Brivaracetam Teva tabl. powl.(25 mg) - 56 szt.

Opakowanie

56 szt.

Producent

Teva

Opis

produkt wydawany z apteki na podstawie recepty

Refundowany

Tak

Rodzaj

tabl. powl.

Kwota refundowana

79.28

Dawkowanie

Doustnie. Lekarz powinien wybrać najbardziej odpowiednią postać preparatu i jego moc w zależności od masy ciała pacjenta i zaleconej dawki. Poniższej przedstawiono zalecane dawkowanie u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat. Dawkę należy podawać w dwóch równych dawkach podzielonych, co około 12 h. Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli. Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza co do konieczności kontroli napadów): 50 mg/dobę (albo 100 mg/dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 100 mg/dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 50 - 200 mg/dobę. Młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg<>. Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza co do konieczności kontroli napadów): 1 mg/kg mc./dobę (max. 2 mg/kg mc./dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 2 mg/kg mc./dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 1–4 mg/kg mc./dobę. Dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg. <>Zalecana dawka początkowa (w zależności od oceny lekarza co do konieczności kontroli napadów): 1 mg/kg mc./dobę (max. 2,5 mg/kg mc./dobę). Zalecana dawka podtrzymująca: 2,5 mg/kg mc./dobę. Zakres dawki terapeutycznej (w zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta dawkę można dostosować w tym zakresie dawek terapeutycznych): 1–5 mg/kg mc./dobę. Pominięcie dawki. W razie pominięcia jednej lub większej liczby dawek, zaleca się przyjęcie pojedynczej dawki, gdy tylko pacjent sobie o tym przypomni, oraz przyjęcie kolejnej dawki o zwykłej porze rano lub wieczorem. Może to pozwolić uniknąć spadku stężenia brywaracetamu w osoczu poniżej poziomu skuteczności i zapobiec wystąpieniu napadu padaczkowego. Przerwanie stosowania. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku od 16 lat zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki o 50 mg/dobę co tydzień. W razie konieczności przerwania stosowania brywaracetamu, pacjentom w wieku poniżej 16 lat zaleca się zmniejszanie dawki o maksymalnie połowę co tydzień, aż do osiągnięcia dawki 1 mg/kg mc./dobę (w przypadku pacjentów o masie ciała mniejszej niż 50 kg) lub 50 mg/dobę (w przypadku pacjentów, których masa ciała wynosi 50 kg lub więcej). Po jednym tygodniu leczenia dawką 50 mg/dobę, w ostatnim tygodniu terapii zaleca się zastosowanie dawki 20 mg/dobę. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów w podeszłym wieku (w wieku 65 lat i powyżej). Doświadczenie kliniczne u pacjentów w wieku ≥65 lat jest ograniczone. Nie ma konieczności modyfikacji dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; z powodu braku danych nie zaleca się stosowania brywaracetamu u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, poddawanych dializie. Na podstawie danych dotyczących osób dorosłych, nie jest konieczne dostosowanie dawki u dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące pacjentów z grupy dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności nerek. U dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą wątroby ekspozycja na brywaracetam była podwyższona. Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, we wszystkich stadiach tych zaburzeń (dawki podawane w dwóch dawkach podzielonych mniej więcej co 12 h). Młodzież i dzieci o mc. ≥50 kg oraz dorośli: zalecana dawka początkowa - 50 mg/dobę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 150 mg/dobę; młodzież i dzieci o mc. od 20 kg do <50 kg: zalecana dawka początkowa - 1 mg g mc. obę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 3 mg g mc. obę; dzieci o mc. od 10 kg do <20 kg: zalecana dawka początkowa - 1 mg g mc. obę, zalecana maksymalna dawka dobowa - 4 mg g mc. obę. Dotychczas nie ustalono skuteczności stosowania brywaracetamu u dzieci w wieku <2 lat. Nie są dostępne dane kliniczne dotyczące pacjentów z grupy dzieci i młodzieży z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Lek należy przyjmować doustnie i połykać w całości, popijając płynem. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

Zastosowanie

Terapia wspomagająca w leczeniu napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat z padaczką.

Treść ulotki

1. Co to jest lek Brivaracetam Teva i w jakim celu się go stosuje 

Co to jest lek Brivaracetam Teva
Lek Brivaracetam Teva zawiera substancję czynną brywaracetam. Należy on do grupy leków
nazywanych lekami przeciwpadaczkowymi. Leki te są stosowane w leczeniu padaczki.

W jakim celu stosowany jest lek Brivaracetam Teva
- Lek Brivaracetam Teva stosowany jest u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 2 lat.
- Lek ten jest stosowany w leczeniu padaczki z napadami częściowymi z wtórnym uogólnieniem
  lub bez wtórnego uogólnienia.
- Napady częściowe to napady, które dotyczą tylko jednej strony mózgu. Napady częściowe mogą
  rozszerzyć się na dalsze obszary po obu stronach mózgu - nazywane jest to „wtórnym
  uogólnieniem”.
- Lek ten jest stosowany, aby zmniejszyć u pacjenta liczbę napadów.
- Brivaracetam Teva podawany jest wraz z innymi lekami stosowanymi w leczeniu padaczki.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Brivaracetam Teva

Kiedy nie przyjmować leku Brivaracetam Teva:
- jeśli pacjent ma uczulenie na brywaracetam, podobne związki chemiczne, takie jak
  lewetyracetam lub piracetam, lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6). Jeśli pacjent ma co do tego wątpliwości, przed rozpoczęciem
  stosowania leku Brivaracetam Teva należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek po przyjęciu leku Brivaracetam Teva wystąpiła ciężka wysypka
  skórna lub łuszczenie się skóry, powstały pęcherze i (lub) owrzodzenia jamy ustnej.

W związku z leczeniem lekiem Brivaracetam Teva zgłaszano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół
Stevensa-Johnsona. W razie zauważenia któregokolwiek z objawów związanych z ciężkimi
reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4, stosowanie leku Brivaracetam Teva należy przerwać
i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Brivaracetam Teva należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
jeśli:
- u pacjenta występują myśli dotyczące samookaleczenia lub samobójstwa. U niewielkiej liczby
  osób leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, takimi jak lek Brivaracetam Teva, wystąpiły
  myśli dotyczące samookaleczenia lub myśli samobójcze. Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpią
  takie myśli, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
- u pacjenta występują problemy dotyczące wątroby - wówczas lekarz może zdecydować o
  dostosowaniu dawki.

Dzieci
Leku Brivaracetam Teva nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 2 lat.

Lek Brivaracetam Teva a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących
leków, ponieważ może to wymagać dostosowania dawki leku Brivaracetam Teva:
- ryfampicyna – lek stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.
- ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum) - lek ziołowy stosowany w leczeniu
  depresji, lęków i innych zaburzeń.

Lek Brivaracetam Tevaz alkoholem
- Nie zaleca się stosowania tego leku z alkoholem.
- Jeśli pacjent pije alkohol w trakcie przyjmowania leku Brivaracetam Teva, negatywne skutki
  działania alkoholu mogą się nasilić.

Ciąża i karmienie piersią
Kobiety w wieku rozrodczym powinny omówić z lekarzem kwestię stosowania antykoncepcji.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku Brivaracetam Teva w ciąży, ponieważ nie jest znany wpływ leku
Brivaracetam Teva na ciążę i nienarodzone dziecko.
Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Brivaracetam Teva, ponieważ lek
Brivaracetam Teva przenika do mleka matki.

Nie wolno przerywać leczenia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Przerwanie leczenia może
doprowadzić do zwiększenia liczby napadów padaczkowych i zaszkodzić dziecku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

- W trakcie przyjmowania leku Brivaracetam Teva może wystąpić senność, zawroty głowy lub
  uczucie zmęczenia.
- Wystąpienie tych działań jest bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu
  dawki leku.
- Nie wolno prowadzić pojazdów, jeździć rowerem ani obsługiwać narzędzi lub maszyn do
  momentu upewnienia się, jak lek wpływa na pacjenta.

Lek Brivaracetam Teva zawiera laktozę i sód
Lek Brivaracetam Teva, tabletki powlekane zawiera:
- laktozę (rodzaj cukru) - Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
  cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
- sód - Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za
  „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Brivaracetam Teva

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Brivaracetam Teva stosowany jest w skojarzeniu z innymi lekami w leczeniu padaczki.

Jaką dawkę należy przyjąć

Lekarz ustali właściwą dla pacjenta dawkę dobową. Dawkę dobową należy przyjąć w dwóch równych
dawkach podzielonych, mniej więcej co 12 godzin.

Młodzież, dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osoby dorosłe
- Zalecana dawka wynosi od 25 mg do 100 mg dwa razy na dobę. Po rozpoczęciu leczenia lekarz
  może dostosować dawkę w celu ustalenia najbardziej odpowiedniej dawki dla danego pacjenta.

Młodzież i dzieci o masie ciała od 20 kg do mniejszej niż 50 kg
- Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Po
  rozpoczęciu leczenia lekarz może dostosować dawkę w celu ustalenia najbardziej odpowiedniej
  dawki dla danego pacjenta.

Dzieci o masie ciała od 10 kg do mniejszej niż 20 kg
- Zalecana dawka wynosi od 0,5 mg do 2,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę. Lekarz
  może następnie podjąć decyzję o dostosowaniu dawki, aby określić najlepszą dawkę dla
  dziecka.

Osoby z zaburzeniami czynności wątroby
U osób z zaburzeniami czynności wątroby:
- w przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała 50 kg lub większej oraz osób dorosłych
  maksymalna dawka wynosi 75 mg dwa razy na dobę;
- w przypadku młodzieży i dzieci o masie ciała od 20 kg do mniejszej niż 50 kg maksymalna
  dawka wynosi 1,5 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę;
- w przypadku dzieci o masie ciała od 10 kg do mniejszej niż 20 kg maksymalna dawka wynosi
  2 mg na kilogram masy ciała dwa razy na dobę.

Jak przyjmować lek Brivaracetam Teva w tabletkach
- Tabletki należy połknąć w całości, popijając szklanką płynu.
- Lek ten może być stosowany z posiłkiem lub niezależnie od posiłku.

Jak długo należy przyjmować lek Brivaracetam Teva
Lek Brivaracetam Teva jest przeznaczony do długotrwałego przyjmowania – należy stosować lek
Brivaracetam Teva do momentu, kiedy lekarz zdecyduje o zaprzestaniu przyjmowania.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Brivaracetam Teva
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Brivaracetam Teva, należy zwrócić się do lekarza.
Mogą wystąpić zawroty głowy i senność. Może wystąpić również którykolwiek z następujących
objawów: nudności, uczucie wirowania, problemy z utrzymaniem równowagi, lęk, uczucie silnego 
zmęczenia, drażliwość, agresja, bezsenność, depresja, myśli lub próby wyrządzenia sobie krzywdy czy
popełnienia samobójstwa.

Pominięcie przyjęcia leku Brivaracetam Teva
- W razie pominięcia dawki, należy przyjąć opuszczoną dawkę, jak tylko pacjent sobie o tym
  przypomni.
- Kolejną dawkę należy przyjąć o zwykłej porze.
- Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
- W razie wątpliwości, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Przerwanie przyjmowania leku Brivaracetam Teva
- Dopóki lekarz nie zaleci inaczej, nie należy przerywać przyjmowania tego leku. Wynika to z
  faktu, że przerwanie leczenia mogłoby doprowadzić do zwiększenia liczby napadów
  padaczkowych.
- Jeśli lekarz podejmie decyzję o przerwaniu stosowania tego leku, dawka będzie zmniejszana
  stopniowo. Pozwoli to zapobiec nawrotowi napadów lub ich nasileniu.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często: mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób
- senność lub zawroty głowy.

Często: mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 osób
- grypa
- uczucie silnego zmęczenia
- drgawki, uczucie wirowania (zawroty głowy)
- nudności, zaparcie
- depresja, lęk, bezsenność, drażliwość
- zakażenia nosa i gardła (jak np. przeziębienie), kaszel
- zmniejszenie apetytu.

Niezbyt często: mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 100 osób
- reakcje alergiczne
- zaburzenia myślenia i (lub) utrata kontaktu z rzeczywistością (zaburzenia psychotyczne),
  agresja, pobudzenie
- myśli lub próby samookaleczenia lub samobójstwa: w takich przypadkach należy natychmiast
  poinformować lekarza
- zmniejszenie liczby białych krwinek (neutropenia) – potwierdzone w badaniu krwi.

Nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych
- rozległa wysypka z pęcherzami i łuszczenie się skóry, szczególnie wokół ust, nosa, oczu
  i narządów płciowych (zespół Stevensa-Johnsona).

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci

Często: mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 osób
- niepokój i nadpobudliwość (nadmierna aktywność psychoruchowa).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Brivaracetam Teva

- Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, butelce
  i blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
- Ten lek nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania.
- Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
  zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
  chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje 

Co zawiera lek Brivaracetam Teva
Substancją czynną leku jest brywaracetam.
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg brywaracetamu.
Każda tabletka powlekana zawiera 25 mg brywaracetamu.
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg brywaracetamu.
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg brywaracetamu.

Pozostałe składniki to:
Rdzeń
Kroskarmeloza sodowa, laktoza, magnezu stearynian.
Otoczka
- tabletki powlekane 10 mg: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol
  3350 (E1521), talk (E553b).
- tabletki powlekane 25 mg: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol
  3350 (E1521), talk (E553b), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).
- tabletki powlekane 50 mg: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol
  3350 (E1521), talk (E553b), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172).
- tabletki powlekane 100 mg: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol
  3350 (E1521), talk (E553b), żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czarny (E172).

Jak wygląda lek Brivaracetam Teva i co zawiera opakowanie 

Lek Brivaracetam Teva 10 mg to białe do prawie białych, okrągłe, tabletki powlekane o średnicy
4,9 mm z wytłoczeniem „10” po jednej stronie i „TV” po drugiej stronie.

Lek Brivaracetam Teva 25 mg to jasnoszare do szarych, owalne, tabletki powlekane o wymiarach
8,8 mm x 4,9 mm z wytłoczeniem „25” po jednej stronie i „TV” po drugiej stronie.

Lek Brivaracetam Teva 50 mg to jasnożółte do żółtych, owalne, tabletki powlekane o wymiarach
11,6 mm x 6,5 mm z wytłoczeniem „50” po jednej stronie i „TV” po drugiej stronie.

Lek Brivaracetam Teva 100 mg to jasnozielono-szare do zielono-szarych, owalne, tabletki powlekane
o wymiarach 14,4 mm x 8 mm z wytłoczeniem „100” po jednej stronie i „TV” po drugiej stronie.

Lek Brivaracetam Teva jest dostępny w pudełkach tekturowych zawierających 14, 56 i 168 tabletek w
przezroczystych blistrach z folii PVC/Aclar/PVC-Aluminium.
Lek Brivaracetam Teva jest dostępny w pudełkach tekturowych zawierających 14x1, 56x1 i 168x1
tabletek w jednodawkowych, przezroczystych blistrach z folii PVC/Aclar/PVC-Aluminium.
Lek Brivaracetam Teva jest dostępny w butelkach HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zakrętką PP,
zabezpieczającą przed dostępem dzieci, zawierających 100 tabletek w tekturowym pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA, Haarlem
Holandia

Wytwórca
Actavis Ltd.
BLB015-016, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta

Teva Operations Poland Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80
31-546 Kraków

W celu uzyskania szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Belgia Brivaracetam Teva 10 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Brivaracetam Teva 25 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Brivaracetam Teva 50 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Brivaracetam Teva 100 mg filmomhulde tabletten/comprimés
pelliculés/Filmtabletten
Czechy
Dania
Finlandia
Francja
Brivaracetam Teva
Brivaracetam Teva
Brivaracetam Teva 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brivaracetam Teva 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brivaracetam Teva 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Brivaracetam Teva 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
BRIVARACETAM TEVA 10 mg, comprimé pelliculé
BRIVARACETAM TEVA 25 mg, comprimé pelliculé
BRIVARACETAM TEVA 50 mg, comprimé pelliculé 
Hiszpania
Holandia
Luksemburg
Niemcy
Polska
Rumunia
Słowacja
Szwecja
Węgry
Włochy
BRIVARACETAM TEVA 100 mg, comprimé pelliculé
Brivaracetam Teva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Brivaracetam Teva 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Brivaracetam Teva 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Brivaracetam Teva 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Brivaracetam Teva 10 mg, filmomhulde tabletten
Brivaracetam Teva 25 mg, filmomhulde tabletten
Brivaracetam Teva 50 mg, filmomhulde tabletten
Brivaracetam Teva 100 mg, filmomhulde tabletten
Brivaracetam-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Brivaracetam-ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Brivaracetam-ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Brivaracetam-ratiopharm 100 mg Filmtabletten
Brivaracetam-ratiopharm 10 mg Filmtabletten
Brivaracetam-ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Brivaracetam-ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Brivaracetam-ratiopharm 100 mg Filmtabletten
Brivaracetam Teva
Brivaracetam Teva 10 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimate filmate
Brivaracetam Teva 10 mg
Brivaracetam Teva 25 mg
Brivaracetam Teva 50 mg
Brivaracetam Teva 100 mg
Brivaracetam Teva
Brivaracetam Teva 10 mg filmtabletta
Brivaracetam Teva 25 mg filmtabletta
Brivaracetam Teva 50 mg filmtabletta
Brivaracetam Teva 100 mg filmtabletta
Brivaracetam Teva

Data ostatniej aktualizacji ulotki:


Dane o lekach i suplementach diety dostarcza