Symkevi tabl. powl.(100 mg+150 mg) - 28 szt.

Opakowanie

28 szt.

Producent

Vertex Pharmaceuticals (Ireland)

Opis

produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

Refundowany

Nie

Rodzaj

tabl. powl.

Dawkowanie

Doustnie. Lek powinien być przepisywany jedynie przez lekarzy mających doświadczenie w leczeniu mukowiscydozy. Jeżeli genotyp pacjenta nie jest znany, należy przeprowadzić genotypowanie z wykorzystaniem dokładnej i sprawdzonej metody w celu potwierdzenia obecności wskazanej mutacji. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku co najmniej 6 lat. Wiek 6 do <12 lat, mc. <30 kg:<> rano (1 tabl.) - 50 mg tezakaftoru/75 mg iwakaftoru; wieczorem (1 tabl.) - 75 mg iwakaftoru. Wiek 6 do <12 lat, mc. ≥30 kg:<> rano (1 tabl.) - 100 mg tezakaftoru/150 mg iwakaftoru; wieczorem (1 tabl.) - 150 mg iwakaftoru. Wiek ≥12 lat: rano (1 tabl. ) - 100 mg tezakaftoru/150 mg iwakaftoru; wieczorem (1 tabl.) - 150 mg iwakaftoru. Dawkę poranną i wieczorną należy przyjmować w odstępie ok. 12 h, z posiłkiem zawierającym tłuszcze. Pominięcie dawki. Jeśli od pominięcia dawki porannej lub wieczornej minęło nie więcej niż 6 h, pacjent powinien jak najszybciej przyjąć pominiętą dawkę i kontynuować według dotychczasowego schematu. Jeśli od pominięcia dawki porannej lub wieczornej minęło więcej niż 6 h, pacjent nie powinien przyjmować pominiętej dawki. Następną zaplanowaną dawkę można przyjąć o zwykłej porze. Nie należy przyjmować jednocześnie więcej niż jednej dawki dowolnej z tabletek. Podczas jednoczesnego stosowania umiarkowanych i silnych inhibitorów CYP3A należy dostosować dawkę leku Symkevi i iwakaftoru. Podczas jednoczesnego stosowania z umiarkowanymi inhibitorami CYP3A (np. flukonazol, erytromycyna, werapamil) lub silnymi inhibitorami CYP3A (np. ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol, worykonazol, telitromycyna i klarytromycyna) dawkę należy zmniejszyć następująco. Umiarkowane inhibitory CYP3A. Pacjenci w wieku 6 lat do <12 lat, o mc. <30 kg: naprzemiennie każdego dnia rano: 1 tabl. zawierająca 50 mg tezakaftoru i 75 mg iwakaftoru raz na dobę pierwszego dnia, 1 tabl. zawierająca 75 mg iwakaftoru następnego dnia; tabletki należy podawać naprzemiennie każdego dnia; nie podawać dawki wieczornej. Pacjenci w wieku 6 lat do <12 lat, o mc. ≥30 kg: naprzemiennie każdego dnia rano: 1 tabl. zawierająca 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru raz na dobę pierwszego dnia, 1 tabl. zawierająca 150 mg iwakaftoru następnego dnia; tabletki należy podawać naprzemiennie każdego dnia; nie podawać dawki wieczornej. Pacjenci w wieku 12 lat i powyżej: naprzemiennie każdego dnia rano: 1 tabl. zawierająca 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru raz na dobę pierwszego dnia, 1 tabl. zawierająca 150 mg iwakaftoru następnego dnia; tabletki należy podawać naprzemiennie każdego dnia; nie podawać dawki wieczornej. Silne inhibitory CYP3A. Pacjenci w wieku 6 lat do <12 lat, o mc. <30 kg: 1 tabl. poranna zawierająca 50 mg tezakaftoru i 75 mg iwakaftoru 2 razy w tygodniu, w przybliżeniu co 3–4 dni; nie podawać dawki wieczornej. Pacjenci w wieku 6 lat do <12 lat, o mc. ≥30 kg: 1 tabl. poranna zawierająca 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru 2 razy w tygodniu, w przybliżeniu co 3–4 dni; nie podawać dawki wieczornej. Pacjenci w wieku 12 lat i powyżej: 1 tabl. poranna zawierająca 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru 2 razy w tygodniu, w przybliżeniu co 3–4 dni; nie podawać dawki wieczornej. Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Nie zaleca się dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub ze schyłkową niewydolnością nerek. Brak doświadczenia w stosowaniu leku złożonego u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha), nie zaleca się stosowania leku złożonego u tych pacjentów, chyba że korzyści wynikające ze stosowania przewyższają ryzyko, w takich przypadkach lek należy stosować w zmniejszonej dawce. Nie ma konieczności dostosowania dawki leku u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa A w skali Childa-Pugha). Zalecenia dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (klasa B w skali Childa-Pugha). Pacjenci w wieku 6 lat do <12 lat, o mc. <30 kg: 1 tabl. poranna zawierająca 50 mg tezakaftoru i 75 mg iwakaftoru raz na dobę; nie podawać dawki wieczornej. Pacjenci w wieku 6 lat do <12 lat, o mc. ≥30 kg: 1 tabl. poranna zawierająca 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru raz na dobę.; nie podawać dawki wieczornej. Pacjenci w wieku 12 lat i powyżej: 1 tabl. poranna zawierająca 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru raz na dobę; nie podawać dawki wieczornej. Zalecenia dla pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (klasa C w skali Childa-Pugha). Pacjenci w wieku 6 lat do <12 lat, o mc. <30 kg: 1 tabl. poranna zawierająca 50 mg tezakaftoru i 75 mg iwakaftoru raz na dobę lub rzadziej. Odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami należy dostosować do odpowiedzi klinicznej i tolerancji na lek; nie podawać dawki wieczornej. Pacjenci w wieku 6 lat do <12 lat, o mc. ≥30 kg: 1 tabl. poranna zawierająca 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru raz na dobę lub rzadziej. Odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami należy dostosować do odpowiedzi klinicznej i tolerancji na lek, nie podawać dawki wieczornej. Pacjenci w wieku 12 lat i powyżej: 1 tabl. poranna zawierająca 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru raz na dobę lub rzadziej. Odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami należy dostosować do odpowiedzi klinicznej i tolerancji na lek; nie podawać dawki wieczornej. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat (dane nie są dostępne). Sposób podania. Pacjentów należy pouczyć, aby połykali tabletki w całości. Tabletek nie należy żuć, kruszyć ani dzielić przed połknięciem, ponieważ brak aktualnych danych klinicznych uzasadniających inne sposoby podawania. Zarówno tabletki leku złożonego, jak i tabletki iwakaftoru należy przyjmować z posiłkiem zawierającym tłuszcze, takim jak pokarmy zalecane w standardowych wytycznych dotyczących odżywiania. Dawkę poranną i wieczorną należy przyjmować w odstępie ok. 12 h, z posiłkiem zawierającym tłuszcze. W trakcie leczenia należy unikać pokarmów i napojów zawierających grejpfruty.

Zastosowanie

Do stosowania w schemacie leczenia skojarzonego z iwakaftorem w postaci tabletek w leczeniu pacjentów chorych na mukowiscydozę w wieku co najmniej 6 lat, którzy są homozygotyczni pod względem mutacji F508del lub którzy są heterozygotyczni pod względem mutacji F508del i mają jedną z następujących mutacji genu mukowiscydozowego przezbłonowego regulatora przewodnictwa (CFTR): P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3A–>G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G–>A, 3272-26A–>G i 3849+10kbC–>T.

Treść ulotki

1. Co to jest lek Symkevi i w jakim celu się go stosuje

Lek Symkevi zawiera dwie substancje czynne:tezakaftor i iwakaftor. Lek ten poprawia działanie
komórek płuc u niektórych pacjentów z mukowiscydozą. Mukowiscydoza to choroba wrodzona, która
może się wiązać z zaleganiem gęstego, lepkiego śluzu w płucach i układzie pokarmowym.

Lek Symkevi działa na białko nazywane CFTR (ang. cystic fibrosis transmembrane conductance
regulator
— mukowiscydozowy przezbłonowy regulator przewodnictwa), które u niektórych osób
chorych na mukowiscydozę jest uszkodzone (mają oni mutację w genie CFTR). Iwakaftor powoduje,
że białko to działa lepiej, natomiast tezakaftor zwiększa ilość tego białka na powierzchni komórek.
Lek Symkevi zwykle przyjmuje się razem z innym lekiem — iwakaftorem.

Lek Symkevi przyjmowany razem z iwakaftorem jest przeznaczony do stosowania w długotrwałym
leczeniu pacjentów z mukowiscydozą w wieku co najmniej 6 lat, u których występują określone
mutacje genetyczne prowadzące do zmniejszonej ilości i (lub) czynności białka CFTR.

Lek Symkevi przyjmowany razem z iwakaftorem pomaga pacjentowi oddychać dzięki poprawie
czynności płuc. Pacjent może też zauważyć, że nie choruje tak często i (lub) łatwiej jest mu przybrać
na wadze.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Symkevi

Kiedy nie przyjmować leku Symkevi
- Jeśli pacjent ma uczulenie na tezakaftor, iwakaftor lub którykolwiek z pozostałych składników
  tego leku (wymienionych w punkcie 6).
W takiej sytuacji pacjent powinien omówić to z lekarzem i nie powinien przyjmować tabletek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Jeśli upacjenta występują problemy zwątrobą lub występowały one w przeszłości,
  powinien powiedzieć o tymlekarzowi. Może być konieczna zmiana dawki przez lekarza.
- Lekarz będzie zlecał badania krwi w celu sprawdzenia stanu wątroby przed rozpoczęciem
  leczenia lekiem Symkevi oraz w jego trakcie, szczególnie u pacjentów ze zwiększoną
  aktywnością enzymów wątrobowych w przeszłości. U pacjentów z mukowiscydozą
  otrzymujących lek Symkevi obserwowano przypadki wystąpienia zwiększonej aktywności
  enzymów wątrobowych we krwi.
- U pacjentów z ciężką chorobą wątroby otrzymujących inne schematy leczenia z zastosowaniem
  modulatorów CFTR obserwowano uszkodzenie wątroby i pogorszenie czynności wątroby.
  Pogorszenie czynności wątroby może być poważne i może być konieczne przeszczepienie.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli u pacjenta wystąpił którykolwiek z objawów
świadczących o problemach z wątrobą. Są one wymienione w punkcie 4.

- U pacjentów przyjmujących lek Symkevi zgłaszano depresję (w tym myśli i zachowania
  samobójcze), zwykle rozpoczynającą się w ciągu pierwszych trzech miesięcy leczenia. Należy
  natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta przyjmującego ten lek wystąpi
  którykolwiek z następujących objawów: smutek lub zmiany nastroju, niepokój, uczucie
  dyskomfortu emocjonalnego lub myśli o samookaleczeniu lub samobójstwie, które mogą być
  objawami depresji.

- Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Symkevi i w jego trakcie lekarz może wykonywać
  badania oczu. U niektórych dzieci i młodzieży otrzymujących to leczenie wystąpiło zmętnienie
  soczewki oka (zaćma) bez wpływu na widzenie (patrz punkt 4).

- Jeśli upacjenta występują lub występowały w przeszłości problemy znerkami, powinien
  powiedzieć otym lekarzowi.

- Jeśli pacjent miał przeszczepiony narząd, powinien powiedzieć o tym lekarzowi przed
  rozpoczęciem leczenia.

Dzieci w wieku poniżej 6 lat
Leku Symkevi nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Nie wiadomo, czy lek Symkevi jest
bezpieczny i skuteczny u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Lek Symkevi a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Niektóre leki mogą wpływać
na działanie leku Symkevi lub zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. W szczególności
należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z wymienionych poniżej leków.
Lekarz może zmienić dawkę jednego z tych leków, jeżeli pacjent je przyjmuje.
- Leki przeciwgrzybicze (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych), na przykład ketokonazol,
  itrakonazol, pozakonazol, worykonazol i flukonazol.
- Antybiotyki (stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych), na przykład telitromycyna,
  klarytromycyna, erytromycyna, ryfampicyna i ryfabutyna.
- Leki przeciwdrgawkowe (stosowane w leczeniu padaczki i napadów padaczkowych lub
  napadów drgawkowych). Na przykład fenobarbital, karbamazepina i fenytoina.
- Leki ziołowe, na przykład ziele dziurawca zwyczajnego (Hypericum perforatum).
- Leki immunosupresyjne (stosowane po przeszczepieniu narządu), na przykład cyklosporyna,
  takrolimus, syrolimus i ewerolimus.
- Glikozydy nasercowe (stosowane w leczeniu niektórych chorób serca), na przykład digoksyna.
- Leki przeciwzakrzepowe (stosowane w zapobieganiu zakrzepom), na przykład warfaryna.
- Leki stosowane w cukrzycy, na przykład glimepiryd i glipizyd.

Stosowanie leku Symkevi z jedzeniem i piciem
W trakcie leczenia należy unikać pokarmów i napojów zawierających grejpfruty, gdyż mogą one
nasilać objawy niepożądane leku Symkevi poprzez zwiększanie ilości leku Symkevi w organizmie
pacjenta.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
- Ciąża: Może być wskazane unikanie przyjmowania tego leku w okresie ciąży. Lekarz pomoże
  zdecydować, co jest najlepsze dla pacjentki i jej dziecka.
- Karmienie piersią: Tezakaftor i iwakaftor przenikają do mleka matki. Lekarz rozważy korzyści
  z karmienia piersią dla dziecka oraz korzyści z leczenia dla pacjentki i pomoże zdecydować, czy
  przerwać karmienie piersią, czy przerwać leczenie.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Symkevi może powodować zawroty głowy. Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze
ani obsługiwać maszyn, jeśli u pacjenta występują zawroty głowy.

Lek Symkevi zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak przyjmować lek Symkevi

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Symkevi jest dostępny w różnych dawkach dla różnych grup wiekowych. Należy sprawdzić, czy
pacjent otrzymał prawidłową dawkę (poniżej).

Lek Symkevi jest zazwyczaj przyjmowany z iwakaftorem.

Wiek, masa ciała: 6 do < 12 lat, masa ciała < 30 kg
Rano (1 tabletka): 50 mg tezakaftoru/75 mg iwakaftoru
Wieczorem (1 tabletka): 75 mg iwakaftoru

Wiek, masa ciała: 6 do < 12 lat, masa ciała ≥ 30 kg
Rano (1 tabletka): 100 mg tezakaftoru/150 mg iwakaftoru
Wieczorem (1 tabletka): 150 mg iwakaftoru

Wiek, masa ciała: 12 lat i powyżej
Rano (1 tabletka): 100 mg tezakaftoru/150 mg iwakaftoru
Wieczorem (1 tabletka):150 mg iwakaftoru

Tabletki należy przyjmować w odstępie około 12 godzin.

Tabletki leku Symkevi i iwakaftoru należy przyjmować z posiłkiem zawierającym tłuszcze.
Posiłki lub przekąski zawierające tłuszcze to między innymi te, które są przygotowane na maśle lub
oleju, lub zawierają jajka. Inne pokarmy zawierające tłuszcze:
- ser, pełne mleko, produkty z pełnego mleka, jogurt, czekolada;
- mięso, tłuste ryby;
- awokado, hummus, produkty na bazie soi (tofu);
- orzechy, batony odżywcze lub napoje zawierające tłuszcze.

Tabletki przeznaczone są do podania doustnego.

Tabletkę należy połknąć w całości. Tabletek nie należy żuć, kruszyć ani dzielić przed połknięciem.

Należy kontynuować stosowanie wszystkich innych leków, chyba że lekarz zadecyduje o zaprzestaniu
ich stosowania.

Jeżeli u pacjenta występują zaburzenia czynności wątroby (umiarkowane lub ciężkie), lekarz może
zmniejszyć dawkę tabletek, ponieważ wątroba takiego pacjenta nie usuwa leku tak szybko jak zwykle.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Symkevi
Należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Jeżeli to możliwe, należy zabrać ze sobą lek i niniejszą
ulotkę. U pacjenta mogą wystąpić działania niepożądane, w tym wymienione poniżej w punkcie 4.

Pominięcie przyjęcia leku Symkevi
- Jeśli pacjent zapomni przyjąć poranną tabletkę leku Symkevi lub wieczorną tabletkę iwakaftoru,
  a przypomni sobie o tym w ciągu 6godzin od zaplanowanej pory przyjęcia tabletki, powinien
  natychmiast przyjąć pominiętą tabletkę.
- Jeśli upłynęło więcej niż 6godzin, nie należy przyjmować zapomnianej tabletki. Należy po
  prostu poczekać i przyjąć kolejną tabletkę o zwykłej porze.
- Nie należy przyjmować dwóch tabletek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Symkevi
Lekarz poinformuje pacjenta o tym, jak długo należy stosować lek Symkevi. Ważne jest, by
przyjmować ten lek regularnie. Nie należy dokonywać żadnych zmian, chyba że zaleci je lekarz.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Ciężkie działania niepożądane

Objawy mogące świadczyć o problemach z wątrobą

Zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi występuje bardzo często u pacjentów z
mukowiscydozą. Następujące objawy mogą świadczyć o problemach z wątrobą:
- ból lub uczucie dyskomfortu w górnej części brzucha po prawej stronie;
- zażółcenie skóry lub białej części oczu;
- utrata apetytu;
- nudności lub wymioty;
- ciemne zabarwienie moczu.

Depresja
Do objawów należą: smutek lub zmiany nastroju, niepokój, uczucie dyskomfortu emocjonalnego.
Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów, należy natychmiast powiedzieć o tym
lekarzowi.

Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania leku Symkevi:

Bardzo często
(mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób)
- ból głowy;
- przeziębienie.

Często (mogą występować maksymalnie u 1 osoby na 10)
- nudności;
- zatkany nos (niedrożność zatok);
- zawroty głowy.

Działania niepożądane obserwowane podczas stosowania iwakaftoru:
Bardzo często
(mogą występować u więcej niż 1 na 10 osób)
- zakażenie górnych dróg oddechowych (przeziębienie), w tym ból gardła i zatkany nos;
- ból głowy;
- zawroty głowy;
- ból brzucha;
- biegunka;
- zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi;
- wysypka;
- zmiana rodzaju bakterii obecnych w śluzie u pacjenta.

Często (mogą występować maksymalnie u 1 osoby na 10)
- katar;
- ból ucha, uczucie dyskomfortu w uchu;
- dzwonienie w uszach;
- zaczerwienienie wewnątrz ucha;
- zaburzenia ucha wewnętrznego (zawroty głowy lub uczucie wirowania);
- niedrożność zatok;
- zaczerwienienie gardła;
- guzek w piersi.

Niezbyt często (mogą występować maksymalnie u 1 osoby na 100)
- niedrożność ucha;
- zapalenie piersi;
- powiększenie piersi u mężczyzn;
- zmiany lub ból w obrębie brodawki sutkowej.

Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Działania niepożądane obserwowane u dzieci i młodzieży są podobne do tych, jakie obserwuje się u
osób dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania” wymienionego w załączniku V. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Symkevi

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Numer serii umieszczony na opakowaniu odpowiada oznaczeniu Lot.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Symkevi
Substancjami czynnymi leku są tezakaftor i iwakaftor.

Symkevi 50 mg/75 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg tezakaftoru i 75 mg iwakaftoru.

Pozostałe składniki to:
- Rdzeń tabletki: hypromelozy octanobursztynian, sodu laurylosiarczan (E487), hypromeloza
  2910 (E464), celuloza mikrokrystaliczna (E460(i)), kroskarmeloza sodowa (E468) i magnezu
  stearynian (E470b) (patrz punkt 2 „Lek Symkevi zawiera sód”).
- Otoczka tabletki: hypromeloza 2910 (E464), hydroksypropyloceluloza (E463), tytanu
  dwutlenek (E171), talk (E553b).

Symkevi 100 mg/150 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg tezakaftoru i 150 mg iwakaftoru.

Pozostałe składniki to:
- Rdzeń tabletki: hypromelozy octanobursztynian, sodu laurylosiarczan (E487), hypromeloza
  2910 (E464), celuloza mikrokrystaliczna (E460(i)), kroskarmeloza sodowa (E468) i magnezu
  stearynian (E470b) (patrz punkt 2 „Lek Symkevi zawiera sód”).
- Otoczka tabletki: hypromeloza 2910 (E464), hydroksypropyloceluloza (E463), tytanu
  dwutlenek (E171), talk (E553b) i żelaza tlenek żółty (E172).

Jak wygląda lek Symkevi i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane Symkevi 50 mg/75 mg są białymi, owalnymi tabletkami (o wymiarach 12,70 mm
× 6,78 mm) z wytłoczonym napisem „V50” na jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.

Tabletki powlekane Symkevi 100 mg/150 mg są żółtymi, owalnymi tabletkami (o wymiarach
15,9 mm × 8,5 mm) z wytłoczonym napisem „V100” na jednej stronie i gładkie po drugiej stronie.

Lek Symkevi jest dostępny w następującej wielkości opakowania:
Wielkość opakowania: 28 tabletek (4 blistry po 7 tabletek).

Podmiot odpowiedzialny
Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited
Unit 49, Block F2, Northwood Court, Santry
Dublin 9, D09 T665
Irlandia
Tel.: +353 (0)1 761 7299

Wytwórca
Almac Pharma Services (Ireland) Limited
Finnabair Industrial Estate
Dundalk
Co. Louth
A91 P9KD
Irlandia

Almac Pharma Services Limited
Seagoe Industrial Estate
Craigavon
Northern Ireland
BT63 5UA
Wielka Brytania

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Inne źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu. Znajdują się tam również linki do stron internetowych o rzadkich
chorobach i sposobach leczenia.

ANEKS IV

WNIOSKI NAUKOWE I PODSTAWY ZMIANY WARUNKÓW
POZWOLENIA (POZWOLEŃ) NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU

Wnioski naukowe
Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
(PSUR) dotyczących substancji czynnych tezakaftor/iwakaftor, wnioski naukowe przyjęte przez
komitet PRAC są następujące:

W świetle dostępnych danych dotyczących ryzyka wystąpienia depresji i powiązanych zdarzeń
pochodzących ze zgłoszeń spontanicznych w ramach nadzoru po wprowadzeniu produktu leczniczego
do obrotu, w tym przypadków bliskiego związku czasowego, ustąpienia objawów po odstawieniu leku
oraz ich nawrotu po ponownym zastosowaniu leku, a także w kontekście aktualizacji wprowadzonych
do informacji o produkcie ELX/TEZ/IVA, komitet PRAC uznał, że związek przyczynowy między
produktem IVA/TEZ a depresją jest co najmniej uzasadnioną możliwością.

Ponadto komitet PRAC zaleca aktualizację druków informacyjnych w celu uwzględnienia faktu, że
tezakaftor i iwakaftor przenikają do mleka kobiecego na podstawie danych z dwóch publikacji, które
wykazały przenikanie obu substancji czynnych do mleka kobiecego u pięciu pacjentek. W związku z
tym podmiot odpowiedzialny proszony jest o aktualizację treści punktu 4.6 dotyczącego karmienia
piersią.

Komitet PRAC zwraca się do podmiotu odpowiedzialnego o przedstawienie zbiorczego przeglądu
wszystkich danych związanych z przenikaniem do mleka matki, w tym danych z dostępnej literatury,
w ramach kolejnego raportu PSUR dotyczącego produktu leczniczego Symkevi. Ponadto ten sam
przegląd zbiorczy (obejmujący wszystkie dostępne dane i literaturę) należy również przedstawić w
nadchodzącym raporcie PSUR dotyczącym produktu leczniczego Kaftrio (raport DLP z dnia 20
października 2023 r.).

Komitet PRAC zalecił również odpowiednią zmianę druków informacyjnych produktów leczniczych
zawierających IVA/TEZ/ELX podczas najbliższych czynności regulacyjnych.

Po zapoznaniu się z zaleceniem komitetu PRAC komitet CHMP zgodził się z ogólnymi wnioskami i
podstawami zalecenia.

Podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu

Na podstawie wniosków naukowych dotyczących substancji czynnych tezakaftor/iwakaftor komitet
CHMP uznał, że bilans korzyści i ryzyka stosowania produktu leczniczego zawierającego (produktów
leczniczych zawierających) substancję czynną tezakaftor/iwakaftor pozostaje niezmieniony, pod
warunkiem wprowadzenia proponowanych zmian do druków informacyjnych.

Komitet CHMP zaleca zmianę warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu.

Dane o lekach i suplementach diety dostarcza