Latacom krople do oczu, roztw.((50 µg+5 mg)/ml) - but. 2,5 ml

Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): 1 kropla do chorego oka (oczu) raz na dobę. W przypadku pominięcia jednej dawki, należy kontynuować leczenie, podając kolejną zaplanowaną dawkę. Uciśnięcie przewodu nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek na 2 min powoduje ograniczenie ogólnoustrojowego wchłaniania leku. Jeżeli stosowane są inne miejscowe leki okulistyczne, należy zachować co najmniej 5-min przerwę między ich podaniem. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci i młodzieży.

Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem oraz podwyższonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym, u których reakcja na miejscowo stosowane leki β-adrenolityczne lub analogi prostaglandyn jest niewystarczająca.

1. Co to jest lek Latacom i w jakim celu się go stosuje

Latacom jest lekiem stosowanym w leczeniu zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego (ciśnienia
wewnątrz oka).

Latacom jest połączeniem dwóch substancji czynnych: latanoprostu (pochodna prostaglandyny)
i tymololu maleinianu (beta-adrenolityk).

Wewnątrz oka wytwarzany jest płyn, zwany cieczą wodnistą. Następnie ten płyn jest odprowadzany
do krwioobiegu, co wpływa na utrzymanie prawidłowego ciśnienia wewnątrz gałki ocznej. Jeśli
odpływ jest zwężony, ciśnienie wewnątrz gałki ocznej zwiększa się.

Poza innymi działaniami, beta-adrenolityki zmniejszają ciśnienie wewnątrz gałki ocznej poprzez
zmniejszenie wytwarzania cieczy wodnistej. Prostaglandyny natomiast ułatwiają odpływ cieczy
wodnistej.

Latacom stosowany jest:
- w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz gałki ocznej u pacjentów z jaskrą z otwartym kątem
  (uszkodzenie nerwu wzrokowego spowodowane zwiększonym ciśnieniem wewnątrzgałkowym);
- w celu zmniejszenia ciśnienia wewnątrz gałki ocznej u pacjentów, u których reakcja na beta-
  adrenolityk lub pochodne prostaglandyn stosowane jako jedyny lek jest niewystarczająca.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Latacom

Kiedy nie stosować leku Latacom
- Jeśli pacjent ma uczulenie na latanoprost lub tymolol, leki z grupy beta-blokerów lub
  którykolwiek z pozostałych składników tego leku(wymienionych w punkcie 6).
- Jeśli u pacjenta występują lub kiedykolwiek występowały choroby układu oddechowego
  np. astma, przewlekłe obturacyjne zapalenie oskrzeli (ciężka choroba płuc mogąca powodować
  świszczący oddech, trudności w oddychaniu i/lub przewlekły kaszel).
- Jeśli u pacjenta występuje zwolnione bicie serca, niewydolność serca lub zaburzenia rytmu
  serca (nieregularne bicie serca).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Latacom należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie przed zastosowaniem leku Latacom, jeśli któryś
z poniższych stanów/zaburzeń dotyczy pacjenta:
- Jeśli u pacjenta planowany jest jakikolwiek zabieg na oku (łącznie z operacją zaćmy) lub jeśli
  pacjent miał w przeszłości jakikolwiek zabieg na oku;
- Jeśli pacjent cierpi na choroby oczu (takie jak ból oczu, podrażnienie oczu, zapalenie oczu lub
  niewyraźne widzenie);
- Jeśli pacjent ma zespół suchego oka;
- Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe. Można nadal stosować lek Latacom, jednak należy
  zapoznać się z instrukcją dotyczącą stosowania soczewek kontaktowych, umieszczoną
  w punkcie „Ważne informacje o niektórych składnikach leku Latacom”;
- Jeśli pacjent cierpi na chorobę niedokrwienną serca (objawy to m.in. ból lub ucisk w klatce
  piersiowej, duszność, dławienie), niewydolność serca, niskie ciśnienie krwi;
- Jeśli pacjent cierpi na zaburzenia rytmu serca, np. zwolnione bicie serca;
- Jeśli pacjent cierpi na słabe krążenie krwi (np. choroba lub zespół Raynauda);
- Jeśli pacjent ma problemy z oddychaniem (astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc);
- Jeśli pacjent ma cukrzycę, ponieważ tymolol może maskować objawy związane z niskim
  poziomem cukru we krwi;
- Jeśli pacjent ma nadczynność tarczycy, ponieważ Latacom może maskować objawy tego
  schorzenia;
- Jeśli pacjent cierpi na dławicę (ból w klatce piersiowej w stanie spoczynku) (zwłaszcza na typ
  zwany dławicą Prinzmetala);
- Jeśli u pacjenta występują ciężkie reakcje alergiczne, które zazwyczaj wymagają leczenia
  szpitalnego.

Przed planowaną operacją należy powiedzieć lekarzowi, że stosuje się Latacom, ponieważ lek ten
może zmieniać działanie niektórych leków stosowanych podczas znieczulania.

Dzieci i młodzież
Lek Latacom nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży.

Lek Latacom a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie leku Latacom, jak również Latacom może wywierać wpływ
na działanie innych leków, także innych kropli do oczu stosowanych w leczeniu jaskry. Należy
powiedzieć lekarzowi o stosowaniu lub zamiarze stosowania leków obniżających ciśnienie krwi,
leków na choroby serca lub na cukrzycę.
Leki mogą wzajemnie wpływać na swoje działanie i mogą wystąpić interakcje. Pacjent powinien
o tym pamiętać, jeśli przyjmuje lub stosuje następujące leki:
▪  Leki blokujące kanały wapniowe (stosowane np. w leczeniu choroby niedokrwiennej serca
   lubwysokiego ciśnienia tętniczego krwi)
   Guanetydyna (stosowana w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi)
   Beta-blokery (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego krwi)
   Leki przeciwarytmiczne (leki przywracające prawidłowy rytm serca)
   Glikozydy naparstnicy (stosowane w leczeniu niewydolności serca)
   Parasympatykomimetyki (stosowane np. w leczeniu jaskry)
   Chinidyna (stosowana w leczeniu chorób serca i niektórych rodzajów malarii)

Stosowanie leku Latacom z wymienionymi powyżej lekami może powodować zmniejszenie ciśnienia
tętniczego i (lub) zwolnienie czynności serca.
▪   Leki działające w ten sam sposób jak Latacom
Wpływ innych leków o podobnym działaniu jak Latacom może być zwiększony, jeśli stosowane są
one w tym samym czasie, co Latacom. Z tego względu nie zaleca się jednoczesnego podawania do oka
dwóch beta-adrenolityków lub dwóch pochodnych prostaglandyn.
▪    Klonidyna
Jeśli pacjent stosuje jednocześnie z lekiem Latacom substancję czynną klonidynę, w celu zmniejszenia
ciśnienia wewnątrz gałki ocznej i przerwie nagle stosowanie klonidyny, ciśnienie wewnątrz gałki
ocznej może się zwiększyć. Jeśli pacjent stosuje w tym samym czasie beta-adrenolityki w celu
zmniejszenia ciśnienia tętniczego, może się ono dodatkowo zwiększyć na skutek przeciwnego
działania obu leków.
▪    Leki przeciwdepresyjne, takie jak fluoksetyna i paroksetyna.

Pacjenci w podeszłym wieku
Lek Latacom może być stosowany także u pacjentów w podeszłym wieku.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Nie należy stosować leku Latacom w czasie ciąży.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje zajść w ciążę.

Karmienie piersią
Nie należy stosować leku Latacom podczas karmienia piersią. Lek może przenikać do mleka matki.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku w okresie karmienia piersią należy poradzić się lekarza.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Po zakropleniu kropli do oczu może wystąpić przemijające zaburzenie widzenia. Jeśli u pacjenta
wystąpi niewyraźne widzenie, szczególnie bezpośrednio po zakropleniu leku Latacom nie należy:
- prowadzić pojazdów,
- obsługiwać żadnych urządzeń ani maszyn.

Lek Latacom zawiera benzalkoniowy chlorek
Lek zawiera 0.2 mg chlorku benzalkoniowego w każdym ml roztworu.
Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15
minut przed ponownym założeniem. Chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie
oczu, zwłaszcza u osób z zespołem suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki
(przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka,
kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku, należy skontaktować się z lekarzem.

3. Jak stosować lek Latacom

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

O ile lekarz nie zalecił inaczej, zazwyczaj stosowana dawka to:
Dorośli, w tym pacjenci w podeszłym wieku: jedna kropla do chorego oka lub oczu raz na dobę.

Jeżeli pacjent stosuje dodatkowo inne krople do oczu, należy je podać po co najmniej 5-minutowej
przerwieod podania leku Latacom.

Sposób podawania:
1. Należy umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję stojącą lub siedzącą.
2. Odkręcić ochronną zewnętrzną zakrętkę z butelki.
3. Ostrożnie odciągnąć czubkiem palca dolną powiekę chorego oka w dół.
4. Trzymać górną część kroplomierza blisko oka, nie dotykając oka. Delikatnie nacisnąć kroplomierz
    tak, aby wycisnąć do oka tylko jedną kroplę leku. Należy upewnić się, że nie naciska się
    kroplomierza zbyt mocno, aby nie wycisnąć do oka więcej niż jednej kropli leku.
5. Puścić dolną powiekę.
6. Ucisnąć palcem kącik chorego oka przy nosie (rysunek 1). Uciskać przez 2 minuty, trzymając oko
    zamknięte.
    Zapobiegnie to wchłonięciu kropli do organizmu. W celu zakroplenia drugiego oka, jeśli tak
    przepisał lekarz, należy powtórzyć wszystkie czynności. Jeśli kropla nie trafiła do oka, należy
    zakroplić drugą kroplę.
7. Zamknąć butelkę.

Rysunek 1.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Latacom
Po podaniu do oka większej ilości kropli może wystąpić podrażnienie i zaczerwienienie oka.
W razie przypadkowego spożycia leku przez pacjenta lub kogoś z jego otoczenia lub zastosowania
większej niż zalecana ilości kropli, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy zachować opakowanie, aby lekarz mógł uzyskać więcej informacji na temat leku oraz
zadecydować o dalszym postępowaniu.

Pominięcie zastosowania leku Latacom
W przypadku pominięcia dawki leku, należy kontynuować leczenie podając kolejną zaplanowaną
dawkę. Nie należy przekraczać zalecanej dawki – jedna kropla raz na dobę do chorego oka lub oczu.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Latacom
Nie należy przerywać stosowania leku Latacom bez uzgodnienia z lekarzem.

Jeśli pacjent nie stosuje leku regularnie lub często zapomina o jego stosowaniu, leczenie może okazać
się nieskuteczne.

Zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe (ciśnienie wewnątrz oka) może powodować uszkodzenie
nerwu wzrokowego i pogorszenie widzenia. Może wystąpić ślepota. Zazwyczaj pacjent czuje nagłe
zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego. Choroba może być potwierdzona wyłącznie na podstawie
badania przeprowadzonego przez lekarza okulistę. Jeśli pacjent ma zwiększone ciśnienie
wewnątrzgałkowe, konieczne jest regularne badanie oka, połączone z pomiarem ciśnienia wewnątrz
gałki ocznej. Ciśnienie w oku należy mierzyć przynajmniej raz na trzy miesiące. Badanie pola
widzenia oraz badanie nerwu wzrokowego należy wykonywać co najmniej raz w roku.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek tenmoże powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zwykle można kontynuować leczenie, pod warunkiem że działania niepożądane nie są poważne.
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. Nie należy
przerywać leczenia bez uzgodnienia z lekarzem.

Poniżej przedstawiono działania niepożądane związane ze stosowaniem kropli do oczu zawierających
latanoprost i tymolol. Jednym z najważniejszych działań niepożądanych jest trwała zmiana koloru
oczu następująca stopniowo. Ponadto krople do oczu zawierające latanoprost i tymolol mogą
powodować duże zmiany w czynności serca. Jeżeli pacjent zaobserwuje zmiany w rytmie serca lub
czynności serca powinien skontaktować się z lekarzem i poinformować o stosowaniu leku Latacom.

Następujące działania niepożądane obserwowano po zastosowaniu kropli do oczu zawierających
latanoprost i tymolol.

Bardzo częste działania niepożądane (występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów):

- Zmiana koloru oczu poprzez zwiększenie ilości brązowego barwnika w części oka zwanej
  tęczówką. U pacjentów o oczach mieszanego koloru (np. niebiesko-brązowych, szaro-brązowych,
  żółto-brązowych lub zielono-brązowych) ta zmiana może być bardziej widoczna niż u pacjentów
  mających jednobarwne tęczówki. Jakakolwiek zmiana koloru oczu jest bardzo powolna i może
  być latami niezauważona. Zmiana koloru oczu może być trwała i bardziej widoczna w przypadku
  stosowania leku Latacom tylko do jednego oka. Zmiana koloru oczu nie wiąże się
  z powstawaniem innych działań niepożądanych. Po zaprzestaniu leczenia lekiem Latacom nie
  obserwuje się dalszej zmiany zabarwienia oczu.

Częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 10 pacjentów):
- Podrażnienie oka (uczucie pieczenia, chropowatości, swędzenia, kłucia lub wrażenie obcego ciała
  w oku) oraz ból oka.

Niezbyt częste działania niepożądane (występują u mniej niż 1 na 100 pacjentów):

- Ból głowy.
- Zaczerwienienie oka, zapalenie oka (zapalenie spojówek), niewyraźne widzenie, łzawienie oczu,
  zapalenie powiek, podrażnienie lub przerwanie powierzchni oka.
- Wysypka skórna lub swędzenie (świąd).
- Nudności.
- Wymioty.

Inne działania niepożądane
Zaburzenia układu immunologicznego:
- Objawy reakcji alergicznej (spuchnięcie i zaczerwienienie skóry i wysypka).

Zaburzenia psychiczne:
- Depresja, utrata pamięci, halucynacja, obniżenie popędu płciowego, bezsenność, koszmary senne.

Zaburzenia układu nerwowego:
- Zawroty głowy, mrowienie, drętwienie skóry, zmiana przepływu krwi w mózgu, nasilenie
  objawów nużliwości mięśni (w przypadku jeśli pacjent cierpi na tę chorobę), nagłe omdlenia lub
  poczucie możności omdlenia.

Zaburzenia oka:
- Zmiany w wyglądzie rzęs i cienkich włosków w obrębie oka (zwiększenie liczby, długości,
  gęstości oraz ciemnienie), zmiana kierunku wyrastania rzęs, opuchnięcie wokół oka, opuchnięcie
  zabarwionej części oka (zapalenie tęczówki, zapalenie błony naczyniowej oka), opuchnięcie tylnej
  części oka (obrzęk plamki), zapalenie/podrażnienie powierzchni oka (zapalenie rogówki), suchość
  oczu, zmiany/pogorszenie widzenia, podwójne widzenie, opadające powieki i uraz tylnej błony
  oka (stan znany jako odwarstwienie naczyniówki, występujący po zabiegach na oku), torbiel
  wewnątrz zabarwionej części oka (torbiel tęczówki).

Zaburzenia ucha:
- Świsty/dzwonienie w uszach (szum uszny).

Zaburzenia serca:
- Nasilenie dławicy, odczuwanie rytmu serca (palpitacje), zmiany częstości rytmu serca, zwolnienie
  rytmu serca, niewydolność serca (zatrzymanie akcji serca, blok serca, zastoinowa niewydolność
  serca - choroba serca objawiająca się dusznością i puchnięciem stóp i nóg na skutek zatrzymania
  płynów w organizmie).

Zaburzenia naczyniowe:
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi, odbarwienie/uczucie zimna palców dłoni i stóp (objaw Raynauda),
  chłodne ręce i stopy.

Zaburzenia układu oddechowego:
- Astma, nasilenie astmy, skrócenie oddechu, nagła trudność w oddychaniu (skurcz oskrzeli),
  kaszel.

Zaburzenia układu pokarmowego:
- Nudności, biegunka, niestrawność, uczucie suchości w ustach.

Zaburzenia skóry:
- Ciemnienie skóry w obrębie oczu, utrata włosów (łysienie), swedząca wysypka lub nasilenie
  swędzenia skóry.

Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe:
- Ból stawów, ból mięśni.

Zaburzenia ogólne:
- Ból w klatce piersiowej, zmęczenie, opuchnięcie (obrzęk).

Podobnie jak w przypadku innych leków podawanych do oka, tymolol jest wchłaniany do krwi. Może
to powodować wystąpienie działań niepożądanych podobnych do tych występujących w przypadku
dożylnego i/lub doustnego podawania leków beta-adrenolitycznych. Częstość występowania działań
niepożądanych w przypadku leków miejscowo podawanych do oczu jest mniejsza niż np.
w przypadku przyjmowania leków doustnie lub w postaci injekcji.
Wymienione działania niepożądane zawierają dodatkowe działania przypisywane ogólnie do klasy
produktów beta-adrenolitycznych stosowanych w leczeniu chorób oczu:

- Ogólne reakcje alergiczne w tym obrzęki podskórne (mogą wystąpić na twarzy oraz kończynach,
  mogą ograniczać drożność dróg oddechowych utrudniając połykanie i oddychanie), pokrzywka,
  miejscowa i uogólniona wysypka, nagłe ciężkie zagrażające życiu reakcje alergiczne.
- Niski poziom glukozy we krwi.
- Udar mózgu, ograniczony dopływ krwi do mózgu.
- Zapalenie rogówki, odwarstwienie siatkówki od znajdującej się pod nią naczyniówki w wyniku
  zabiegu filtracyjnego, co może powodować zaburzenia widzenia, obniżoną wrażliwość rogówki,
  suchość oczu, nadżerkę (erozję) rogówki (uszkodzenie przedniej warstwy gałki ocznej), opadanie
  górnej powieki (co powoduje, że oko jest na wpół otwarte), podwójne widzenie.
- Zmiany szybkości bicia serca, zaburzenia rytmu serca, zawał serca.
- Zwężenie dróg oddechowych (głównie u pacjentów ze zdiagnozowaną wcześniej chorobą płuc).
- Zaburzenia smaku, bóle brzucha, wymioty.
- Wysypka skórna o biało-srebrzystym wyglądzie (zmiany łuszczycopodobne) lub nasilenie
  łuszczycy.
- Zaburzenia seksualne.
- Osłabienie mięśni/zmęczenie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Latacom

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego lekupo upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i pudełku,
po Termin ważności (EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Należy przestrzegać następujących zaleceń dotyczących przechowywania:
Nieotwarte butelki: Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
Po pierwszym otwarciu butelki: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Po upływie 4 tygodni od pierwszego otwarcia butelkę należy wyrzucić, nawet jeśli krople nie zostały
zużyte. W innym przypadku istnieje ryzyko zakażenia oka.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Latacom
- Substancjami czynnymi leku są latanoprost i tymololu maleinian.
  1 ml kropli do oczu zawiera 50 µg latanoprostu i 6,8 mg tymololu maleinianu, co odpowiada 5 mg
  tymololu.

- Pozostałe składniki to:
Sodu chlorek, benzalkoniowy chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, disodu fosforan
dwunastowodny, wodę oczyszczoną, sodu wodorotlenek – do ustalenia właściwego pH oraz kwas
solny 1 M – do ustalenia właściwego pH.

Jak wygląda lek Latacom i co zawiera opakowanie
Lek Latacomto przejrzysty bezbarwny roztwór, pakowany w przezroczystą butelkę z
kroplomierzem z zakrętką.

Lek Latacom dostępny jest w następującym opakowaniu:
1 butelka z kroplomierzem, zawierająca 2,5 ml kropli do oczu.
3 butelki z kroplomierzem, zawierające 2,5 ml kropli do oczu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Wytwórca
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni 075100, Ilfov District
Rumunia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Polska: Latacom

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

06.2022