Symtrend tabl. powl.(12,5 mg) - 30 szt. (3 blistry x 10)

Doustnie. Dorośli. Nadciśnienie tętnicze samoistne. Lek stosuje się w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, zwłaszcza z tiazydowymi lekami moczopędnymi. Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg raz na dobę przez pierwsze 2 doby. Następnie leczenie jest kontynuowane dawką 25 mg na dobę. W razie konieczności dawkę można w dalszym ciągu stopniowo zwiększać w odstępach 2-tyg. lub rzadziej. Zaleca się dawkowanie raz na dobę, jednak zalecana maksymalna dawka pojedyncza wynosi 25 mg, a zalecana maksymalna dawka dobowa wynosi 50 mg. U pacjentów w podeszłym wieku zalecana dawka początkowa 12,5 mg raz na dobę, co również może być wystarczające podczas kontynuacji leczenia. Jednak jeśli reakcja na leczenie nie jest wystarczająca, dawkę można w dalszym ciągu stopniowo zwiększać w odstępach 2-tyg. lub rzadziej. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Zalecana dawka początkowa to 12,5 mg 2 razy na dobę przez 2 doby. Następnie leczenie jest kontynuowane dawką 25 mg 2 razy na dobę. W razie konieczności dawkę można w dalszym ciągu stopniowo zwiększać w odstępach 2-tyg. lub rzadziej. Zalecana maksymalna dawka dobowa to 100 mg w dawkach podzielonych (2 razy na dobę). U pacjentów w podeszłym wieku zalecana dawka początkowa to 12,5 mg 2 razy na dobę przez 2 doby. Następnie leczenie jest kontynuowane dawką 25 mg 2 razy na dobę, co jest również maksymalną zalecaną dawką dobową. Niewydolność serca. Leczenie umiarkowanej do ciężkiej niewydolności serca jako uzupełnienie standardowego leczenia podstawowego lekami moczopędnymi, inhibitorami ACE, glikozydami naparstnicy i (lub) lekami rozszerzającymi naczynia krwionośne. Stan kliniczny pacjenta powinien być stabilny (bez zmian klasy NYHA, bez hospitalizacji z powodu niewydolności serca), a leczenie podstawowe nie może być zmieniane przez co najmniej 4 tyg. przed rozpoczęciem leczenia karwedylolem. Ponadto, pacjent powinien mieć zmniejszoną frakcję wyrzutową lewej komory serca i częstość akcji serca powinna wynosić >50 uderzeń/min oraz skurczowe ciśnienie tętnicze >85 mm Hg. Dawka początkowa wynosi 3,125 mg 2 razy na dobę przez 2 tyg. Jeśli dawka początkowa jest dobrze tolerowana, dawkę karwedylolu można zwiększać w odstępach dwutygodniowych lub rzadziej, najpierw do dawki o mocy 6,25 mg 2 razy na dobę, następnie do 12,5 mg 2 razy na dobę, aż do 25 mg 2 razy na dobę. Zaleca się zwiększanie dawki do największej tolerowanej przez pacjenta. Zalecana dawka maksymalna wynosi 25 mg 2 razy na dobę u pacjentów o mc. mniejszej niż 85 kg a 50 mg 2 razy na dobę u pacjentów o mc. większej niż 85 kg, pod warunkiem, że niewydolność serca nie jest ciężka. Zwiększanie dawki do 50 mg 2 razy na dobę należy przeprowadzać z zachowaniem ostrożności, pod ścisłą kontrolą lekarza. Przemijające zaostrzenie objawów niewydolności serca może wystąpić na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki, zwłaszcza u pacjentów z ciężką niewydolnością serca i (lub) leczonych dużymi dawkami leku moczopędnego. Zwykle nie wymaga to przerwania leczenia, ale nie należy zwiększać dawki. Pacjent powinien pozostawać pod obserwacją lekarza ogólnego lub kardiologa po rozpoczęciu leczenia lub po zwiększeniu dawki. Każde następne zwiększenie dawki powinno być poprzedzone wykonaniem badania w celu wykrycia ewentualnych objawów pogorszenia niewydolności serca lub objawów nadmiernego rozszerzenia naczyń krwionośnych (np. czynność nerek, masa ciała, ciśnienie tętnicze krwi, częstość i miarowość akcji serca). Pogorszenie niewydolności serca lub zatrzymanie płynów leczy się poprzez zwiększenie dawki leku moczopędnego, a dawki karwedylolu nie należy zwiększać do czasu ustabilizowania się stanu pacjenta. Jeśli pojawi się bradykardia lub w razie wystąpienia wydłużenia czasu przewodzenia przedsionkowo-komorowego, najpierw należy oznaczyć stężenie digoksyny. Czasami konieczne może być zmniejszenie dawki karwedylolu lub tymczasowe zaprzestanie leczenia. Nawet w tych przypadkach dostosowywanie dawki karwedylolu możne być często z powodzeniem kontynuowane. Jeśli leczenie karwedylolem zostanie przerwane na więcej niż 2 tyg., należy je ponownie rozpocząć od 3,125 mg 2 razy na dobę i stopniowo zwiększać dawkę, zgodnie z powyższymi zaleceniami. Odstawianie leku. Leczenia karwedylolem nie należy przerywać nagle, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Karwedylol należy odstawiać stopniowo (w ciągu 2 tyg.) np. poprzez zmniejszanie dawki dobowej o połowę co 3 dni. W razie konieczności można jednocześnie rozpocząć leczenie zastępcze, aby zapobiec zaostrzeniu objawów dławicy piersiowej. Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkowanie należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta, jednak na podstawie parametrów farmakokinetycznych nie ma dowodów na konieczność dostosowania dawki karwedylolu u pacjentów z niewydolnością nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby konieczna może być modyfikacja dawkowania. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci i młodzieży. Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie karwedylolu i powinni być szczególnie starannie kontrolowani. Sposób podania. Nie ma konieczności przyjmowania tabletek z posiłkiem. Jednak u pacjentów z niewydolnością serca zaleca się przyjmowanie karwedylolu z posiłkiem, w celu spowolnienia wchłaniania i zmniejszenia ryzyka wystąpienia niedociśnienia ortostatycznego. Tabletki można podzielić na dwie równe części.

Nadciśnienie tętnicze samoistne. Przewlekła stabilna dławica piersiowa. Leczenie wspomagające umiarkowanej do ciężkiej stabilnej niewydolności serca.

1. Co to jest lek Symtrend i w jakim celu się go stosuje

Lek Symtrend należy do grupy leków o działaniu alfa- i beta-adrenolitycznym. Symtrend jest
stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego i w leczeniu dławicy piersiowej. Symtrend jest
również stosowany jako leczenie wspomagające w niewydolności serca powodując poprawę
czynności serca.2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Symtrend

Kiedy nie przyjmować leku Symtrend
- jeśli pacjent ma uczulenie na karwedylol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca leczona niektórymi lekami
  podawanymi dożylnie (do żyły),
- jeśli u pacjenta występowała astma lub skurcz oskrzeli,
- jeśli u pacjenta występuje niestabilna niewydolność serca lub niektóre rodzaje zaburzeń układu
  przewodzącego serca (tak zwany blok przedsionkowo-komorowy stopnia II lub III, albo tak
  zwany zespół chorego węzła zatokowego) – chyba, że wszczepiono na stałe stymulator serca,
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężkie zaburzenia czynności serca (wstrząs kardiogenny),
- jeśli u pacjenta występuje bardzo wolne tętno lub bardzo niskie ciśnienie tętnicze,
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (kwasica
  metaboliczna, kwasica),
- jeśli u pacjenta występuje nietypowa odmiana dławicy piersiowej zwana dławicą Prinzmetala,
  spowodowana skurczem tętnic wieńcowych,
- jeśli u pacjenta występuje nieleczona nadczynność gruczołów nadnerczowych (guz
  chromochłonny),
- jeśli pacjent ma bardzo słabe krążenie krwi w rękach i stopach, w następstwie czego
  występuje ziębnięcie, ból lub chromanie przestankowe,
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby,
- jeśli pacjent obecnie otrzymuje dożylnie leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia
  krwi lub chorób serca (werapamil lub diltiazem),
- jeśli pacjentka karmi piersią.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Symtrend należy omówić to z lekarzem.
- Jeśli u pacjenta występuje niewydolność serca oraz
  • niskie ciśnienie tętnicze,
  • zaburzenia dopływu krwi i tlenu do serca (choroba niedokrwienna serca) oraz
    stwardnienie tętnic (miażdżyca tętnic),
  • i (lub) choroby nerek.
W takim przypadku należy kontrolować czynność nerek. Konieczne może być zmniejszenie
dawki leku.
- Gdy u pacjenta występuje cukrzyca. Stosowanie leku Symtrend może maskować objawy niskiego
  stężenia cukru we krwi. Dlatego też należy regularnie kontrolować stężenie cukru we krwi.
- Jeśli u pacjenta występuje zastoinowa niewydolność serca.
- Jeśli u pacjenta występuje choroba naczyń obwodowych.
- Jeśli u pacjenta planowany jest zabieg chirurgiczny.
- Jeśli u pacjenta występuje guz nadnercza (nazywany guzem chromochłonnym).
- Jeśli u pacjenta występuje skurcz tętnicy wieńcowej, nazywany dławicą Prinzmetala.
- Jeśli u pacjenta występują ciężkie, nieleczone zaburzenia oddychania, lek Symtrend może
  nasilić trudności w oddychaniu.
- Jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe. Lek Symtrend może zmniejszać wydzielanie łez.
- Jeśli u pacjenta występuje zespół Raynauda (początkowo zasinienie palców rąk lub stóp, potem
  blednięcie i następnie zaczerwienienie z towarzyszącym im bólem). Lek Symtrend może nasilać
  objawy.
- Jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy, ze zwiększonym wytwarzaniem hormonu
  tarczycy, lek Symtrend może maskować objawy nadczynności.
- Jeśli pacjent stosuje lek Symtrend, a planowana jest operacja wymagająca znieczulenia. Należy
  wcześniej poinformować lekarza anestezjologa o przyjmowaniu leku Symtrend.
- Jeśli u pacjenta występuje bardzo wolne tętno (mniej niż 55 uderzeń na minutę).
- Jeśli u pacjenta wystąpiła kiedykolwiek ciężka reakcja alergiczna (np. na ukąszenia owadów lub
  pokarm) lub jeśli pacjent jest w trakcie leczenia odczulającego lub ma przejść leczenie
  odczulające, ponieważ lek Symtrend może zmniejszyć skuteczność leków stosowanych
  w leczeniu takich reakcji uczuleniowych.
- Jeśli u pacjenta występuje łuszczyca.

Lek Symtrend a inne leki
Inne leki przyjmowane jednocześnie mogą zaburzać działanie leku Symtrend lub ich działanie może
być zaburzone przez Symtrend.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu następujących leków:
- digoksyny (lek stosowany w leczeniu niewydolności serca),
- ryfampicyny (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy),
- cymetydyny (lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka, zgagi i refluksie żołądkowo-
  przełykowym),
- ketokonazolu (lek stosowany w leczeniu grzybicy),
- fluoksetyny (lek stosowany w leczeniu depresji),
- haloperydolu (lek stosowany w leczeniu niektórych chorób umysłowych i (lub) psychicznych),
- erytromycyny (antybiotyk),
- cyklosporyny (lek stosowany w hamowaniu aktywności układu odpornościowego w celu
  zapobiegania reakcjom odrzucenia po przeszczepieniu narządu, stosowany również w niektórych
  chorobach reumatycznych lub dermatologicznych), 
- klonidyny (lek stosowany w obniżaniu ciśnienia tętniczego lub w leczeniu migreny),
- werapamilu, diltiazemu, amiodaronu (leki stosowane w leczeniu nieregularnej czynności serca),
- chinidyny, dyzopiramidu, meksyletyny, propafenonu, flekainidu (leki stosowane w
  leczeniu nieregularnej czynności serca),
- innych leków obniżających ciśnienie tętnicze. Karwedylol może nasilać działanie innych
  jednocześnie przyjmowanych leków obniżających ciśnienie tętnicze (np. antagonistów receptora
  alfa 1) oraz leków, które obniżają ciśnienie tętnicze jako działanie niepożądane, np. barbiturany
  (stosowane w leczeniu padaczki), fenotiazyny (stosowane w leczeniu psychoz), trójpierścieniowe
  leki przeciwdepresyjne (stosowane w leczeniu depresji), leki rozszerzające naczynia krwionośne
  oraz alkohol,
- insuliny lub doustnych leków przeciwcukrzycowych (leki zmniejszające stężenie cukru we
  krwi), ponieważ ich działanie zmniejszające stężenie cukru może być nasilone, a objawy
  niskiego stężenia cukru we krwi mogą być maskowane,
- wziewnych leków znieczulających (leki stosowane w znieczuleniu),
- leków sympatykomimetycznych (leki, które zwiększają aktywność współczulnego układu
  nerwowego),
- niektórych leków o działaniu rozszerzającym oskrzela, stosowanych w astmie oskrzelowej lub
  przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc,
- dihydropirydyn (leki stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego i chorób serca),
- azotanów (leki stosowane w leczeniu chorób serca), ponieważ mogą w sposób nagły obniżać
  ciśnienie tętnicze,
- leków blokujących przewodzenie nerwowo-mięśniowe (leki, które zmniejszają napięcie mięśni),
- ergotaminy (lek przeciwmigrenowy),
- niektórych leków przeciwbólowych (niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ), estrogenów
  (hormony) i kortykosteroidów (hormony nadnerczy), ponieważ mogą w niektórych
  przypadkach osłabiać obniżające ciśnienie tętnicze działanie karwedylolu,
- leków zawierających rezerpinę, guanetydynę, metylodopę, guanfacynę i inhibitory
  monoaminooksydazy (IMAO), leków stosowanych w leczeniu depresji, ponieważ mogą
  one spowodować dalsze zwolnienie czynności serca.

Symtrend z jedzeniem, piciem i alkoholem
Lek Symtrend może nasilać działanie alkoholu.

Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub w przypadku podejrzenia albo planowania ciąży, przed
zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza.

Ciąża
Lek Symtrend można stosować w czasie ciąży wyłącznie, gdy lekarz uzna to za konieczne. Dlatego
też zawsze przed zastosowaniem leku Symtrend podczas ciąży należy poradzić się lekarza.

Karmienie piersią
W badaniach na zwierzętach w okresie laktacji stwierdzono, że lek Symtrend przenika do mleka
ludzkiego, dlatego też nie zaleca się przyjmowania leku w trakcie karmienia piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Na początku leczenia lub gdy leczenie jest zmieniane mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie. Jeśli
w trakcie przyjmowania tabletek u pacjenta wystąpią zawroty głowy lub słabość, należy unikać
prowadzenia pojazdów lub prac wymagających dużego skupienia.

Symtrend zawiera laktozę jednowodną oraz polidekstrozę
Ten lek zawiera laktozę jednowodną oraz polidekstrozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku.3. Jak przyjmować lek Symtrend

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. W przypadku wrażenia, że działanie leku Symtrend jest
zbyt silne lub za słabe, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Tabletki powlekane należy połykać popijając przynajmniej połową szklanki wody. Tabletki
powlekane można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu. Jednak pacjenci z niewydolnością
serca powinni przyjmować tabletki powlekane z pokarmem w celu zmniejszenia ryzyka zawrotów
głowy po nagłym wstaniu.

Tabletki leku Symtrend są dostępne w następujących mocach:
6,25 mg, 12,5 mg i 25 mg

Wysokie ciśnienie tętnicze
Zalecana dawka to 1 tabletka leku Symtrend o mocy 12,5 mg (co odpowiada 12,5 mg karwedylolu)
przez pierwsze dwie doby, a następnie 2 tabletki leku Symtrend o mocy 12,5 mg (co odpowiada 25 mg
karwedylolu) raz na dobę. Dla takiego dawkowania dostępne są inne moce leku Symtrend.

Dławica piersiowa
Zalecana dawka to 1 tabletka leku Symtrend o mocy 12,5 mg (co odpowiada 12,5 mg karwedylolu)
dwa razy na dobę przez dwie doby, a następnie 2 tabletki leku Symtrend o mocy 12,5 mg (co
odpowiada 25 mg karwedylolu) dwa razy na dobę. Dla takiego dawkowania dostępne są inne moce
leku Symtrend.

Niewydolność serca
Zazwyczaj stosowana dawka początkowa to pół tabletki leku Symtrend o mocy 6,25 mg (co
odpowiada 3,125 mg karwedylolu) dwa razy na dobę przez dwa tygodnie. Dawka może być
stopniowo zwiększana, zazwyczaj odbywa się to w odstępach dwutygodniowych.

Może jednak wystąpić konieczność zwiększenia lub zmniejszenia dawki. Lekarz poinformuje
o odpowiednim dawkowaniu.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Symtrend
W przypadku zastosowania większej niż zalecana dawki leku Symtrend lub jeśli lek zostanie
przypadkowo połknięty przez dziecko, należy skontaktować się z lekarzem, zgłosić się do szpitala
lub wezwać pogotowie w celu uzyskania opinii dotyczącej ryzyka oraz porady co do dalszego
postępowania.
Objawy przedawkowania mogą obejmować uczucie omdlenia z powodu nadmiernego zmniejszenia
ciśnienia tętniczego, spowolnienie czynności serca oraz w ciężkich przypadkach sporadycznie
zatrzymanie akcji serca. Mogą wystąpić trudności w oddychaniu, zwężenie dróg oddechowych, złe
samopoczucie, zaburzenia świadomości oraz drgawki.

Pominięcie zastosowania leku Symtrend
Jeśli pacjent zapomni o przyjęciu dawki (lub dawek), należy kolejną dawkę przyjąć o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Częstość występowania możliwych działań niepożądanych jest przedstawiona w tabeli poniżej:
Bardzo często: występują u więcej niż 1 na 10 pacjentów
Często: występują u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów
Niezbyt często: występują u mniej niż 1 na 100, ale u więcej niż 1 na 1000 pacjentów
Rzadko: występują u mniej niż 1 na 1000, ale u więcej niż 1 na 10000 pacjentów
Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 na 10000 pacjentów, w tym pojedyncze przypadki

Większość działań niepożądanych jest zależna od dawki i przemija po zmniejszeniu dawki lub
przerwaniu leczenia. Niektóre działania niepożądane mogą wystąpić na początku leczenia i ustępować
samoistnie w trakcie kontynuacji leczenia.

Bardzo często
Zawroty głowy, ból głowy, niewydolność serca, niskie ciśnienie tętnicze, zmęczenie.

Często
Zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie układu
moczowego, niedokrwistość, zwiększenie masy ciała, zwiększenie stężenia cholesterolu, zaburzenia
kontroli stężenia glukozy we krwi, depresja, obniżenie nastroju, zaburzenia widzenia, suchość oczu,
podrażnienie oczu, zwolnienie czynności serca, obrzęk (opuchlizna występująca w obrębie więcej niż
jednej części ciała), hiperwolemia, przewodnienie organizmu, zawroty głowy występujące podczas
szybkiego wstawania, zimne ręce i stopy, duszność, obrzęk płuc, astma u podatnych pacjentów,
nudności, biegunka, wymioty, niestrawność, ból brzucha, ból w rękach lub nogach, trudności
z oddawaniem moczu, ból. Niewydolność nerek i zaburzenia czynności nerek u pacjentów ze
stwardnieniem tętnic i (lub) pogorszeniem czynności nerek.

Niezbyt często
Zaburzenia snu, stan przedomdleniowy, omdlenie, parestezja, zaburzenia układu przewodzącego serca,
dławica piersiowa, niektóre reakcje skórne (np. alergiczne zapalenie skóry, pokrzywka, świąd i stany
zapalne skóry), łuszczyca, impotencja.

Rzadko
Małopłytkowość, niedrożność nosa.

Bardzo rzadko
Leukopenia, reakcje uczuleniowe, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT,
AspAT, GGTP), nietrzymanie moczu u kobiet, ciężkie skórne działania niepożądane (np. rumień
wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka).

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do:
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.5. Jak przechowywać lek Symtrend

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Blistry: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Butelki HDPE: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się
już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Symtrend
Substancją czynną leku jest karwedylol.
Jedna tabletka zawiera 6,25 mg, 12,5 mg lub 25 mg karwedylolu.

Pozostałe składniki leku to:
Celuloza mikrokrystaliczna
Laktoza jednowodna
Krospowidon CL
Powidon K 30
Krzemionka koloidalna bezwodna
Magnezu stearynian
Otoczka – Opadry II White
YS-22-18096 o składzie:
HPMC 2910/Hypromeloza 3cP
HPMC 2910/Hypromeloza 6cP
HPMC 2910/Hypromeloza 50cP
Tytanu dwutlenek (E 171)
Trietylu cytrynian
Makrogol 8000
Polidekstroza Fcc.

Jak wygląda lek Symtrend i co zawiera opakowanie
6,25 mg, tabletki powlekane: białe, owalne, z linią podziału po obu stronach i oznaczeniem „6,25” na
jednej stronie.
12,5 mg, tabletki powlekane: białe, owalne, z linią podziału po obu stronach i oznaczeniem „12,5” na
jednej stronie.
25 mg, tabletki powlekane: białe, owalne, z linią podziału po obu stronach i oznaczeniem „25” na
jednej stronie.

Tabletki można podzielić na dwie równe części.
Wielkości opakowań: 30 i 60 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Symphar Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Warszawa

Wytwórca
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Göllstraße 1
84529 Tittmoning
Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

PL: Symtrend

Data ostatniej aktualizacji ulotki: styczeń 2021