Urostad kaps. o zmodyf. uwalnianiu, twarde(0,4 mg) - 30 szt.

Doustnie. Dorośli: 1 kaps. na dobę, po śniadaniu lub po pierwszym posiłku danego dnia. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności tamsulosyny u dzieci i młodzieży w wieku < 18 lat. Sposób podania. Kapsułkę należy połykać w całości, popijając szklanką wody, w pozycji siedzącej lub stojącej (nie na leżąco). Kapsułek nie należy przełamywać ani rozrywać, ponieważ może to mieć wpływ na uwalnianie czynnego składnika o długim działaniu.

Objawy z dolnych dróg moczowych (LUTS) związane z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH).

1. Co to jest lek UROSTAD 0,4 mg kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda
    i w jakim celu się go stosuje

LekUROSTADjest lekiem blokującym receptory adrenergiczne alfa1A. Lek powoduje rozkurcz
mięśni gładkich gruczołu krokowego oraz układu moczowego.

Lek UROSTAD stosuje się w łagodzeniu objawów ze strony dróg moczowych spowodowanych
powiększeniem prostaty (łagodny rozrost gruczołu krokowego). Lek UROSTAD, powodując rozkurcz
mięśni gładkich, ułatwia przepływ moczu i oddawanie moczu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku UROSTAD 0,4 mg kapsułka o
    zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda

Kiedy nie stosować leku UROSTAD
• Jeśli pacjent ma uczulenie na tamsulosynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku (wymienione w punkcie 6); objawy mogą obejmować obrzęk twarzy lub gardła (obrzęk
  naczynioruchowy).
• Jeśli u pacjenta występował spadek ciśnienia tętniczego krwi po przyjęciu pozycji stojącej,
  powodujący zawroty głowy, uczucie oszołomienia lub omdlenie;
• Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania lekuUROSTAD należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

• Jeśli u pacjenta występują zawroty głowy lub uczucie oszołomienia, szczególnie po przyjęciu
  pozycji stojącej. UROSTAD może powodować obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, co jest
  przyczyną występowania tych objawów. W takim przypadku należy usiąść lub położyć się
  i pozostać w tej pozycji aż do ustąpienia objawów.
• Jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności nerek. Podanie zazwyczaj stosowanej
  dawki leku UROSTAD, u pacjenta, u którego nerki nie działają prawidłowo może nie przynieść
  oczekiwanego skutku.
• Jeśli u pacjenta wystąpi obrzęk twarzy lub gardła. Są to objawy obrzęku naczynioruchowego
  (patrz punkt 2, Kiedy nie stosować leku UROSTAD). Należy niezwłocznie przerwać
  stosowanie leku UROSTAD i skontaktować się z lekarzem. Nie należy ponownie rozpoczynać
  leczenia tamsulosyną.
• Jeśli pacjent ma mieć wykonany zabieg operacyjny zaćmy (utrata widzenia, szczególnie koloru
  niebieskiego). U pacjentów leczonych obecnie lub wcześniej tamsulosyną, podczas zabiegu
  chirurgicznego zaćmy może wystąpić śródoperacyjny zespół wiotkiej tęczówki (ang.
  Intraoperative Floppy Iris Syndrome − IFIS). Zespół ten może powodować zwiększenie
  częstości powikłań podczas zabiegu. Zaleca się przerwanie stosowania tamsulosyny na
  1-2 tygodnie przed planowanym zabiegiem operacyjnym. Należy wcześniej skonsultować się
  z lekarzem prowadzącym i chirurgiem w celu omówienia tej sytuacji.

Dzieci i młodzież
Nie należy podawać tego leku dzieciom lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ lek nie działa
w tej populacji.

Lek UROSTAD a inne leki
Tamsulosyna może wpłynąć na działanie innych leków lub inne leki mogą wpłynąć na działanie tego
leku. Lek UROSTAD może wchodzić w interakcje z:
• diklofenakiem, lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym. Ten lek może zwiększyć szybkość
  wydalania tamsulosyny z ustroju i w konsekwencji powodować skrócenie czasu działania
  tamsulosyny.
• warfaryną, lekiem zapobiegającym krzepnięciu krwi. Ten lek może zwiększyć szybkość
  wydalania tamsulosyny z ustroju i w konsekwencji, powodować skrócenie czasu jego działania.
• lekami zmniejszającymi ciśnienie tętnicze krwi, takimi, jak werapamil i diltiazem.
• lekami stosowanymi w zakażeniu wirusem HIV, takimi, jak rytonawir lub indynawir.
• lekami stosowanymi w zakażeniach grzybiczych, takimi, jak ketokonazol lub itrakonazol.
• innymi lekami blokującymi receptor alfa1A takimi, jak doksazosyna, indoramina, prazosyna lub
  alfuzosyna. Jednoczesne stosowanie tych leków może powodować zmniejszenie ciśnienia
  tętniczego krwi, co może być przyczyną zawrotów głowy lub uczucia oszołomienia.
• erytromycyną, antybiotykiem stosowanym w leczeniu zakażeń.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

UROSTAD z jedzeniem i piciem
Lek należy przyjmować po śniadaniu lub po pierwszym posiłku dnia, popijając szklanką wody.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych dotyczących wpływu tamsulosyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn. Niemniej jednak, pacjenci muszą mieć świadomość, że mogą wystąpić zawroty głowy lub
uczucie oszołomienia. Pacjent może prowadzić pojazdy lub obsługiwać maszyny wyłącznie, gdy czuje
się dobrze.

UROSTAD zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na kapsułkę, to znaczy uznaje się go za „wolny od
sodu".

3. Jak stosować lek UROSTAD 0,4 mg kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka leku to jedna kapsułka raz na dobę, zażywana po śniadaniu lub po pierwszym posiłku
dnia.

Kapsułkę należy przyjmować na stojąco lub siedząco (nie w pozycji leżącej) i połykać ją w całości,
popijając szklanką wody. Ważne jest, aby kapsułek nie łamać i nie kruszyć, ponieważ może to
wpłynąć na prawidłowe działanie leku UROSTAD.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku UROSTAD
Po zastosowaniu większej niż zalecana dawki leku UROSTAD może wystąpić nagły spadek ciśnienia
tętniczego. U pacjenta mogą wystąpić zawroty głowy, osłabienie i omdlenie. W celu zmniejszenia
objawów niskiego ciśnienia tętniczego należy przyjąć pozycję leżącą, a następnie skontaktować się
z lekarzem. Lekarz może podać pacjentowi leki przywracające ciśnienie tętnicze do prawidłowych
wartości oraz kontrolować czynności życiowe organizmu. Jeśli jest to konieczne, lekarz może zalecić
płukanie żołądka oraz podać leki przeczyszczające w celu usunięcia tej części leku, która nie uległa
jeszcze wchłonięciu z układu pokarmowego do krwi.

Pominięcie zastosowania leku UROSTAD
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy zażyć kolejną
dawkę o zwykłej porze.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (mogą wystąpić u 1 na 10 osób):
Zawroty głowy • Nieprawidłowy wytrysk (zaburzenia wytrysku). Oznacza to, że nasienie nie
wydostaje się z organizmu przez cewkę moczową, ale dostaje się do pęcherza moczowego (wytrysk
wsteczny) lub że w czasie wytrysku wydostaje się mała ilość nasienia lub brak jest nasienia
(niezdolność do wytrysku). Objawy te są nieszkodliwe dla pacjenta.

Niezbyt często (mogą wystąpić u 1 na 100 osób):
Ból głowy • Odczuwanie bicia serca (kołatanie serca) • Zmniejszenie ciśnienia tętniczego szczególnie
po przyjęciu pozycji stojącej, co powoduje zawroty głowy, uczucie oszołomienia lub omdlenie
(niedociśnienie ortostatyczne) • Obrzęk i podrażnienie wewnątrz nosa (zapalenie błony śluzowej nosa)
• Zaparcie • Biegunka • Nudności • Wymioty • Wysypka • Świąd • Pokrzywka • Uczucie osłabienia
(astenia)

Rzadko (mogą wystąpić u 1 na 1000 osób):
Omdlenie • Ciężkie reakcje alergiczne, powodujące obrzęk twarzy i gardła (obrzęk naczynioruchowy):
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem i nie należy ponownie rozpoczynać leczenia lekiem
UROSTAD (patrz punkt 2Ostrzeżenia i środki ostrożności)

Bardzo rzadko (mogą wystąpić u 1 na 10 000 osób):
Bolesny wzwód prącia (priapizm) • Ciężka choroba powodująca powstawanie pęcherzy na skórze,
ustach, oczach i narządach płciowych (zespół Stevensa-Johnsona)

Nieznane (nie można ocenić częstości na podstawie dostępnych danych)
Ciężkie wysypki skórne (rumień wielopostaciowy, złuszczające zapalenie skóry) • Krwawienie z
nosa • Po wprowadzeniu leku do obrotu podczas operacji zaćmy u pacjentów leczonych tamsulosyną
opisywano występowanie objawu małej źrenicy, znanego jako śródoperacyjny zespół wiotkiej
tęczówki (ang. Intraoperative Floppy Iris Syndrome − IFIS); (patrz również punkt 2 Ostrzeżenia
i środki ostrożności), suchość w ustach.

Dodatkowe działania niepożądane (doświadczenia po wprowadzeniu produktu do obrotu):
Oprócz wymienionych powyżej działań niepożądanych zgłaszano nieprawidłowy rytm serca
(migotanie przedsionków), nieregularne bicie serca (arytmia), przyspieszone bicie serca (tachykardia)
i duszność w związku z zastosowaniem tamsulozyny.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Działania niepożadane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

5. Jak przechowywać lek UROSTAD 0,4 mg kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu,
    twarda

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
„EXP”. Pierwsze dwie cyfry oznaczają miesiąc, a ostanie cztery cyfry rok.Termin ważności oznacza
ostatni dzień danego miesiąca.

Przechowywać blistry w oryginalnym opakowaniu w celu zabezpieczenia przed wilgocią.
Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu zabezpieczenia przed wilgocią.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek UROSTAD
• Substancją czynną leku jest tamsulosyny chlorowodorek w dawce 0,4 mg.

• Pozostałe składniki to:
  Kapsułka: celuloza mikrokrystaliczna, kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer,
  polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian, talk.

  Otoczka kapsułkowa: żelatyna, indygotyna (E 132), tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek
  żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek czarny (E 172).

Jak wygląda lek UROSTAD i co zawiera opakowanie
Pomarańczowo-oliwkowa kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu. . Kapsułki zawierają białe lub
białawe peletki.

Kapsułki pakowane są w blistry oraz pudełko tekturowe, zawierające 30 kapsułek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Niemcy.
LAMP SAN PROSPERO S.p.A., Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero (Modena), Włochy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria: Tamsulosin Stada retard 0,4 mg - Kapseln
Dania: Omnistad
Estonia: Tamsulosin STADA
Litwa: Tamsulosin STADA 0,4 mg modifikuoto atpalaidavimo kietos kapsulės
Niemcy: Tamsulosin STADA 0,4 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Irlandia: Tamnic 400 micrograms Modified-release Capsule
Łotwa: Tamsulosin STADA 0,4 mg ilgstošās darbības cietās kapsulas
Polska: UROSTAD, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarda
Belgia: Tamsulosine EG 0,4 mg capsules met gereguleerde afgifte,hard
Wielka Brytania: Tabphyn MR Capsules 400 micrograms
Węgry: Urostad 0,4 mg módosított hatóanyagleadású kémeny kapszula
Włochy: Tamsulosina EG 0,4 mg Capsule rigide a rilascio modificato
Holandia: Tamsulosine HCI CF 0,4 mg, capsules met gereguleerde afgifte
Luksemburg: Tamsulosine EG 0,4 mg gélules à libération modifiée
Hiszpania: TAMSULOSINA STADA 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 16.10.2020