Aphtin płyn do stos. w j. ustnej(200 mg/g) - pojemnik 10 g

Miejscowo. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 1. rż.: smarować miejsca chorobowo zmienione 1-2 kroplami 2-3 razy na dobę. Czas leczenia wynosi 3-10 dni. U dzieci stosować nie dłużej niż 3-5 dni. U dzieci poniżej 1 rż. lek należy stosować po konsultacji z lekarzem.

Pleśniawki - zakażenie drożdzakowe błony śluzowej jamy ustnej.

1. Co to jest Aphtin i w jakim celu się go stosuje

Aphtin ma postać roztworu do stosowania w jamie ustnej. Boraks – substancja czynna leku
działa łagodnie antyseptycznie. Odkaża błony śluzowe jamy ustnej.

Wskazania
Pleśniawki - zakażenie drożdżakowe błony śluzowej jamy ustnej.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Aphtin

Kiedy nie stosować leku Aphtin
- jeśli pacjent ma uczulenie na boraks lub którykolwiek z pozostałych składników leku
  (wymienionych w punkcie 6)
- błona śluzowa w miejscu stosowania roztworu jest uszkodzona.

Ostrzeżeniai środki ostrożności
Nie stosować leku na rozległe uszkodzenia błony śluzowej jamy ustnej.
W przypadku wystąpienia zmian w miejscu stosowania roztworu, lek należy odstawić.
Nie połykać.
Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek.
Nie stosować długotrwale.

Ciąża i karmienie piersią
Leku nie należy stosować w ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Aphtin nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Stosowanie innych leków
W okresie stosowania leku Aphthin nie należy stosować miejscowo w jamie ustnej innych
leków, płukać ust płynami do higieny jamy ustnej ani żuć gumy.

3. JAK STOSOWAĆ APHTIN

Lek przeznaczony do stosowania w jamie ustnej.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, miejsca zmienione chorobowo smaruje się 1 lub 2 kroplami 2
lub 3 razy na dobę. Czas leczenia: 3 do 10 dni.
U dzieci powyżej 1 roku życia stosować nie dłużej 3 do 5 dni.

Stosowanie u dzieci
U dzieci poniżej 1 roku życia lek należy stosować w porozumieniu z lekarzem.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Aphtin jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się
do lekarza.

Pominięcia zastosowania Aphtinu
W przypadku pominięcia zastosowania leku Aphtin należy kontynuować leczenie stosując lek
jak zwykle, zgodnie z zaleceniami.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki Aphtinu
Przedawkowanie leku Aphtinu stosowanego miejscowo jest mało prawdopodobne. W
przypadku zastosowania zbyt dużej ilości leku, należy zmyć go z błony śluzowej wodą lub
wypłukać usta i powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, Aphtin może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Jeśli lek stosowany jest długotrwale na uszkodzoną błonę śluzową jamy ustnej, może
wystąpić wysypka, brak łaknienia, wymioty, biegunka, zaburzenia menstruacji, drgawki,
niedokrwistość.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
ul. Ząbkowska 41
PL-03 736 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: adr@urpl.gov.pl.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

5. JAK PRZECHOWYWAĆ APHTIN

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w zamkniętym opakowaniu.

Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie
pomoże chronić środowisko.

6. INNE INORMACJE

Co zawiera Aphtin
Substancją czynną leku jest boraks.
1 g roztworu zawiera 200 mg boraksu.

Pozostały składnik to gliceryna 86%.

Jak wygląda Aphtin i co zawiera opakowanie
Lek ma postać bezbarwnego roztworu, bez zapachu.

Dostępne opakowania:

Butelki z polietylenu lub ze szkła oranżowego z zakraplaczem i zakrętką, po 10 g, 15 g
lub 30 g.

Podmiot odpowiedzialny
Poznańskie Zakłady Zielarskie „Herbapol” S.A.
ul. Towarowa 47/51, 61-896 Poznań
tel. + 48 61 886 18 00

Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne „PROLAB” Sp. z o.o.
Paterek, ul. Przemysłowa 3, 89-100 Nakło nad Notecią
tel. 52 386 73 10 fax 52 386 73 23

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego.

Data zatwierdzenia ulotki: