Esceven tabl. powl.(167 mg) - 60 szt.

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę, po jedzeniu. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Preparat roślinny stosowany tradycyjnie w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: obrzęki, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach, żylaki. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych.

1. Co to jest lek Esceven i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną tabletek Esceven jest suchy wyciąg z nasion kasztanowca (Hippocastani seminis
extractum siccum), zawierający escynę, który zwiększa napięcie naczyń żylnych.
Lek stosuje się tradycyjnie w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: obrzęki, kurcze łydek,
świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach, żylaki. Skuteczność leku w wymienionych wskazaniach opiera się
wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Jeśli po upływie 14 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do lekarza.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Esceven

Kiedy nie przyjmować leku Esceven:
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Esceven należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
W przypadku stanu zapalnego skóry, zakrzepowego zapalenia żył lub stwardnienia podskórnego, silnego
bólu, owrzodzeń, nagłego obrzęku jednej lub obu nóg, niewydolności serca lub nerek należy skontaktować
się z lekarzem. W przypadku nasilenia objawów lub wystąpienia oznak zakażenia skóry podczas
przyjmowania leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Dzieci i młodzież
Leku Esceven nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Lek Esceven a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. 

Brak danych na temat interakcji z innymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak wystarczających danych nie przyjmować leku w czasie ciąży oraz karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3. Jak przyjmować lek Esceven

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki.
Sposób podania: podanie doustne.

Stosowanie u dorosłych
3 razy na dobę po 1 tabletce po jedzeniu.

Stosowanie u dzieci i młodzieży
Leku Esceven nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Esceven
Brak danych na temat przypadków przedawkowania.

Pominięcie przyjęcia leku Esceven
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Esceven
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się do
lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Esceven może powodować zaburzenia ze strony układu pokarmowego, zawroty głowy, swędzenie, reakcje
alergiczne oraz bóle głowy. Częstość występowania nie jest znana. W przypadku wystąpienia innych działań
niepożądanych niewymienionych powyżej, należy skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. + 48 22 49 21 301, fax + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek Esceven

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przyjmować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Esceven
Substancja czynna leku:
1 tabletka powlekana zawiera:
167 mg wyciągu suchego z Aesculus hippocastanum L., semen (nasienie kasztanowca)
(DER 5-9:1), o zawartości średnio 25 mg saponin trójterpenowych w przeliczeniu na escynę. Ekstrahent –
etanol 80% (v/v).

Substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa typu C, magnezu
stearynian, powidon, krzemionka koloidalna.

Otoczka Opadry II 85F210063 Green: alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk, tlenek żelaza żółty (E
172), tytanu dwutlenek (E 171), żółcień chinolinowa (E 104), lak glinowy, błękit brylantynowy FCF (E 133),
lak glinowy.

Jak wygląda lek Esceven i co zawiera opakowanie
Esceven jest w postaci tabletek powlekanych. Tabletka jest okrągła, dwustronnie wypukła, o jasnobeżowym
przełamie.
Dostępne opakowania:

20 szt. – 1 blister z folii PVC/Al po 20 tabletek w tekturowym pudełku wraz z ulotką,

40 szt. – 2 blistry z folii PVC/Al po 20 tabletek w tekturowym pudełku wraz z ulotką,
60 szt. – 3 blistry z folii PVC/Al po 20 tabletek w tekturowym pudełku wraz z ulotką,
80 szt. – 4 blistry z folii PVC/Al po 20 tabletek w tekturowym pudełku wraz z ulotką.

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat tego leku należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań, Polska
tel. + 48 61 88 61 800

Data ostatniej aktualizacji ulotki: