Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan tabl. powl.(200 mg+245 mg) - 30 szt.

Opakowanie

30 szt.

Producent

Mylan

Opis

produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej

Refundowany

Nie

Rodzaj

tabl. powl.

Dawkowanie

Doustnie. Terapia powinna być rozpoczęta przez lekarza mającego doświadczenie w leczeniu zakażeń HIV. Leczenie zakażenia HIV u osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych, o mc. co najmniej 35 kg: 1 tabl. raz na dobę. Zapobieganie zakażeniu HIV u dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszych, o mc. co najmniej 35 kg: 1 tabl. raz na dobę. Jeżeli będzie konieczne przerwanie leczenia lub modyfikacja dawki jednej z substancji czynnych preparatu, dostępne są leki zawierające samą emtrycytabinę lub sam tenofowir dizoproksylu do leczenia zakażenia HIV-1. Pominięcie dawki. Jeżeli pominięto dawkę leku i minęło mniej niż 12 h od zwykłej pory przyjmowania dawki, należy przyjąć lek jak najszybciej i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Jeżeli pominięto dawkę i minęło więcej niż 12 h, a zbliża się czas przyjęcia następnej dawki, nie należy przyjmować pominiętej dawki i należy powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Jeśli w ciągu 1 h od przyjęcia leku wystąpiły wymioty, należy przyjąć kolejną tabletkę. Jeśli wymioty wystąpią po upływie więcej niż 1 h od przyjęcia leku, nie należy przyjmować drugiej dawki. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. U pacjentów z CCr <80 ml in lek stosować tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści z leczenia przewyższają możliwe zagrożenia. Zalecenia dotyczące dawkowania u osób dorosłych z niewydolnością nerek. Leczenie zakażenia HIV-1: lekka niewydolność nerek (CCr 50-80 ml/min) - ograniczone dane pochodzące z badań klinicznych przemawiają za dawkowaniem raz na dobę; umiarkowana niewydolność nerek (CCr 30-49 ml/min) - podawanie co 48 h jest zalecane na podstawie danych farmakokinetycznych wzorowanych na dawce pojedynczej dla emtrycytabiny i tenofowiru dizoproksylu u pacjentów niezakażonych HIV, z różnym stopniem niewydolności nerek; ciężka niewydolność nerek (CCr <30 ml in) i pacjenci poddawani hemodializie - nie zaleca się, ponieważ odpowiednie zmniejszenie dawki nie jest możliwe podczas stosowania tabletek złożonych. Profilaktyka przedekspozycyjna: lekka niewydolność nerek (CCr 50-80 ml in) - ograniczone dane pochodzące z badań klinicznych przemawiają za dawkowaniem raz na dobę u osób niezakażonych HIV-1 z CCr 60-80 ml in, nie zaleca się stosowania u osób niezakażonych HIV-1 z CCr <60 ml in, gdyż nie badano leku w tej populacji; umiarkowana niewydolność nerek (CCr 30-49 ml in) oraz ciężka niewydolność nerek (CCr <30 ml in) i pacjenci poddawani hemodializie - nie zaleca się stosowania. Nie zaleca się stosowania u osób w wieku poniżej 18 lat z niewydolnością nerek. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności emtrycytabiny z tenofowirem dizoproksylu u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Sposób podania. Zaleca się przyjmowanie leku z pożywieniem. Tabletkę powlekaną można rozkruszyć i zawiesić w ok. 100 ml wody, soku pomarańczowego lub winogronowego, po czym natychmiast zażyć.

Zastosowanie

Leczenie zakażenia HIV-1: skojarzona terapia przeciwretrowirusowa dorosłych zakażonych HIV-1; leczenie młodzieży zakażonej HIV-1, z opornością na NRTI albo toksycznościami wykluczającymi stosowanie leków pierwszego rzutu. Profilaktyka przedekspozycyjna: do stosowania w połączeniu z bezpieczniejszymi praktykami seksualnymi w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej w celu zmniejszenia ryzyka zakażenia HIV-1 drogą płciową u dorosłych i młodzieży z grupy wysokiego ryzyka.

Treść ulotki

1. Co to jest lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan i w jakim celu się go
stosuje

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan zawiera trzy substancje czynne, stosowane w
leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV):
- efawirenz jest nienukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NNRTI)
- emtrycytabina jest nukleozydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NRTI)
- tenofowiru dizoproksyl jest nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy (NtRTI)

Każda z tych substancji czynnych, znanych także jako leki przeciwretrowirusowe, działa poprzez
zakłócanie normalnego działania enzymu (odwrotnej transkryptazy), mającego kluczowe znaczenie
w procesie namnażania wirusa.

Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan stosowany jest w leczeniu zakażonych
ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) dorosłych pacjentów w wieku 18 lat i starszych,
którzy wcześniej byli leczeni innymi lekami przeciwretrowirusowymi i ich zakażenie HIV-1 jest
kontrolowane od co najmniej trzech miesięcy. Lek należy stosować u pacjentów, u których nie zawiodło
wcześniejsze leczenie zakażenia HIV.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Mylan


Kiedy nie przyjmować leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
- jeśli pacjent ma uczulenie na efawirenz, emtrycytabinę, tenofowir, tenofowiru dizoproksyl lub
  którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6)
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby
- jeśli pacjent ma zaburzenia pracy serca, takie jak nieprawidłowe przekazywanie sygnałów
  elektrycznych, nazywane wydłużeniem odstępu QT, które wiąże się z dużym ryzykiem
  wystąpienia ciężkiego zaburzenia rytmu serca (torsade de pointes)
- jeśli którykolwiek członek rodziny pacjenta (rodzice, dziadkowie, rodzeństwo) zmarł nagle
  w wyniku choroby serca lub urodził się z chorobą serca
- jeśli lekarz stwierdził u pacjenta małe lub duże stężenie we krwi elektrolitów, takich jak potas czy
  magnez.
- jeśli pacjent obecnie stosuje wymienione niżej leki (patrz także „Lek
  Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan a inne leki”:
  - astemizol lub terfenadynę (stosowane w leczeniu kataru siennego lub innych objawów
    alergii)
  - beprydyl (stosowany w leczeniu chorób serca)
  - cyzapryd (stosowany w leczeniu zgagi)
  - elbaswir/grazoprewir (stosowane w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby typu C)
  - alkaloidy sporyszu (na przykład ergotamina, dihydroergotamina, ergonowina
    i metyloergonowina, stosowane w leczeniu migreny lub klasterowych bólów głowy)
  - midazolam lub triazolam (stosowane w celu ułatwienia zasypiania)
  - pimozyd, imipramina, amitryptylina lub klomipramina (stosowane w leczeniu
    niektórych zaburzeń psychicznych)
  - ziele dziurawca (Hypericum perforatum, preparat ziołowy stosowany w depresji i lęku)
  - worykonazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)
  - flekainid, metoprolol (stosowane w leczeniu nieregularnego bicia serca)
  - niektóre antybiotyki (antybiotyki makrolidowe, fluorochinolony, imidazolowe leki
    przeciwgrzybicze)
  - triazolowe leki przeciwgrzybicze
  - niektóre leki przeciwmalaryczne
  - metadon (stosowany w leczeniu uzależnienia od opioidów).

Pacjent, który przyjmuje którykolwiek z tych leków, powinien natychmiast powiedzieć o tym
lekarzowi.
Stosowanie tych leków razem z lekiem Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
może spowodować wystąpienie ciężkich, a nawet zagrażających życiu działań niepożądanych lub może
spowodować utratę działania leczniczego stosowanych leków.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan należy
omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

- Lek ten nie leczy zakażenia HIV. Podczas stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir
  disoproxil Mylan mogą wystąpić zakażenia i inne choroby związane z zakażeniem HIV.

- Podczas stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan należy pozostawać
  pod stałą opieką lekarską.

- O czym należy powiedzieć lekarzowi
  - Jeśli pacjent przyjmuje inne leki zawierające efawirenz, emtrycytabinę, tenofowiru
    dizoproksyl, tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowiru dipiwoksyl. Leku
    Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan nie należy stosować równocześnie
    z żadnym z tych leków.

  - Jeśli pacjent ma lub przebył chorobę nerek lub gdy badania świadczą o problemach
    z nerkami. Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan nie jest zalecany
    pacjentom z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek.

    Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan może szkodliwie wpływać na nerki.
    Przed rozpoczęciem leczenia lekarz może zlecić badania krwi, aby ocenić czynność nerek.
    Również w trakcie leczenia lekarz może zlecić badania krwi, aby kontrolować czynność
    nerek.

    Leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan na ogół nie stosuje się razem
    z innymi lekami, które mogą wpływać szkodliwie na nerki (patrz Lek
    Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan a inne leki
). Jeżeli nie można tego
    uniknąć, lekarz będzie co tydzień kontrolował czynność nerek.

- Jeśli u pacjenta występowały zaburzenia pracy serca, takie jak nieprawidłowe
  przekazywanie sygnałów elektrycznych, nazywane wydłużeniem odstępu QT.

- Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały choroby psychiczne, w tym depresja lub
  uzależnienia albo od substancji, albo od alkoholu. Pacjent powinien natychmiast
  poinformować lekarza o depresji czy myślach samobójczych lub innych dziwnych myślach
  (patrz punkt 4 Możliwe działania niepożądane).

- Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały drgawki (padaczka lub napady drgawek)
  lub jeśli pacjent jest leczony lekami przeciwdrgawkowymi, takimi jak karbamazepina,
  fenobarbital i fenytoina. Jeżeli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków, lekarz może
  zlecić sprawdzenie stężenia leku przeciwdrgawkowego we krwi, aby upewnić się, że nie
  zmieniło się ono podczas stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
  Mylan. Lekarz może przepisać inny lek przeciwdrgawkowy.

- Jeśli u pacjenta w przeszłości występowały choroby wątroby, w tym przewlekłe
  czynne zapalenie wątroby. Pacjenci z chorobami wątroby, w tym z przewlekłym
  wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C, przyjmujący leki przeciwretrowirusowe, są
  narażeni na zwiększone ryzyko ciężkich i mogących zakończyć się śmiercią działań
  niepożądanych dotyczących wątroby. Lekarz może przeprowadzać badania krwi w celu
  kontrolowania czynności wątroby lub dokonać zmiany stosowanego leku na inny.
  Pacjenci, u których stwierdzono ciężkie choroby wątroby, nie powinni stosować leku
  Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
(patrz punkt 2 Kiedy nie
  
przyjmować leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan).

  Jeśli pacjent ma zapalenie wątroby typu B, lekarz prowadzący dokładnie rozważy wybór
  najlepszej metody leczenia. Tenofowiru dizoproksyl oraz emtrycytabina, dwie z substancji
  czynnych wchodzących w skład leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan,
  w pewnym stopniu działają przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu B, chociaż
  emtrycytabina nie została dopuszczona do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B.
  Objawy choroby mogą się nasilić po odstawieniu leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir
  disoproxil Mylan. Lekarz może regularnie przeprowadzać badania krwi, w celu
  kontrolowania czynności wątroby (patrz punkt 3 Przerwanie przyjmowania leku
  Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
).

- Niezależnie od wcześniejszego przebiegu choroby wątroby, lekarz prowadzący rozważy
  regularne badania krwi, w celu kontrolowania czynności wątroby.

- Jeśli pacjent ma powyżej 65 lat. Nie przeprowadzano badań leku
  Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan u wystarczającej liczby pacjentów
  powyżej 65. roku życia. Lekarz będzie kontrolować uważnie osoby powyżej 65. roku
  życia, którym przepisano lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan.

- Pacjenci, którzy rozpoczęli przyjmowanie leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir
  disoproxil Mylan
, powinni zwracać uwagę na:

  - Zawroty głowy, trudności z zasypianiem, senność, problemy z koncentracją lub
    niezwykłe sny. Te działania niepożądane mogą wystąpić w pierwszym lub w pierwszych
    dwóch dniach leczenia i zwykle ustępują po pierwszych 2-4 tygodniach.

  - Jakiekolwiek oznaki wysypki skórnej. Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
    Mylan może powodować wystąpienie wysypki. W razie zaobserwowania objawów silnej
    wysypki z pęcherzami i gorączką, należy przerwać stosowanie leku
    Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan i powiedzieć o tym lekarzowi. Jeśli po
    zastosowaniu innego NNRTI występowała wysypka, istnieje duże prawdopodobieństwo
    wystąpienia wysypki w trakcie stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir
    disoproxil Mylan.

  - Jakiekolwiek objawy stanu zapalnego lub zakażenia. U pacjentów w zaawansowanym
    stadium zakażenia HIV (AIDS) i z oportunistycznymi zakażeniami występującymi
    w przeszłości, wkrótce po rozpoczęciu leczenia przeciw HIV mogą się pojawić objawy
    stanu zapalnego związanego z wcześniejszymi zakażeniami. Uważa się, że objawy te mogą
    świadczyć o wzmocnieniu się układu odpornościowego organizmu, który zaczął zwalczać
    zakażenie toczące się dotychczas bez widocznych objawów. W razie zauważenia
    jakichkolwiek objawów zakażenia, należy niezwłocznie powiadomić lekarza.

    Oprócz zakażeń oportunistycznych, po rozpoczęciu przyjmowania leków w ramach
    leczenia zakażenia HIV mogą także wystąpić choroby autoimmunologiczne (choroby
    pojawiające się, kiedy układ immunologiczny atakuje zdrowe tkanki organizmu). Choroby
    autoimmunologiczne mogą wystąpić wiele miesięcy po rozpoczęciu leczenia. W przypadku
    zaobserwowania objawów zakażenia lub innych objawów, takich jak osłabienie mięśni,
    osłabienie rozpoczynające się od dłoni i stóp i postępujące w kierunku tułowia, kołatanie
    serca, drżenie lub nadpobudliwość, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem, w
    celu rozpoczęcia koniecznego leczenia.

- Jeśli pacjent choruje na osteoporozę, miał w przeszłości złamanie kości lub ma problemy z
  kośćmi, należy poinformować o tym lekarza.

  - Choroby kości. U niektórych pacjentów poddanych skojarzonemu leczeniu
    przeciwretrowirusowemu może rozwinąć się choroba kości, zwana martwicą kości (śmierć
    tkanki kostnej spowodowana brakiem dopływu krwi do kości). Czas trwania skojarzonego
    leczenia przeciwretrowirusowego, stosowanie kortykosteroidów, spożywanie alkoholu,
    ciężkie zahamowanie czynności układu odpornościowego, podwyższony wskaźnik masy
    ciała mogą być niektórymi z wielu czynników ryzyka rozwoju choroby. Objawami
    martwicy kości są: sztywność stawów, ból (zwłaszcza w biodrze, kolanach i barkach) oraz
    trudności w poruszaniu się. Jeśli pacjent zauważy u siebie którykolwiek z tych objawów,
    powinien zwrócić się do lekarza prowadzącego.

    Problemy kostne (objawiające się jako utrzymujący się lub nasilający się ból kości,
    a czasami prowadzące do złamań) mogą także wystąpić w wyniku uszkodzenia komórek
    kanalików nerkowych (patrz punkt 4, Możliwe działania niepożądane). Jeśli u pacjenta
    wystąpi ból kości lub złamania, należy o tym powiedzieć lekarzowi.
 
    Tenofowiru dizoproksyl może również powodować zmniejszenie masy kostnej.
    Najbardziej znaczący ubytek kości obserwowano w badaniach klinicznych, w których
    pacjentów leczono tenofowirem dizoproksylu w skojarzeniu ze wzmocnionym inhibitorem
    proteazy.

    Ogólnie, długoterminowy wpływ tenofowiru dizoproksylu na zdrowie kości oraz ryzyko
    złamania w przyszłości u pacjentów dorosłych oraz u dzieci i młodzieży, nie są jasne.

Dzieci i młodzież

- Leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan nie należy podawać dzieciom
  i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Stosowanie leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir
  disoproxil Mylan u dzieci i młodzieży nie zostało jeszcze przebadane.

Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan a inne leki

Leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan nie należy przyjmować równocześnie
z niektórymi lekami. Listę tych leków umieszczono na początku punktu 2. Kiedy nie przyjmować leku
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan. Zawiera ona kilka powszechnie stosowanych
leków i kilka preparatów ziołowych (w tym ziele dziurawca), które mogą powodować poważne
interakcje.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan nie należy również przyjmować z innymi
lekami zawierającymi efawirenz (chyba że zalecił to lekarz), emtrycytabinę, tenofowiru dizoproksyl,
tenofowiru alafenamid, lamiwudynę lub adefowiru dipiwoksyl.

Należy powiedzieć lekarzowi o przyjmowaniu innych leków, które mogą powodować uszkodzenie
nerek. Są to między innymi:
- aminoglikozydy, wankomycyna (leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych)
- foskarnet, gancyklowir, cydofowir (leki stosowane w zakażeniach wirusowych)
- amfoterycyna B, pentamidyna (leki stosowane w zakażeniach grzybiczych)
- interleukina-2 (stosowana w leczeniu raka)
- niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, do zmniejszenia bólu kości lub mięśni)

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan może oddziaływać z innymi lekami, w tym
z preparatami ziołowymi, takimi jak wyciągi z miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba). W
konsekwencji stężenie leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan lub innych leków we
krwi może zostać zmienione. Może to spowodować utratę działania leczniczego stosowanych leków lub
może nasilać działania niepożądane. W niektórych przypadkach lekarz może dostosować dawkę lub
zlecić badanie krwi. Ważne jest, aby pacjent poinformował lekarza lub farmaceutę o stosowaniu
któregokolwiek z wymienionych niżej leków:


- Leki zawierające dydanozynę (przeciw zakażeniu HIV). Równoczesne przyjmowanie leku
  Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan i innych leków przeciwwirusowych,
  zawierających dydanozynę, może zwiększyć stężenie dydanozyny we krwi, może również
  zmniejszać liczbę komórek CD4. Podczas jednoczesnego stosowania leków zawierających
  tenofowiru dizoproksyl i dydanozynę rzadko obserwowano zapalenie trzustki i kwasicę
  mleczanową (nadmierna ilość kwasu mlekowego we krwi), czasami powodujące śmierć. Lekarz
  prowadzący rozważy, czy można zastosować u pacjenta tenofowir razem z dydanozyną.

- Inne leki stosowane w zakażeniach HIV. Następujące inhibitory proteazy: darunawir,
  indynawir, lopinawir z rytonawirem, rytonawir lub rytonawir wzmocniony atazanawirem lub
  sakwinawirem. Lekarz prowadzący rozważy, czy można zastosować alternatywny lek lub zmieni
  dawkowanie inhibitora proteazy. Należy również poinformować lekarza o przyjmowaniu
  marawiroku.

- Leki stosowane w leczeniu zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C:
  elbaswir/grazoprewir, glekaprewir/pibrentaswir, sofosbuwir/welpataswir,
  sofosbuwir/welpataswir/woksylaprewir.

- Leki zmniejszające stężenie cholesterolu we krwi (zwane również statynami): atorwastatyna,
  prawastatyna lub symwastatyna. Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan może
  powodować zmniejszenie stężenia statyn we krwi. Lekarz wykona badanie stężenia cholesterolu i
  rozważy zmianę dawki statyn, jeśli będzie to konieczne.

- Leki stosowane w leczeniu drgawek (przeciwdrgawkowe): karbamazepina, fenytoina,
  fenobarbital. Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan może powodować
  zmniejszenie stężenia leków przeciwdrgawkowych we krwi. Karbamazepina może powodować
  zmniejszenie we krwi stężenia efawirenzu, jednego ze składników leku
  Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan. Lekarz prowadzący może rozważyć zmianę
  leku przeciwdrgawkowego.

- Leki stosowane w zakażeniach bakteryjnych, w tym w gruźlicy i związanym z AIDS zakażeniu
  kompleksem Mycobacterium avium (MAC): klarytromycyna, ryfabutyna, ryfampicyna. Lekarz
  prowadzący może rozważyć zmianę dawkowania lub zastosowanie alternatywnego antybiotyku.
  Ponadto lekarz może rozważyć podanie dodatkowej dawki efawirenzu w leczeniu zakażenia HIV.

- Leki stosowane w zakażeniach grzybiczych (leki przeciwgrzybicze): itrakonazol lub
  pozakonazol. Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan może zmniejszać stężenie
  itrakonazolu lub pozakonazolu we krwi. Lekarz prowadzący może rozważyć zmianę leku
  przeciwgrzybiczego.

- Leki stosowane w leczeniu malarii: atowakwon z proguanilem lub artemeter z lumefantryną.
  Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan może zmniejszać stężenie atowakwonu
  i proguanilu lub artemeteru i lumefantryny we krwi.

- Prazykwantel, lek stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych robakami pasożytniczymi.

- Hormonalna antykoncepcja, jak „pigułki”, zastrzyki (np. Depo-Provera) lub implanty (np.
  Implanon).
Należy zawsze stosować skuteczne środki mechaniczne (patrz punkt Ciąża i
  
karmienie piersią). Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan może osłabić działanie
  hormonalnego środka antykoncepcyjnego. U kobiet przyjmujących efawirenz, składnik
  Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan, dochodziło do zajścia w ciążę podczas
  stosowania implantu antykoncepcyjnego, chociaż nie wykazano, że przyczyną nieskuteczności
  antykoncepcji było leczenie efawirenzem.

- Sertralina, lek stosowany w leczeniu depresji, lekarz może zmienić jej dawkę.

- Metamizol, lek stosowany w leczeniu bólu i gorączki.

- Bupropion, lek stosowany w leczeniu depresji lub pomocniczo w zaprzestaniu palenia tytoniu,
  lekarz może zmienić jego dawkę.

- Diltiazem lub podobne leki (nazywane antagonistami wapnia). Po rozpoczęciu stosowania
  leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan lekarz może zmienić dawkę antagonisty
  wapnia.

- Leki używane do zapobiegania odrzuceniu przeszczepionych narządów (nazywane także
  lekami immunosupresyjnymi), jak cyklosporyna, syrolimus lub takrolimus. Po rozpoczęciu lub
  przerwaniu przyjmowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan lekarz będzie
  ściśle kontrolował stężenie leku immunosupresyjnego w osoczu i może być konieczna
  modyfikacja dawki.

- Warfaryna lub acenokumarol (leki przeciwzakrzepowe). Lekarz może podjąć decyzję
  o modyfikacji dawki warfaryny lub acenokumarolu.

- Wyciągi z miłorzębu dwuklapowego (Ginkgo biloba, preparat ziołowy).

Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Pacjentka nie powinna zachodzić w ciążę podczas stosowania leku
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan i przez 12 tygodni po zaprzestaniu leczenia.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan lekarz może
zalecić wykonanie testu ciążowego w celu sprawdzenia, czy pacjentka nie jest w ciąży.

Jeśli pacjentka podczas stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
mogłaby zajść w ciążę, należy stosować skuteczne mechaniczne środki antykoncepcyjne (np.
prezerwatywy) wraz z innymi metodami antykoncepcyjnymi w tym antykoncepcją doustną (tabletki)
lub inną antykoncepcją hormonalną (np. implanty, wstrzyknięcia). Efawirenz, jedna z substancji
czynnych leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan, może pozostawać we krwi przez
pewien czas od zaprzestania stosowania leku. Dlatego należy stosować antykoncepcję jeszcze przez
około 12 tygodni po zaprzestaniu stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub zamierza zajść w ciążę, powinna natychmiast poinformować o tym
lekarza.
Kobieta będąca w ciąży może stosować lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Mylan tylko wtedy, kiedy lekarz uzna, że jest to niezbędnie konieczne.

Obserwowano ciężkie zaburzenia rozwojowe u płodów zwierząt i u noworodków kobiet, którym
podawano efawirenz podczas ciąży.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

Jeśli pacjentka przyjmowała lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan w czasie ciąży,
lekarz może zlecić regularne badania krwi oraz inne badania diagnostyczne w celu obserwacji rozwoju
dziecka. U dzieci, których matki przyjmowały w okresie ciąży NRTI, korzyść ze zmniejszenia
możliwości zakażenia HIV przeważa ryzyko związane z wystąpieniem działań niepożądanych.

Podczas leczenia lekiem Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan nie należy karmić
piersią. Składniki leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan mogą przenikać do mleka
matki i poważnie zaszkodzić dziecku.

Nie zaleca się karmienia piersią przez kobiety zakażone wirusem HIV, ponieważ wirusa HIV można
przekazać dziecku z mlekiem matki.

Jeżeli pacjentka karmi piersią lub rozważa karmienie piersią, powinna jak najszybciej skonsultować
się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan może wywoływać zawroty głowy, zaburzenia
koncentracji i senność. Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, nie powinien prowadzić pojazdów,
posługiwać się żadnymi narzędziami ani obsługiwać żadnych maszyn.

Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan zawiera sód i laktozę
Lek ten zawiera 7,5 mg sodu pirosiarczyn w tabletce, co rzadko może spowodować ciężkie reakcje
nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek
uznaje się za „wolny od sodu”. Każda tabletka zawiera także 105,5 mg laktozy. Pacjenci z nietolerancją
niektórych cukrów (np. laktozy), powinni skontaktować się z lekarzem zanim zastosują ten lek.

3. Jak przyjmować lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka to:
Jedna tabletka zażywana każdego dnia, doustnie. Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Mylan należy przyjmować na pusty żołądek (oznacza to zwykle 1 godzinę przed posiłkiem lub 2
godziny po posiłku), najlepiej przed snem. Ten sposób sprawia, że niektóre działania niepożądane (np.
zawroty głowy, senność) są mniej kłopotliwe. Zalecane jest, aby połknąć tabletkę w całości, popijając
wodą.

Lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan należy przyjmować codziennie.

Jeżeli lekarz zadecyduje o odstawieniu jednego ze składników leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir
disoproxil Mylan, to możliwe jest, że pacjent będzie przyjmował efawirenz, emtrycytabinę i (lub)
tenofowiru dizoproksyl oddzielnie albo z innymi lekami stosowanymi w leczeniu zakażenia HIV.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
Po pomyłkowym zażyciu zbyt wielu tabletek leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
u pacjenta może zwiększyć się ryzyko działań niepożądanych tego leku (patrz punkt 4, Możliwe
działania niepożądane). Należy skontaktować się z lekarzem lub izbą przyjęć najbliższego szpitala, aby
uzyskać poradę. Należy zabrać ze sobą opakowanie z tabletkami, aby móc pokazać przyjęty lek.

Pominięcie przyjęcia leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
Ważne jest, aby nie pomijać żadnej dawki leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan.

Jeżeli pominięto dawkę leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan i minęło mniej
niż 12 godzin od zwykłej pory przyjmowania dawki, należy przyjąć ją tak szybko, jak jest to
możliwe, a następnie przyjąć następną dawkę o zwykłej porze.

Jeżeli zbliża się już czas przyjęcia następnej dawki (pozostało mniej niż 12 godzin), nie należy
przyjmować dawki pominiętej. Należy odczekać i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie należy
stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Jeżeli przed upływem 1 godziny od przyjęcia leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil
Mylan wystąpią wymioty,
należy przyjąć kolejną tabletkę. Nie trzeba przyjmować kolejnej tabletki, jeśli
wymioty nastąpiły później niż po upływie 1 godziny od przyjęcia leku.

Przerwanie przyjmowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
Nie należy przerywać stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan bez
porozumienia z lekarzem.
Przerwanie stosowania leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil

Mylan może poważnie wpłynąć na reakcję organizmu na leczenie w przyszłości. Jeśli przerwano
stosowanie leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan, przed ponownym rozpoczęciem
zażywania tabletek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan należy skontaktować się
z lekarzem. W razie wystąpienia problemów lub w razie konieczności modyfikacji dawki, lekarz może
rozważyć przepisanie każdego ze składników leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
oddzielnie.

Kiedy zapas leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan kończy się, należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty po nową porcję. Jest to niezwykle ważne, gdyż przerwanie leczenia,
nawet na krótki czas, może spowodować nasilenie namnażania się wirusa. Wówczas wirus może stać się
jeszcze trudniejszy do leczenia.

Jeśli pacjent jest zakażony HIV i równocześnie występuje u niego wirusowe zapalenie wątroby
typu B, jest szczególnie ważne, aby nie przerywał przyjmowania leku
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan bez uprzedniego skonsultowania się z lekarzem. U
niektórych pacjentów po odstawieniu emtrycytabiny lub tenofowiru dizoproksylu (dwa z trzech
składników leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan) wyniki badań krwi lub objawy
wskazywały na nasilenie się zapalenia wątroby. Jeśli przyjmowanie leku
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan będzie przerwane, lekarz prowadzący może zalecić
powrót do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B. Przez 4 miesiące po odstawieniu leku może
być konieczne badanie krwi w celu kontrolowania czynności wątroby. U niektórych pacjentów z
zaawansowaną chorobą wątroby lub marskością wątroby nie zaleca się przerywania leczenia, ponieważ
może to prowadzić do zagrażającego życiu nasilenia zapalenia wątroby.

Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi o wszelkich nowych lub niezwykłych objawach
zauważonych po przerwaniu leczenia, a zwłaszcza tych, które zazwyczaj łączą się z zakażeniem
wirusem zapalenia wątroby typu B.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

W trakcie leczenia zakażenia HIV może wystąpić zwiększenie masy ciała oraz stężenia lipidów i
glukozy we krwi. Jest to częściowo związane z poprawą stanu zdrowia oraz stylem życia, a w
przypadku stężenia lipidów we krwi, czasami z samym stosowaniem leków do leczenia zakażenia HIV.
Lekarz zleci badanie tych zmian.

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Możliwe ciężkie działania niepożądane: natychmiast powiadomić lekarza

- Kwasica mleczanowa (nadmiar kwasu mlekowego we krwi) jest to rzadko występujące(może
  występować nie częściej niż u 1 na 1000 pacjentów), ale ciężkie działanie niepożądane, które
  bywa śmiertelne. Następujące działania niepożądane mogą być objawami kwasicy mleczanowej:
  - pogłębiony, szybki oddech
  - senność
  - odczuwanie mdłości (nudności), wymioty i ból brzucha.

Jeśli pacjent sądzi, że może mieć kwasicę mleczanową, powinien natychmiast skontaktować się
z lekarzem.

Inne możliwe ciężkie działania niepożądane

Następujące działania niepożądane są niezbyt często występujące (mogą występować nie częściej niż u
1 na 100 pacjentów):
- reakcje alergiczne (nadwrażliwość), które mogą powodować ciężkie reakcje skórne (zespół
  Stevensa-Johnsona, rumień wielopostaciowy, patrz punkt 2)
- obrzęk twarzy, ust, języka lub gardła
- agresywne zachowanie, myśli samobójcze, dziwne myśli, paranoja, niezdolność do jasnego
  myślenia, zaburzenia nastroju, widzenie i słyszenie rzeczy, których nie ma (omamy), próby
  samobójcze, zmiany osobowości (psychozy), katatonia (stan, w którym pacjent pozostaje
  nieruchomy i oniemiały przez pewien czas)
- ból brzucha (żołądka) spowodowany zapaleniem trzustki
- zapominanie, splątanie, napady padaczkowe (drgawki), nieskładna mowa, drżenie
- zażółcenie skóry lub oczu, świąd lub ból brzucha (żołądka) spowodowany zapaleniem wątroby
- uszkodzenie kanalików nerkowych

Psychiczne objawy niepożądane, oprócz wymienionych powyżej, obejmowały urojenia (fałszywe
przekonania), nerwicę. Niektórzy pacjenci popełniali samobójstwa. Te objawy występują częściej
u pacjentów, u których wcześniej występowały choroby psychiczne. Jeśli u pacjenta wystąpią wyżej
wymienione objawy, powinien on niezwłocznie powiadomić o tym lekarza.

Działania niepożądane dotyczące wątroby: jeśli pacjent jest równocześnie zakażony wirusem zapalenia
wątroby typu B, zapalenie wątroby może się nasilić po zaprzestaniu leczenia (patrz punkt 3).

Następujące działania niepożądane są rzadko występujące (mogą występować nie częściej niż u 1 na
1000 pacjentów):
- niewydolność wątroby, prowadząca czasami do przeszczepienia wątroby lub do zgonu; większość
  takich przypadków notowano u pacjentów z występującą wcześniej chorobą wątroby, jednak
  kilka zanotowano u pacjentów bez wcześniej występującej choroby wątroby
- stan zapalny nerek, wydalanie dużych ilości moczu oraz odczuwanie wzmożonego pragnienia
- bóle pleców, spowodowane przez problemy z nerkami, w tym niewydolność nerek; lekarz
  prowadzący może zalecić wykonanie badania krwi w celu skontrolowania czynności nerek
- rozmięknienie kości (z bólami kostnymi, a czasami ze złamaniami), które może wystąpić
  w wyniku uszkodzenia komórek kanalików nerkowych
- stłuszczenie wątroby

Jeśli pacjent sądzi, że występuje u niego którekolwiek z tych ciężkich działań niepożądanych,
powinien zwrócić się do lekarza.

Najczęstsze działania niepożądane
Następujące działania niepożądane są bardzo często występujące (mogą występować częściej niż 1 na
10 pacjentów):
- zawroty głowy, ból głowy, biegunka, nudności (mdłości), wymioty
- wysypka (w tym czerwone kropki lub plamki, czasem z powstawaniem pęcherzyków i obrzękiem
   skóry), mogąca być reakcją alergiczną
- uczucie osłabienia

Badania mogą również wykazać:
- zmniejszenie stężenia fosforanów we krwi
- zwiększenie stężenia kinazy kreatynowej we krwi, co może objawiać się bólami mięśni
  i osłabieniem

Inne możliwe działania niepożądane
Następujące działania niepożądane są często występujące (mogą występować nie częściej niż u 1 na
10 pacjentów):
- reakcje alergiczne
- zaburzenia koordynacji ruchów i równowagi
- uczucie niepokoju lub depresja
- trudności z zasypianiem, niezwykłe sny, trudności z koncentracją, senność
- ból, ból brzucha
- problemy z trawieniem, prowadzące do złego samopoczucia po posiłkach, uczucie pełności,
  oddawanie gazów (wzdęcia)
- utrata apetytu
- zmęczenie
- świąd 
- zmiany w zabarwieniu skóry, w tym ciemne plamy na skórze, często pojawiające się najpierw na
  rękach i podeszwach stóp
- utrata masy kostnej

Badania mogą również wykazać:
- zmniejszoną liczbę białych krwinek (zmniejszenie liczby białych krwinek może być przyczyną
  zwiększonej podatności na zakażenia)
- zaburzenia czynności wątroby i trzustki
- zwiększone stężenie trójglicerydów (kwasów tłuszczowych), bilirubiny lub cukru we krwi

Następujące działania niepożądane są niezbyt często występujące (mogą występować nie częściej niż
u 1 na 100 pacjentów):
- rozpad mięśni, bóle lub osłabienie mięśni
- niedokrwistość (anemia, zmniejszona liczba czerwonych krwinek)
- uczucie wirowania lub przechylania się (zawroty głowy), świsty, dzwonienie lub inne uporczywe
  hałasy w uszach (szumy uszne)
- niewyraźne widzenie
- dreszcze
- powiększenie sutków u mężczyzn
- osłabienie popędu płciowego
- uderzenia gorąca
- suchość w ustach
- zwiększone łaknienie

Badania mogą również wykazać:
- zmniejszenie stężenia potasu we krwi
- zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi
- białko w moczu
- zwiększone stężenie cholesterolu we krwi

Rozpad mięśni, rozmięknienie kości (z bólami kostnymi, a czasami ze złamaniami), bóle mięśniowe,
osłabienie mięśni i zmniejszenie stężenia potasu lub fosforanów we krwi mogą także wystąpić w
wyniku uszkodzenia komórek kanalików nerkowych.

Następujące działania niepożądane są rzadko występujące (mogą występować nie częściej niż u 1 na
1000 pacjentów):
- swędząca wysypka, spowodowana reakcją skóry na światło słoneczne

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do „krajowego systemu zgłaszania ” wymienionego w załączniku V. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniupo „EXP”.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Opakowania 30 tabletek w butelce: Należy zapisać na etykiecie i (lub) kartonowym pudełku
w specjalnie do tego celu przeznaczonym miejscu, datę kiedy butelka została otwarta. Lek zużyć w
ciągu 60 dni po pierwszym otwarciu.

Nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu
w celu ochrony przed światłem.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan
- Substancjami czynnymi leku są efawirenz, emtrycytabina i tenofowiru dizoproksyl. Każda
  tabletka powlekana leku Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan zawiera 600 mg
  efawirenzu, 200 mg emtrycytabiny oraz 245 mg tenofowiru dizoproksylu (w postaci maleinianu).
- Pozostałe składniki tabletki powlekanej to: sodu kroskarmeloza, hydroksypropyloceluloza,
  niskopodstawiona hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna,
  krzemionka koloidalna bezwodna, sodu pirosiarczyn (E223), laktoza jednowodna, żelaza tlenek
  czerwony (E172).
- Ten lek zawiera sodu pirosiarczyn (E223) i laktozę. Patrz punkt 2.
- Pozostałe składniki otoczki tabletki to: żelaza tlenek żółty (E172), czerwony tlenek żelaza (E172),
  makrogol, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek (E171).

Jak wygląda lek Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan i co zawiera opakowanie
Tabletki powlekane Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan są różowe, w kształcie
kapsułki, z wytłoczeniem „M” na jednej stronie i „TME” na drugiej stronie.

Lek ten jest dostępny w plastykowych butelkach zawierających środek osuszający z napisem „DO NOT
EAT” („NIE JEŚĆ”) i 30 lub 90 tabletek powlekanych oraz w opakowaniach zbiorczych (90 tabletek
powlekanych) składających się z 3 butelek każda zawierająca 30 tabletek powlekanych.

Lek ten jest dostępny w blistrach zawierających 30 i 90 tabletek oraz w perforowanych blistrach
podzielnych na pojedyncze dawki zawierających 30 × 1 tabletkę i 90 × 1 tabletkę.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irlandia

Wytwórca:
Mylan Hungary Kft
Mylan utca 1, Komárom, 2900,
Węgry
McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories t/a Mylan Dublin
35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13
Irlandia

Mylan Germany GmbH
Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe,
Benzstrasse 1, Bad Homburg v. d. Hoehe, Hessen, 61352,
Niemcy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
lokalnego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:

België/Belgique/Belgien
Viatris
Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00

Lietuva
Viatris UAB
Tel: +370 5 205 1288

България
Майлан ЕООД
Тел.: +359 2 44 55 400

Luxembourg/Luxemburg
Viatris
Tél/Tel: + 32 (0)2 658 61 00
(Belgique/Belgien)

Česká republika
Viatris CZ s.r.o.
Tel: +420 222 004 400

Magyarország
Viatris Healthcare Kft.
Tel.: + 36 1 465 2100

Danmark
Viatris ApS
Tlf: +45 28 11 69 32

Malta
V.J. Salomone Pharma Ltd
Tel: + 356 21 22 01 74

Deutschland
Viatris Healthcare GmbH
Tel: +49 800 0700 800

Nederland
Mylan BV
Tel: +31 (0)20 426 3300

Eesti
Viatris OÜ
Tel: +372 6363 052

Norge
Viatris AS
Tlf: + 47 66 75 33 00

Ελλάδα
Viatris Hellas Ltd
Τηλ: +30 2100 100 002

Österreich
Viatris Austria GmbH
Tel: +43 1 86390

España
Viatris Pharmaceuticals, S.L.
Tel: + 34 900 102 712

Polska
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
Tel.: + 48 22 546 64 00

France
Viatris Santé
Tél: +33 4 37 25 75 00

Portugal
Mylan, Lda.
Tel: + 351 214 127 200

Hrvatska
Viatris Hrvatska d.o.o.
Tel: +385 1 23 50 599

România
BGP Products SRL
Tel: + 40 372 579 000

Ireland
Viatris Limited
Tel: +353 1 8711600

Slovenija
Viatris d.o.o.
Tel: + 386 1 23 63 180

Ísland
Icepharma hf.
Sími: +354 540 8000

Slovenská republika
Viatris Slovakia s.r.o.
Tel: +421 2 32 199 100

Italia
Viatris Italia S.r.l.
Tel: + 39 (0) 2 612 46921

Suomi/Finland
Viatris OY
Puh/Tel: +358 20 720 9555

Κύπρος
GPA Pharmaceuticals Ltd
Τηλ: +357 22863100

Sverige
Viatris AB
Tel: + 46 (0)8 630 19 00

Latvija
Viatris SIA
Tel: +371 676 055 80

United Kingdom (Northern Ireland)
Mylan IRE Healthcare Limited
Tel: +353 18711600

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu.


Dane o lekach i suplementach diety dostarcza