Immunofort płyn doustny - but. 125 g

Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 5 ml leku 3 razy dziennie. Dzieci poniżej 12 lat: nie zaleca się stosowania. Sposób podania: Należy odmierzyć pojedynczą dawkę, wlać do miarki, a następnie uzupełnić miarkę wodą lub sokiem owocowym i całość wypić. W razie potrzeby popić wodą. Nie należy stosować dłużej niz 10 dni. W przypadku nieustąpienia objawów po 10 dniach stosowania, należy skontaktować się z lekarzem.

Preparat wskazany w krótkoterminowym leczeniu przeziębień oraz zapobiegawczo w skłonnościach do częstych przeziębień. Pomocniczo w infekcjach górnych dróg oddechowych. Preparat wskazany do stosowania u osób powyżej 12 lat.

1. Co to jest lek Immunofort i w jakim celu się go stosuje.

Wskazania do stosowania:
Immunofort jest lekiem roślinnym, tradycyjnie stosowanym w krótkoterminowym leczeniu
przeziębień oraz zapobiegawczo w skłonnościach do częstych przeziębień. Produkt leczniczy może
być stosowany jako środek pomocniczy w infekcjach górnych dróg oddechowych.
Lek jest przeznaczony do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność
opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Immunofort.

Kiedy nie stosować leku Immunofort:
  • Jeśli u pacjenta występuje nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą
    lub na rośliny z rodziny astrowatych dawniej złożonych (Asteraceae dawniej Compositae).
  • Ze względu na aktywność immunostymulującą, lek Immunofort nie jest wskazany w
    postępujących chorobach układowych, chorobach autoimmunologicznych, upośledzeniu
    odporności, immunosupresji i chorobach krwi dotyczących układu białych krwinek;

Ostrzeżenia i środki ostrożności
  • Jeśli objawy nasilą się lub wystąpi wysoka gorączka podczas stosowania leku Immunofort,
    należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
  • Pacjenci atopowi (skłonni do alergii) powinni skonsultować się z lekarzem przed użyciem
    preparatu zawierającego jeżówkę purpurową, ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia reakcji
    anafilaktycznej.
  • Ten produkt leczniczy zawiera 28-36% (V/V) etanolu (alkoholu). Pojedyncza dawka leku (5
    ml) zawiera do 1,42 g etanolu, co odpowiada 36 ml piwa lub 15 ml wina. Preparat może
    działać szkodliwie u osób uzależnionych od alkoholu. Zawartość etanolu w preparacie należy
    wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych, karmiących piersią oraz dzieci, a
    także osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby czy padaczką.

Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących
bezpieczeństwa i zawartość alkoholu.

Lek Immunofort a inne leki
Dotychczas nie obserwowano interakcji.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży lub
karmienia piersią nie zaleca się przyjmowania produktu leczniczego.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Nie badano. Produkt zawiera etanol. Przy stosowaniu zgodnie z zaleconym dawkowaniem produkt nie
wywiera istotnego wpływu na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn. Pomimo to najlepiej nie
przyjmować leku bezpośrednio przed podejmowaniem takich czynności. Przy przyjęciu dawki leku
przekraczającej dawkę zalecaną, może nastąpić osłabienie zdolności psychofizycznych, na skutek
przyjęcia zwiększonej ilości alkoholu.

3. Jak stosować lek Immunofort.
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
5 ml leku 3 razy dziennie

Dzieci poniżej 12 lat:
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat ze względu na brak danych dotyczących
bezpieczeństwa i zawartość alkoholu.

Sposób podawania:
Płyn przeznaczony do podania doustnego.
Należy odmierzyć pojedynczą dawkę poprzez przelanie leku z butelki do miarki, a następnie uzupełnić
miarkę wodą lub sokiem owocowym i całość wypić. W razie potrzeby popić wodą.

Czas stosowania:
Należy stosować nie dłużej niż 10 dni zarówno w zapobieganiu jak i w leczeniu przeziębień oraz
podczas pomocniczego stosowania w infekcjach górnych dróg oddechowych.
W celu leczenia należy rozpocząć terapię po wystąpieniu pierwszych objawów przeziębienia.
W przypadku nieustąpienia objawów po 10 dniach stosowania leku należy skonsultować się
z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Immunofort:
Nie badano.
W przypadku przedawkowania mogą wystąpić dreszcze, gorączka, zaburzenia żołądkowo-jelitowe,
oraz w wyjątkowych przypadkach reakcje uczuleniowe, szczególnie niebezpieczne u chorych z
uszkodzoną wątrobą, padaczką, nadużywających alkoholu. Ze względu na zawartość alkoholu preparat
znacznie przedawkowany osłabia sprawność psychoruchową i zdolność kierowania pojazdami
mechanicznymi i obsługi maszyn oraz mogą wystąpić objawy typowe dla zatrucia alkoholowego.

Pominięcie przyjęcia dawki leku Immunofort:
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia dawki pominiętej.

4. Możliwe działania niepożądane.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Mogą wystąpić przypadki nadwrażliwości na jeżówkę i rumianek, charakteryzujące się wysypką,
pokrzywką, świądem, zespołem Stevensa-Johnsona, obrzękiem naczynioruchowym, obrzękiem
Quinckego, skurczem oskrzeli, astmą i reakcja anafilaktyczna. Częstotliwość występowania działań
niepożądanych nie została ustalona.
Echinacea (jeżówka) może wywołać reakcje anafilaktyczne u osób z atopią. Nie jest wykluczony
związek z chorobami autoimmunologicznymi ( stwardnienie rozsiane, rumień guzowaty, zespół
Evansa, zespół Sjögrena z niewydolnością nerek). W wyniku długotrwałego stosowania (powyżej 8
tygodni) może wystąpić leukopenia.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.:
+48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Immunofort.
Lek przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Leku nie stosować po upływie terminu ważności podanym na opakowaniu.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Dopuszczalne lekkie zmętnienie powstałe podczas przechowywania.
Podczas przechowywania może powstać niewielki osad.

6. Zawartość opakowania i inne informacje.

Co zawiera lek Immunofort:
Substancjami czynnymi są (na 100 g produktu):
Sok z ziela jeżówki purpurowej (Echinaceae purpureae herbae recentis succus) DER 1:1
rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 96% (V/V)                                                           - 40,0g
Sok z owoców aronii (Aroniae fructus succus) DER1:1
rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 96% (V/V)                                                           - 30,0g
Sok z korzenia łopianu (Bardanae radicis recentis succus) DER 1:1
rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 96% (V/V)                                                          - 10,0g
Wyciąg płynny z koszyczków rumianku (Chamomilae extractum fluidum) DER 0,5-1
rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 70% (V/V)                                                          - 10,0g
Sok z ziela pokrzywy (Urticae herbae recentis succus ) DER 1:1
rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 96% (V/V)                                                          - 10,0g

Zawartość etanolu 28-36% (V/V)

Jak wygląda lek Immunofort i co zawiera opakowanie
Opakowanie bezpośrednie produktu leczniczego Immunofort stanowi butelka o pojemności 125ml,
wykonana z barwnego szkła, zawierająca 125g produktu. Butelka zamykana jest nakrętką wykonaną z
białego polietylenu. Opakowanie bezpośrednie opatrzone etykietą umieszczone jest w tekturowym
pudełku wraz z ulotką i miarką z podziałką do dozowania leku, wykonaną z bezbarwnego
polipropylenu.

Podmiot odpowiedziany:

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „Leki Natury” Tadeusz Polański Sp. z o.o.,
ul. Zielona 30, 08-500 Ryki;
Tel: 81 865 10 69.

Data opracowania ulotki: