Alpicort E płyn na skórę((2 mg+0,05 mg+4 mg)/ml) - but. 100 ml

Zewnętrznie, na skórę głowy. Stosować jeden raz na dobę, najlepiej wieczorem. Gdy tylko objawy zapalne nieco ustąpią, wystarczy stosowanie 2 do 3 razy w tygodniu. W tym celu nanosić preparat otworem aplikatora skierowanym do dołu, na leczone miejsca. Następnie masować palcami skórę głowy przez 2–3 minuty. Czas trwania leczenia małych powierzchni nie powinien, ze względu na obecność prednizolonu w roztworze, być dłuższy niż 2–3 tygodnie. Doświadczenie kliniczne obejmuje okres leczenia do 6 miesięcy. Nie prowadzono badań dotyczących czasu utrzymywania się działania po odstawieniu leku. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku do 18 lat.

Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych w wieku od 18 lat w przebiegu różnych postaci łysienia, zwłaszcza w łysieniu androgenozależnym.

1. Co to jest lek Alpicort E i w jakim celu się go stosuje

Lek Alpicort E to płyn na skórę, zawierający prednizolon, żeńskie hormony płciowe oraz
kwas salicylowy do stosowania na skórze głowy.

Wskazania: w przebiegu różnych postaci łysienia, zwłaszcza w łysieniu androgenozależnym.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Alpicort E

Kiedy nie stosować leku Alpicort E:

– jeśli pacjent ma uczulenie na prednizolon, kwas salicylowy, estradiolu benzoesan lub
   którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6.),

– u niemowląt, dzieci i młodzieży poniżej 18 lat,

– w przypadkach nowotworów estrogenozależnych lub przy ich podejrzeniu,

– w przypadku niewyjaśnionych krwawień z narządów rozrodczych,

– w okolicach błon śluzowych, w jamie ustnej, do lub w okolicach oczu oraz w okolicach
   genitaliów lub wewnętrznie,

– w przypadku ospy wietrznej, szczególnych schorzeń skóry (gruźlica, kiła) i zapalnych
   reakcji na szczepienia,

– przy grzybicach i bakteryjnych infekcjach skórnych,

– w przypadku okołoustnych chorób zapalnych skóry (objawy podrażnienia skóry wokół ust
   z zaczerwienieniem i guzkami) i trądziku różowatego (zaczerwienienie twarzy z
   ewentualnymi zapalnymi lub ropnymi pryszczami),

– w wilgotnych lub ostrych schorzeniach skóry głowy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Alpicortu E należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Alpicort E może być, ze względu na zawartość alkoholu izopropylenowego, stosowany
wyłącznie zewnętrznie na skórze głowy.

Przy leczeniu przez okres dłuższy niż 2–3 tygodnie należy, ze względu na zawartość
estrogenu w roztworze, stosować szczególne środki ostrożności:

– w przypadku endometriozy (błona śluzowa macicy poza narządem) lub mastopatii
   (zmiany gruczołów piersiowych),

– u kobiet, które już przyjmują preparaty zawierające estrogen, leczenie należy prowadzić
   wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza.

Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem.

Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować
się z lekarzem.

Lek Alpicort E a inne leki
Lek Alpicort E z powodu swojego składu może nasilać działanie innych zewnętrznie
stosowanych substancji czynnych.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku. W ciąży lek Alpicort E nie powinien być stosowany, ze względu na zawartość kwasu
salicylowego, z wyjątkiem stosowania na małych powierzchniach (powierzchnia mniejsza niż
5 cm²).

Lek Alpicort E nie powinien być stosowany ze względu na zawartość estrogenu.

Jeżeli w trakcie leczenia dojdzie do zapłodnienia i ciąży, leczenie za pomocą leku Alpicort E
należy natychmiast przerwać. Odnośnie narażenia nienarodzonego dziecka na estrogen
dotychczasowe badania nie wykazały jednak działania wpływającego na późniejszą płodność.

Podczas długotrwałego leczenia glikokortykoidami – składnikiem leku Alpicort E – w okresie
ciąży nie można wykluczyć zaburzeń wzrostu i uszkodzenia nienarodzonego dziecka.

Karmienie piersią
W okresie karmienia piersią lekarz powinien uwzględnić to, że prednizolon przenika do
mleka matki. Lekarz dokładnie sprawdzi, czy konieczne jest zastosowanie leku Alpicort E w
okresie karmienia piersią. Jeżeli konieczne jest długotrwałe leczenie, należy zaprzestać
karmienia piersią.

W czasie karmienia piersią estrogeny mogą zmieniać ilość i skład mleka ludzkiego.
Niewielkie ilości estrogenów lub ich metabolity mogą przedostawać się do mleka kobiet
karmiących i mieć wpływ na dziecko. Do mleka ludzkiego przenikają także glikokortykoidy.
Dlatego podczas leczenia za pomocą leku Alpicort E nie należy karmić piersią, względnie
leczenie lekiem Alpicort E należy rozpocząć dopiero po zakończeniu okresu karmienia
piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Alpicort E nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i
obsługiwania maszyn.

Alpicort E zawiera glikol propylenowy
Lek zawiera 50 mg glikolu propylenowego w 1 ml roztworu (co w przybliżeniu odpowiada
180 mg glikolu propylenowego przy jednorazowym zastosowaniu). Glikol propylenowy może
powodować podrażnienie skóry.

3. Jak stosować lek Alpicort E

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Alpicort E należy stosować zawsze zgodnie z zaleceniami lekarza i ze wskazówkami
zawartymi w niniejszej ulotce informacyjnej. W przypadku wątpliwości należy ponownie
skontaktować się z lekarzem.

Lek Alpicort E jest roztworem do stosowania na skórę.

Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, lek Alpicort E stosować 1 raz na dobę, najlepiej wieczorem.
Gdy tylko objawy zapalne nieco ustąpią, wystarczy stosowanie 2 do 3 razy w tygodniu.

Podczas każdego użycia postępować w sposób następujący:

– Zdejmij zatyczkę z aplikatora.

– Obróć butelkę z aplikatorem nad głową tak, żeby otwór znajdujący się na szczycie
   skierowany był w dół.

– Nanieś lek przeciągając aplikatorem z otworem skierowanym w dół po leczonych
   miejscach.

– Po użyciu leku Alpicort E nałóż zatyczkę na aplikator.

– Następnie masuj palcami skórę głowy przez 2–3 minuty.

Czas stosowania
Czas trwania leczenia małych powierzchni nie powinien, ze względu na obecność
prednizolonu w roztworze, być dłuższy niż 2–3 tygodnie. Doświadczenie kliniczne obejmuje
okres leczenia do 6 miesięcy. Nie prowadzono badań dotyczących czasu utrzymywania się
działania po odstawieniu leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Alpicort E
W razie zastosowania większej niż zalecana dawki leku, należy niezwłocznie zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Pominięcie zastosowania leku Alpicort E
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Należy kontynuować leczenie stosując kolejną planowaną dawkę o zwykłej porze.

Przerwanie stosowania leku Alpicort E
Należy omówić dalszy tryb postępowania z lekarzem prowadzącym, ponieważ skuteczność
leczenia jest zagrożona.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Istotne działania niepożądane lub objawy, na które należy zwrócić uwagę, oraz środki,
które należy podjąć w przypadku ich wystąpienia:
jeżeli wystąpi jeden z niżej wymienionych objawów, należy odstawić lek Alpicort E i jak
najszybciej powiadomić lekarza.

Rzadko ( mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1 000 osób): nadwrażliwość skórna (alergiczny
wykwit kontaktowy)

Inne działania niepożądane:

Bardzo rzadko ( mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób): jak w przypadku stosowania
wszelkich preparatów zawierających kortykoidy, przy długotrwałym stosowaniu może dojść
do zmian skórnych (redukcja grubości skóry, poszerzenie małych naczyń krwionośnych,
tworzenie się pasemek, trądzik sterydowy, okołoustna choroba zapalna skóry, nadmierne
owłosienie ciała).

Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): nieostre
widzenie

Ponadto możliwe są krótkotrwałe podrażnienia skóry (np. pieczenie, zaczerwienienie).

Podczas długotrwałego stosowania w dużych dawkach lub na dużych powierzchniach oraz w
przypadku stosowania niezgodnego z przeznaczeniem możliwe jest działanie
ogólnoustrojowe kortykosteroidów.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Alpicort E

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym
opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Alpicort E

– Substancjami czynnymi leku są prednizolon, benzoesan estradiolu i kwas salicylowy.

– Pozostałe składniki to: alkohol izopropylowy, glikol propylenowy, arginina, woda
   oczyszczona.

Jak wygląda lek Alpicort E i co zawiera opakowanie
Alpicort E jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem. Opakowanie zawiera butelkę ze
szkła oranżowego z aplikatorem i plastikowym zamknięciem zawierającą 100 ml leku oraz
ulotkę.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstrasse 56, 33611 Bielefeld, NIEMCY
Tel.: +49 521 8808-05
Faks.: +49 521 8808-334
E-mail: aw-info@drwolffgroup.com

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:

SOLPHARM Sp. z o.o.
ul. Zakątek 1
05-270 Marki
Polska
Tel.: +48 /22/ 616 28 08
E-mail: biuro@solpharm.pl
www.solpharm.pl

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 08/2022