Medicover
Gemliquid konc. do sporz. roztw. do inf.(10 mg/ml) - fiolka 20 ml
Opakowanie
fiolka 20 ml
Producent
Ebewe
Opis
produkt stosowany wyłącznie w lecznictwie zamkniętym
Refundowany
Nie
Rodzaj
konc. do sporz. roztw. do inf.
Dawkowanie
Leczenie powinno być prowadzone przez lekarza doświadczonego w stosowaniu chemioterapii. Rak pęcherza moczowego. Leczenie skojarzone. Zalecana dawka wynosi 1000 mg/m2pc. podawana w 30-minutowym wlewie. Lek należy podawać 1., 8., 15. dnia każdego 28-dniowego cyklu leczenia w skojarzeniu z cisplatyną. Zalecana dawka cisplatyny wynosi 70 mg/m2 pc. i podaje się ją 1. dnia po gemcytabinie lub 2. dnia każdego 28-dniowego cyklu leczenia. Ten 4-tygodniowy cykl leczenia jest następnie powtarzany. Rak trzustki. Zalecana dawka wynosi 1000 mg/m2 pc. w 30-minutowym wlewie dożylnym, raz w tygodniu przez 7 tygodni, po których następuje 1 tydzień przerwy. W kolejnych cyklach leczenia wlew powtarza się raz w tygodniu przez 3 kolejne tygodnie z 4 tygodni. Niedrobnokomórkowy rak płuc. Monoterapia. Zalecana dawka wynosi 1000 mg/m2 pc. w 30-minutowym wlewie dożylnym, raz w tygodniu przez 3 tygodnie, po których następuje 1 tydzień przerwy. Następnie ten 4-tygodniowy cykl jest powtarzany. Leczenie skojarzone. Zalecana dawka wynosi 1250 mg/m2 pc. w 30-minutowym wlewie dożylnym, podawana w 1. i 8. dniu 21-dniowego cyklu leczenia. Cisplatynę w dawkach 75-100 mg/m2 pc. podawano raz na 3 tygodnie. Rak piersi. Leczenie skojarzone. Podczas stosowania gemcytabiny w połączeniu z paklitakselem, zaleca się stosowanie paklitakselu (175 mg/m2 pc.) w 1. dniu cyklu w ok. 3-godzinnym wlewie dożylnym, a następnie w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu podawana jest gemcytabina (1250 mg/m2 pc.), w 30-minutowym wlewie dożylnym. Przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego bezwzględna liczba granulocytów powinna wynosić co najmniej 1500x106/l. Rak jajnika. Leczenie skojarzone. Podczas stosowania gemcytabiny w skojarzeniu z karboplatyną, zaleca się stosowania gemcytabiny w dawce 1000 mg/m2 pc. w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu, w 30-minutowym wlewie dożylnym. 1. dnia po zakończeniu wlewu gemcytabiny podaje się karboplatynę aż do uzyskania wartości pola pod krzywą AUC równej 4 mg/ml x min.
W zależności od nasilenia toksyczności obserwowanej u pacjentów dawkę można zmniejszyć w poszczególnych cyklach leczenia lub w czasie trwania cyklu - dotyczy wszystkich wskazań.
Monitorowanie wystąpienia toksyczności i zmiana dawki ze względu na działanie toksyczne. Zmiana dawki ze względu na toksyczność niehematologiczną. Należy przeprowadzić okresowe badania fizykalne oraz kontrolować czynność nerek i wątroby w celu wykrycia toksyczności niehematologicznej. W zależności od nasilenia toksyczności obserwowanej u pacjentów dawkę można zmniejszyć w poszczególnych cyklach leczenia lub w czasie trwania cyklu. Najczęściej w przypadku ciężkiej toksyczności niehematologicznej (stopień 3. lub 4.) z wyjątkiem nudności i (lub) wymiotów, leczenie należy przerwać lub zmniejszyć podawaną dawkę. Dawkę można ponownie podać dopiero wtedy, gdy lekarz prowadzący uzna, że objawy toksyczności ustąpiły. Zmiana dawki ze względu na toksyczność hematologiczną. Rozpoczęcie cyklu leczenia: przed podaniem każdej dawki, konieczne jest sprawdzenie liczby płytek krwi i granulocytów. Przed rozpoczęciem leczenie bezwzględna liczba granulocytów powinna wynosić co najmniej 1500 x 106/l, a liczba płytek powinna wynosić 100 000 x 106/l. W trakcie leczenia. Zmiana dawki gemcytabiny w trakcie leczenia raka pęcherza moczowego, niedrobnokomórkowego raka płuc i raka trzustki, w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z cisplatyną: bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - >1000 i liczba płytek krwi (x 106/l) - >100 000: zaleca się podanie 100% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - 500-1000 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - 50 000-100 000: zaleca się podanie 75% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - <500 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - <50 000: zaleca się pominięcie dawki gemcytabiny. Pominiętego leczenia nie wznawia się w trakcie cyklu dopóki bezwzględna liczba granulocytów nie osiągnie przynajmniej 500 x 106/l i dopóki liczba płytek krwi nie osiągnie 50 000 x 106/l. Zmiana dawki gemcytabiny w trakcie cyklu leczenia raka piersi, w leczeniu skojarzonym z paklitakselem: bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - ≥1200 i liczba płytek krwi (x 106/l) - >75 000: zaleca się podanie 100% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - 1000-<1200 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - 50 000-75 000: zaleca się podanie 75% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - 700-<1000 i liczba płytek krwi (x 106/l) - ≥50 000: zaleca się podanie 50% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - <700 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - <50 000: zaleca się pominięcie dawki gemcytabiny. Pominiętego leczenia nie wznawia się w trakcie cyklu. Leczenie należy zacząć 1. dnia kolejnego cyklu, gdy bezwzględna liczba granulocytów osiągnie przynajmniej 1500 x 106/l i gdy liczba płytek krwi osiągnie 100 000 x 106/l. Zmiana dawki gemcytabiny w trakcie cyklu leczenia raka jajnika, w leczeniu skojarzonym z karboplatyną: bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - >1500 i liczba płytek krwi (x 106/l) - ≥100 000: zaleca się podanie 100% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - 1000-1500 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - 75 000-100 000: zaleca się podanie 50% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - <1000 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - <75 000: zaleca się pominięcie dawki gemcytabiny. Pominiętego leczenia nie wznawia się w trakcie cyklu. Leczenie należy zacząć 1. dnia kolejnego cyklu, gdy bezwzględna liczba granulocytów osiągnie przynajmniej 1500 x 106/l i gdy liczba płytek krwi osiągnie 100 000 x 106/l. Zmiana dawki ze względu na toksyczność hematologiczną w kolejnych cyklach leczenia - dotyczy wszystkich wskazań: w kolejnych cyklach leczenia dawkę gemcytabiny należy zmniejszyć do 75% dawki początkowej w przypadku wystąpienia następujących objawów toksyczności hematologicznej: bezwzględna liczba granulocytów <500 x 106/l dłużej niż 5 dni; bezwzględna liczba graulocytów <100 x 106/l dłużej niż 3 dni; gorączka neutropeniczna; liczba płytek krwi <25 000 x 106/l; opóźnienie cyklu dłużej niż o 1 tydzień z powodu toksyczności.
Lek podaje się we wlewie dożylnym, może być podawany w warunkach ambulatoryjnych. Wymaganą ilość roztworu należy przenieść w warunkach aseptycznych do worka lub butelki do infuzji. Roztwór może być podawany zaraz po przygotowaniu lub może być dodatkowo rozcieńczany 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy. W przypadku wynaczynienia należy natychmiast przerwać podawanie leku i rozpocząć podawanie do innego naczynia krwionośnego.
W zależności od nasilenia toksyczności obserwowanej u pacjentów dawkę można zmniejszyć w poszczególnych cyklach leczenia lub w czasie trwania cyklu - dotyczy wszystkich wskazań.
Monitorowanie wystąpienia toksyczności i zmiana dawki ze względu na działanie toksyczne. Zmiana dawki ze względu na toksyczność niehematologiczną. Należy przeprowadzić okresowe badania fizykalne oraz kontrolować czynność nerek i wątroby w celu wykrycia toksyczności niehematologicznej. W zależności od nasilenia toksyczności obserwowanej u pacjentów dawkę można zmniejszyć w poszczególnych cyklach leczenia lub w czasie trwania cyklu. Najczęściej w przypadku ciężkiej toksyczności niehematologicznej (stopień 3. lub 4.) z wyjątkiem nudności i (lub) wymiotów, leczenie należy przerwać lub zmniejszyć podawaną dawkę. Dawkę można ponownie podać dopiero wtedy, gdy lekarz prowadzący uzna, że objawy toksyczności ustąpiły. Zmiana dawki ze względu na toksyczność hematologiczną. Rozpoczęcie cyklu leczenia: przed podaniem każdej dawki, konieczne jest sprawdzenie liczby płytek krwi i granulocytów. Przed rozpoczęciem leczenie bezwzględna liczba granulocytów powinna wynosić co najmniej 1500 x 106/l, a liczba płytek powinna wynosić 100 000 x 106/l. W trakcie leczenia. Zmiana dawki gemcytabiny w trakcie leczenia raka pęcherza moczowego, niedrobnokomórkowego raka płuc i raka trzustki, w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym z cisplatyną: bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - >1000 i liczba płytek krwi (x 106/l) - >100 000: zaleca się podanie 100% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - 500-1000 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - 50 000-100 000: zaleca się podanie 75% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - <500 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - <50 000: zaleca się pominięcie dawki gemcytabiny. Pominiętego leczenia nie wznawia się w trakcie cyklu dopóki bezwzględna liczba granulocytów nie osiągnie przynajmniej 500 x 106/l i dopóki liczba płytek krwi nie osiągnie 50 000 x 106/l. Zmiana dawki gemcytabiny w trakcie cyklu leczenia raka piersi, w leczeniu skojarzonym z paklitakselem: bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - ≥1200 i liczba płytek krwi (x 106/l) - >75 000: zaleca się podanie 100% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - 1000-<1200 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - 50 000-75 000: zaleca się podanie 75% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - 700-<1000 i liczba płytek krwi (x 106/l) - ≥50 000: zaleca się podanie 50% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - <700 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - <50 000: zaleca się pominięcie dawki gemcytabiny. Pominiętego leczenia nie wznawia się w trakcie cyklu. Leczenie należy zacząć 1. dnia kolejnego cyklu, gdy bezwzględna liczba granulocytów osiągnie przynajmniej 1500 x 106/l i gdy liczba płytek krwi osiągnie 100 000 x 106/l. Zmiana dawki gemcytabiny w trakcie cyklu leczenia raka jajnika, w leczeniu skojarzonym z karboplatyną: bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - >1500 i liczba płytek krwi (x 106/l) - ≥100 000: zaleca się podanie 100% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - 1000-1500 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - 75 000-100 000: zaleca się podanie 50% dawki gemcytabiny; bezwzględna liczba granulocytów (x 106/l) - <1000 lub liczba płytek krwi (x 106/l) - <75 000: zaleca się pominięcie dawki gemcytabiny. Pominiętego leczenia nie wznawia się w trakcie cyklu. Leczenie należy zacząć 1. dnia kolejnego cyklu, gdy bezwzględna liczba granulocytów osiągnie przynajmniej 1500 x 106/l i gdy liczba płytek krwi osiągnie 100 000 x 106/l. Zmiana dawki ze względu na toksyczność hematologiczną w kolejnych cyklach leczenia - dotyczy wszystkich wskazań: w kolejnych cyklach leczenia dawkę gemcytabiny należy zmniejszyć do 75% dawki początkowej w przypadku wystąpienia następujących objawów toksyczności hematologicznej: bezwzględna liczba granulocytów <500 x 106/l dłużej niż 5 dni; bezwzględna liczba graulocytów <100 x 106/l dłużej niż 3 dni; gorączka neutropeniczna; liczba płytek krwi <25 000 x 106/l; opóźnienie cyklu dłużej niż o 1 tydzień z powodu toksyczności.
Lek podaje się we wlewie dożylnym, może być podawany w warunkach ambulatoryjnych. Wymaganą ilość roztworu należy przenieść w warunkach aseptycznych do worka lub butelki do infuzji. Roztwór może być podawany zaraz po przygotowaniu lub może być dodatkowo rozcieńczany 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy. W przypadku wynaczynienia należy natychmiast przerwać podawanie leku i rozpocząć podawanie do innego naczynia krwionośnego.
Zastosowanie
Leczenie miejscowo zaawansowanej postaci lub postaci z przerzutami raka pęcherza moczowego w leczeniu skojarzonym z cisplatyną. Leczenie miejscowo zaawansowanej postaci lub postaci z przerzutami gruczolakoraka trzustki. Leczenie pierwszego rzutu pacjentów z miejscowo zaawansowaną postacią lub postacią z przerzutami niedrobnokomórkowego raka płuc w leczeniu skojarzonym z cisplatyną (u pacjentów w podeszłym wieku lub u pacjentów z statusem sprawności 2 można rozważyć monoterapię gemcytabiną). Leczenie miejscowo zaawansowanej postaci lub postaci z przerzutami raka nabłonkowego jajnika w leczeniu skojarzonym z karboplatyną; leczenie stosuje się u pacjentek, u których nastąpił nawrót choroby po okresie przynajmniej 6 miesięcy, w którym nawroty choroby nie występowały i u których w leczeniu pierwszego rzutu podawano leki zawierające platynę. Leczenie pacjentów z nieoperacyjną, miejscowo nawracającą postacią lub postacią z przerzutami raka piersi, u których nastąpił nawrót choroby po chemioterapii adjuwantowej/neoadjuwantowej w leczeniu skojarzonym z paklitakselem (we wcześniejszej chemioterapii zastosowano antracyklinę, chyba że istniały przeciwwskazania kliniczne).
Treść ulotki
1. Co to jest Gemliquid i w jakim celu się go stosuje
Gemliquid należy do grupy tzw. leków cytotoksycznych. Leki te niszczą komórki w fazie podziału,
w tym również komórki nowotworowe.
Gemliquid może być stosowany sam (monoterapia) lub w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju leczonego nowotworu.
Gemliquid stosuje się w leczeniu następujących rodzajów raka:
- niedrobnokomórkowy rak płuc (w monoterapii lub razem z cisplatyną)
- rak trzustki
- rak piersi (razem z paklitakselem)
- rak jajnika (razem z karboplatyną)
- rak pęcherza moczowego (razem z cisplatyną).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gemliquid
Kiedy nie stosować leku Gemliquid
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeżeli pacjentka karmi piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed pierwszą infuzją lekarz zleci wykonanie badania krwi w celu sprawdzenia, czy czynność
wątroby i nerek pacjenta pozwala na podanie leku. Przed każdym kolejnym podaniem leku
wykonywane będzie oznaczenie liczby krwinek w próbce krwi pobranej od pacjenta w celu oceny, czy
liczba ta jest wystarczająca do podania leku Gemliquid. W przypadku zbyt małej ilości krwinek lub
złego stanu ogólnego pacjenta, lekarz może zdecydować o zmianie dawki leku lub odroczeniu terapii
na pewien czas. Okresowo wykonywane będą badania krwi mające na celu skontrolowanie czynności
wątroby i nerek.
Przed zastosowaniem leku Gemliquid należy omówić to z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą
szpitalnym.
Jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości chorobę wątroby, serca, naczyń krwionośnych lub nerek,
należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie szpitalnemu, gdyż zastosowanie leku Gemliquid
może nie być u niego możliwe.
Jeśli pacjent poddawany był ostatnio lub w najbliższym czasie będzie miał stosowaną radioterapię,
należy powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż podanie leku Gemliquid może spowodować u niego
wczesną lub opóźnioną reakcję popromienną.
Jeśli pacjent był niedawno szczepiony, należy powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż podanie leku
Gemliquid może mieć wówczas niekorzystne działanie na organizm pacjenta.
Jeśli w trakcie stosowania tego leku u pacjenta wystąpią takie objawy, jak ból głowy z uczuciem
splątania, napady drgawek lub zaburzenia widzenia, należy zwrócić się natychmiast do lekarza. Mogą
to być objawy bardzo rzadkiego niepożądanego działania na układ nerwowy o nazwie „zespół
odwracalnej tylnej encefalopatia”.
Jeśli u pacjenta wystąpiły zaburzenia oddychania lub czuje osłabienie i jest bardzo blady, należy
powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż mogą to być objawy niewydolności nerek lub problemów
z płucami.
Jeśli u pacjenta pojawił się uogólniony obrzęk, duszność lub zwiększyła się masa jego ciała, należy
powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż mogą to być objawy przeciekania płynu z małych naczyń
krwionośnych do tkanek.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się podawania tego leku dzieciom w wieku poniżej 18 lat ze względu na niewystarczające
dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Gemliquid a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie szpitalnemu o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o szczepieniach
i o lekach wydawanych bez recepty.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Ciąża
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Należy unikać stosowania leku
Gemliquid podczas ciąży. Lekarz poinformuje pacjentkę o zagrożeniach związanych ze stosowaniem
leku Gemliquid podczas ciąży.
Karmienie piersią
Jeżeli pacjentka karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza.
Podczas stosowania leku Gemliquid należy przerwać karmienie piersią.
Płodność
Mężczyzn należy poinformować, aby nie starali się o poczęcie dziecka podczas leczenia oraz przez
kolejnych 6 miesięcy od zakończenia leczenia lekiem Gemliquid. Jeżeli pacjent planuje posiadanie
potomstwa podczas leczenia lub w czasie kolejnych 6 miesięcy od zakończenia leczenia, powinien
zwrócić się po poradę do lekarza lub farmaceuty. Można także zasięgnąć porady odnośnie możliwości
zamrożenia nasienia przed rozpoczęciem leczenia.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Gemliquid może powodować senność, zwłaszcza w przypadku spożycia jakiejkolwiek ilości
alkoholu. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu upewnienia się, że podanie
leku Gemliquid nie powoduje senności.
Gemliquid zawiera sód
Lek Gemliquid (200 mg) zawiera 21,49 mg (0,93 mmol) sodu na fiolkę.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek Gemliquid (500 mg) zawiera 53,74 mg sodu (2,34 mmol) sodu (głównego składnika soli
kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 2,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie
u osób dorosłych.
Lek Gemliquid (1000 mg) zawiera 107,47 mg (4,67 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej)
w każdej fiolce. Odpowiada to 5,4% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób
dorosłych.
3. Jak stosować Gemliquid
Zwykle stosowana dawka leku Gemliquid wynosi 1000-1250 mg na każdy metr kwadratowy
powierzchni ciała pacjenta. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie wzrostu i masy ciała pacjenta.
Na tej podstawie lekarz wylicza właściwą dawkę leku. Dawka ta może zostać zmniejszona lub jej
podanie może zostać odsunięte w czasie w zależności od liczby krwinek lub stanu ogólnego pacjenta.
Częstość kolejnych podań leku Gemliquid zależy od rodzaju leczonego nowotworu.
Lek Gemliquid stosowany jest zawsze w postaci infuzji dożylnej. Infuzja leku trwa około 30 minut.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W razie wystąpienia niżej wymienionych objawów należy niezwłocznie skontaktować się
z lekarzem prowadzącym leczenie:
- krwawienie z dziąseł, nosa, jamy ustnej lub inne krwawienie, które nie ustępuje, wystąpienie
czerwonawego lub różowawego koloru moczu, nieoczekiwane siniaczenie (co może oznaczać
zmniejszenie liczby płytek krwi i występuje bardzo często);
- znużenie, zasłabnięcie, szybko występująca zadyszka lub bladość skóry (co może oznaczać
mniejsze niż zwykle stężenie hemoglobiny we krwi, które występuje bardzo często);
- lekka lub umiarkowana wysypka skórna (bardzo często)/świąd (często) lub gorączka (bardzo często);
reakcje alergiczne;
- temperatura 38°C lub większa, pocenie się lub inne objawy zakażenia (co może wskazywać na
zmniejszenie liczby krwinek białych wraz z gorączką – gorączkę neutropeniczną) (często);
- ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenie jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej) (często);
- nieregularna czynność serca (arytmia) (niezbyt często);
- bardzo silne zmęczenie i osłabienie, plamica lub krwawienie w obrębie małych powierzchni skóry
(wybroczyny), ostra niewydolność nerek (oddawanie małej ilości moczu lub bezmocz) oraz objawy
zakażenia (zespół hemolityczno-mocznicowy, który może zakończyć się zgonem) (niezbyt często)
- utrudnienie oddychania (niewielka duszność zdarza się często bezpośrednio po zakończeniu infuzji
leku Gemliquid i szybko ustępuje; niezbyt często lub rzadko występują ciężkie zaburzenia czynności
płuc);
- silny ból w klatce piersiowej (zawał mięśnia sercowego) (rzadko);
- ciężka reakcja nadwrażliwości/alergiczna z silną wysypką skórną, w tym zaczerwienienie i świąd
skóry, obrzęk rąk, stóp, okolic kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może utrudniać
połykanie lub oddychanie), świszczący oddech, szybkie bicie serca i odczucie omdlewania (reakcja
anafilaktyczna) (bardzo rzadko);
- uogólniony obrzęk, duszność lub zwiększenie masy ciała, gdyż może to być przeciekanie płynu z
małych naczyń krwionośnych do tkanek (zespół przesiąkania włośniczek) (bardzo rzadko);
- ból głowy z zaburzeniami widzenia, splątaniem, napadami drgawek (zespół odwracalnej tylnej
encefalopatii) (bardzo rzadko);
- silna wysypka ze świądem, powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem się skóry (zespół Stevensa-
Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) (bardzo rzadko);
- skrajne zmęczenie i osłabienie, plamica lub niewielkie krwawienia pod skórą (siniaki), ostra
niewydolność nerek (małe wytwarzanie moczu lub brak wytwarzania moczu) oraz objawy zakażenia.
Mogą to być objawy wskazujące na mikroangiopatię zakrzepową (powstawanie zakrzepów w małych
naczyniach krwionośnych) i zespół hemolityczno-mocznicowy, co może prowadzić do śmierci.
Do innych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Gemliquid mogą należyć:
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
- Mała liczba krwinek białych
- Utrudnienie oddychania
- Wymioty
- Nudności
- Utrata włosów
- Zaburzenia czynności wątroby: wykrywane w badaniach krwi
- Obecność krwi w moczu
- Nieprawidłowy wynik badania moczu: białkomocz
- Objawy grypopodobne z gorączką
- Obrzęk kostek, palców dłoni, stóp, twarzy
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
- Brak apetytu (jadłowstręt)
- Ból głowy
- Bezsenność
- Senność
- Kaszel
- Wodnista wydzielina z nosa
- Zaparcie
- Biegunka
- Świąd
- Nadmierne pocenie się
- Bóle mięśniowe
- Bóle pleców
- Gorączka
- Osłabienie
- Dreszcze
- Zwiększone wyniki badań czynności wątroby (zwiększenie stężenia bilirubiny)
- Zakażenia
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
- Włóknienie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowe zapalenie płuc)
- Świszczący oddech (skurcz oskrzeli)
- Bliznowacenie płuc (nieprawidłowy wynik badania radiologicznego płuc/tomografii)
- Udar mózgu
- Niewydolność serca
- Niewydolność nerek
- Ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób)
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi
- Łuszczenie się skóry, owrzodzenie lub powstawanie pęcherzy
- Złuszczanie się skóry i masywne powstawanie pęcherzy
- Reakcje w miejscu podania leku
- Zgorzel palców rąk lub stóp
- Wysypka przypominająca zmiany po silnym oparzeniu słonecznym, która może wystąpić na skórze
w miejscach poddanych wcześniej napromienieniu (nawrót objawów popromiennych)
- Włóknienie pęcherzyków płucnych na skutek radioterapii (toksyczność po radioterapii)
- Wysięk w płucach
- Ciężkie zapalenie płuc powodujące niewydolność oddechową (zespół ostrej niewydolności
oddechowej u dorosłych)
- Zapalenie naczyń krwionośnych (obwodowe zapalenie naczyń)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób)
- Zwiększona liczba płytek krwi
- Zmiany zapalne błony śluzowej jelit spowodowane niedokrwieniem (niedokrwienne zapalenie
jelita grubego)
- Mikroangiopatia zakrzepowa: powstawanie zakrzepów w małych naczyniach krwionośnych
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych):
- Posocznica: stan, w którym bakterie i ich toksyny krążą we krwi i zaczynają uszkadzać narządy
- Rzekome zapalenie tkanki podskórnej: zaczerwienienie skóry i opuchlizna
W badaniach krwi stwierdza się małe stężenie hemoglobiny (niedokrwistość), małą liczbę krwinek
białych i płytek krwi.
Każdy z opisanych objawów i (lub) stanów może wystąpić u osób poddanych leczeniu. Dlatego
o pojawieniu się jakichkolwiek nieprawidłowości podczas leczenia należy niezwłocznie
poinformować lekarza.
Należy zwrócić się do lekarza, jeśli pacjent ma wątpliwości dotyczące jakichkolwiek objawów
niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie . Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Gemliquid
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na etykiecie fiolki
po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Jeżeli roztwór wydaje się przebarwiony lub zawiera wytrącone cząstki, należy go wyrzucić.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Gemliquid
Substancją czynną leku jest gemcytabina (w postaci chlorowodorku).
1 ml koncentratu zawiera 10 mg substancji czynnej - gemcytabiny (w postaci gemcytabiny
chlorowodorku).
Inne składniki leku to: sodu octan trójwodny, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda Gemliquid i co zawiera opakowanie
Lek Gemliquid koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest przezroczystym, bezbarwnym lub
prawie bezbarwnym roztworem, niezawierającym wytrąconych cząstek.
Każda fiolka 20 ml zawiera 200 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 50 ml zawiera 500 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 100 ml zawiera 1000 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku).
Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 fiolkę. Fiolki mogą być umieszczone
w plastikowych opakowaniach ochronnych (Onco-Safe). Opakowanie Onco-Safe nie ma styczności
z produktem leczniczym i stanowi dodatkową ochronę podczas transportu, zwiększając tym samym
bezpieczeństwo personelu medycznego i farmaceutycznego.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Mondseestrasse 11
A-4866 Unterach, Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych
państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2020
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Nie badano zgodności z innymi produktami leczniczymi; dlatego też nie zaleca się mieszać produktu
Gemliquid z innymi produktami leczniczymi.
Produkty lecznicze podawane drogą pozajelitową w każdym możliwym przypadku należy przed
podaniem skontrolować wzrokowo na obecność wytrąconych cząstek i przebarwień.
Wymaganą ilość roztworu należy przenieść w warunkach aseptycznych do worka lub butelki do
infuzji. Roztwór może być podawany zaraz po przygotowaniu lub może być dodatkowo rozcieńczany
0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy. Roztwory należy dokładnie wymieszać
obracając butelkę/worek w dłoni.
Postępowanie z lekiem
Podczas przygotowywania i utylizacji roztworu do infuzji należy przestrzegać zasad bezpieczeństwa
dotyczących leków cytotoksycznych. Przygotowanie roztworu należy przeprowadzać w izolatorze lub
w bezpiecznym boksie do pracy z cytostatykami. Zgodnie z wymogami należy stosować odzież
ochronną (ochronny fartuch, rękawiczki, maskę, okulary ochronne).
Roztwór może spowodować silne podrażnienie, jeśli dojdzie do kontaktu z oczami. W razie
zanieczyszczenia oko należy natychmiast dokładnie przepłukać wodą. W razie utrzymywania się
podrażnienia należy niezwłocznie udać się do okulisty. W przypadku kontaktu ze skórą, miejsce
skażenia należy dokładnie spłukać wodą.
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny
z miejscowymi przepisami.
Okres ważności
Opakowanie przed otwarciem
30 miesięcy
Stabilność po pierwszym otwarciu opakowania
Wykazano chemiczną i fizyczną stabilność do 28 dni dla koncentratu przechowywanego
w temperaturze pokojowej (20°C do 25°C) z ochroną i bez ochrony przed światłem.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy natychmiast zużyć. Jeżeli produkt nie jest
zastosowany natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przed użyciem ponosi
użytkownik.
Okres ważności roztworu po rozcieńczeniu
Wykazano, że roztwór rozcieńczony 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem chlorku sodu
(0,1 mg/ml) zachowuje chemiczną i fizyczną stabilność do 28 dni w temperaturze od 2°C do 8°C i w
temperaturze pokojowej (20°C do 25°C).
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zastosować bezpośrednio po rozcieńczeniu.
Jeżeli produkt nie jest zastosowany natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania
przed użyciem ponosi użytkownik. Na ogół czas przechowywania nie powinien być dłuższy niż
24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C, z wyjątkiem sytuacji, gdy rozcieńczenie roztworu
odbywało się w kontrolowanych warunkach z zachowaniem aseptyki.
Gemliquid należy do grupy tzw. leków cytotoksycznych. Leki te niszczą komórki w fazie podziału,
w tym również komórki nowotworowe.
Gemliquid może być stosowany sam (monoterapia) lub w skojarzeniu z innymi lekami
przeciwnowotworowymi, w zależności od rodzaju leczonego nowotworu.
Gemliquid stosuje się w leczeniu następujących rodzajów raka:
- niedrobnokomórkowy rak płuc (w monoterapii lub razem z cisplatyną)
- rak trzustki
- rak piersi (razem z paklitakselem)
- rak jajnika (razem z karboplatyną)
- rak pęcherza moczowego (razem z cisplatyną).
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Gemliquid
Kiedy nie stosować leku Gemliquid
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na gemcytabinę lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
- jeżeli pacjentka karmi piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed pierwszą infuzją lekarz zleci wykonanie badania krwi w celu sprawdzenia, czy czynność
wątroby i nerek pacjenta pozwala na podanie leku. Przed każdym kolejnym podaniem leku
wykonywane będzie oznaczenie liczby krwinek w próbce krwi pobranej od pacjenta w celu oceny, czy
liczba ta jest wystarczająca do podania leku Gemliquid. W przypadku zbyt małej ilości krwinek lub
złego stanu ogólnego pacjenta, lekarz może zdecydować o zmianie dawki leku lub odroczeniu terapii
na pewien czas. Okresowo wykonywane będą badania krwi mające na celu skontrolowanie czynności
wątroby i nerek.
Przed zastosowaniem leku Gemliquid należy omówić to z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą
szpitalnym.
Jeśli pacjent ma lub miał w przeszłości chorobę wątroby, serca, naczyń krwionośnych lub nerek,
należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie szpitalnemu, gdyż zastosowanie leku Gemliquid
może nie być u niego możliwe.
Jeśli pacjent poddawany był ostatnio lub w najbliższym czasie będzie miał stosowaną radioterapię,
należy powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż podanie leku Gemliquid może spowodować u niego
wczesną lub opóźnioną reakcję popromienną.
Jeśli pacjent był niedawno szczepiony, należy powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż podanie leku
Gemliquid może mieć wówczas niekorzystne działanie na organizm pacjenta.
Jeśli w trakcie stosowania tego leku u pacjenta wystąpią takie objawy, jak ból głowy z uczuciem
splątania, napady drgawek lub zaburzenia widzenia, należy zwrócić się natychmiast do lekarza. Mogą
to być objawy bardzo rzadkiego niepożądanego działania na układ nerwowy o nazwie „zespół
odwracalnej tylnej encefalopatia”.
Jeśli u pacjenta wystąpiły zaburzenia oddychania lub czuje osłabienie i jest bardzo blady, należy
powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż mogą to być objawy niewydolności nerek lub problemów
z płucami.
Jeśli u pacjenta pojawił się uogólniony obrzęk, duszność lub zwiększyła się masa jego ciała, należy
powiedzieć o tym lekarzowi, gdyż mogą to być objawy przeciekania płynu z małych naczyń
krwionośnych do tkanek.
Dzieci i młodzież
Nie zaleca się podawania tego leku dzieciom w wieku poniżej 18 lat ze względu na niewystarczające
dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania i skuteczności.
Gemliquid a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie szpitalnemu o wszystkich lekach przyjmowanych przez
pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, w tym o szczepieniach
i o lekach wydawanych bez recepty.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Ciąża
Jeżeli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Należy unikać stosowania leku
Gemliquid podczas ciąży. Lekarz poinformuje pacjentkę o zagrożeniach związanych ze stosowaniem
leku Gemliquid podczas ciąży.
Karmienie piersią
Jeżeli pacjentka karmi piersią, powinna poinformować o tym lekarza.
Podczas stosowania leku Gemliquid należy przerwać karmienie piersią.
Płodność
Mężczyzn należy poinformować, aby nie starali się o poczęcie dziecka podczas leczenia oraz przez
kolejnych 6 miesięcy od zakończenia leczenia lekiem Gemliquid. Jeżeli pacjent planuje posiadanie
potomstwa podczas leczenia lub w czasie kolejnych 6 miesięcy od zakończenia leczenia, powinien
zwrócić się po poradę do lekarza lub farmaceuty. Można także zasięgnąć porady odnośnie możliwości
zamrożenia nasienia przed rozpoczęciem leczenia.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Gemliquid może powodować senność, zwłaszcza w przypadku spożycia jakiejkolwiek ilości
alkoholu. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu upewnienia się, że podanie
leku Gemliquid nie powoduje senności.
Gemliquid zawiera sód
Lek Gemliquid (200 mg) zawiera 21,49 mg (0,93 mmol) sodu na fiolkę.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na fiolkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek Gemliquid (500 mg) zawiera 53,74 mg sodu (2,34 mmol) sodu (głównego składnika soli
kuchennej) w każdej fiolce. Odpowiada to 2,7% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie
u osób dorosłych.
Lek Gemliquid (1000 mg) zawiera 107,47 mg (4,67 mmol) sodu (głównego składnika soli kuchennej)
w każdej fiolce. Odpowiada to 5,4% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób
dorosłych.
3. Jak stosować Gemliquid
Zwykle stosowana dawka leku Gemliquid wynosi 1000-1250 mg na każdy metr kwadratowy
powierzchni ciała pacjenta. Powierzchnię ciała oblicza się na podstawie wzrostu i masy ciała pacjenta.
Na tej podstawie lekarz wylicza właściwą dawkę leku. Dawka ta może zostać zmniejszona lub jej
podanie może zostać odsunięte w czasie w zależności od liczby krwinek lub stanu ogólnego pacjenta.
Częstość kolejnych podań leku Gemliquid zależy od rodzaju leczonego nowotworu.
Lek Gemliquid stosowany jest zawsze w postaci infuzji dożylnej. Infuzja leku trwa około 30 minut.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W razie wystąpienia niżej wymienionych objawów należy niezwłocznie skontaktować się
z lekarzem prowadzącym leczenie:
- krwawienie z dziąseł, nosa, jamy ustnej lub inne krwawienie, które nie ustępuje, wystąpienie
czerwonawego lub różowawego koloru moczu, nieoczekiwane siniaczenie (co może oznaczać
zmniejszenie liczby płytek krwi i występuje bardzo często);
- znużenie, zasłabnięcie, szybko występująca zadyszka lub bladość skóry (co może oznaczać
mniejsze niż zwykle stężenie hemoglobiny we krwi, które występuje bardzo często);
- lekka lub umiarkowana wysypka skórna (bardzo często)/świąd (często) lub gorączka (bardzo często);
reakcje alergiczne;
- temperatura 38°C lub większa, pocenie się lub inne objawy zakażenia (co może wskazywać na
zmniejszenie liczby krwinek białych wraz z gorączką – gorączkę neutropeniczną) (często);
- ból, zaczerwienienie, obrzęk lub owrzodzenie jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej) (często);
- nieregularna czynność serca (arytmia) (niezbyt często);
- bardzo silne zmęczenie i osłabienie, plamica lub krwawienie w obrębie małych powierzchni skóry
(wybroczyny), ostra niewydolność nerek (oddawanie małej ilości moczu lub bezmocz) oraz objawy
zakażenia (zespół hemolityczno-mocznicowy, który może zakończyć się zgonem) (niezbyt często)
- utrudnienie oddychania (niewielka duszność zdarza się często bezpośrednio po zakończeniu infuzji
leku Gemliquid i szybko ustępuje; niezbyt często lub rzadko występują ciężkie zaburzenia czynności
płuc);
- silny ból w klatce piersiowej (zawał mięśnia sercowego) (rzadko);
- ciężka reakcja nadwrażliwości/alergiczna z silną wysypką skórną, w tym zaczerwienienie i świąd
skóry, obrzęk rąk, stóp, okolic kostek, twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła (co może utrudniać
połykanie lub oddychanie), świszczący oddech, szybkie bicie serca i odczucie omdlewania (reakcja
anafilaktyczna) (bardzo rzadko);
- uogólniony obrzęk, duszność lub zwiększenie masy ciała, gdyż może to być przeciekanie płynu z
małych naczyń krwionośnych do tkanek (zespół przesiąkania włośniczek) (bardzo rzadko);
- ból głowy z zaburzeniami widzenia, splątaniem, napadami drgawek (zespół odwracalnej tylnej
encefalopatii) (bardzo rzadko);
- silna wysypka ze świądem, powstawaniem pęcherzy lub złuszczaniem się skóry (zespół Stevensa-
Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) (bardzo rzadko);
- skrajne zmęczenie i osłabienie, plamica lub niewielkie krwawienia pod skórą (siniaki), ostra
niewydolność nerek (małe wytwarzanie moczu lub brak wytwarzania moczu) oraz objawy zakażenia.
Mogą to być objawy wskazujące na mikroangiopatię zakrzepową (powstawanie zakrzepów w małych
naczyniach krwionośnych) i zespół hemolityczno-mocznicowy, co może prowadzić do śmierci.
Do innych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Gemliquid mogą należyć:
Bardzo częste działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)
- Mała liczba krwinek białych
- Utrudnienie oddychania
- Wymioty
- Nudności
- Utrata włosów
- Zaburzenia czynności wątroby: wykrywane w badaniach krwi
- Obecność krwi w moczu
- Nieprawidłowy wynik badania moczu: białkomocz
- Objawy grypopodobne z gorączką
- Obrzęk kostek, palców dłoni, stóp, twarzy
Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 osób)
- Brak apetytu (jadłowstręt)
- Ból głowy
- Bezsenność
- Senność
- Kaszel
- Wodnista wydzielina z nosa
- Zaparcie
- Biegunka
- Świąd
- Nadmierne pocenie się
- Bóle mięśniowe
- Bóle pleców
- Gorączka
- Osłabienie
- Dreszcze
- Zwiększone wyniki badań czynności wątroby (zwiększenie stężenia bilirubiny)
- Zakażenia
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 100 osób)
- Włóknienie pęcherzyków płucnych (śródmiąższowe zapalenie płuc)
- Świszczący oddech (skurcz oskrzeli)
- Bliznowacenie płuc (nieprawidłowy wynik badania radiologicznego płuc/tomografii)
- Udar mózgu
- Niewydolność serca
- Niewydolność nerek
- Ciężkie uszkodzenie wątroby, w tym niewydolność wątroby
Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 1000 osób)
- Niskie ciśnienie tętnicze krwi
- Łuszczenie się skóry, owrzodzenie lub powstawanie pęcherzy
- Złuszczanie się skóry i masywne powstawanie pęcherzy
- Reakcje w miejscu podania leku
- Zgorzel palców rąk lub stóp
- Wysypka przypominająca zmiany po silnym oparzeniu słonecznym, która może wystąpić na skórze
w miejscach poddanych wcześniej napromienieniu (nawrót objawów popromiennych)
- Włóknienie pęcherzyków płucnych na skutek radioterapii (toksyczność po radioterapii)
- Wysięk w płucach
- Ciężkie zapalenie płuc powodujące niewydolność oddechową (zespół ostrej niewydolności
oddechowej u dorosłych)
- Zapalenie naczyń krwionośnych (obwodowe zapalenie naczyń)
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000 osób)
- Zwiększona liczba płytek krwi
- Zmiany zapalne błony śluzowej jelit spowodowane niedokrwieniem (niedokrwienne zapalenie
jelita grubego)
- Mikroangiopatia zakrzepowa: powstawanie zakrzepów w małych naczyniach krwionośnych
Działania niepożądane występujące z nieznaną częstością (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych):
- Posocznica: stan, w którym bakterie i ich toksyny krążą we krwi i zaczynają uszkadzać narządy
- Rzekome zapalenie tkanki podskórnej: zaczerwienienie skóry i opuchlizna
W badaniach krwi stwierdza się małe stężenie hemoglobiny (niedokrwistość), małą liczbę krwinek
białych i płytek krwi.
Każdy z opisanych objawów i (lub) stanów może wystąpić u osób poddanych leczeniu. Dlatego
o pojawieniu się jakichkolwiek nieprawidłowości podczas leczenia należy niezwłocznie
poinformować lekarza.
Należy zwrócić się do lekarza, jeśli pacjent ma wątpliwości dotyczące jakichkolwiek objawów
niepożądanych.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie . Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać Gemliquid
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i na etykiecie fiolki
po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.
Jeżeli roztwór wydaje się przebarwiony lub zawiera wytrącone cząstki, należy go wyrzucić.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera Gemliquid
Substancją czynną leku jest gemcytabina (w postaci chlorowodorku).
1 ml koncentratu zawiera 10 mg substancji czynnej - gemcytabiny (w postaci gemcytabiny
chlorowodorku).
Inne składniki leku to: sodu octan trójwodny, sodu wodorotlenek, woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda Gemliquid i co zawiera opakowanie
Lek Gemliquid koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest przezroczystym, bezbarwnym lub
prawie bezbarwnym roztworem, niezawierającym wytrąconych cząstek.
Każda fiolka 20 ml zawiera 200 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 50 ml zawiera 500 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku).
Każda fiolka 100 ml zawiera 1000 mg gemcytabiny (w postaci chlorowodorku).
Lek jest dostępny w opakowaniach zawierających 1 fiolkę. Fiolki mogą być umieszczone
w plastikowych opakowaniach ochronnych (Onco-Safe). Opakowanie Onco-Safe nie ma styczności
z produktem leczniczym i stanowi dodatkową ochronę podczas transportu, zwiększając tym samym
bezpieczeństwo personelu medycznego i farmaceutycznego.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG
Mondseestrasse 11
A-4866 Unterach, Austria
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji o leku oraz jego nazwach w innych
państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki: 03/2020
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:
Nie badano zgodności z innymi produktami leczniczymi; dlatego też nie zaleca się mieszać produktu
Gemliquid z innymi produktami leczniczymi.
Produkty lecznicze podawane drogą pozajelitową w każdym możliwym przypadku należy przed
podaniem skontrolować wzrokowo na obecność wytrąconych cząstek i przebarwień.
Wymaganą ilość roztworu należy przenieść w warunkach aseptycznych do worka lub butelki do
infuzji. Roztwór może być podawany zaraz po przygotowaniu lub może być dodatkowo rozcieńczany
0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% roztworem glukozy. Roztwory należy dokładnie wymieszać
obracając butelkę/worek w dłoni.
Postępowanie z lekiem
Podczas przygotowywania i utylizacji roztworu do infuzji należy przestrzegać zasad bezpieczeństwa
dotyczących leków cytotoksycznych. Przygotowanie roztworu należy przeprowadzać w izolatorze lub
w bezpiecznym boksie do pracy z cytostatykami. Zgodnie z wymogami należy stosować odzież
ochronną (ochronny fartuch, rękawiczki, maskę, okulary ochronne).
Roztwór może spowodować silne podrażnienie, jeśli dojdzie do kontaktu z oczami. W razie
zanieczyszczenia oko należy natychmiast dokładnie przepłukać wodą. W razie utrzymywania się
podrażnienia należy niezwłocznie udać się do okulisty. W przypadku kontaktu ze skórą, miejsce
skażenia należy dokładnie spłukać wodą.
Wszelkie resztki niewykorzystanego produktu lub jego odpady należy usunąć w sposób zgodny
z miejscowymi przepisami.
Okres ważności
Opakowanie przed otwarciem
30 miesięcy
Stabilność po pierwszym otwarciu opakowania
Wykazano chemiczną i fizyczną stabilność do 28 dni dla koncentratu przechowywanego
w temperaturze pokojowej (20°C do 25°C) z ochroną i bez ochrony przed światłem.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy natychmiast zużyć. Jeżeli produkt nie jest
zastosowany natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania przed użyciem ponosi
użytkownik.
Okres ważności roztworu po rozcieńczeniu
Wykazano, że roztwór rozcieńczony 5% roztworem glukozy lub 0,9% roztworem chlorku sodu
(0,1 mg/ml) zachowuje chemiczną i fizyczną stabilność do 28 dni w temperaturze od 2°C do 8°C i w
temperaturze pokojowej (20°C do 25°C).
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zastosować bezpośrednio po rozcieńczeniu.
Jeżeli produkt nie jest zastosowany natychmiast, odpowiedzialność za czas i warunki przechowywania
przed użyciem ponosi użytkownik. Na ogół czas przechowywania nie powinien być dłuższy niż
24 godziny w temperaturze od 2°C do 8°C, z wyjątkiem sytuacji, gdy rozcieńczenie roztworu
odbywało się w kontrolowanych warunkach z zachowaniem aseptyki.
Dane o lekach i suplementach diety dostarcza ![](data:image/svg+xml,%3Csvg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewBox="0 0 100 70"%3E%3C/svg%3E)
