Gemgerta tabl. powl.(50 mg) - 56 szt.

Opakowanie

56 szt.

Producent

Zentiva

Opis

produkt wydawany z apteki na podstawie recepty

Refundowany

Tak

Rodzaj

tabl. powl.

Kwota refundowana

158.56

Dawkowanie

Doustnie. Lekarz powinien wybrać najbardziej odpowiednią postać leku i jego moc w zależności od masy ciała pacjenta i zaleconej dawki. W przypadku dawek niemożliwych do uzyskania przy użyciu tego leku, należy sprawdzić dostępność innych preparatów zawierających brywaracetam. Dla niektórych pacjentów, np. dzieci, bardziej odpowiednie mogą być inne postaci farmaceutyczne brywaracetamu (np. jeżeli dziecko nie potrafi połknąć tabletki w całości). Dorośli, młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg: zalecana dawka początkowa: 50 mg/dobę (albo 100 mg/dobę; w zależności od oceny lekarza co do potrzeby kontroli napadów); zalecana dawka podtrzymująca: 100 mg na dobę; zakres dawki terapeutycznej*: 50 do 200 mg na dobę. Młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg<>: zalecana dawka początkowa: 1 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 2 mg/kg mc./dobę; w zależności od oceny lekarza co do potrzeby kontroli napadów); zalecana dawka podtrzymująca: 2 mg/kg mc. na dobę; zakres dawki terapeutycznej*: 1 do 4 mg/kg mc. na dobę. Dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg<>: zalecana dawka początkowa: 1 mg/kg mc./dobę (maksymalnie 2,5 mg/kg mc./dobę; w zależności od oceny lekarza co do potrzeby kontroli napadów); zalecana dawka podtrzymująca: 2,5 mg/kg mc. na dobę; zakres dawki terapeutycznej*: 1 do 5 mg/kg mc. na dobę. * W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w zakresie skutecznych dawek terapeutycznych. Pominięcie dawki. W razie pominięcia jednej lub większej liczby dawek, zaleca się przyjęcie pojedynczej dawki, gdy tylko pacjent sobie o tym fakcie przypomni oraz przyjęcie kolejnej dawki o zwykłej porze rano lub wieczorem. Może to pozwolić uniknąć spadku stężenia brywaracetamu w osoczu poniżej poziomu skuteczności i zapobiec wystąpieniu napadu padaczkowego. Przerwanie stosowania. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku od 16 lat zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki o 50 mg na dobę co tydzień. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku <16 lat zaleca się zmniejszanie dawki o maksymalnie połowę co tydzień, aż do osiągnięcia dawki 1 mg g mc. obę (w przypadku pacjentów, których masa ciała wynosi <50 kg) lub 50 mg na dobę (w przypadku pacjentów, których mc. wynosi ≥50 kg). Po tygodniu leczenia dawką 50 mg na dobę, w ostatnim tygodniu terapii zaleca się zastosowanie dawki 20 mg na dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Doświadczenie kliniczne u pacjentów w wieku ≥65 lat jest ograniczone. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Z powodu braku danych nie zaleca się stosowania brywaracetamu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie. Na podstawie danych dotyczących osób dorosłych, nie ma potrzeby dostosowania dawki u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. U dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby, ekspozycja na brywaracetam była podwyższona. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, we wszystkich stadiach tych zaburzeń, zaleca się stosowanie następujących dostosowanych dawek, podawanych w dwóch dawkach podzielonych mniej więcej co 12 h. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności wątroby. Dorośli, młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg: zalecana dawka początkowa: 50 mg na dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa: 150 mg na dobę; młodzież i dzieci o mc.od 20 kg do <50 kg:<> zalecana dawka początkowa: 1 mg/kg mc./dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa: 3 mg/kg mc./dobę; dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg:<> zalecana dawka początkowa: 1 mg/kg mc./dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa: 4 mg/kg mc./dobę. Dotychczas nie ustalono skuteczności stosowania brywaracetamu u dzieci w wieku <2 lat. Sposób podania. Lek należy podawać w dwóch równych dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 h. Tabl. należy połykać w całości, popijając płynem, przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. U pacjentów, którzy nie są w stanie połykać tabletek w całości albo pacjentów, którym nie można podać dawki z użyciem całych tabletek, należy stosować dostępne na rynku preparaty z brywaracetamem w postaci roztworów doustnych.

Zastosowanie

Terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych i częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką.

Treść ulotki

1. Co to jest lek Gemgerta i w jakim celu się go stosuje

Co to jest lek Gemgerta
Lek Gemgerta zawiera substancję czynną brywaracetam. Należy on do grupy leków nazywanych
lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.

W jakim celu stosowany jest lek Gemgerta
- Lek Gemgerta stosowany jest u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.
- Lek ten jest stosowany w leczeniu padaczki z napadami częściowymi z lub bez wtórnego
  uogólnienia.
- Napady częściowe to napady, które dotyczą tylko jednej strony mózgu. Napady częściowe
  mogą rozszerzyć się na dalsze obszary po obu stronach mózgu, co nazywane jest „wtórnym
  uogólnieniem”.
- Lek ten jest stosowany, aby zmniejszyć u pacjenta liczbę napadów.
- Lek Gemgerta podawany jest wraz z innymi lekami stosowanymi w leczeniu padaczki.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Gemgerta

Kiedy nie przyjmować leku Gemgerta

- jeśli pacjent ma uczulenie na brywaracetam, podobne związki chemiczne, takie jak
  lewetyracetam lub piracetam, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6). Jeśli pacjent ma co do tego wątpliwości, przed rozpoczęciem
  stosowania leku Gemgerta należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub łuszczenie się skóry,
  powstały pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej po przyjęciu tego leku.

W związku z leczeniem brywaracetamem zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół
Stevensa-Johnsona. W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi
reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast
skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Gemgerta należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
- u pacjenta występują myśli dotyczące samookaleczenia lub samobójstwa. U niewielkiej liczby
  osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lek Gemgerta, wystąpiły myśli
  dotyczące samookaleczenia lub myśli samobójcze. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią takie
  myśli, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- u pacjenta występują problemy dotyczące wątroby, wówczas lekarz może zdecydować
  o dostosowaniu dawki.

Dzieci
Leku Gemgerta nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Lek Gemgerta a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
leków, ponieważ może to wymagać dostosowania dawki leku Gemgerta:
- Ryfampicyna – lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
- Ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum), lek roślinny stosowany w leczeniu
  depresji, lęków i innych zaburzeń.

Stosowanie leku Gemgerta z alkoholem
- Nie zaleca się stosowania tego leku z alkoholem.
- Jeśli pacjent pije alkohol w trakcie przyjmowania leku Gemgerta, negatywne skutki działania
  alkoholu mogą się nasilić.

Ciąża i karmienie piersią
Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem kwestię stosowania antykoncepcji.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku Gemgerta w ciąży, ponieważ nie jest znany wpływ leku Gemgerta na
ciążę i nienarodzone dziecko.

Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Gemgerta, ponieważ lek Gemgerta przenika
do mleka ludzkiego.

Nie wolno przerywać leczenia bez konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia może doprowadzić do
zwiększenia liczby napadów padaczkowych i zaszkodzić dziecku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
- W trakcie przyjmowania leku Gemgerta może wystąpić senność, zawroty głowy lub uczucie
  zmęczenia.
- Wystąpienie tych działań jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu
  dawki leku.
- Nie wolno prowadzić pojazdów, jeździć rowerem ani obsługiwać narzędzi lub maszyn do
  momentu upewnienia się, jak lek wpływa na pacjenta.

Lek Gemgerta zawiera laktozę i sód
Lek Gemgerta tabletki powlekane zawiera:
- laktozę (rodzaj cukru) - Jeśli lekarz poinformował pacjenta, że nie toleruje on pewnych cukrów,
  przed przyjęciem tego leku należy poradzić się lekarza.
- sód – Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za
  „wolny od sodu”. 

3. Jak przyjmować lek Gemgerta

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Dla niektórych pacjentów, np. dzieci, bardziej odpowiednie
mogą być inne postaci farmaceutyczne brywaracetamu (na przykład jeżeli dziecko nie potrafi połknąć
tabletki w całości); skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku dawek niemożliwych do uzyskania przy użyciu tego produktu, lekarz sprawdzi
dostępność innych produktów leczniczych zawierających brywaracetam.

Lek Gemgerta stosowany jest wraz z innymi lekami w leczeniu padaczki.

Jaką dawkę należy przyjąć
Lekarz ustali właściwą dla pacjenta dawkę dobową. Dawkę dobową należy przyjąć w dwóch równych
dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 godzin.

Młodzież, dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osoby dorosłe
- Zalecana dawka wynosi od 25 mg do 100 mg dwa razy na dobę. Po rozpoczęciu leczenia lekarz
  może modyfikować dawkę w celu ustalenia najbardziej odpowiedniej dawki dla danego
  pacjenta.

Młodzież i dzieci o masie ciała od 20 kg do poniżej 50 kg
- Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Po
  rozpoczęciu leczenia lekarz może modyfikować dawkę w celu ustalenia najbardziej
  odpowiedniej dawki dla danego pacjenta.

Dzieci o masie ciała od 10 kg do poniżej 20 kg
- Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Lekarz
  może następnie podjąć decyzję o dostosowaniu dawki, aby określić najlepszą dawkę dla
  dziecka.

Osoby z zaburzeniami czynności wątroby
U osób z zaburzeniami czynności wątroby:
- W przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osób dorosłych
  maksymalna dawka wynosi 75 mg dwa razy na dobę;
- W przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała od 20 kg do poniżej 50 kg maksymalna dawka
  wynosi 1,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę;
- W przypadku dzieci o masie ciała od 10 kg do poniżej 20 kg maksymalna dawka wynosi 2 mg
  na kilogram masy ciała dwa razy na dobę;

Jak przyjmować lek Gemgerta w tabletkach
- Tabletki należy połknąć w całości, popijając szklanką płynu.
- Lek ten może być przyjmowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

Jak długo należy przyjmować lek Gemgerta
Lek Gemgerta jest przeznaczony do długotrwałego przyjmowania – lek Gemgerta należy stosować do
momentu, kiedy lekarz nie zdecyduje o zaprzestaniu przyjmowania.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Gemgerta
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Gemgerta, należy zwrócić się do lekarza. Mogą
wystąpić zawroty głowy i senność. Może wystąpić również którykolwiek z następujących objawów:
nudności, uczucie wirowania, problemy z utrzymaniem równowagi, lęk, uczucie silnego zmęczenia,
drażliwość, agresja, bezsenność, depresja oraz myśli lub próby wyrządzenia sobie krzywdy czy
popełnienia samobójstwa.

Pominięcie przyjęcia leku Gemgerta
- W razie pominięcia dawki, należy jak najszybciej przyjąć opuszczoną dawkę.
- Kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
- W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przerwanie przyjmowania leku Gemgerta
- Dopóki lekarz nie zaleci inaczej, nie należy przerywać przyjmowania tego leku. Wynika to
  z faktu, że przerwanie leczenia mogłoby doprowadzić do zwiększenia liczby napadów
  padaczkowych.
- Jeśli lekarz podejmie decyzję o przerwaniu stosowania tego leku, dawka będzie zmniejszana
  stopniowo. Pozwoli to zapobiec nawrotowi napadów lub ich nasileniu.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często: może wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
- senność lub zawroty głowy

Często: może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
- grypa
- uczucie silnego zmęczenia
- drgawki, uczucie wirowania (zawroty głowy)
- nudności, zaparcie
- depresja, lęk, bezsenność, drażliwość
- zakażenia nosa i gardła (jak np. przeziębienie), kaszel
- zmniejszenie apetytu

Niezbyt często: może wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób
- reakcje alergiczne
- zaburzenia myślenia i (lub) utrata kontaktu z rzeczywistością (zaburzenia psychotyczne),
  agresja, pobudzenie
- myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie lub tego próby – w takich przypadkach należy
  natychmiast poinformować lekarza
- zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia) – potwierdzony w badaniu krwi

Nieznana:
częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
- rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczenie się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu i
  narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona).

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci
Często:
może wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób
- niepokój i nadpobudliwość (nadmierna aktywność psychoruchowa)

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl 
Działania niepożądane można zgłaszać podmiotowi odpowiedzialnemu lub przedstawicielowi
podmiotu odpowiedzialnego w Polsce.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Gemgerta

- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po:
  EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
  zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
  chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Gemgerta
Substancją czynną leku jest brywaracetam.
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg brywaracetamu.

Pozostałe składniki to:
Rdzeń:
kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laktoza bezwodna, magnezu stearynian
Otoczka:
alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol (3350), talk, żelaza tlenek żółty (E 172),
żelaza tlenek czerwony (E 172).

Jak wygląda lek Gemgerta i co zawiera opakowanie
Lek Gemgerta 50 mg to żółte, owalne, tabletki powlekane o wymiarach 11,8 mm x 6,7 mm
z wytłoczonym napisem „50” po jednej stronie.

Wielkość opakowań: 14, 56 tabletek powlekanych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10
Republika Czeska

Importer
Misom Labs Limited
Malta Life Sciences Park
LS2.01.06 Industrial Estate
San Gwann, SGN 3000, Malta

Adalvo Limited

Malta Life Sciences Park Building 1 Level 4
Sir Temi Zammit Buildings, San Gwann
San Gwann, SGN 3000, Malta

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Zentiva Polska Sp. z o.o.

ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Tel. +48 22 375 92

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Republika Czeska, Islandia, Polska Gemgerta
Chorwacja Gemgerta 50 mg filmom obložene tablete

Data ostatniej aktualizacji ulotki:



Dane o lekach i suplementach diety dostarcza