Oftidor krople do oczu, roztw.(20 mg/ml) - but. 5 ml

Dospojówkowo. Dorośli. W monoterapii: 1 kropla do chorego oka (oczu) 3 razy na dobę. W leczeniu wspomagającym, wraz z innym okulistycznym lekiem β-adrenolitycznym: 1 kropla dorzolamidu do chorego oka (oczu) 2 razy na dobę. Chcąc zastąpić dorzolamidem inny okulistyczny preparat przeciwjaskrowy, należy przerwać leczenie tym lekiem i rozpocząć stosowanie dorzolamidu w dniu następnym. Podczas jednoczesnego stosowania kilku okulistycznych preparatów należy zachowywać co najmniej 10 min. przerwy między zakraplaniem kolejnych leków. Dostępne dane kliniczne dotyczące stosowania dorzolamidu 3 razy na dobę u dzieci są ograniczone. Sposób podania. Pacjentów należy pouczyć, aby umyli ręce przed zastosowaniem leku oraz unikali kontaktu końcówki kroplomierza z powierzchnią lub okolicą oka. Uciśnięcie kanału nosowo-łzowego lub zamknięcie powiek przez 2 minuty zmniejsza wchłanianie ogólnoustrojowe. Może to powodować zmniejszenie ogólnoustrojowych działań niepożądanych oraz zwiększenie działania miejscowego.

Leczenie wspomagające terapię lekami β-adrenolitycznymi. Monoterapia u pacjentów niereagujących na leczenie lekami β-adrenolitycznymi lub u pacjentów, u których leki β-adrenolityczne są przeciwwskazane. Leczenie zwiększonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów z: nadciśnieniem ocznym; jaskrą z otwartym kątem przesączania; jaskrą torebkową.

1. Co to jest Oftidor i w jakim celu się go stosuje

Oftidor zawiera dorzolamid, który należy do grupy leków zwanych inhibitorami anhydrazy
węglanowej.

Lek ten jest przepisywany w celu zmniejszania podwyższonego ciśnienia w gałce ocznej i w leczeniu
jaskry. Lek ten może być stosowany jako jedyny lek albo razem z innymi lekami zmniejszającymi
ciśnienie w gałce ocznej (z tzw. beta-adrenolitykami).

2. Informacja ważna przed zastosowaniem leku Oftidor

Kiedy nie stosować leku Oftidor
- jeśli pacjent ma uczulenie na dorzolamid lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
  (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli pacjent ma ciężkie choroby nerek lub stwierdzono u niego w przeszłości kamicę nerkową
- jeśli pacjent ma kwasicę hiperchloremiczną (rodzaj zaburzenia równowagi kwasowo-
  zasadowej).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Oftidor należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą
- jeżeli pacjent ma lub w przeszłości miał jakiekolwiek dolegliwości dotyczące wątroby
- jeżeli pacjent ma ostrą jaskrę z zamkniętym kątem przesączania (występuje ona, kiedy ciśnienie
  wewnątrz oka bardzo szybko zwiększa się do zbyt dużych wartości)
- jeżeli pacjent w przeszłości miał alergię na jakiekolwiek leki
- jeśli w przeszłości pacjent miał kamienie nerkowe
- jeżeli pacjent przyjmuje doustnie inne leki z grupy inhibitorów anhydrazy węglanowej (patrz
  punkt „Oftidor a inne leki”)
- jeżeli pacjent ma długotrwałą chorobę rogówki i (lub) wszczepiono mu sztuczną soczewkę
  (operacja wewnątrz gałki ocznej)
- jeżeli pacjent miał lub planowane jest u niego przeprowadzenie zabiegu operacyjnego oczu
- jeśli pacjent nosi soczewki kontaktowe (patrz punkt „Ważne informacje o niektórych
  składnikach leku Oftidor”).

W przypadku podrażnienia oka lub wystąpienia nowych dolegliwości, takich jak zaczerwienienie oka
czy obrzęk powiek, należy natychmiastzgłosić się do lekarza.

Jeżeli pacjent podejrzewa, że po użyciu leku Oftidor wystąpiła reakcja alergiczna (np. wysypka skórna
lub swędzenie, zapalenie oczu) należy przerwać stosowanie leku Oftidor i natychmiast zgłosić się
do lekarza.

Dzieci i młodzież
Stosowanie dorzolamidu w dawce 20 mg/ml w postaci roztworu kropli do oczu było badane u
niemowląt i dzieci w wieku poniżej 6 lat, u których stwierdzono podwyższone ciśnienie
wewnątrzgałkowe lub jaskrę. W celu uzyskania dalszych informacji należy skontaktować się z
lekarzem.

Osoby w podeszłym wieku
Nie obserwowano istotnych różnic w skuteczności i bezpieczeństwie stosowania dorzolamidu w
dawce 20 mg/ml w postaci kropli do oczu u pacjentów w podeszłym wieku w porównaniu z osobami
młodszymi.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
Należy poinformować lekarza jeśli pacjent ma lub w przeszłości miał chorobę nerek lub wątroby.

Oftidor a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym o kroplach do oczu,
lekach dostępnych bez recepty, szczególnie innego inhibitora anhydrazy węglanowej, jak
acetazolamid lub innych sulfonamidów (leki stosowane m.in. do leczenia infekcji).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w
ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed
zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Nie należy stosować leku Oftidor w czasie ciąży.

Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy dorzolamid przenika do mleka ludzkiego. Jeśli stosowanie leku Oftidor jest
konieczne, nie zaleca się karmienia piersią w tym czasie. Jeśli pacjentka karmi piersią lub zamierza
karmić piersią, powinna poinformować o tym lekarza. Należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie
piersią, czy przerwać lub wstrzymać podawanie dorzolamidu, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia
piersią dla dziecka i korzyści z terapii dla kobiety.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi
maszyn.
Niektóre działania niepożądane związane ze stosowaniem tego leku, takie jak zawroty głowy czy
niewyraźne widzenie, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jeżeli u pacjenta wystąpią zawroty głowy lub niewyraźne widzenie – zwłaszcza tuż po zastosowaniu
leku Oftidor – nie powinien:
- prowadzić żadnych pojazdów
- obsługiwać żadnych maszyn
- wykonywać żadnych niebezpiecznych czynności
- wykonywać żadnych czynności wymagających dużego poziomu uwagi.

Ważne informacje o niektórych składnikach leku Oftidor
Lek Oftidor zawiera benzalkoniowy chlorek.
Oftdor zawiera 0,075 mg benzalkoniowego chlorku w każdym ml, co odpowiada 0,375 mg/5 ml
roztworu kropli do oczu.
Benzalkoniowy chlorek może być wchłaniany przez miękkie soczewki kontaktowe i może zmieniać
kolor soczewek kontaktowych. Przed użyciem tego leku należy usunąć soczewki kontaktowe i
umieścić je z powrotem 15 minut później.
Benzalkoniowy chlorek może również powodować podrażnienie oka, szczególnie jeśli masz suchość
oczu lub zaburzenia rogówki (przezroczysta warstwa z przodu oka). Jeśli po zastosowaniu tego leku
odczuwasz nieprawidłowe odczucie, kłucie lub ból oka, należy zwrócić się do lekarza.

3. Jak stosować Oftidor

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty. Lekarz ustala właściwą dawkę i czas trwania leczenia.

O ile lekarz nie zalecił inaczej, zazwyczaj stosowana, zalecana dawka to:
- Jeżeli lek ten jest jedynym stosowanym lekiem, to dawka wynosi jedną kroplę do chorego oka
  (oczu) rano, po południu i wieczorem.
- Jeżeli w celu zmniejszenia ciśnienia w gałce ocznej, lekarz zalecił stosowanie tego leku
  jednocześnie z lekiem beta-adrenolitycznym w postaci kropli do oczu, wówczas dawka
  wynosi jedną kroplę leku Oftidor do chorego oka (oczu) rano i wieczorem.
- Jeżeli pacjent wcześniej stosował inny lek zmniejszający ciśnienie wewnątrz oka, a lekarz
  zmienia go teraz na lek Oftidor, poprzedni lek należy stosować jeszcze przez jeden dzień.
  Następnie należy przerwać jego stosowanie i rozpocząć podawanie leku Oftidor od dnia
  następnego.

Jeżeli oprócz tego leku, pacjent stosuje inne krople do oczu, należy zachować co najmniej 10 minut
przerwy między poszczególnymi kroplami.

Nie wolno dotykać końcówką kroplomierza do oka lub jego okolic. Może on ulec zanieczyszczeniu
bakteriami, które mogą wywołać zakażenia oka, co może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia oka, a
nawet do utraty wzroku.
Aby uniknąć ewentualnego zanieczyszczenia leku, przed jego zastosowaniem należy umyć ręce i
chronić końcówkę kroplomierza przed kontaktem z jakąkolwiek powierzchnią. Jeśli pacjent uważa, że
jego lek mógł ulec zanieczyszczeniu, lub jeśli doszło u niego do zakażenia oczu, należy natychmiast
skontaktować się z lekarzem w celu omówienia możliwości dalszego stosowania leku z tej samej
butelki.

Nigdy nie należy zmieniać zalecanej dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Instrukcja stosowania:
1. Umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję siedzącą lub stojącą.
2. Zdjąć zakrętkę ochronną z butelki.
3. Odchylić głowę do tyłu i spojrzeć w górę.
4. Palcem wskazującym delikatnie odciągnąć dolną powiekę chorego oka w dół, aby utworzyć
    kieszonkę pomiędzy powieką i gałką oczną.
5. Butelkę skierować do góry dnem trzymając ją nad okiem.
6. Przybliżyć końcówkę butelki do oka, nie dotykając go. Należy uważać, aby nie dotknąć
    końcówką butelki do oka, palców ani innych powierzchni.
7. Delikatnie nacisnąć butelkę, aż do wyciśnięcia jednej kropli leku do oka. Należy uważać, aby
   nie nacisnąć butelki zbyt mocno, aby do chorego oka nie dostała się więcej niż jedna kropla
    leku.
8. W przypadku gdy kropla nie trafi do oka należy wkroplić kolejną.
9. Zabrać palec wskazujący, puszczając dolną powiekę i delikatnie zamknąć oczy.
10. Zamknąć oko i naciskać wewnętrzny kącik oka palcem przez około dwie minuty. Pomaga to
    zapobiec przedostaniu się leku do całego organizmu.
11. Jeśli tak zalecił lekarz, opisane powyżej czynności należy powtórzyć dla drugiego oka.
12. Starannie zamknąć butelkę po każdym użyciu.

Pomoc drugiej osoby przy zakraplaniu lub użycie lustra może ułatwić podanie leku.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Oftidor
Należy natychmiast poinformować lekarza, jeżeli pacjent lub ktokolwiek inny przez pomyłkę połknął
te krople do oczu lub jeżeli pacjent stosował je częściej niż zalecił to lekarz.

Pominięcie zastosowania leku Oftidor
Ważne jest, aby stosować lek zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie pominięcia dawki, należy
zakroplić lek tak szybko jak to możliwe. Jeśli jednak zbliża się pora następnej dawki, należy opuścić
pominiętą dawkę i powrócić do normalnego schematu dawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Oftidor
Nie należy przerywać przyjmowania lub odstawiać leku Oftidor bez wcześniejszej konsultacji z
lekarzem. Można nie uzyskać efektu leczenia, jeżeli pacjent nie stosuje leku Oftidor regularnie lub
często zapomina go zastosować.
Podwyższone ciśnienie wewnątrz oka może uszkodzić nerw wzrokowy i spowodować pogorszenie się
wzroku. Może dojść do utraty wzroku. Zazwyczaj pacjent praktycznie nie zauważy żadnych objawów
podwyższonego ciśnienia wewnątrz oka. Zaburzenie to można rozpoznać tylko badaniem oka przez
lekarza. Jeżeli u pacjenta występuje podwyższone ciśnienie wewnątrz oka konieczne jest regularne
badanie oka i pomiar ciśnienia wewnątrz gałki ocznej.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli u pacjenta wystąpiła reakcja alergiczna i (lub) ciężkie zmiany skórne, w tym którykolwiek z
poniższych objawów, należy przerwać stosowanie leku Oftidor i natychmiast skontaktować się z
lekarzem:
- obrzęk twarzy, rąk i stóp, oczu, warg i (lub) języka, który może powodować trudności w
  oddychaniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy)
- wysypka, pokrzywka i (lub) swędzenie (świąd)
- duszność, nagłe zwężenie dróg oddechowych (skurcz oskrzeli)
- zaczerwienie skóry z pęcherzami lub złuszczaniem. Mogą pojawić się również poważne zmiany w
  postaci pęcherzy i krwawień w okolicy warg, oczu, ust, nosa i narządów płciowych. Może to być
  „zespół Stevensa-Johnsona” lub „toksyczna nekroliza naskórka”.

Są to objawy rzadkich (dotyczących do 1 na 1000 osób) ale potencjalnie ciężkich działań
niepożądanych, które mogą wymagać natychmiastowej interwencji lekarskiej (patrz także punkt 2.
„Informacje ważne przed zastosowaniem leku Oftidor”, podpunkt „Ostrzeżenia i środki ostrożności”).

Inne możliwe działania niepożądane
W trakcie badań klinicznych lub po wprowadzeniu do obrotu odnotowano następujące działania
niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć powyżej 1 na 10 osób):
- uczucie pieczenia i kłucia w oczach

Często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób):
- choroba warstwy powierzchniowej oczu przebiegająca z zapaleniem i zaburzeniem widzenia
  (powierzchniowe punkcikowate zapalenie rogówki)
- wydzielina z oczu ze swędzeniem (zapalenie spojówek)

- podrażnienie i (lub) stan zapalny powieki

- łzawienie lub swędzenie oka (oczu)
- niewyraźne widzenie
- ból głowy
- nudności, gorzki smak w ustach
- osłabienie, zmęczenie

Niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób):
- zapalenie tęczówki

Rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób):
- podrażnienie oka, w tym zaczerwienienie i ból
- strupy na brzegach powiek
- tymczasowa krótkowzroczność (ustępująca po zaprzestaniu stosowania leku)
- obrzęk powierzchniowej warstwy oka (oczu) (obrzęk rogówki)
- niskie ciśnienie w oku (hipotonia wewnątrzgałkowa)
- pojawienie się płynu pod siatkówką (odwarstwienie naczyniówki po niektórych zabiegach
  operacyjnych na gałce ocznej, zwanych zabiegami filtracyjnymi)
- zawroty głowy, uczucie drętwienia i (lub) mrowienia
- krwawienia z nosa
- tworzenie się kamieni nerkowych w układzie moczowym
- podrażnienie gardła, suchość w jamie ustnej
- kontaktowe zapalenie skóry (zapalenie skóry wywołane kontaktem substancji ze skórą).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
- Duszność (wrażenie braku powietrza/utrudnione oddychanie),
- Uczucie ciała obcego w oku (wrażenie, że na powierzchni oka coś się znajduje),
- Silne bicie serca, które może być szybkie lub nieregularne (kołatanie serca),
- Przyspieszone tętno,
- Zwiększone ciśnienie tętnicze krwi.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Oftidor

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i
butelce po: ,,EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Skrót ,,Lot” oznacza
numer serii.

Po otwarciu butelki, okres ważności leku Oftidor wynosi maksymalnie 1 miesiąc. Po tym czasie
należy wyrzucić niewykorzystany roztwór.

Przechowywać w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem.
Brak szczególnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Oftidor
- Substancją czynną leku jest dorzolamid (w postaci dorzolamidu chlorowodorku). 1 ml roztworu
  kropli do oczu zawiera 20 mg dorzolamidu, w postaci 22,26 mg dorzolamidu chlorowodorku.
- Inne składniki leku to: benzalkoniowy chlorek, hydroksyetyloceluloza, mannitol (E421), kwas
  cytrynowy jednowodny, sodu wodorotlenek (E524), woda oczyszczona.

Jak wygląda Oftidor i co zawiera opakowanie
Oftidor to przezroczysty, bezbarwny roztwór w przezroczystej butelce z kroplomierzem oraz zakrętką.
Oftidor dostępny jest w następujących wielkościach opakowań:
1 butelka z kroplomierzem zawierająca 5 ml kropli do oczu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
customerservice.pharma.poland@bausch.com

Wytwórca
S.C. ROMPHARM COMPANY S.R.L.
Eroilor Street, no. 1A
Otopeni, 075100, Ilfov.
Rumunia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Czechy OFTIDOR 2 % Oční kapky, roztok
Litwa OFTIDOR 20 mg/ml Akių lašai, tirpalas
Łotwa Oftidor 20 mg/ml acu pilieni, šķīdums
Polska OFTIDOR

Data ostatniej aktualizacji ulotki: 05/2023