli u pacjenta występuje umiarkowana lub ciężka choroba nerek,
- jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią (patrz również „Ciąża i karmienie piersią”).
W razie wątpliwości, czy u pacjenta występuje którakolwiek z wymienionych powyżej sytuacji, nie
należy przyjmować leku MAVENCLAD i należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku MAVENCLAD należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Analizy krwi
Przed rozpoczęciem leczenia pacjent będzie miał wykonane badania krwi w celu sprawdzenia, czy
pacjent może przyjmować MAVENCLAD. Lekarz zleci wykonanie badania krwi w czasie i po
leczeniu w celu sprawdzenia, czy pacjent może kontynuować przyjmowanie leku MAVENCLAD
i czy nie występują powikłania leczenia.
Zakażenia
Przed rozpoczęciem stosowania leku MAVENCLAD pacjent będzie miał wykonane badania w celu
sprawdzenia, czy nie występują u niego zakażenia. Ważne jest, aby porozmawiać z lekarzem, jeśli
pacjent podejrzewa u siebie zakażenie. Mogłyby być one ciężkie i potencjalnie nawet zagrażające
życiu. Objawami zakażenia mogą być gorączka, obolałość, ból mięśni, ból głowy, ogólne złe
samopoczucie lub zażółcenie oczu. Lekarz może opóźnić leczenie lub przerwać je, aż do ustąpienia
zakażenia.
Półpasiec
W razie potrzeby pacjent będzie zaszczepiony przeciw półpaścowi przed rozpoczęciem leczenia.
Konieczne będzie odczekanie 4-6 tygodni, aż szczepionka zacznie działać. Należy natychmiast
poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią objawy półpaśca, częstego powikłania po
zastosowaniu leku MAVENCLAD (patrz punkt 4), co może wymagać specjalnego leczenia.
Postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia (PML)
Jeśli pacjent uważa, że stwardnienie rozsiane ulega pogorszeniu lub jeśli pacjent zauważy
jakiekolwiek nowe objawy, na przykład zmiany nastroju lub zachowania, zaniki pamięci, trudności
z mówieniem i porozumiewaniem się, należy jak najszybciej omówić to z lekarzem. Mogą to być
objawy rzadkiego zaburzenia pracy mózgu spowodowanego zakażeniem, zwanego postępującą
wieloogniskową leukoencefalopatią (PML). PML jest poważną chorobą, mogącą prowadzić do
ciężkiego upośledzenia lub zgonu.
Chociaż nie obserwowano PML podczas leczenia lekiem MAVENCLAD, środkiem ostrożności może
być badanie MRI głowy (badanie metodą rezonansu magnetycznego) przed rozpoczęciem leczenia.
Nowotwór złośliwy
Obserwowano pojedyncze przypadki nowotworów złośliwych u pacjentów, którzy otrzymywali
kladrybinę w badaniach klinicznych. Należy omówić z lekarzem, jeśli u pacjenta występowała
złośliwa choroba nowotworowa w przeszłości. Lekarz podejmie decyzję o najlepszych możliwościach
leczenia pacjenta. Jako środek ostrożności pacjent powinien stosować się do standardowych zaleceń
odnośnie badań przesiewowych w kierunku nowotworu złośliwego, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Choroby wątroby
Lek MAVENCLAD może powodować choroby wątroby. Przed rozpoczęciem przyjmowania leku
MAVENCLAD należy omówić to z lekarzem, jeśli pacjent ma lub miał chorą wątrobę. Należy
natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpi jeden lub więcej z następujących
objawów: nudności, wymioty, ból brzucha, zmęczenie, brak apetytu, zażółcenie skóry lub białek oczu
(żółtaczka) lub ciemne zabarwienie moczu. Mogą to być objawy ciężkiej choroby wątroby.
Zapobieganie ciąży
Pacjentki muszą stosować skuteczną metodę zapobiegania ciąży w trakcie leczenia i w ciągu co
najmniej 6 miesięcy po ostatniej dawce. Mężczyźni muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji
podczas leczenia i przez co najmniej 3 miesiące po ostatniej dawce. Jest to ważne, ponieważ lek
MAVENCLAD może poważnie zaszkodzić dziecku.
Patrz również „Ciąża i karmienie piersią”.
Przetoczenia krwi
Jeśli pacjent wymaga przetoczenia krwi, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku
MAVENCLAD. Może być konieczne napromieniowanie krwi w celu zapobiegnięcia powikłaniom.
Zmiana leczenia
Jeśli pacjent zmienia inne leczenie stwardnienia rozsianego na lek MAVENCLAD, przed
rozpoczęciem leczenia lekarz sprawdzi, czy liczba krwinek (limfocytów) jest w normie.
Należy omówić to z lekarzem jeśli pacjent zmienia leczenie lekiem MAVENCLAD na inne leczenie
stwardnienia rozsianego. Działania na układ odpornościowy mogą się nakładać.
Dzieci i młodzież
Stosowanie leku MAVENCLAD nie jest zalecane u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, ponieważ lek
nie był badany w tej grupie wiekowej.
MAVENCLAD a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Nie należy rozpoczynać stosowania leku MAVENCLAD razem z innymi lekami osłabiającymi układ
odpornościowy albo zmniejszającymi wytwarzanie krwinek w szpiku kostnym. Należą do nich:
- cyklosporyna, cyklofosfamid i azatiopryna (stosowane po przeszczepie narządu do zapobiegania
odrzucenia przeszczepionego narządu),
- metotreksat (stosowany w leczeniu takich chorób jak łuszczyca lub reumatoidalne zapalenie
stawów),
- długotrwale przyjmowane kortykosteroidy (stosowane w celu zmniejszenia stanu zapalnego, np.
w astmie). Kortykosteroidy można stosować przez krótki czas, jeśli zostanie to zalecone przez
lekarza.
Nie należy stosować leku MAVENCLAD razem z innymi lekami w leczeniu stwardnienia
rozsianego, chyba że lekarz wyraźnie zalecił.
Nie należy przyjmować leku MAVENCLAD w tym samym czasie co inne leki. Przerwa między
przyjęciem leku MAVENCLAD i innych leków przyjmowanych doustnie powinna wynosić co
najmniej 3 godziny. MAVENCLAD zawiera hydroksypropylobetadeks, który może wchodzić
w interakcje z innymi lekami w żołądku.
Należy omówić z lekarzem, jeśli pacjent jest leczony lub był leczony:
- lekami mogącymi wpływać na krwinki (na przykład karbamazepiną, stosowaną w leczeniu
padaczki). Może być konieczne ściślejsze monitorowanie stanu pacjenta przez lekarza,
- niektórymi rodzajami szczepionek (szczepionki żywe i żywe atenuowane). Jeśli pacjent był
szczepiony w ciągu ostatnich 4-6 tygodni, konieczne jest odroczenie leczenia lekiem
MAVENCLAD. Pacjent nie może otrzymywać takich szczepionek w czasie leczenia lekiem
MAVENCLAD. Zanim pacjent będzie mógł otrzymać szczepionkę, układ odpornościowy musi
się zregenerować, co potwierdzą badania krwi,
- dilazepem, nifedypiną, nimodypiną, rezerpiną, cylostazolem lub sulindakiem (stosowanymi do
leczenia serca, wysokiego ciśnienia krwi, chorób naczyniowych lub stanu zapalnego), albo
eltrombopagiem (stosowanym w leczeniu stanów związanych z krwawieniem). Lekarz powie
pacjentowi, co powinien zrobić, jeśli musi przyjmować takie leki,
- ryfampicyną (stosowaną w leczeniu określonych rodzajów zakażenia), zielem dziurawca
(stosowanym w leczeniu depresji) lub kortykosteroidami (stosowanymi w tłumieniu stanu
zapalnego). Lekarz powie pacjentowi, co powinien zrobić, jeśli musi przyjmować takie leki.
Ciąża i karmienie piersią
Nie przyjmować leku MAVENCLAD, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę. Jest to
ważne, ponieważ MAVENCLAD może poważnie zaszkodzić dziecku.
Konieczne jest stosowanie skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania ciąży w czasie
leczenia lekiem MAVENCLAD i przez 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki. Jeśli pacjentka
zajdzie w ciążę po upływie ponad 6 miesięcy od ostatniej dawki w 1. roku, nie przewiduje się żadnego
zagrożenia bezpieczeństwa, ale będzie to oznaczało, że nie będzie mogła być leczona lekiem
MAVENCLAD w okresie ciąży.
Mężczyźni muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia lekiem MAVENCLAD
i przez 3 miesiące po ostatniej dawce.
Lekarz poinformuje pacjenta o odpowiednich metodach antykoncepcji.
Nie przyjmować leku MAVENCLAD podczas karmienia piersią. Jeśli lekarz uzna, że
MAVENCLAD jest niezbędny pacjentce, zaleci przerwanie karmienia piersią w czasie leczenia i przez
co najmniej jeden tydzień po ostatniej dawce.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie oczekuje się, aby lek MAVENCLAD wywierał wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
MAVENCLAD zawiera sorbitol
Lek zawiera 64 mg sorbitolu w każdej tabletce.
3. Jak przyjmować MAVENCLAD
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Cykl leczenia
Pacjent otrzyma lek MAVENCLAD w dwóch cyklach leczenia przez 2 lata.
Każdy cykl składa się z 2 tygodni leczenia, z zachowaniem miesięcznego odstępu między nimi na
początku każdego roku leczenia.
Tydzień leczenia trwa 4 lub 5 dni, podczas których pacjent otrzyma 1 lub 2 tabletki na dobę
(patrz tabela 1).
Przykład: jeśli pacjent rozpoczyna leczenie w połowie kwietnia, przyjmie tabletki w poniższy sposób.
Tabela 1
Rok 1
1 tydzień leczenia: 1 lub 2 tabletki na dobę przez 4 lub 5 dni, połowa kwietnia
2 tydzień leczenia: 1 lub 2 tabletki na dobę przez 4 lub 5 dni, połowa maja
Rok 2
1 tydzień leczenia: 1 lub 2 tabletki na dobę przez 4 lub 5 dni, połowa kwietnia
2 tydzień leczenia: 1 lub 2 tabletki na dobę przez 4 lub 5 dni, połowa maja
Zanim pacjent rozpocznie cykl leczenia, lekarz zleci wykonanie badania krwi, aby sprawdzić, czy
liczba limfocytów (rodzaju białych krwinek) znajduje się w dopuszczalnym zakresie. Jeśli tak nie
będzie, leczenie zostanie odroczone.
Po zakończeniu 2 cykli leczenia w ciągu 2 lat, lekarz będzie kontynuował obserwację stanu zdrowia
pacjenta przez kolejne 2 lata, w których nie jest konieczne przyjmowanie leku.
Dawka
1. Lekarz przepisze pacjentowi odpowiednią liczbę tabletek na każdy tydzień leczenia, na
podstawie masy ciała pacjenta, jak przedstawiono w tabeli 2.
2. Pacjent będzie potrzebować jedno lub więcej opakowań w celu zapewnienia odpowiedniej
liczby tabletek.
3. Po otrzymaniu zapasu leku, pacjent powinien sprawdzić, czy posiada odpowiednią liczbę
tabletek.
4. W lewej kolumnie tabeli poniżej należy znaleźć wiersz odpowiadający masie ciała pacjenta
(w kg), a następnie sprawdzić liczbę tabletek, która powinna znajdować się w opakowaniu
(opakowaniach) na rozpoczynający się tydzień leczenia.
5. Jeśli liczba tabletek w opakowaniu (opakowaniach) różni się od liczby przypisanej do danej
masy ciała pacjenta w tabeli poniżej, należy porozmawiać z lekarzem.
6. Należy zwrócić uwagę, że dla niektórych zakresów masy ciała liczba tabletek
w poszczególnych tygodniach leczenia może być różna.
Przykład: jeśli pacjent waży 85 kg i ma rozpocząć 1. tydzień leczenia, otrzyma 8 tabletek.
Tabela 2
Masa ciała pacjenta: poniżej 40 kg
Liczba przyjmowanych tabletek: Lekarz poinformuje pacjenta jaką liczbę tabletek należy przyjąć
Masa ciała pacjenta: 40 do poniżej 50 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 4
- 2 tydzień leczenia: 4
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 4
- 2 tydzień leczenia: 4
Masa ciała pacjenta: 50 do poniżej 60 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 5
- 2 tydzień leczenia: 5
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 5
- 2 tydzień leczenia: 5
Masa ciała pacjenta: 60 do poniżej 70 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 6
- 2 tydzień leczenia: 6
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 6
- 2 tydzień leczenia: 6
Masa ciała pacjenta: 70 do poniżej 80 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 7
- 2 tydzień leczenia: 7
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 7
- 2 tydzień leczenia: 7
Masa ciała pacjenta: 80 do poniżej 90 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 8
- 2 tydzień leczenia: 7
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 8
- 2 tydzień leczenia: 7
Masa ciała pacjenta: 90 do poniżej 100 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 9
- 2 tydzień leczenia: 8
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 9
- 2 tydzień leczenia: 8
Masa ciała pacjenta: 100 do poniżej 110 kg
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 10
- 2 tydzień leczenia: 9
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 10
- 2 tydzień leczenia: 9
Masa ciała pacjenta: 110 kg i powyżej
Liczba przyjmowanych tabletek:
Cykl leczenia rok 1:
- 1 tydzień leczenia: 10
- 2 tydzień leczenia: 10
Cykl leczenia rok 2:
- 1 tydzień leczenia: 10
- 2 tydzień leczenia: 10
Jak przyjmować lek
Tabletkę (tabletki) przyjmować codziennie, w przybliżeniu o tej samej porze. Należy je połknąć,
popijając wodą i bez rozgryzania. Nie jest konieczne przyjmowanie tabletek w porze posiłków. Można
je przyjmować z posiłkiem lub między posiłkami.
Należy przeczytać „Instrukcję krok po kroku” znajdującą się na końcu tej ulotki dla pacjenta,
w jaki sposób postępować z opakowaniem z zamknięciem zabezpieczającym przed dostępem
dzieci i jak przyjmować tabletki zawarte w opakowaniu.
Ważne
- Przed wyjęciem tabletki (tabletek) ręce muszą być suche.
- Tabletkę (tabletki) należy wyjąć z blistra i natychmiast połknąć.
- Nie pozostawiać tabletki (tabletek) wyjętych z opakowania, na przykład na stole, ani nie
dotykać tabletki przez czas dłuższy niż wymagany do przyjęcia dawki.
- Jeśli tabletka została położona na jakiejkolwiek powierzchni lub jeśli złamie się i pokruszone
kawałki wypadną z blistra, należy koniecznie dokładnie umyć powierzchnię kontaktu z lekiem.
- Należy dokładnie umyć ręce po dotykaniu tabletek.
- W przypadku zgubienia tabletki należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady.
Czas trwania tygodnia leczenia
W zależności od całkowitej liczby tabletek przepisanych pacjentowi, należy przyjmować je przez
4 lub 5 dni w każdym tygodniu leczenia.
Tabela 3 pokazuje, ile tabletek (1 lub 2 tabletki) należy przyjmować każdego dnia. Jeśli dawka
dobowa to 2 tabletki, należy przyjąć je w tym samym czasie.
Przykład: jeśli pacjent musi przyjąć 8 tabletek, przyjmuje 2 tabletki dnia 1, dnia 2, dnia 3, 1 tabletkę
dnia 4 i dnia 5.
Tabela 3
Całkowita liczba tabletek
na tydzień leczenia Dzień 1 Dzień 2 Dzień 3 Dzień 4 Dzień 5
4 1 1 1 1 0
5 1 1 1 1 1
6 2 1 1 1 1
7 2 2 1 1 1
8 2 2 2 1 1
9 2 2 2 2 1
10 2 2 2 2 2
Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku MAVENCLAD
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana liczby tabletek należy natychmiast skontaktować się
z lekarzem. Lekarz zdecyduje, czy pacjent musi przerwać leczenie czy nie.
Istnieje ograniczone doświadczenie w przedawkowaniu leku MAVENCLAD. Wiadomo, że im więcej
leku pacjent przyjmuje, tym mniej limfocytów może występować w jego organizmie, co prowadzi do
limfopenii (patrz punkt 4).
Pominięcie przyjęcia leku MAVENCLAD
W przypadku pominięcia dawki i przypomnienia sobie tego samego dnia,
w którym miała być przyjęta: Przyjąć pominiętą dawkę tego dnia.
W przypadku pominięcia dawkii nieprzypomnienia sobie aż do następnego dnia: Nie przyjmować
pominiętej dawki razem z następną dawką według schematu. Przyjąć pominiętą dawkę następnego
dnia i zwiększyć liczbę dni w danym tygodniu leczenia.
Przykład: Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę dnia 3 i nie przypomni sobie o niej do dnia 4, dawkę
z dnia 3 należy przyjąć dnia 4 i zwiększyć całkowitą liczbę dni w tygodniu leczenia o 1 dzień. Jeśli
pacjent zapomni 2 kolejne dawki (na przykład dawki dnia 3 i dnia 4), należy przyjąć pominięte dawki
przez następne 2 dni, a następnie wydłużyć tydzień leczenia o 2 dni.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane mogą być lub stać się poważne
Limfopenia i półpasiec (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób)
Najważniejszym działaniem niepożądanym jest zmniejszenie liczby krwinek białych, tak zwanych
limfocytów (limfopenia), które jest bardzo częste i może być ciężkie. Limfopenia może zwiększać
ryzyko wystąpienia zakażeń. Zakażeniem często obserwowanym podczas stosowania leku
MAVENCLAD jest półpasiec.
Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy półpaśca, takie jak
„pas” silnego bólu i pęcherzykowej wysypki, zazwyczaj po jednej stronie tułowia lub twarzy. Innymi
objawami może być ból głowy, pieczenie, mrowienie, drętwienie lub świąd skóry w zakażonym
obszarze, ogólne złe samopoczucie lub gorączka we wczesnych etapach zakażenia.
Konieczne jest leczenie półpaśca i może być konieczne przerwanie leczenia lekiem MAVENCLAD,
aż do ustąpienia zakażenia.
Choroby wątroby (niezbyt często - mogą występować z częstością do 1 na 100 osób)
Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy takie jak nudności,
wymioty, ból brzucha, zmęczenie, brak apetytu, zażółcenie skóry lub białek oczu (żółtaczka) lub
ciemne zabarwienie moczu. Konieczne może być zaprzestanie lub przerwanie leczenia lekiem
MAVENCLAD.
Inne możliwe działania niepożądane
Częste (mogą występować z częstością do 1 na 10 osób)
- opryszczka na wardze,
- wysypka,
- wypadanie włosów,
- zmniejszenie liczby pewnych białych krwinek (neutrofili),
- reakcje alergiczne, w tym świąd, pokrzywka, wysypka i obrzęk warg, języka lub twarzy.
Bardzo rzadkie (mogą występować z częstością do 1 na 10 000 osób)
- gruźlica.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do krajowego systemu zgłaszania wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać MAVENCLAD
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym zasobniku i
pudełku po: „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera MAVENCLAD
- Substancją czynną leku jest kladrybina. Każda tabletka zawiera 10 mg kladrybiny.
- Pozostałe składniki to hydroksypropylobetadeks, sorbitol i magnezu stearynian.
Jak wygląda lek MAVENCLAD i co zawiera opakowanie
Tabletki MAVENCLAD są białe, okrągłe, obustronnie wypukłe z wytłoczonym oznakowaniem „C”
po jednej stronie i „10” po drugiej stronie. Każde opakowanie zawiera 1, 4, 5, 6, 7 lub 8 tabletek
w blistrze, zamkniętym w tekturowym zasobniku i umieszczonym w pudełku z zamknięciem
zabezpieczającym przed dostępem dzieci. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się
w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Merck Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 102
1082 MA Amsterdam
Holandia
Wytwórca
NerPharMa S.R.L.
Viale Pasteur, 10
20014 Nerviano (MI)
Włochy
R-Pharm Germany GmbH
Heinrich-Mack-Strasse 35
89257 Illertissen
Niemcy
Merck S.L.
Polígono Merck
08100 Mollet del Vallés (Barcelona)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
https://www.ema.europa.eu.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza 
