Xylocaine 2% roztw. do wstrz.(20 mg/ml) - 5 fiolek 50 ml

Opakowanie

5 fiolek 50 ml

Producent

Aspen Pharma Trading

Opis

produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym

Refundowany

Nie

Rodzaj

roztw. do wstrz.

Dawkowanie

Należy stosować wszystkie środki ostrożności w celu uniknięcia przypadkowego podania donaczyniowego leku poprzez każdorazowo dokładną aspirację. Jeśli podaje się duże dawki (np. w znieczuleniu zewnątrzoponowym) należy podać początkowo 3-5 ml preparatu z epinefryną jako dawkę testującą. Podanie donaczyniowe leku można rozpoznać na podstawie przemijającego przyspieszenia czynności serca. Przez 5 min po podaniu dawki testującej należy kontrolować czynności fizjologiczne i utrzymywać kontakt słowny z pacjentem. Dawkę główną podawać powoli - 25-50 mg/min lub podawać w dawkach podzielonych; jednocześnie kontrolować czynności fizjologiczne i utrzymywać kontakt słowny z pacjentem. W przypadku wystąpienia nawet łagodnych objawów toksyczności należy natychmiast przerwać stosowanie leku. Zaleca się również podanie dawki próbnej (3-5 ml) w celu uniknięcia nieumyślnej blokady podpajęczynówkowej. Dawka leku, która ma być podana pacjentowi zależy od wielkości obszaru, który ma być znieczulony, jego unaczynienia, liczby segmentów, które mają być znieczulone, techniki znieczulania oraz indywidualnej tolerancji na lek. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat. Znieczulenia chirurgiczne. Znieczulenie zewnątrzoponowe (dawka uwzględnia dawkę testową): w odcinku lędźwiowym - 15-25 ml roztworu o stężeniu 20 mg/ml (300-500 mg); w odcinku piersiowym - 10-15 ml roztworu o stężeniu 20 mg/ml (200-300 mg); w odcinku krzyżowym - 20-30 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (200-300 mg) lub 15-25 ml o stężeniu 20 mg/ml (300-500 mg). Blokada dostawowa: ≤40 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (≤400 mg). Znieczulenie nerwów obwodowych (znieczulenie małych nerwów i nasiękowe). Znieczulenie nasiękowe: ≤40 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (≤400 mg). Znieczulenie nerwów palca metodą Obersta: 1-5 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (10-50 mg). Znieczulenie nerwów międzyżebrowych (jednocześnie nie więcej niż 8 nerwów) dawka na 1 nerw: 2-5 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (20-50 mg). Znieczulenie pozagałkowe: 4 ml roztworu o stężeniu 20 mg/ml (80 mg). Znieczulenie okołogałkowe: 10-15 ml o stężeniu 10 mg/ml (100-150 mg). Znieczulenie nerwów sromowych (każda strona): 10 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (100 mg). Znieczulenie nerwów okołoszyjowych (każda strona): 10 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (100 mg). Splot ramienny. Blokada pachowa: 40-50 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (400-500 mg). Dostęp nadobojczykowy, między mięśniami pochyłymi, blokada podobojczykowa okołonaczyniowa - Winnie`go: 30-40 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (400-500 mg). Nerw kulszowy: 15-20 ml roztworu o stężeniu 20 mg/ml (300-400 mg); 3 w 1 - nerw udowy, zasłonowy i skórny boczny: 30-40 ml roztworu o stężeniu 10 mg/ml (300-400 mg). Dzieci od 1 roku do 12 lat: 5 mg/kg mc. W znieczuleniu zewnątrzoponowym w odcinku krzyżowym stosuje się roztwór o stężeniu 10 mg/ml. U dzieci, pacjentów w podeszłym wieku i pacjentów w złym stanie ogólnym dawkę leku należy zmniejszyć.

Zastosowanie

Znieczulenie nasiękowe. Blokady nerwów jak blokada splotu ramiennego, blokada międzyżebrowa. Blokady centralne ze znieczuleniem zewnątrzoponowym i krzyżowym włącznie.

Treść ulotki

1. CO TO JEST LEK XYLOCAINE 2% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE

Lidokaina, substancja czynna leku Xylocaine 2%, należy do grupy leków nazywanych środkami
miejscowo znieczulającymi o budowie amidowej. Lidokaina stabilizuje błonę komórki nerwowej
i w sposób odwracalny hamuje powstawanie i przewodzenie impulsów nerwowych, wywierając w ten sposób działanie miejscowo znieczulające. Początek działania występuje po 1 minucie do 5 minut w znieczuleniu nasiękowym i po 5 minutach do 10 (maksymalnie 15) minut przy innych drogach podania. Czas trwania znieczulenia wynosi od 1 godziny do 2 (maksymalnie 4) godzin, zależnie od typu blokady i stężenia lidokainy. Dodatek epinefryny wydłuża czas działania mniej więcej o 50%.

Lek Xylocaine 2% jest stosowany w:
- znieczuleniu nasiękowym,
- blokadach nerwów obwodowych, jak blokada splotu ramiennego, blokada międzyżebrowa,
- blokadach centralnych ze znieczuleniem zewnątrzoponowym i krzyżowym włącznie.

2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XYLOCAINE 2%

Kiedy nie stosować leku Xylocaine 2%

- jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na lidokainę, inne leki miejscowo
znieczulające z grupy amidów lub którykolwiek z pozostałych składników leku Xylocaine 2%,
- jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na metylo- i (lub) propyloparahydroksybenzoesan
(metylo i(lub) propyloparaben) lub na ich metabolit, kwas paraaminobenzoesowy (PABA),
- jeśli z jakichkolwiek przyczyn znieczulenie miejscowe jest przeciwwskazane,
- do znieczulenia zewnątrzoponowego u pacjentów z bardzo niskim ciśnieniem tętniczym, np. we
wstrząsie kardiogennym (pochodzenia sercowego) lub hipowolemicznym (spowodowanym
znacznym zmniejszeniem objętości krwi krążącej)
- do znieczulenia podawanego dooponowo, do przestrzeni podpajęczynówkowej, do- lub
zagałkowo, jeśli roztwór znajduje się w fiolce wielodawkowej.

Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Xylocaine 2%

Należy powiedzieć lekarzowi jeśli którakolwiek z sytuacji wymienionych poniżej dotyczy pacjenta:
- wystąpiła reakcja nadwrażliwości (alergia) podczas lub po znieczuleniu,
- stwierdzono nadwrażliwość (alergię) na leki znieczulające miejscowo lub inne składniki leku,
- karmienie piersią,
- choroba wątroby,
- choroba nerek,
- choroby serca (np. częściowy lub całkowity blok przewodzenia w mięśniu serca),
- zaburzenia układu krążenia,
- płyn w klatce piersiowej (opłucnej),
- posocznica,
- pacjent stosuje leki przeciwarytmiczne, tj. amiodaron
- ostra postać porfirii.

Rzadko w przypadku niektórych rodzajów znieczulenia może dojść do uszkodzenia nerwu, niekiedy
jest to zmiana trwała. Niektóre rodzaje nakłuć w okolicy oka mogą bardzo rzadko powodować
przejściową ślepotę i przedłużające się zaburzenia mięśni oka.

Stosowanie leku Xylocaine 2% u dzieci

U dzieci dawkę leku należy zmniejszyć.

Stosowanie leku Xylocaine 2% u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w wieku podeszłym dawkę leku należy zmniejszyć.

Stosowanie leku Xylocaine 2% u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby

U pacjentów z ciężkimi chorobami wątroby lub ze zmniejszonym przepływem wątrobowym należy
zachować szczególną ostrożność.

Stosowanie leku Xylocaine 2% z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych ostatnio lekach, nawet tych, które
wydawane są bez recepty.
Należy również poinformować lekarza o niepokojących reakcjach, które występowały po zażyciu
innych leków.
Należy zachować szczególne środki ostrożności, jeżeli lidokaina jest stosowana u pacjentów, u
których jednocześnie są stosowane leki antyarytmiczne o budowie chemicznej podobnej do budowy
środków miejscowo znieczulających lub inne środki miejscowo znieczulające. Działania toksyczne
tych leków mogą się sumować.
Badania interakcji lidokainy z lekami przeciwarytmicznymi klasy III (np. amiodaron) nie były
przeprowadzane, jednak podczas jednoczesnego stosowania obu leków należy zachować ostrożność.
Leki zmniejszające klirens (wydalanie) lidokainy, np. cymetydyna (lek stosowany w chorobie żołądka
i dwunastnicy) lub beta-adrenolityki (leki stosowane m.in. w leczeniu nadciśnienia tętniczego i
nadczynności tarczycy) mogą powodować powstanie potencjalnie toksycznych stężeń lidokainy, jeśli
jest ona podawana w dużych, powtarzanych dawkach przez długi czas. Ta interakcja nie powinna mieć znaczenia klinicznego podczas krótkotrwałego podawania lidokainy w zalecanych dawkach.

Stosowanie leku Xylocaine 2% z jedzeniem i piciem

Nie dotyczy.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o istniejącej ciąży bądź o jej możliwości.
Lidokaina przenika przez łożysko i może się dostawać do tkanek płodu.

Lidokaina przenika do mleka matki, ale w tak małych ilościach, że mało prawdopodobne jest jej
działanie na organizm dziecka, jeśli jest podawana w dawkach zalecanych.
Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza o karmieniu piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Zależnie od dawki leki miejscowo znieczulające mogą wywierać nieznaczny wpływ na funkcje psychiczne, jak również mogą wpływać na funkcje motoryczne i koordynację ruchową.

3. JAK STOSOWAĆ LEK XYLOCAINE 2%

Lek Xylocaine 2% jest podawany przez lekarza w oddziale szpitalnym.
Lekarz ustali odpowiednia dawkę leku Xylocaine 2% w zależności od rodzaju znieczulenia i stanu
ogólnego pacjenta.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Xylocaine 2%

Ciężkie działania niepożądane wynikające z przedawkowania są niezwykle rzadkie i wymagają
specjalistycznego postępowania. Lekarz jest odpowiednio wykwalifikowany i posiada niezbędny
w takich sytuacjach sprzęt.

Pierwszymi oznakami, że mogło dojść do przedawkowania leku są zawroty głowy, uczucie drętwienia
wokół ust, drętwienie języka, przeczulica słuchowa. Należy niezwłocznie powiedzieć lekarzowi jeśli
występują takie objawy. Niewyraźne widzenie i drżenia mięśni to poważne oznaki.

W przypadku ciężkiego przedawkowania lub podania donaczyniowego mogą wystąpić drgawki lub
utrata przytomności oraz zatrzymanie oddechu.

Jak najszybsze przerwanie podawania leku po wystąpieniu pierwszych objawów przedawkowania
zmniejsza ryzyko ciężkich działań niepożądanych.4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, Xylocaine 2% może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Działania niepożądane wywołane bezpośrednio przez lek są niekiedy trudne do odróżnienia od
fizjologicznych skutków blokady nerwów (np. spadek ciśnienia tętniczego, bradykardia),
bezpośredniego skutku nakłucia igłą (np. uszkodzenie nerwu) lub stanowią pośredni skutek nakłucia
(np. krwiak podtwardówkowy).

Działania niepożądane występujące bardzo często (u więcej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów)
- nudności
- znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego (niedociśnienie)

Działania niepożądane występujące często (u mniej niż u 1 na 10 leczonych pacjentów)
- znaczne zwolnienie rytmu serca (bradykardia)
- znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (nadciśnienie)
- parestezje (zaburzenia czucia)
- zawroty głowy
- drgawki
- wymioty

Działania niepożądane występujące niezbyt często (u mniej niż u 1 na 100 leczonych pacjentów)
- objawy toksyczności ze strony ośrodkowego układu nerwowego (drgawki, uczucie drętwienia
wokół ust, drętwienie języka, przeczulica słuchowa, zaburzenia widzenia, utrata
przytomności, drżenia mięśniowe, zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia wymowy)

Działania niepożądane występujące rzadko (u mniej niż u 1 na 1000 leczonych pacjentów)
- reakcje alergiczne (w najcięższych przypadkach wstrząs anafilaktyczny - tj. pojawiające się
łącznie wysypka, zatrzymanie oddechu, obniżenie ciśnienia krwi i obrzęki),
- neuropatia, tj. choroba nerwu powodująca uczucie mrowienia, drętwienia lub osłabienia siły
unerwionego mięśnia,
- uszkodzenia nerwów obwodowych,
- zapalenie pajęczynówki,
- podwójne widzenie,
- zatrzymanie krążenia,
- zaburzenia rytmu serca,
- depresja oddechowa.

W razie wystąpienia wymienionych działań niepożądanych należy natychmiast powiedzieć o nich
lekarzowi.

U niektórych osób podczas stosowania leku Xylocaine 2% mogą wystąpić również inne,
niewymienione w tej ulotce, działania niepożądane. W razie ich wystąpienia należy poinformować
o tym lekarza.5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK XYLOCAINE 2%

Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu.
Po otwarciu fiolki roztwór może być używany przez 3 doby (72 godziny).
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Nie zamrażać.
W otwartej fiolce nie należy pozostawiać igieł ani jakichkolwiek przedmiotów metalowych. Może
wtedy dochodzić do uwalniania się jonów metalu, co może być przyczyną powstawania obrzęków
w miejscu wstrzyknięcia.

6. INNE INFORMACJE

Co zawiera lek Xylocaine 2%

- Substancją czynną leku jest lidokaina. 1 ml leku Xylocaine 2% zawiera 20 mg chlorowodorku
lidokainy
- Inne składniki leku to sodu chlorek, metylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek i woda
oczyszczona.

Jak wygląda lek Xylocaine 2% i co zawiera opakowanie

5 fiolek po 50 ml z bezbarwnego szkła w tekturowym pudełku.


Podmiot odpowiedzialny
AstraZeneca AB
S-151 85 Sodertalje
Szwecja

Wytwórca
Recipharm Monts
18, rue de Montbazon, F-37260 Monts
Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego.
AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.
ul. Postępu 18, Neptun
02-676 Warszawa

Dane o lekach i suplementach diety dostarcza