Chronadamed kaps. twarde(200 mg+264,6 mg) - 90 szt.

Doustnie. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): zalecana dawka to 2 kaps. przyjmowane 3 razy na dobę (1200 mg na dobę siarczanu sodu chondroityny oraz 1590 mg na dobę siarczanu glukozaminy) przez co najmniej 6 miesięcy. Jeśli objawy utrzymują się po 6 miesiącach i nie obserwuje się poprawy, lekarz powinien ponownie ocenić leczenie glukozaminą/chondroityną, a w przypadku braku poprawy należy rozważyć zasadność dalszej terapii. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Nie można przedstawić zaleceń dotyczących dawkowania dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań. Sposób podania. Kapsułki można przyjmować przed posiłkiem, podczas posiłku lub po jego spożyciu. W przypadku, gdy jakikolwiek inny lek wywołał uprzednio podrażnienie żołądka pacjenta, zaleca się przyjmowanie leku po posiłku. Kapsułki należy połykać w całości bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu. W przypadku trudności z połknięciem kapsułki, jej zawartość należy spożyć z posiłkiem i popić wodą.

Objawowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u pacjentów, u których występuje ból od umiarkowanego do silnego.

1. Co to jest lek CHRONADAMED i w jakim celu się go stosuje

CHRONADAMED to lek w kapsułce, twardej, który zawiera dwa aktywne składniki. Pierwszy aktywny
składnik to chondroityny sodu siarczan, a drugi to glukozaminy siarczan. Oba aktywne składniki
należą do grupy leków przeciwreumatycznych. Lek CHRONADAMED jest stosowany
w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u osób dorosłych
z umiarkowanym do silnego bólem, dla których odpowiednie jest leczenie skojarzone chondroityny
sodu siarczanem i glukozaminy siarczanem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku CHRONADAMED

Kiedy nie stosować leku CHRONADAMED
- W przypadku uczulenia na chondroityny sodu siarczan, glukozaminy siarczan lub którykolwiek
  z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
- W przypadku alergii na owoce morza, ponieważ glukozamina jest pozyskiwana z owoców morza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku CHRONADAMED należy omówić je z lekarzem lub farmaceutą:
- Jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowa tolerancja glukozy, może być konieczne częstsze
  sprawdzanie stężenia cukru we krwi przed rozpoczęciem stosowania glukozaminy.
- Jeśli u pacjenta występuje lub występowało zaburzenie czynności nerek lub wątroby, ponieważ nie
  przeprowadzono badań u takich pacjentów, dlatego nie można podać konkretnych zaleceń
  dotyczących dawkowania.

Dzieci i młodzież
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

CHRONADAMED a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Należy zachować ostrożność w przypadku konieczności stosowania leku CHRONADAMED
w skojarzeniu z innymi lekami, w szczególności z:
- niektórymi rodzajami leków stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięciu krwi
  (np. warfaryna, kwas acetylosalicylowy, dipirydamol, klopidogrel, ditazol, trifusal
  i tyklopidyna). Działanie tych leków może być silniejsze podczas jednoczesnego stosowania
  glukozaminy. Pacjenci leczeni takimi zestawami leków powinni być wyjątkowo starannie
  kontrolowani podczas rozpoczynania oraz kończenia leczenia glukozaminą.
- lekami stosowanymi w zakażeniach (antybiotyki takie jak tetracyklina, chloramfenikol lub
  penicylina).

W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

CHRONADAMED z jedzeniem i piciem
Kapsułki można przyjmować przed posiłkami, podczas posiłków lub po ich spożyciu. Jeśli pacjent jest
podatny na problemy żołądkowe, lek zaleca się przyjmować po posiłku. W przypadku trudności
z połknięciem kapsułki, jej zawartość należy spożyć z posiłkiem i popić wodą.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych dotyczących przyjmowania chondroityny siarczanu i glukozaminy podczas ciąży. Nie
zaleca się przyjmowania tego leku podczas ciąży.
Nie wiadomo, czy aktywne substancje leku CHRONADAMED przenikają do mleka matki. Nie zaleca się
przyjmować tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych
dotyczących wpływu na zdrowie dziecka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli wystąpią zawroty głowy lub senność, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Lek CHRONADAMED zawiera sód
Lek zawiera 44,30 mg sodu (głównego składnika soli kuchennej) w każdej kapsułce. Odpowiada to
2,22% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób dorosłych.

3. Jak stosować lek CHRONADAMED

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku to 2 kapsułki przyjmowane 3 razy na dobę. Kapsułki należy połykać w całości
bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu. W przypadku trudności z połknięciem kapsułki,
jej zawartość należy spożyć z posiłkiem i popić wodą.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku CHRONADAMED
W przypadku przyjęcia większej niż zalecanej liczby kapsułek może wystąpić ból głowy, zawroty
głowy, dezorientacja, bóle stawowe, nudności, wymioty i biegunka, ale prawdopodobne jest, że nie
wystąpią żadne z tych objawów. W razie wystąpienia dowolnego z tych objawów należy skontaktować
się z lekarzem.

Pominięcie zastosowania leku CHRONADAMED
Można przyjąć pominiętą dawkę w dowolnym momencie, ale nie należy stosować więcej niż
6 kapsułek na dobę.

Przerwanie stosowania leku CHRONADAMED
Może nastąpić nawrót objawów. W razie jakichkolwiek wątpliwości dotyczących stosowania tego leku
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najczęstsze działania niepożądane podczas stosowania leku CHRONADAMED to:

Często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): 
- ból głowy, senność
- biegunka, nudności, niestrawność.

Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób): 
- ból brzucha, zaparcia, dyskomfort brzuszny, wzdęcia
- rumień, świąd, wysypka
- zmęczenie, gorączka.

Działania niepożądane zaobserwowane u pacjentów leczonych wyłącznie chondroityny sodu
siarczanem (inne niż opisane powyżej) wyszczególniono poniżej:

Bardzo rzadko (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób):
- reakcje alergiczne, pokrzywka, egzema
- obrzęk.

Działania niepożądane zaobserwowane u pacjentów leczonych wyłącznie glukozaminy siarczanem
(inne niż opisane powyżej) wyszczególniono poniżej:

Niezbyt często (może dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób): 
- nagłe zaczerwienienie, zwłaszcza twarzy.

Rzadko (może dotyczyć nie więcej niż1 na 1000 osób):

- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych
- żółtaczka.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

- niedostateczna kontrola stężenia glukozy we krwi w cukrzycy
- wzrost stężenia cholesterolu
- zawroty głowy
- astma/zaostrzenie astmy
- wymioty
- obrzęk, pokrzywka.

Ogólnie działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie leczenia tym lekiem, są łagodne
i przemijają wraz z zakończeniem stosowania leku.

Jeśli jakiekolwiek z działań niepożądanych, które wystąpiły u pacjenta, mogą być poważne lub jeśli
wystąpią działania niepożądane niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub
farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek CHRONADAMED

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed wilgocią.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek CHRONADAMED
- Substancjami czynnymi są chondroityny sodu siarczan oraz glukozaminy siarczan w postaci
  glukozaminy siarczanu z sodu chlorkiem. Każda kapsułka zawiera 200 mg chondroityny sodu
  siarczanu oraz 264,6 mg glukozaminy siarczanu w postaci glukozaminy siarczanu z sodu
  chlorkiem (332,4 mg).
- Pozostałe składniki to: magnezu stearynian, osłonka kapsułki: korpus - żelatyna i żelaza tlenek
  żółty (E 172), wieczko - żelatyna i żelaza tlenek żółty (E 172).

Jak wygląda lek CHRONADAMED i co zawiera opakowanie
Lek CHRONADAMED to kapsułka, twarda żelatynowa koloru żółtego. Zawartość kapsułki to biały lub
prawie biały proszek.

Lek CHRONADAMED dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.
Wielkość opakowania to 90 lub 180 kapsułek, twardych.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca 
Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
tel.: + 48 22 732 77 00

Wytwórca
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka Józefa Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice

Data ostatniej aktualizacji ulotki: