Przeglądy predyspozycji genetycznych - nowość w ofercie

Pośród czynników ryzyka zachorowań na choroby nowotworowe wymienia się m.in. styl życia, środowisko fizyczne i społeczne czy… obciążenie genetyczne. To właśnie ten ostatni czynnik jest szczególnie ważnym elementem u osób, które mają w rodzinie przypadki zachorowań na choroby nowotworowe.

Dlatego z myślą o jak najlepszej profilaktyce, oferujemy możliwość wykonania przeglądu predyspozycji genetycznych, w ramach którego pacjent w porozumieniu z lekarzem specjalistą może świadomie podjąć decyzję o działaniach zmniejszających ryzyko zachorowania na nowotwór.

• Przegląd predyspozycji genetycznych „Chcę wiedzieć wszystko”
  W ramach przeglądu pacjenci mają możliwość zbadania ponad 60 genów zwiększających ryzyko zachorowania na 10 nowotworów

• Przegląd predyspozycji genetycznych do raka jelita grubego.
  Analiza 25 genów zwiększających ryzyko zachorowania na nowotwór jelita grubego.

• Przegląd predyspozycji genetycznych do raka piersi i raka jajnika
  Analiza 25 genów zwiększających ryzyko zachorowania na raka piersi i raka jajnika

• Przegląd predyspozycji genetycznych do raka prostaty
  Analiza 5 genów zwiększających ryzyko zachorowania na raka prostaty.

Przegląd predyspozycji genetycznych szczególnie zalecany jest osobom, które w rodzinach mają przypadki zachorowań na: raka jelita grubego, trzustki, piersi, jajników, prostaty, trzonu macicy, nerki, tarczycy, żołądka czy czerniaka.

Przeglądy Predyspozycji Genetycznych do nowotworów umożliwiają ocenę ryzyka zachorowania na raka. Celem badań jest wykrycie w DNA pacjenta mutacji genetycznych, które zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na konkretną chorobę.

Potwierdzenie obecności mutacji w DNA pozwala na wczesne wdrożenie odpowiedniej profilaktyki w celu zminimalizowania ryzyka zachorowania oraz zaplanowanie badań w kierunku wczesnego wykrycia nowotworu.

Przegląd predyspozycji genetycznych jest realizowany podczas dwóch wizyt. Badanie genetyczne wykonuje się przy użyciu najnowszych metod analizy DNA (NGS - sekwencjonowanie nowej generacji). Zanim pacjent uda się do lekarza specjalisty, wypełnia otrzymaną na maila ankietę dotyczącą zachorowań na choroby nowotworowe w rodzinie.

Podczas pierwszej wizyty, pacjentowi zostanie pobrana krew. Na podstawie otrzymanych wyników badań oraz wypełnionej ankiety, specjalista z zakresu diagnostyki genetycznej wydaje opinię wraz indywidualnymi zaleceniami dla pacjenta, która przesłana zostaje do Centrum Medicover. Aby przeprowadzone badanie przyniosło zamierzone efekty i zwiększyło świadomość pacjenta na temat jego zdrowia, w ramach usługi przegląd predyspozycji genetycznych uwzględnia również drugą wizytę w centrum, podczas której pacjent wraz z lekarzem specjalistą omawia wyniki badań oraz zalecenia, a także ustala indywidualny plan profilaktyki w zakresie zapobiegania i wczesnego wykrywania nowotworów.

Przeglądy predyspozycji genetycznych realizowane są w Centrum Medicover Jerozolimskie w Warszawie.