Syrop tymiankowy złożony syrop - but. 125 ml

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę.

Kaszel z trudnością w odkrztuszaniu lepkiej wydzieliny.

SYROP TYMIANKOWY ZŁOŻONY
(0,945 g + 0,63 mg)/5 ml, syrop
Sirupus thymi compositus

Działanie
Wykrztuśne.

Wskazania do stosowania
Kaszel z trudnością w odkrztuszaniu lepkiej wydzieliny.

Przeciwwskazania
Uczulenie na substancje czynne, rośliny z rodziny jasnowatych (wargowych) lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku.

Środki ostrożności
Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach stosowania syropu lub j eśli pojawi się
duszność, gorączka lub ropna plwocina należy skontaktować się z lekarzem.
Jednorazowa dawka syropu dla dorosłych (10 ml) zawiera 7,2 g sacharozy. Jednorazowa dawka
syropu dla dzieci (5 ml) zawiera 3,6 g sacharozy. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów z cukrzycą.
W przypadku wcześniejszego stwierdzenia nietolerancji niektórych cukrów, przed przyjęciem leku
należy skontaktować się z lekarzem.
Syrop zawiera 7,9 % (v/v) etanolu (alkoholu), tzn. do 0,6 g etanolu na dawkę, co jest równoważne
15,8 ml piwa i 6,6 ml wina na maksymalną dawkę jednorazową. Zachować ostrożność podczas
stosowania u pacjentów z chorobą wątroby lub z padaczką. Lek może być szkodliwy dla osób z
chorobą alkoholową.
Ze względu na zawartość etanolu nie zaleca się stosowania u dzieci do 6 lat bez konsultacji z
lekarzem.

Interakcje
Brak danych.

Ciąża i karmienie piersią
Bezpieczeństwo w czasie ciąży i laktacji nie zostało określone. Przed zastosowaniem leku należy
poradzić się lekarza. Lek zawiera etanol, co należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet
ciężarnych lub karmiących piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ze względu
na niewielką zawartość alkoholu, stosowanie leku może mieć wpływ na wynik urządzeń
kontrolujących poziom alkoholu w powietrzu wydychanym.

Przedawkowanie
Dotychczas brak doniesień.

SPOSÓB I DROGA PODANIA

Sposób i droga podania
O ile lekarz nie zaleci inaczej:
Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 10 ml syropu 3 razy na dobę.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę.
Podanie doustne.

Do opakowania dołączona jest miarka.

Możliwe działania niepożądane
W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano reakcje nadwrażliwości.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
na opakowaniu, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych, tel.: 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Działania niepożądane można
zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA PRODUKTU LECZNICZEGO
W MIEJSCU NIEWIDOCZNYM I NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI

Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA

Przechowywać w zamkniętych opakowaniach, w temperaturze poniżej 25°C.
Chronić od światła.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH

Skład:
100 g syropu sporządzonego wg receptury FP zawiera:
Substancje czynne:
Wyciąg tymiankowy płynny (Thymi extractum fluidum DER 1:3) - 15,0 g
Tymol (Thymolum) - 0,01 g

WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH

Substancje pomocnicze:
Amonowy wodorotlenek 10 %,
Etanol 96 % (v/v),
Syrop prosty.

ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA

125 g

NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
PPF HASCO-LEK S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel. 22 742 00 22
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

(Logo podmiotu odpowiedzialnego)

NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Pozwolenie nr IL-0995/LN