Medicover
Symletrol tabl. powl.(2,5 mg) - 30 szt.
Opakowanie
30 szt.
Producent
Symphar
Opis
produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Refundowany
Nie
Rodzaj
tabl. powl.
Dawkowanie
Doustnie. Pacjentki dorosłe i w podeszłym wieku: 2,5 mg raz na dobę. U pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami, leczenie należy prowadzić do czasu pojawienia się dowodów świadczących o progresji choroby nowotworowej. W terapii uzupełniającej i przedłużonym leczeniu uzupełniającym stosowanie leku należy kontynuować przez 5 lat lub do momentu nawrotu choroby nowotworowej, w zależności od tego, które z tych zdarzeń nastąpi jako pierwsze. W terapii uzupełniającej można także rozważyć schemat leczenia sekwencyjnego (letrozol przez 2 lata, a następnie tamoksyfen przez 3 lata). W terapii neoadjuwantowej leczenie letrozolem może być kontynuowane przez 4-8 mies. w celu uzyskania optymalnego zmniejszenia nowotworu. Jeśli nie ma wystarczającej odpowiedzi, należy zaprzestać leczenia i wyznaczyć termin operacji i (lub) umówić z pacjentką dalsze możliwości leczenia. Pominięcie dawki. Pominiętą dawkę leku należy przyjąć tak szybko, jak to możliwe. Jeśli jednak nadchodzi już czas przyjęcia kolejnej dawki (pozostały 2-3 h), należy pominąć zapomnianą dawkę leku i powrócić do zwykłego planu dawkowania. Nie należy podwajać dawki leku, ponieważ po podaniu dawek dobowych przekraczających zalecaną dawkę wynoszącą 2,5 mg obserwowano nieproporcjonalne zwiększenie AUC. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowywania dawki dla pacjentek w podeszłym wieku. Nie ma konieczności modyfikowania dawki u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek, z CCr ≥10 ml/min. Brak wystarczających danych dotyczących pacjentek z CCr <10 ml in. U pacjentek z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (stopień A lub B wg skali Child-Pugh) nie ma konieczności i dostosowywania dawki. Brak wystarczających danych dotyczących pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Pacjentki z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (stopnia C wg klasyfikacji Child-Pugh) wymagają ścisłej kontroli. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży (nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności). Sposób podania. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
Zastosowanie
Leczenie uzupełniające kobiet po menopauzie we wczesnym stadium inwazyjnego hormonozależnego raka piersi. Przedłużone leczenie uzupełniające u pacjentek po menopauzie z hormonozależnym inwazyjnym rakiem piersi we wczesnym stadium zaawansowania, po standardowym leczeniu uzupełniającym tamoksyfenem trwającym 5 lat. Leczenie pierwszego rzutu zaawansowanego hormonozależnego raka piersi u kobiet po menopauzie. Leczenie zaawansowanego raka piersi u kobiet po menopauzie, występującej fizjologicznie lub wywołanej sztucznie, u których wystąpił nawrót lub progresja procesu nowotworowego, a które uprzednio były leczone lekami o działaniu antyestrogenowym. Leczenie neoadjuwantowe HER-2-ujemnego raka piersi z receptorami dla hormonów u kobiet po menopauzie, u których chemioterapia nie jest odpowiednim leczeniem, a natychmiastowa operacja nie jest wskazana. Nie wykazano skuteczności u pacjentek z rakiem piersi bez receptorów dla hormonów.
Treść ulotki
1. Co to jest lek Symletrol i w jakim celu się go stosuje
Co to jest lek Symletrol i jak działa
Lek Symletrol zawiera substancję czynną zwaną letrozolem. Należy ona do grupy leków zwanych
inhibitorami aromatazy. Lek ten stosowany jest w hormonalnym (czyli endokrynnym) leczeniu raka
piersi. Rozrost raka piersi jest często pobudzany przez estrogeny, które są żeńskimi hormonami
płciowymi. Lek Symletrol zmniejsza ilość estrogenu poprzez hamowanie aktywności enzymu
(aromatazy) wpływającego na wytwarzanie estrogenów i dlatego może hamować rozrost nowotworów
złośliwych piersi, które do swojego wzrostu potrzebują estrogenów. W wyniku takiego działania leku
komórki nowotworowe przestają rosnąć lub rosną wolno i (lub) przestają rozprzestrzeniać się do
innych części ciała.
W jakim celu stosuje się lek Symletrol
Lek Symletrol jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, to znaczy kobiet, które
przestały miesiączkować.
Lek ten jest stosowany również w zapobieganiu nawrotom raka piersi. Może być stosowany jako
pierwsze leczenie przed operacją piersi, gdy natychmiastowa operacja nie jest zalecana lub może być
stosowany jako pierwsze leczenie po operacji piersi, lub po pięciu latach leczenia tamoksyfenem. Lek
Symletrol jest także stosowany w profilaktyce rozprzestrzeniania się guza piersi do innych części ciała
u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi.
W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących działania leku Symletrol lub przyczyny, dla której
został przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Symletrol
Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Mogą one być inne niż ogólne informacje zawarte
w tej ulotce.
Kiedy nie stosować leku Symletrol
− jeśli pacjentka ma uczulenie na letrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
− jeśli pacjentka nadal miesiączkuje, tzn. jest jeszcze przed menopauzą,
− jeśli pacjentka jest w ciąży,
− jeśli pacjentka karmi piersią.
Jeśli którykolwiek z tych punktów dotyczy pacjentki nie należy stosować leku i należy poradzić się
lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Symletrol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
− jeśli u pacjentki występuje ciężka choroba nerek,
− jeśli u pacjentki występuje ciężka choroba wątroby,
− jeśli pacjentka ma osteoporozę lub złamania kości w wywiadzie (patrz także punkt „Kontrola
podczas leczenia lekiem Symletrol” w punkcie 3).
Jeśli którykolwiek z tych punktów dotyczy pacjentki, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz
weźmie pod uwagę te informacje w czasie leczenia lekiem Symletrol.
Letrozol może powodować stan zapalny lub uszkodzenia ścięgna (patrz punkt 4). Jeśli u pacjentki
wystąpi ból lub obrzęk ścięgna, należy odciążyć bolesne miejsce i skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)
Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży.
Pacjenci w podeszłym wieku (65 lat i starsi)
Pacjentki w wieku 65 lat i starsze mogą stosować lek w takich samych dawkach jak inne dorosłe
pacjentki.
Lek Symletrol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentkę
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
− Lek Symletrol należy stosować wyłącznie wtedy, kiedy pacjentka jest po menopauzie. Lekarz
powinien jednak omówić z pacjentką konieczność stosowania skutecznej metody zapobiegania
ciąży, ponieważ podczas leczenia lekiem Symletrol pacjentka może mimo wszystko zajść
w ciążę.
− Nie wolno stosować leku Symletrol, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, ponieważ
leczenie może mieć szkodliwy wpływ na dziecko.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli u pacjentki wystąpią zawroty głowy, uczucie zmęczenia, senność lub ogólnie złe samopoczucie,
nie może ona prowadzić samochodu, obsługiwać narzędzi i urządzeń mechanicznych, aż do chwili,
gdy samopoczucie pacjentki będzie znowu prawidłowe.
Lek Symletrol zawiera laktozę jednowodną
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Symletrol zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
3. Jak stosować lek Symletrol
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka leku Symletrol przyjmowana raz na dobę.
Przyjmowanie leku Symletrol o tej samej porze każdego dnia ułatwi pamiętanie o przyjęciu tabletki.
Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku i zawsze należy ją połykać w całości,
popijając szklanką wody lub innego płynu.
Jak długo stosować lek Symletrol
Należy przyjmować lek Symletrol codziennie tak długo, jak to zalecił lekarz. Może zajść konieczność
przyjmowania leku przez kilka miesięcy, a nawet lat. W razie jakichkolwiek pytań o to, jak długo
przyjmować lek Symletrol, należy zwrócić się do lekarza.
Kontrola podczas leczenia lekiem Symletrol
Ten lek należy zawsze przyjmować pod ścisłą kontrolą lekarza. Lekarz będzie regularnie kontrolował
stan zdrowia pacjentki, aby sprawdzić czy wynik leczenia jest właściwy.
Lek Symletrol może powodować zmniejszenie gęstości lub utratę masy kości (osteoporozę) związane
ze zmniejszeniem stężenia estrogenów w organizmie. Lekarz może zlecić pomiar gęstości kości
pacjentki (badanie kontrolne w kierunku osteoporozy) przed leczeniem, w trakcie i po zakończeniu
leczenia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Symletrol
Jeśli zastosowano większą niż przepisana dawkę leku Symletrol lub jeśli ktoś inny przypadkowo zażył
tabletki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy pokazać
opakowanie leku. Może być konieczne leczenie.
Pominięcie zastosowania leku Symletrol
− Jeśli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki (np. pozostały 2 do 3 godzin) należy opuścić
pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę o stałej porze.
− W innym przypadku należy przyjąć dawkę tak szybko, jak pacjentka sobie o tym przypomni,
a następnie przyjąć następną tabletkę o stałej porze.
− Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Symletrol
Nie należy przerywać stosowania leku Symletrol, o ile nie zdecydował o tym lekarz. Patrz także punkt
powyżej „Jak długo stosować lek Symletrol”.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość działań niepożądanych ma łagodne do umiarkowanego nasilenia i zwykle ustępują po kilku
dniach do kilku tygodni leczenia.
Niektóre z działań niepożądanych, jak uderzenia gorąca, utrata włosów czy krwawienie z pochwy
mogą być spowodowane brakiem estrogenów w organizmie.
Nie należy niepokoić się po przeczytaniu przedstawionych poniżej możliwych działań niepożądanych
leku. Możliwe, że żadne z nich nie wystąpi.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie:
Rzadkie lub niezbyt częste działania niepożądane leku (tzn. działania mogące wystąpić u 1 do 100
na 10 000 pacjentek):
− osłabienie, porażenie lub brak czucia w jakiejkolwiek części ciała (zwłaszcza w ręce lub nodze),
utrata koordynacji, nudności lub trudności z mówieniem bądź oddychaniem (objawy zaburzeń
czynności mózgu, np. udaru);
− nagły, uciskający ból w klatce piersiowej (objaw zaburzeń czynności serca);
− trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, omdlenia, szybkie tętno, zasinienie skóry lub
nagły ból ręki, nogi lub stopy (objawy świadczące o powstaniu skrzepu krwi);
− obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły, niezwykle tkliwe i bolesne po dotknięciu;
− wysoka gorączka, dreszcze lub owrzodzenia jamy ustnej spowodowane zakażeniami (brak
białych krwinek);
− ciężkie, utrzymujące się zaburzenia ostrości widzenia.
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym
lekarzowi.
Należy również natychmiast poinformować lekarza, jeśli podczas leczenia lekiem Symletrol
u pacjentki wystąpi którykolwiek z tych objawów:
− obrzęk, głównie twarzy i gardła (objawy reakcji alergicznej);
− żółte zabarwienie skóry i oczu, nudności, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu (objawy
zapalenia wątroby);
− wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub w ustach,
łuszczenie się skóry, gorączka (objawy zaburzeń skóry).
Niektóre działania niepożądane występują bardzo często. Mogą one wystąpić u ponad 10 na 100
pacjentek.
− uderzenia gorąca,
− zwiększone stężenie cholesterolu (hipercholesterolemia),
− uczucie zmęczenia,
− nasilone pocenie się,
− ból kości i stawów (artralgia).
Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi u pacjentki w ciężkim stopniu, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Niektóre działania niepożądane występują często. Mogą one wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentek.
− wysypka skórna,
− ból głowy,
− zawroty głowy,
− kołatania serca, przyspieszona akcja serca,
− złe samopoczucie ogólne,
− zaburzenia układu pokarmowego takie jak nudności, wymioty, niestrawność, zaparcie,
biegunka,
− wzmożony apetyt lub utrata apetytu,
− ból mięśni,
− sztywność stawów (zapalenie stawów),
− utrata gęstości lub masy kości (osteoporoza), prowadzące w niektórych przypadkach do złamań
kości (patrz także punkt „Kontrola podczas leczenia lekiem Symletrol” w punkcie 3),
− opuchnięcie rąk, dłoni, stóp i kostek (obrzęk),
− depresja,
− zwiększenie masy ciała,
− łysienie,
− wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie),
− ból brzucha,
− suchość skóry,
− krwawienie z dróg rodnych,
− ból w klatce piersiowej.
Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi u pacjentki w stopniu ciężkim, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Niektóre działania niepożądane występują niezbyt często. Mogą one wystąpić u 1 do 10 na 1000
pacjentek.
− zaburzenia układu nerwowego takie jak lęk, nerwowość, drażliwość, problemy z pamięcią,
senność, bezsenność,
− ból lub uczucie palenia dłoni lub nadgarstka (zespół cieśni nadgarstka),
− zaburzenia zmysłów, zwłaszcza dotyku,
− zaburzenia oczu takie jak nieostre widzenie, podrażnienie oczu,
− zaburzenia skórne takie jak świąd (pokrzywka),
− wydzielina z dróg rodnych lub suchość pochwy,
− ból piersi,
− gorączka,
− pragnienie, zaburzenia smaku, suchość jamy ustnej,
− suchość błon śluzowych,
− zażółcenie skóry i oczu,
− wysokie stężenie bilirubiny (produktu rozpadu krwinek czerwonych) we krwi,
− zmniejszenie masy ciała,
− zakażenie dróg moczowych, częstsze oddawanie moczu,
− kaszel,
− zwiększenie aktywności enzymów,
− zapalenie ścięgna (tkanki miękkiej łączącej mięśnie i kości).
Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi u pacjentki w stopniu ciężkim, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Niektóre działania niepożądane występują rzadko. Mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 000 pacjentek.
− zerwanie ścięgna (tkanki miękkiej łączącej mięśnie i kości).
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania
− palec zatrzaskujący, stan, w którym palec lub kciuk pozostaje w zgiętej pozycji.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Symletrol
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze po:
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Symletrol
− Substancją czynną leku jest letrozol. Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg letrozolu.
− Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna,
karboksymetyloskrobia sodowa (typu A), magnezu stearynian i talk.
− Inne składniki otoczki tabletki to: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, talk, olej bawełniany
uwodorniony, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172) i tytanu dwutlenek
(E171).
Jak wygląda lek Symletrol i co zawiera opakowanie
Lek Symletrol występuje w postaci okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych barwy żółtej.
Tabletki są zapakowane w blistry PVC/Aluminium w pudełku tekturowym.
Wielkości opakowań: 10, 30 i 100 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Symphar Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Warszawa
Wytwórca
Symphar Sp. z o.o.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 15
D-48159 Münster
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2020
Co to jest lek Symletrol i jak działa
Lek Symletrol zawiera substancję czynną zwaną letrozolem. Należy ona do grupy leków zwanych
inhibitorami aromatazy. Lek ten stosowany jest w hormonalnym (czyli endokrynnym) leczeniu raka
piersi. Rozrost raka piersi jest często pobudzany przez estrogeny, które są żeńskimi hormonami
płciowymi. Lek Symletrol zmniejsza ilość estrogenu poprzez hamowanie aktywności enzymu
(aromatazy) wpływającego na wytwarzanie estrogenów i dlatego może hamować rozrost nowotworów
złośliwych piersi, które do swojego wzrostu potrzebują estrogenów. W wyniku takiego działania leku
komórki nowotworowe przestają rosnąć lub rosną wolno i (lub) przestają rozprzestrzeniać się do
innych części ciała.
W jakim celu stosuje się lek Symletrol
Lek Symletrol jest stosowany w leczeniu raka piersi u kobiet po menopauzie, to znaczy kobiet, które
przestały miesiączkować.
Lek ten jest stosowany również w zapobieganiu nawrotom raka piersi. Może być stosowany jako
pierwsze leczenie przed operacją piersi, gdy natychmiastowa operacja nie jest zalecana lub może być
stosowany jako pierwsze leczenie po operacji piersi, lub po pięciu latach leczenia tamoksyfenem. Lek
Symletrol jest także stosowany w profilaktyce rozprzestrzeniania się guza piersi do innych części ciała
u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi.
W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących działania leku Symletrol lub przyczyny, dla której
został przepisany, należy zwrócić się do lekarza.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Symletrol
Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Mogą one być inne niż ogólne informacje zawarte
w tej ulotce.
Kiedy nie stosować leku Symletrol
− jeśli pacjentka ma uczulenie na letrozol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6),
− jeśli pacjentka nadal miesiączkuje, tzn. jest jeszcze przed menopauzą,
− jeśli pacjentka jest w ciąży,
− jeśli pacjentka karmi piersią.
Jeśli którykolwiek z tych punktów dotyczy pacjentki nie należy stosować leku i należy poradzić się
lekarza.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Symletrol należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
− jeśli u pacjentki występuje ciężka choroba nerek,
− jeśli u pacjentki występuje ciężka choroba wątroby,
− jeśli pacjentka ma osteoporozę lub złamania kości w wywiadzie (patrz także punkt „Kontrola
podczas leczenia lekiem Symletrol” w punkcie 3).
Jeśli którykolwiek z tych punktów dotyczy pacjentki, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Lekarz
weźmie pod uwagę te informacje w czasie leczenia lekiem Symletrol.
Letrozol może powodować stan zapalny lub uszkodzenia ścięgna (patrz punkt 4). Jeśli u pacjentki
wystąpi ból lub obrzęk ścięgna, należy odciążyć bolesne miejsce i skontaktować się z lekarzem.
Dzieci i młodzież (w wieku poniżej 18 lat)
Nie należy stosować tego leku u dzieci i młodzieży.
Pacjenci w podeszłym wieku (65 lat i starsi)
Pacjentki w wieku 65 lat i starsze mogą stosować lek w takich samych dawkach jak inne dorosłe
pacjentki.
Lek Symletrol a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentkę
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
− Lek Symletrol należy stosować wyłącznie wtedy, kiedy pacjentka jest po menopauzie. Lekarz
powinien jednak omówić z pacjentką konieczność stosowania skutecznej metody zapobiegania
ciąży, ponieważ podczas leczenia lekiem Symletrol pacjentka może mimo wszystko zajść
w ciążę.
− Nie wolno stosować leku Symletrol, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, ponieważ
leczenie może mieć szkodliwy wpływ na dziecko.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli u pacjentki wystąpią zawroty głowy, uczucie zmęczenia, senność lub ogólnie złe samopoczucie,
nie może ona prowadzić samochodu, obsługiwać narzędzi i urządzeń mechanicznych, aż do chwili,
gdy samopoczucie pacjentki będzie znowu prawidłowe.
Lek Symletrol zawiera laktozę jednowodną
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjentki nietolerancję niektórych cukrów, pacjentka powinna
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek Symletrol zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
3. Jak stosować lek Symletrol
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabletka leku Symletrol przyjmowana raz na dobę.
Przyjmowanie leku Symletrol o tej samej porze każdego dnia ułatwi pamiętanie o przyjęciu tabletki.
Tabletkę można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku i zawsze należy ją połykać w całości,
popijając szklanką wody lub innego płynu.
Jak długo stosować lek Symletrol
Należy przyjmować lek Symletrol codziennie tak długo, jak to zalecił lekarz. Może zajść konieczność
przyjmowania leku przez kilka miesięcy, a nawet lat. W razie jakichkolwiek pytań o to, jak długo
przyjmować lek Symletrol, należy zwrócić się do lekarza.
Kontrola podczas leczenia lekiem Symletrol
Ten lek należy zawsze przyjmować pod ścisłą kontrolą lekarza. Lekarz będzie regularnie kontrolował
stan zdrowia pacjentki, aby sprawdzić czy wynik leczenia jest właściwy.
Lek Symletrol może powodować zmniejszenie gęstości lub utratę masy kości (osteoporozę) związane
ze zmniejszeniem stężenia estrogenów w organizmie. Lekarz może zlecić pomiar gęstości kości
pacjentki (badanie kontrolne w kierunku osteoporozy) przed leczeniem, w trakcie i po zakończeniu
leczenia.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Symletrol
Jeśli zastosowano większą niż przepisana dawkę leku Symletrol lub jeśli ktoś inny przypadkowo zażył
tabletki, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do szpitala. Należy pokazać
opakowanie leku. Może być konieczne leczenie.
Pominięcie zastosowania leku Symletrol
− Jeśli zbliża się czas przyjęcia następnej dawki (np. pozostały 2 do 3 godzin) należy opuścić
pominiętą dawkę i przyjąć następną dawkę o stałej porze.
− W innym przypadku należy przyjąć dawkę tak szybko, jak pacjentka sobie o tym przypomni,
a następnie przyjąć następną tabletkę o stałej porze.
− Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Przerwanie stosowania leku Symletrol
Nie należy przerywać stosowania leku Symletrol, o ile nie zdecydował o tym lekarz. Patrz także punkt
powyżej „Jak długo stosować lek Symletrol”.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Większość działań niepożądanych ma łagodne do umiarkowanego nasilenia i zwykle ustępują po kilku
dniach do kilku tygodni leczenia.
Niektóre z działań niepożądanych, jak uderzenia gorąca, utrata włosów czy krwawienie z pochwy
mogą być spowodowane brakiem estrogenów w organizmie.
Nie należy niepokoić się po przeczytaniu przedstawionych poniżej możliwych działań niepożądanych
leku. Możliwe, że żadne z nich nie wystąpi.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie:
Rzadkie lub niezbyt częste działania niepożądane leku (tzn. działania mogące wystąpić u 1 do 100
na 10 000 pacjentek):
− osłabienie, porażenie lub brak czucia w jakiejkolwiek części ciała (zwłaszcza w ręce lub nodze),
utrata koordynacji, nudności lub trudności z mówieniem bądź oddychaniem (objawy zaburzeń
czynności mózgu, np. udaru);
− nagły, uciskający ból w klatce piersiowej (objaw zaburzeń czynności serca);
− trudności w oddychaniu, ból w klatce piersiowej, omdlenia, szybkie tętno, zasinienie skóry lub
nagły ból ręki, nogi lub stopy (objawy świadczące o powstaniu skrzepu krwi);
− obrzęk i zaczerwienienie wzdłuż żyły, niezwykle tkliwe i bolesne po dotknięciu;
− wysoka gorączka, dreszcze lub owrzodzenia jamy ustnej spowodowane zakażeniami (brak
białych krwinek);
− ciężkie, utrzymujące się zaburzenia ostrości widzenia.
Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym
lekarzowi.
Należy również natychmiast poinformować lekarza, jeśli podczas leczenia lekiem Symletrol
u pacjentki wystąpi którykolwiek z tych objawów:
− obrzęk, głównie twarzy i gardła (objawy reakcji alergicznej);
− żółte zabarwienie skóry i oczu, nudności, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu (objawy
zapalenia wątroby);
− wysypka, zaczerwienienie skóry, powstawanie pęcherzy na wargach, oczach lub w ustach,
łuszczenie się skóry, gorączka (objawy zaburzeń skóry).
Niektóre działania niepożądane występują bardzo często. Mogą one wystąpić u ponad 10 na 100
pacjentek.
− uderzenia gorąca,
− zwiększone stężenie cholesterolu (hipercholesterolemia),
− uczucie zmęczenia,
− nasilone pocenie się,
− ból kości i stawów (artralgia).
Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi u pacjentki w ciężkim stopniu, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Niektóre działania niepożądane występują często. Mogą one wystąpić u 1 do 10 na 100 pacjentek.
− wysypka skórna,
− ból głowy,
− zawroty głowy,
− kołatania serca, przyspieszona akcja serca,
− złe samopoczucie ogólne,
− zaburzenia układu pokarmowego takie jak nudności, wymioty, niestrawność, zaparcie,
biegunka,
− wzmożony apetyt lub utrata apetytu,
− ból mięśni,
− sztywność stawów (zapalenie stawów),
− utrata gęstości lub masy kości (osteoporoza), prowadzące w niektórych przypadkach do złamań
kości (patrz także punkt „Kontrola podczas leczenia lekiem Symletrol” w punkcie 3),
− opuchnięcie rąk, dłoni, stóp i kostek (obrzęk),
− depresja,
− zwiększenie masy ciała,
− łysienie,
− wzrost ciśnienia krwi (nadciśnienie),
− ból brzucha,
− suchość skóry,
− krwawienie z dróg rodnych,
− ból w klatce piersiowej.
Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi u pacjentki w stopniu ciężkim, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Niektóre działania niepożądane występują niezbyt często. Mogą one wystąpić u 1 do 10 na 1000
pacjentek.
− zaburzenia układu nerwowego takie jak lęk, nerwowość, drażliwość, problemy z pamięcią,
senność, bezsenność,
− ból lub uczucie palenia dłoni lub nadgarstka (zespół cieśni nadgarstka),
− zaburzenia zmysłów, zwłaszcza dotyku,
− zaburzenia oczu takie jak nieostre widzenie, podrażnienie oczu,
− zaburzenia skórne takie jak świąd (pokrzywka),
− wydzielina z dróg rodnych lub suchość pochwy,
− ból piersi,
− gorączka,
− pragnienie, zaburzenia smaku, suchość jamy ustnej,
− suchość błon śluzowych,
− zażółcenie skóry i oczu,
− wysokie stężenie bilirubiny (produktu rozpadu krwinek czerwonych) we krwi,
− zmniejszenie masy ciała,
− zakażenie dróg moczowych, częstsze oddawanie moczu,
− kaszel,
− zwiększenie aktywności enzymów,
− zapalenie ścięgna (tkanki miękkiej łączącej mięśnie i kości).
Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi u pacjentki w stopniu ciężkim, należy powiedzieć o tym
lekarzowi.
Niektóre działania niepożądane występują rzadko. Mogą wystąpić u 1 do 10 na 10 000 pacjentek.
− zerwanie ścięgna (tkanki miękkiej łączącej mięśnie i kości).
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania
− palec zatrzaskujący, stan, w którym palec lub kciuk pozostaje w zgiętej pozycji.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek Symletrol
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze po:
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Symletrol
− Substancją czynną leku jest letrozol. Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg letrozolu.
− Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna,
karboksymetyloskrobia sodowa (typu A), magnezu stearynian i talk.
− Inne składniki otoczki tabletki to: hypromeloza, hydroksypropyloceluloza, talk, olej bawełniany
uwodorniony, żelaza tlenek żółty (E172), żelaza tlenek czerwony (E172) i tytanu dwutlenek
(E171).
Jak wygląda lek Symletrol i co zawiera opakowanie
Lek Symletrol występuje w postaci okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych barwy żółtej.
Tabletki są zapakowane w blistry PVC/Aluminium w pudełku tekturowym.
Wielkości opakowań: 10, 30 i 100 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Symphar Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Warszawa
Wytwórca
Symphar Sp. z o.o.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Haupt Pharma Münster GmbH
Schleebrüggenkamp 15
D-48159 Münster
Niemcy
Data ostatniej aktualizacji ulotki: listopad 2020
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza ![](data:image/svg+xml,%3Csvg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewBox="0 0 100 70"%3E%3C/svg%3E)
