Xevudy konc. do sporz. roztw. do inf.(500 mg/8 ml) - fiolka 8 ml

Dożylnie. Lek należy podawać w warunkach umożliwiających leczenie w przypadku wystąpienia ciężkich reakcji nadwrażliwości, takich jak reakcje anafilaktyczne oraz pozwalających na monitorowanie pacjentów w trakcie infuzji i przez co najmniej 1 h po jej zakończeniu. Zaleca się podanie leku w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów COVID-19. Dorośli i młodzież (od 12 lat i o mc. ≥40 kg): zalecana dawka wynosi 500 mg podane w pojedynczej infuzji dożylnej po rozcieńczeniu. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci <12 lat lub o mc. <40 kg (dane nie są dostępne). Sposób podania. Lek musi zostać rozcieńczony przed podaniem. Po rozcieńczeniu, zaleca się podawanie roztworu przez filtr przepływowy 0,2 μm przez 30 minut. Leku nie wolno podawać w postaci wstrzyknięcia ani bolusa dożylnego.