TFX proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz.(10 mg) - 10 amp. + rozp. 1 ml

Podskórnie lub domięśniowo. Dawkowanie powinno być indywidualne, zależne od stanu pacjenta. Na ogół stosuje się 10-20 mg dziennie przez 30 dni, a następnie 20-30 mg tygodniowo. Dalsze stosowanie preparatu oraz czas leczenia i dawkowania zależne są od efektu terapeutycznego i wyników badań immunologicznych. Sposób przygotowania: roztwór do wstrzykiwań należy przygotować bezpośrednio przed użyciem. W tym celu, zachowując zasady postępowania aseptycznego, należy rozpuścić zawartość fiolki używając rozpuszczalnika zawartego w ampułce. Za pomocą strzykawki należy pobrać z ampułki 1 ml rozpuszczalnika i wprowadzić go do fiolki z liofilizowaną substancją. Zawartość fiolki wymieszać do otrzymania jednorodnego roztworu. Tak przygotowany roztwór jest gotowy do iniekcji podskórnej lub domięśniowej.

Zespoły chorobowe przebiegające z pierwotnym i wtórnym niedoborem immunologicznym. Wspomaganie układu immunologicznego po przeprowadzeniu podstawowej terapii leczniczej chorób nowotworowych. Przewlekłe, agresywne zapalenie wątroby, niektóre choroby mózgu i rdzenia kręgowego, wczesny okres stwardnienia zanikowego bocznego, reumatoidalne zapalenie stawów, wtórne zaburzenia hemopoezy, także polekowe lub po naświetlaniach promieniami rtg.

1. Co to jest lek TFX i w jakim celu się go stosuje

TFX zawiera czynnik grasicy X, który jest wyciągiem z grasic cielęcych zawierającym białka
i polipeptydy. Substancja czynna leku wykazuje działanie zbliżone do substancji wydzielanych przez
grasicę ludzką, czyli działa pobudzająco na układ odpornościowy. TFX wywołuje wzrost liczby
białych krwinek - limfocytów T, zwiększa odporność ustroju, hamuje procesy autoagresji oraz
zmniejsza działanie niepożądane leków cytostatycznych (przeciwnowotworowych) i hamujących
układ odpornościowy (immunosupresyjnych) na układ krwiotwórczy.

Stosowanie leku TFX zalecane jest w zespołach chorobowych przebiegających z pierwotnym
i wtórnym niedoborem odporności; jako leczenie wspomagające w celu pobudzania układu
odpornościowego przy podstawowej terapii chorób nowotworowych; w przewlekłym, agresywnym
zapaleniu wątroby; w niektórych chorobach mózgu i rdzenia kręgowego; we wtórnych zaburzeniach
hemopoezy (wytwarzania krwinek), także polekowych lub po naświetlaniach promieniami rtg.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku TFX

Kiedy nie stosować leku TFX
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
  tego leku (wymienione w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku TFX omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Stosując TFX zachować szczególną ostrożność:
- w okresie ciąży i karmienia piersią;
- podczas dni okołomenstruacyjnych;
- w okresie fizjologicznej aktywności grasicy do okresu dojrzewania płciowego włącznie;
  w tym okresie lek może być stosowany tylko w razie stwierdzenia wyraźnych niedoborów
  immunologicznych.

TFX a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

TFX może zwiększyć działanie niektórych hormonów przysadki (somatotropina, hormon
luteinizujący) i estrogenów oraz zmniejszać działanie hormonów komory nadnerczy, progesteronu
i androgenów w zakresie ich wpływu na układ limfatyczny i szpik kostny.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy
planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Ciąża
Brak jest wystarczających danych dotyczących stosowania czynnika grasiczego X u kobiet w ciąży.
Badania na zwierzętach wykazały działanie toksyczne na płód. Potencjalne zagrożenie dla człowieka
nie jest znane.

Karmienie piersią
Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania leku TFX w okresie karmienia piersią, dlatego
nie zaleca się stosowania leku przez kobiety karmiące piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek TFX nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

TFX zawiera tiomersal
Lek zawiera tiomersal jako środek konserwujący i może powodować reakcje alergiczne. Należy
poinformować lekarza, jeśli występowały lub występują znane reakcje alergiczne.

3. Jak stosować lek TFX

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.

Sposób podawania:
Podanie podskórne lub domięśniowe

Na ogół stosuje się 10 do 20 mg dziennie przez 30 dni, a następnie 20 do 30 mg tygodniowo.
Dalsze stosowanie leku oraz czas leczenia i dawkowania zależne są od uzyskanego efektu i wyników
odpowiednich badań.

Sposób przygotowania:
Roztwór do wstrzykiwań należy przygotować bezpośrednio przed użyciem. W tym celu, zachowując
zasady postępowania aseptycznego, należy rozpuścić zawartość fiolki używając rozpuszczalnika
zawartego w ampułce. Za pomocą strzykawki należy pobrać z ampułki 1 ml rozpuszczalnika
i wprowadzić do fiolki z liofilizowaną substancją. Zawartość fiolki wymieszać do otrzymania
jednorodnego roztworu.

Tak przygotowany rozwór jest gotowy do wstrzyknięcia podskórnego lub domięśniowego.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku TFX
Ryzyko przedawkowania leku TFX jest mało prawdopodobne i ograniczone, ponieważ peptydy
grasicy są wrażliwe na działanie pewnych białek (enzymów), które obniżają stężenie leku we krwi
i nie mają bezpośredniego wpływu stymulującego czy hamującego na funkcje odpornościowe.

Pominięcie zastosowania leku TFX
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki leku.

W przypadku pominięcia dawki leku TFX, należy podać ją jak najszybciej, mając na uwadze, że
dłuższe niż jednodniowe przerwy w podawaniu mogą zmniejszyć skuteczność terapii.

Przerwanie stosowania leku TFX
Nagłe odstawienie leku TFX, powoduje ograniczenie skuteczności zależne od okresu trwania leczenia
i nie grozi wystąpieniem żadnych innych niekorzystnych konsekwencji.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Do możliwych działań niepożądanych po podaniu leku TFX należą:

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Brak ogólnych objawów ubocznych.
Odczyn miejscowy: w miejscu wstrzyknięcia może wystąpić rumień i nieznaczna bolesność.

Zaburzenia układu immunologicznego
Mogą wystąpić skórne odczyny uczuleniowe: rumień, świąd, wysypka skórna.

Po wystąpieniu powyższych objawów, należy przerwać podawanie leku przez 1-2 dni.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu}
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek TFX

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek TFX
- Substancja czynną leku jest czynnik grasiczy X (Thymostimulinum), 1 ml roztworu do
  wstrzykiwań zawiera 10 mg czynnika grasiczego X.
- Pozostałe składniki, to:
  fiolka: tiomersal
  ampułka z rozpuszczalnikiem: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda lek TFX i co zawiera opakowanie
10 fiolek z proszkiem po 10 mg + 10 ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml
50 fiolek z proszkiem po 10 mg + 50 ampułek z rozpuszczalnikiem po 1 ml

Fiolki i ampułki z bezbarwnego szkła w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
TFX PHARMA Sp. z o. o.
ul. Muchoborskiej 6
54-424 Wrocław

Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
Ul. Wincentego Pola 21
58-500 Jelenia Góra

Data ostatniej aktualizacji ulotki: