Panacit tabl.(500 mg) - 20 szt.

Opakowanie

20 szt.

Producent

Dr. Max Pharma

Opis

OTC

Refundowany

Nie

Rodzaj

tabl.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku ≥15 lat: 1-2 tabl., do 4 razy dziennie, z przynajmniej 4 h przerwą pomiędzy kolejnymi dawkami. 1 tabl. jest odpowiednia dla osób o wadze 34-60 kg; 2 tabl. dla osób powyżej 60 kg. Maksymalna dawka pojedyncza to 1 g (2 tabl.), maksymalna dawka dobowa to 4 g (8 tabl.). W przypadku terapii długoterminowej (ponad 10 dni) dawka nie powinna przekraczać 2,5 g (5 tabl.) na dobę. Dzieci i młodzież w wieku do 15 lat: 12-15 lat - 1 tabl. 4-6 razy w ciągu 24 h, maksymalna dawka dzienna to 3 g (6 tabl.); 6-12 lat - 250-500 mg paracetamolu (1/2 do 1 tabl.). Dawka pojedyncza w ilości 1/2 tabl. jest przeznaczona dla dzieci o wadze 21-32 kg; a 1 tabl. dla dzieci o wadze 33 kg i więcej. Należy zachować odstęp 4-6 h pomiędzy kolejnymi dawkami. Maksymalna dawka dzienna dla dzieci o wadze 21-24 kg to 1,25 g (2 i 1/2 tabl.); maksymalna dawka dzienna dla dzieci o wadze 25-32 kg to 1,5 g (3 tabl.); maksymalna dawka dzienna dla dzieci o wadze 33-40 kg to 2 g (4 tabl.). Preparatu nie należy stosować u dzieci poniżej 6 lat. Regularne podawanie zmniejsza ból i gorączkę. Odstęp między dawkami powinien wynosić co najmniej 4 h. Maksymalna dawka dobowa nie powinna być przekraczana z powodu ryzyka wystąpienia poważnego uszkodzenia wątroby. Mniejsza częstość podawania leku dotyczy dzieci w dolnym limicie wieku, w odpowiedniej grupie wiekowej. Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gdy gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, objawy nasilą się lub pojawiają się inne objawy, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Szczególne grupy pacjentów. W przypadku niewydolności nerek dawka powinna zostać zmniejszona: pacjenci z współczynnikiem filtracji kłębuszkowej 10-50 ml/min - 500 mg co 6 h, pacjenci z współczynnikiem filtracji kłębuszkowej <10 ml in - 500 mg co 8 h. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub zespołem Gilberta należy zmniejszyć dawkę lub wydłużyć odstępy pomiędzy kolejnymi dawkami. Nie należy stosować skutecznej dawki dobowej większej niż 60 mg g mc. na dobę (maksymalnie do 2 g obę) w następujących sytuacjach: osoby dorosłe o mc. mniejszej niż 50 kg; łagodna lub umiarkowana niewydolność wątroby, zespół Gilberta (rodzinna niehemolityczna żółtaczka); odwodnienie; długotrwałe niedożywienie. Sposób podania. Tabletki należy połykać z dużą ilością wody lub, w razie konieczności, rozpuszczone w dużej ilości wody, wymieszać przed spożyciem. Przyjmowanie paracetamolu z jedzeniem i piciem nie ma wpływu na skuteczność. Tabl. można podzielić na równe dawki.

Zastosowanie

Objawowe leczenie bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego i gorączki.

Treść ulotki

1. Co to jest Panacit i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Panacit jest paracetamol, który należy do grupy leków przeciwbólowych
i obniżających gorączkę.

Lek Panacit jest stosowany w objawowym leczeniu łagodnego do umiarkowanego bólu, takiego jak
ból głowy, ból zęba, ból pleców, bólu menstruacyjnego (miesiączki), bóli mięśni i stawów związanych
z grypą i (lub) gorączką.

Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej po upływie 5 dni w przypadku bólu i 3 dni
w przypadku gorączki, należy skontaktować się z lekarzem.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Panacit

Kiedy nie stosować Panacit
- jeśli pacjent ma uczulenie na paracetamol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6).
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby, ostre zapalenie wątroby.
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niedokrwistość hemolityczna (nieprawidłowy rozkład
  czerwonych krwinek).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
• jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby (w tym zespół Gilberta lub ostre zapalenie
  wątroby),
• jeśli u pacjenta występuje niedobór enzymu o nazwie dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa,
• jeśli pacjent choruje na niedokrwistość hemolityczną (nieprawidłowy rozpad krwinek
  czerwonych)
• jeśli pacjent regularnie spożywa duże ilości alkoholu; nigdy nie należy przyjmować więcej niż
  2 gramy paracetamolu (4 x 500 mg tabletki) na dobę.
• jeśli pacjent chorujący na astmę ma nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy i (lub)
  niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)’
• w przypadku odwodnienia lub długotrwałego niedożywienia.

Należy zwrócić szczególną uwagę, jeśli:
• u pacjenta występuje ciężkie zakażenie, ponieważ może to prowadzić do zwiększonego ryzyka
  kwasicy metabolicznej
  Objawami kwasicy metabolicznej są:
  - głęboki, przyspieszony oddech i utrudnione oddychanie;
  - nudności, wymioty;
  - utrata apetytu.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi kombinacja tych objawów.

Nie stosować leku Panacit jednocześnie z innymi lekami zawierającymi paracetamol.

Dzieci
Leku Panacit nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Lek Panacit a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Istnieje szereg leków
mogących wchodzić w interakcje z paracetamolem.

Należy porozmawiać z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania paracetamolu w przypadku
stosowania jednego z następujących leków:
• barbituranów (grupa leków nasennych i stosowanych do znieczulenia),
• niektórych leków przeciwdepresyjnych,
• probenecydu (stosowanego w dnie moczanowej),
• chloramfenikolu (antybiotyk),
• metoklopramidu lub domperidonu (stosowanych w leczeniu nudności i wymiotów),
• cholestyraminy (leku obniżającego stężenie cholesterolu),
• warfaryny i innych kumaryn (leków rozrzedzających krew),
• zydowudyny (leku stosowanego w leczeniu AIDS),
• salicylamidu lub niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) (leki przeciwbólowe),
• izoniazydu (stosowanego w leczeniu gruźlicy),
• lamotryginy (leku przeciwpadaczkowego),
• flukloksacylinę (antybiotyk), ze względu na poważne ryzyko zaburzenia dotyczącego krwi i
  płynów ustrojowych (kwasicy metabolicznej z dużą luką anionową), które należy pilnie leczyć i
  które może wystąpić szczególnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek,
  posocznicą (stan, gdy bakterie i ich toksyny krążą we krwi, prowadząc do uszkodzenia
  narządów), niedożywieniem, przewlekłym alkoholizmem, a także u pacjentów stosujących
  maksymalne dawki dobowe paracetamolu.

Paracetamol może wpływać na wyniki różnych testów i badań laboratoryjnych (np. badanie stężenia
cukru we krwi, analiza moczu).

Lek Panacit z jedzeniem i piciem
Należy zachować ostrożność podczas stosowaniu paracetamolu, jeśli regularnie spożywa się duże
ilości alkoholu. W tym przypadku należy stosować nie więcej niż 2 g paracetamolu (4 x 500 mg
tabletki) na dobę. Nie wolno spożywać alkoholu podczas trwania leczenia.

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, podejrzewa że może być w ciąży lub planuje mieć
dziecko, powinna zwrócić się do lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku.

Lek Panacit może być stosowany w okresie ciąży. Należy zastosować najniższą możliwą dawkę, która
zmniejsza ból i (lub) gorączkę i używać go w jak najkrótszym możliwym czasie. Jeśli ból i (lub)
gorączka nie ustąpią lub jeśli konieczne będzie przyjmowanie leku częściej niż jest to zalecane, należy
skontaktować się z lekarzem.

Choć paracetamol przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach, nie obserwowano działań
niepożądanych u niemowląt karmionych piersią. W zalecanych dawkach, paracetamol może być
stosowany krótkotrwale przez kobiety karmiące piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Paracetamol nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Panacit zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę, to znaczy zasadniczo jest „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Panacit

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecane dawkowanie:
Dorośli i młodzież w wieku 15 lat i starsza:
1 - 2 tabletki, do czterech razy dziennie, z przynajmniej 4-godzinną przerwą pomiędzy kolejnymi
dawkami.
1 tabletka jest odpowiednia dla osób o wadze 34-60 kg; 2 tabletki dla osób powyżej 60 kg.
Maksymalna dawka pojedyncza to 1 g (2 tabletki), maksymalna dawka dobowa to 4 g (8 tabletek).

Stosowanie u dzieci i młodzieży
12 - 15 lat: 1 tabletka, 4-6 razy w ciągu 24 godzin. Maksymalna dawka dzienna to 3 g (6 tabletek).
6 - 12 lat: 250-500 mg paracetamolu (½ do 1 tabletka). Dawka pojedyncza w ilości ½ tabletki jest
przeznaczona dla dzieci o wadze 21-32 kg; a 1 tabletka dla dzieci o wadze 33 kg i więcej. Należy
zachować odstęp 4-6 godzin pomiędzy kolejnymi dawkami. Maksymalna dawka dzienna dla dzieci o
wadze 21-24 kg to 1,25 g (2 ½ tabletki); maksymalna dawka dzienna dla dzieci o wadze 25-32 kg to
1,5 g (3 tabletki); maksymalna dawka dzienna dla dzieci o wadze 33-40 kg to 2 g (4 tabletki).

Tabletki należy połykać popijając dużą ilością wody lub rozpuścić tabletki w dużej ilości wody,
dobrze wymieszać i wypić.

Leku Panacit nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Odstęp pomiędzy dawkami musi wynosić co najmniej 4 godziny.

Leku nie należy łączyć z innymi produktami zawierającymi paracetamol. Nie należy przekraczać
zalecanej dobowej dawki.

Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Jeżeli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni lub gorączka utrzymuje się dłużej niż 3 dni, lub objawy
nasilają się lub jeśli występują inne objawy, leczenie należy przerwać, a następnie skonsultować się
z lekarzem.

Skuteczna dawka dobowa nie powinna być większa niż 60 mg paracetamolu/kg mc. na dobę (do 2 g
paracetamolu/dobę) w następujących przypadkach:
• dorośli o masie ciała mniejszej niż 50 kg,
• łagodna lub umiarkowana niewydolność wątroby, zespół Gilberta (rodzinna niehemolityczna
  żółtaczka),
• odwodnienie,
• długotrwałe niedożywienie.

W przypadku wrażenia, że działanie leku Panacit jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki Panacit
W przypadku zażycia zbyt dużej ilości paracetamolu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem
lub farmaceutą, ze względu na ryzyko opóźnionego, poważnego uszkodzenia wątroby.
W przypadku zażycia większej niż zalecana ilości leku mogą wystąpić nudności, wymioty, pocenie się
i utrata apetytu. W większości przypadków nie występuje utrata przytomności. Należy jednak
zasięgnąć natychmiastowej pomocy medycznej.
Jeśli pomoc przyjdzie za późno, uszkodzenie wątroby może być nieodwracalne.

Pominięcie zastosowania Panacit
Należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko, jak to możliwe, chyba że zbliża się czas przyjęcia
kolejnej dawki. W tym przypadku, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę
o zwykłej porze.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Możliwe działania niepożądane zostały wymienione poniżej:

Rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):
• niektóre choroby krwi, w tym agranulocytoza, małopłytkowość, neutropenia, plamica
  małopłytkowa, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia,
• reakcje alergiczne (z wyjątkiem obrzęku naczynioruchowego),
• zaburzenia czynności wątroby, niewydolność wątroby, marskość wątroby i żółtaczka,
• swędzenie (świąd), wysypka, pocenie się, plamica i pokrzywka,
• przedawkowanie i zatrucie,
• depresja, splątanie i omamy,
• drgawki i bóle głowy,
• zamazane widzenie,
• obrzęk,
• krwawienie, ból brzucha, biegunka, nudności, wymioty,
• zawroty głowy, gorączka i senność.

Bardzo rzadkie (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób):
• pancytopenia (zmniejszenie liczby wszystkich krwinek),
• reakcje alergiczne, w razie ich wystąpienia należy przerwać leczenie, w tym obrzęk
  naczynioruchowy, trudności w oddychaniu, pocenie się, nudności, spadek ciśnienia tętniczego,
  wstrząs i wstrząs anafilaktyczny,
• kłopoty ze skurczem mięśni dróg oddechowych (skurcz oskrzeli), u osób uczulonych na kwas
  acetylosalicylowy i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (grupa leków przeciwbólowych o
  działaniu przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym),
• zatrucie wątroby,
• wysypka na skórze,
• hipoglikemia (małe stężenie cukru we krwi),
• ciemne zabarwienie moczu (sterylny ropomocz) oraz zaburzenia dotyczące nerek,
• ciężkie reakcje skórne.

Również długotrwałe stosowanie 3 do 4 gramów paracetamolu (6 do 8 tabletek) na dobę może
uszkodzić wątrobę. Jeśli pacjent używa 6 gramów paracetamolu (12 tabletek) na dobę, wątroba może
ulec uszkodzeniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301 faks: + 48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Panacit

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.

Nie stosować leku Panacit po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Panacit
- Substancją czynną leku jest paracetamol; każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
- Inne składniki leku to: powidon K30, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia
  sodowa typ A, kwas stearynowy 50.

Jak wygląda Panacit i co zawiera opakowanie
Panacit to białe tabletki w kształcie kapsułki, z napisem 500 na jednej stronie i z linią podziału na
odwrocie, pakowane w blistry PVC/Aluminium, w tekturowym pudełku. Tabletki można podzielić na
równe dawki.

Wielkości opakowań: 10, 12, 16, 20, 24, 30 lub 50 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Dr. Max Pharma s.r.o.
Na Florenci 2116/15
110 00 Praga
Republika Czeska

Wytwórca
MEDIS INTERNATIONAL a.s.
Výrobní závod Bolatice,
Průmyslová 961/16, 747 23 Bolatice
Republika Czeska

Qualimetrix S.A.
579 Mesogeion Avenue
Agia Paraskevi
15343 Athens
Grecja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Polska: Panacit
Republika Czeska: Parapyrex
Słowacja: Parapyrex

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 06/2022

Dane o lekach i suplementach diety dostarcza