Medicover
Ulfamid tabl.(40 mg) - 30 szt.
Opakowanie
30 szt.
Producent
Krka
Opis
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Refundowany
Nie
Rodzaj
tabl.
Dawkowanie
Doustnie. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy: 40 mg przed snem przez 4-8 tyg. Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy: 20 mg przed snem, przez kilka miesięcy. Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym: 20 lub 40 mg (w zależności od stopnia ciężkości choroby) 2 razy na dobę, przez 6-12 tyg. Zespół Zollingera-Ellisona: początkowo 20 mg co 6 h; dawka początkowa jest większa w przypadku stosowania innych inhibitorów histaminowych H2 przed rozpoczęciem przyjmowania famotydyny; dawkę należy zwiększać stopniowo, aż do uzyskania optymalnego działania leku; największe dawki stosowane u pacjentów w ciężkich przypadkach wynosiły do 160 mg, podawane co 6 h. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z klirensem kreatyniny <10 ml in, lub ze stężeniem kreatyniny w surowicy>265 µmol/l, zaleca się podawanie famotydyny w dawce 20 mg/dobę lub 20 mg do 40 mg odpowiednio co 36 lub 48 h. Jeśli klirens kreatyniny wynosi <30 ml in, należy ostrożnie dobierać dawkę. U pacjentów w podeszłym wieku nie obserwowano zwiększenia częstości występowania lub rodzaju działań niepożądanych związanych z famotydyną; nie ma konieczności zmiany dawki tylko ze względu na wiek pacjenta. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności famotydyny u dzieci. Sposób podania. Lek działa najskuteczniej, jeśli przyjmowany jest wieczorem przed snem. Podczas stosowania famotydyny 2 razy na dobę, jedną dawkę należy zażywać rano, a drugą wieczorem, przed snem.
Zastosowanie
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy. Zespół Zollingera-Ellisona. Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym.
Treść ulotki
1. Co to jest lek Ulfamid i w jakim celu się go stosuje
Substancja czynną leku Ulfamid jest famotydyna, należąca do leków blokujących receptory
histaminowe H2. Famotydyna zmniejsza zarówno kwaśność jak i objętość wydzielanego soku
żołądkowego.
Wskazania do stosowania:
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy.
Zespół Zollingera-Ellisona.
Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ulfamid
Kiedy nie stosować leku Ulfamid:
- jeżeli pacjent ma uczulenie na famotydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli w przeszłości wystąpiła nadwrażliwość na inne leki z grupy antagonistów receptora H2.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia wrzodu żołądka, lekarz powinien wykluczyć chorobę nowotworową
żołądka.
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lekarz odpowiednio zmniejszy dawkę dobową leku.
Istnieje możliwość wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej z innymi inhibitorami receptora
histaminowego H2.
W przypadku długotrwałego leczenia dużymi dawkami lekarz zleci badania kontrolujące liczbę
krwinek oraz czynność wątroby. W przypadku długotrwałej choroby wrzodowej, należy unikać
nagłego odstawienia leku po ustąpieniu objawów.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Ulfamid u dzieci.
Ulfamid a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Wchłanianie niektórych leków (np. ketokonazolu, itrakonazolu, atazanawiru, amoksycyliny,
preparatów zawierających żelazo) zależy od kwaśności soku żołądkowego, zatem należy przyjmować
lek Ulfamid co najmniej dwie godziny po przyjęciu tych leków.
Leki zobojętniające kwas solny w żołądku mogą zmniejszać wchłanianie famotydyny i prowadzić do
zmniejszenia jej stężenia w osoczu, dlatego należy przyjmować lek Ulfamid 1 do 2 godzin przed
przyjęciem leków zobojętniających kwas solny w żołądku. Należy unikać jednoczesnego stosowania
probenecydu (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej) i leku Ulfamid.
Równoczesne podawanie famotydyny i tolazoliny może zmniejszać skuteczność tolazoliny.
Famotydyna nie zaburza działania leków zapobiegających krzepnięciu krwi (doustne leki
przeciwzakrzepowe), antypiryny, aminopiryny, teofiliny, fenytoiny, diazepamu i propranololu.
Badania z udziałem pacjentów ustabilizowanych za pomocą leczenia fenprokumonem nie wykazały
farmakokinetycznych interakcji z famotydyną ani też wpływu na farmakokinetyczne lub
przeciwzakrzepowe działanie fenprokumonu.
Istnieje ryzyko utraty skuteczności węglanu wapnia, stosowanego u pacjentów dializowanych jako lek
zmniejszający nadmiernie wysokie stężenie fosforanów we krwi (hiperfosfatemia), jeśli podaje się go
jednocześnie z famotydyną.
Ulfamid z jedzeniem, piciem i alkoholem
Ulfamid można przyjmować niezależnie od posiłków.
Pokarm nie ma znaczącego wpływu na leczenie famotydyną.
Badania z zastosowaniem famotydyny nie wykazały zwiększenia oczekiwanego stężenia alkoholu we
krwi po spożyciu alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko w przypadku, gdy w opinii lekarza jest to
bezwzględnie konieczne.
Kobiety karmiące piersią powinny zaprzestać stosowania famotydyny lub karmienia piersią, gdyż
famotydyna przenika do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
U niektórych pacjentów podczas stosowania famotydyny wystąpiły działania niepożądane, takie jak
zawroty głowy i ból głowy. Należy poinformować pacjentów, że powinni unikać prowadzenia
pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi, jeśli
wystąpią u nich te objawy.
3. Jak stosować lek Ulfamid
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy przyjmować wieczorem, przed snem, popijając wodą. Podczas stosowania leku dwa razy
na dobę, jedną dawkę należy zażyć rano, a drugą wieczorem, przed snem. Lek należy stosować tak
długo, jak zalecił lekarz, nawet w przypadku poprawy po kilku dniach leczenia.
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy: 1 tabletka 40 mg przed snem, przez 4 do 8 tygodni.
Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy: 1 tabletka 20 mg przed snem przez
kilka miesięcy.
Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym: 1 tabletka 20 mg lub 40 mg (w
zależności od stopnia ciężkości choroby) dwa razy na dobę, przez 6 do 12 tygodni.
Zespół Zollingera-Ellisona: dawka początkowa to 1 tabletka 20 mg co 6 godzin. Dawka początkowa
jest większa w przypadku stosowania innych inhibitorów receptorów histaminowych H2 przed
rozpoczęciem przyjmowania famotydyny. Dawkę należy zwiększać stopniowo, zgodnie ze
wskazówkami lekarza, aż do uzyskania optymalnego działania leku. W razie ciężkich dolegliwości,
należy stosować dawkę nie większą niż 160 mg famotydyny co 6 godzin.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zaleca się podawanie famotydyny
w dawce 20 mg na dobę lub 20 do 40 mg co 36 lub 48 godzin.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Ulfamid u dzieci.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ulfamid
W razie zastosowania zbyt dużej dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Ulfamid
W razie pominięcia dawki leku, należy zażyć ją jak najszybciej. Jeśli zbliża się pora kolejnej dawki,
należy ją zażyć, z pominięciem dawki opuszczonej, a następnie postępować zgodnie z zaleceniami.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- ból głowy, zawroty głowy,
- zaparcia, biegunka.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- jadłowstręt,
- zaburzenia smaku,
- suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności i (lub) wymioty, ból lub wzdęcie brzucha,
wzdęcia z oddawaniem wiatrów,
- wsypka, świąd, pokrzywka,
- zmęczenie.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), trombocytopenia (zmniejszenie liczby
płytek krwi), neutropenia (nieprawidłowo mała liczba pewnego rodzaju krwinek białych -
neutrofili), agranulocytoza (duże zmniejszenie liczby białych krwinek), pancytopenia
(zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi),
- ciężkie reakcje alergiczne,
- odwracalne zaburzenia psychiczne, w tym depresja, zaburzenia lękowe, pobudzenie,
dezorientacja, splątanie i omamy; bezsenność; zmniejszenie libido,
- napady padaczkowe; drgawki toniczno-kloniczne (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek), parestezje, senność,
- blok przedsionkowo-komorowy przy podaniu dożylnym antagonistów receptora H2,
- śródmiąższowe zapalenie płuc, czasami zakończone zgonem,
- zaburzenia aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna,
- łysienie, zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja skórna charakteryzująca się wystąpieniem
gorączki oraz ciężkiej wysypki z tworzeniem się pęcherzy na błonach śluzowych) / martwica
toksyczno-rozpływna naskórka (ciężka reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem
dużych wiotkich pęcherzy na plamach rumieniowych, zwłaszcza w miejscach narażonych na
ucisk, które szybko pękają, w wyniku czego tworzą się rozległe nadżerki) czasami zakończone
zgonem,
- bóle stawów, kurcze mięśni,
- impotencja,
- ucisk w klatce piersiowej.
Jeśli jakiekolwiek z poniższych działań niepożądanych pojawią się po przyjęciu leku Ulfamid, należy
natychmiast zaprzestać stosowania leku oraz skontaktować się z lekarzem: obrzęk rąk lub twarzy,
warg, języka i (lub) gardła (oraz świszczący oddech lub trudności w połykaniu) lub wysypka o
charakterze pokrzywki lub ciężkie reakcje skórne (zgłaszane bardzo rzadko w przypadku leków z tej
grupy).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Ulfamid
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszonego na opakowaniu. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Ulfamid
- Substancją czynną leku jest famotydyna. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg lub 40 mg
famotydyny.
- Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, krzemionka
koloidalna bezwodna, talk, magnezu stearynian w rdzeniu tabletki oraz hypromeloza, talk, tytanu
dwutlenek (E 171), glikol propylenowy w otoczce tabletki.
Jak wygląda lek Ulfamid i co zawiera opakowanie
Białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane
Opakowania: 10, 20 i 30 tabletek powlekanych w blistrach, w pudełku tekturowym
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Krka Polska Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
Polska
telefon: + 48 22 573 75 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Substancja czynną leku Ulfamid jest famotydyna, należąca do leków blokujących receptory
histaminowe H2. Famotydyna zmniejsza zarówno kwaśność jak i objętość wydzielanego soku
żołądkowego.
Wskazania do stosowania:
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy.
Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy.
Zespół Zollingera-Ellisona.
Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ulfamid
Kiedy nie stosować leku Ulfamid:
- jeżeli pacjent ma uczulenie na famotydynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeśli w przeszłości wystąpiła nadwrażliwość na inne leki z grupy antagonistów receptora H2.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia wrzodu żołądka, lekarz powinien wykluczyć chorobę nowotworową
żołądka.
U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lekarz odpowiednio zmniejszy dawkę dobową leku.
Istnieje możliwość wystąpienia nadwrażliwości krzyżowej z innymi inhibitorami receptora
histaminowego H2.
W przypadku długotrwałego leczenia dużymi dawkami lekarz zleci badania kontrolujące liczbę
krwinek oraz czynność wątroby. W przypadku długotrwałej choroby wrzodowej, należy unikać
nagłego odstawienia leku po ustąpieniu objawów.
Dzieci i młodzież
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Ulfamid u dzieci.
Ulfamid a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Wchłanianie niektórych leków (np. ketokonazolu, itrakonazolu, atazanawiru, amoksycyliny,
preparatów zawierających żelazo) zależy od kwaśności soku żołądkowego, zatem należy przyjmować
lek Ulfamid co najmniej dwie godziny po przyjęciu tych leków.
Leki zobojętniające kwas solny w żołądku mogą zmniejszać wchłanianie famotydyny i prowadzić do
zmniejszenia jej stężenia w osoczu, dlatego należy przyjmować lek Ulfamid 1 do 2 godzin przed
przyjęciem leków zobojętniających kwas solny w żołądku. Należy unikać jednoczesnego stosowania
probenecydu (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej) i leku Ulfamid.
Równoczesne podawanie famotydyny i tolazoliny może zmniejszać skuteczność tolazoliny.
Famotydyna nie zaburza działania leków zapobiegających krzepnięciu krwi (doustne leki
przeciwzakrzepowe), antypiryny, aminopiryny, teofiliny, fenytoiny, diazepamu i propranololu.
Badania z udziałem pacjentów ustabilizowanych za pomocą leczenia fenprokumonem nie wykazały
farmakokinetycznych interakcji z famotydyną ani też wpływu na farmakokinetyczne lub
przeciwzakrzepowe działanie fenprokumonu.
Istnieje ryzyko utraty skuteczności węglanu wapnia, stosowanego u pacjentów dializowanych jako lek
zmniejszający nadmiernie wysokie stężenie fosforanów we krwi (hiperfosfatemia), jeśli podaje się go
jednocześnie z famotydyną.
Ulfamid z jedzeniem, piciem i alkoholem
Ulfamid można przyjmować niezależnie od posiłków.
Pokarm nie ma znaczącego wpływu na leczenie famotydyną.
Badania z zastosowaniem famotydyny nie wykazały zwiększenia oczekiwanego stężenia alkoholu we
krwi po spożyciu alkoholu.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Lek może być stosowany w okresie ciąży tylko w przypadku, gdy w opinii lekarza jest to
bezwzględnie konieczne.
Kobiety karmiące piersią powinny zaprzestać stosowania famotydyny lub karmienia piersią, gdyż
famotydyna przenika do mleka kobiecego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
U niektórych pacjentów podczas stosowania famotydyny wystąpiły działania niepożądane, takie jak
zawroty głowy i ból głowy. Należy poinformować pacjentów, że powinni unikać prowadzenia
pojazdów, obsługiwania maszyn lub wykonywania czynności wymagających wzmożonej uwagi, jeśli
wystąpią u nich te objawy.
3. Jak stosować lek Ulfamid
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Lek należy przyjmować wieczorem, przed snem, popijając wodą. Podczas stosowania leku dwa razy
na dobę, jedną dawkę należy zażyć rano, a drugą wieczorem, przed snem. Lek należy stosować tak
długo, jak zalecił lekarz, nawet w przypadku poprawy po kilku dniach leczenia.
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy: 1 tabletka 40 mg przed snem, przez 4 do 8 tygodni.
Zapobieganie nawrotom choroby wrzodowej dwunastnicy: 1 tabletka 20 mg przed snem przez
kilka miesięcy.
Zapalenie przełyku wywołane refluksem żołądkowo-przełykowym: 1 tabletka 20 mg lub 40 mg (w
zależności od stopnia ciężkości choroby) dwa razy na dobę, przez 6 do 12 tygodni.
Zespół Zollingera-Ellisona: dawka początkowa to 1 tabletka 20 mg co 6 godzin. Dawka początkowa
jest większa w przypadku stosowania innych inhibitorów receptorów histaminowych H2 przed
rozpoczęciem przyjmowania famotydyny. Dawkę należy zwiększać stopniowo, zgodnie ze
wskazówkami lekarza, aż do uzyskania optymalnego działania leku. W razie ciężkich dolegliwości,
należy stosować dawkę nie większą niż 160 mg famotydyny co 6 godzin.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zaleca się podawanie famotydyny
w dawce 20 mg na dobę lub 20 do 40 mg co 36 lub 48 godzin.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku Ulfamid u dzieci.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Ulfamid
W razie zastosowania zbyt dużej dawki leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Pominięcie zastosowania leku Ulfamid
W razie pominięcia dawki leku, należy zażyć ją jak najszybciej. Jeśli zbliża się pora kolejnej dawki,
należy ją zażyć, z pominięciem dawki opuszczonej, a następnie postępować zgodnie z zaleceniami.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów):
- ból głowy, zawroty głowy,
- zaparcia, biegunka.
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentów):
- jadłowstręt,
- zaburzenia smaku,
- suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności i (lub) wymioty, ból lub wzdęcie brzucha,
wzdęcia z oddawaniem wiatrów,
- wsypka, świąd, pokrzywka,
- zmęczenie.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):
- leukopenia (zmniejszenie liczby białych krwinek), trombocytopenia (zmniejszenie liczby
płytek krwi), neutropenia (nieprawidłowo mała liczba pewnego rodzaju krwinek białych -
neutrofili), agranulocytoza (duże zmniejszenie liczby białych krwinek), pancytopenia
(zmniejszenie liczby czerwonych i białych krwinek oraz płytek krwi),
- ciężkie reakcje alergiczne,
- odwracalne zaburzenia psychiczne, w tym depresja, zaburzenia lękowe, pobudzenie,
dezorientacja, splątanie i omamy; bezsenność; zmniejszenie libido,
- napady padaczkowe; drgawki toniczno-kloniczne (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek), parestezje, senność,
- blok przedsionkowo-komorowy przy podaniu dożylnym antagonistów receptora H2,
- śródmiąższowe zapalenie płuc, czasami zakończone zgonem,
- zaburzenia aktywności enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, żółtaczka cholestatyczna,
- łysienie, zespół Stevensa-Johnsona (ciężka reakcja skórna charakteryzująca się wystąpieniem
gorączki oraz ciężkiej wysypki z tworzeniem się pęcherzy na błonach śluzowych) / martwica
toksyczno-rozpływna naskórka (ciężka reakcja skórna charakteryzująca się występowaniem
dużych wiotkich pęcherzy na plamach rumieniowych, zwłaszcza w miejscach narażonych na
ucisk, które szybko pękają, w wyniku czego tworzą się rozległe nadżerki) czasami zakończone
zgonem,
- bóle stawów, kurcze mięśni,
- impotencja,
- ucisk w klatce piersiowej.
Jeśli jakiekolwiek z poniższych działań niepożądanych pojawią się po przyjęciu leku Ulfamid, należy
natychmiast zaprzestać stosowania leku oraz skontaktować się z lekarzem: obrzęk rąk lub twarzy,
warg, języka i (lub) gardła (oraz świszczący oddech lub trudności w połykaniu) lub wysypka o
charakterze pokrzywki lub ciężkie reakcje skórne (zgłaszane bardzo rzadko w przypadku leków z tej
grupy).
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Ulfamid
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Chronić przed wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszonego na opakowaniu. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Ulfamid
- Substancją czynną leku jest famotydyna. Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg lub 40 mg
famotydyny.
- Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, krzemionka
koloidalna bezwodna, talk, magnezu stearynian w rdzeniu tabletki oraz hypromeloza, talk, tytanu
dwutlenek (E 171), glikol propylenowy w otoczce tabletki.
Jak wygląda lek Ulfamid i co zawiera opakowanie
Białe, okrągłe, dwuwypukłe tabletki powlekane
Opakowania: 10, 20 i 30 tabletek powlekanych w blistrach, w pudełku tekturowym
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Krka Polska Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
Polska
telefon: + 48 22 573 75 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza ![](data:image/svg+xml,%3Csvg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewBox="0 0 100 70"%3E%3C/svg%3E)
