Badania genetyczne w Poznaniu - kiedy wykonać, lista placówek

Rozwój medycyny i technologii oraz dostęp do sprzętu i wiedzy sprawiają, że badania genetyczne są wykonywane coraz częściej. Czym są testy genetyczne i jakie można wykonać w Poznaniu?
W Poznaniu możesz wykonać badania genetyczne w kierunku m.in. ryzyka zachorowania na nowotwory, czy różnych wad wrodzonych.

Czym są badania genetyczne? 

W badaniach genetycznych analizie poddawane jest DNA. To w nim zapisane są informacje dotyczące wielu cech człowieka, w tym także niektórych chorób. Na podstawie dokładnej analizy możliwe jest wskazanie zmian (mutacji), które mogą powodować problemy zdrowotne.

Test genetyczny może pomóc:

  • w zdiagnozowaniu rzadkiej choroby u dziecka,
  • określić, czy dziedziczna choroba może mieć wpływ na zdrowie pacjenta, jego dziecka lub innego członka rodziny,
  • wskazać, czy dana osoba jest w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania na niektóre schorzenia, w tym niektóre rodzaje nowotworów,
  • pomóc lekarzom w podjęciu decyzji o wyborze leku lub leczenia.

Jak przebiega badanie genetyczne w Poznaniu?

Przebieg badania zależy przede wszystkim od jego wariantu. Te, które wykonywane są na podstawie próbki krwi wymagają wizyty w laboratorium. Nie wszystkie badania wymagają specjalnego przygotowania, a część z nich może być przeprowadzona o dowolnej porze. Przed wizytą warto sprawdzić, czy wybrany wariant wymaga szczególnego przygotowania.

Testy wykonywane na podstawie wymazu policzkowego powinny zostać przeprowadzone zgodnie z załączoną do zestawu instrukcją – ważne jest wykonanie każdego kroku, bo tylko wtedy można uzyskać rzetelny wynik. 

Należy jednak pamiętać, że nie wszystkie wymazy mogą być pobrane samodzielnie przez pacjenta, niekiedy takie pobranie przeprowadza personel medyczny w wybranej placówce (np. test prenatalny VERAgene).


Przeczytaj także: Przegląd predyspozycji genetycznych


Badania genetyczne Poznań - jakie można wykonać?

W poznańskich placówkach wykonać można nowoczesne badania genetyczne, które pozwolą na ocenę ryzyka wystąpienia wielu chorób, w tym:

  • badanie w kierunku ryzyka wystąpienia raka piersi i raka jajnika: BRCA1 i BRCA2,
  • test w kierunku mutacji genów BRCA1 i CHEK2-1 – badanie pozwalające ocenić predyspozycje genetyczne wystąpienia chorób nowotworowych zależnych od estrogenów,
  • badanie w kierunku celiakii – umożliwia postawienie jednoznacznej diagnozy (test genetyczny haplotypu HLA-DQ2 lub HLA-DQ8),
  • diagnostyka predyspozycji genetycznych do zakrzepicy – test wykonywany samodzielnie przez pacjenta, na podstawie próbki śliny pobranej w formie wymazu z wnętrza policzka,
  • analiza wariantu 4G/5G genu PAI 1 – pozwala ustalić przyczyny trombofilii oraz niepowodzeń położniczych (w tym obumieranie płodu, nawracające poronienia),
  • nieinwazyjny test prenatalny (NIPT) VERACITY Premium – badanie DNA płodu pozwala oszacować ryzyko wybranych zaburzeń chromosomalnych już na wczesnym etapie ciąży, test może być wykonywany po 10. tygodniu ciąży,
  • VERAgene – nieinwazyjne badanie prenatalne, jako jedyne pozwala pobrać materiał DNA od biologicznego ojca oraz próbkę krwi pobranej od matki. Umożliwia to ocenę ryzyka występowania chorób monogenowych u płodu np. mukowiscydozy, 
  • test Panorama – nieinwazyjne badanie prenatalne, ocenia ryzyko wystąpienia u płodu najczęstszych wad genetycznych wynikających z nieprawidłowej liczby lub budowy chromosomów w DNA płodu. 

Dowiedz się więcej: Predyspozycje genetyczne do raka piersi i jajnika


Jakie choroby można zdiagnozować dzięki badaniom genetycznym w Poznaniu?

Badania genetyczne pozwalają na wczesne wykrycie ryzyka wystąpienia chorób genetycznych, takich jak:

  • rak piersi,
  • rak jajnika,
  •  trombofilia,
  • celiakia,
  • zakrzepica.

Test genetyczny na raka piersi i jajnika w Poznaniu.

U kobiet w ciąży wykonywane są prenatalne badania genetyczne, które już na wczesnym etapie ciąży pozwalają oszacować ryzyko wystąpienia u płodu ciężkich wad genetycznych i chorób. W zależności od wariantu badania pozwala ono ocenić ryzyko wystąpienia m.in.: trisomii 21 (zespół Downa), trisomii 18 (zespół Edwardsa), trisomii 13 (zespół Patau), triploidalności, zespołu Turnera, zespolu Klinefeltera, zespołu Jacobsa, zespołu potrójnego X. Są to badania:

Test VERAgene charakteryzuje się bardzo szerokim spektrum testowania. Jako jedyny umożliwia oszacowanie ryzyka wystąpienia aż 100 chorób monogenowych. Wykorzystywany w celu wykrycia m.in. mukowiscydozy, pląsawicy-akantocytozy, fenyloketonurii, niedokrwistości sierpowate czy zespołu Pendreda.

Gdzie można zrobić test genetyczny w Poznaniu?

Badania genetyczne w Poznaniu można wykonać w wybranych placówkach Medicover. Przed wizytą w naszym laboratorium warto sprawdzić, czy wybrane badanie wymaga posiadania dodatkowego skierowania lub specjalnego przygotowania.

Badania DNA - lista placówek w Poznaniu

Sprawdź lokalizacje laboratoriów w Poznaniu, w których realizowane są badania: 

Punkty pobrań Medicover (wyłącznie prenatalne badania diagnostyczne):

  • Centrum Medicover Kolorowa, - ul. Kolorowa 2, 
  • Centrum Medicover Malta - ul. Abpa A. Baraniaka 88, 
  • Centrum Medicover Plac Andersa - Plac Andersa 5, budynek PFC. 

Punkty pobrań Synevo:

  • Synevo ul. Kasprzaka 16,
  • Synevo, ul. Lwowska 2,
  • Synevo, ul. Marcelińska 96A,
  • Synevo, ul. Piątkowska 173,
  • Synevo, ul. Słowackiego 48/2,
  • Synevo, ul. Wierzbięcice 46,
  • Synevo, ul. Zgoda 28A.

Ile kosztuje badanie genetyczne w Poznaniu?

Koszt wykonania badań genetycznych w Poznaniu jest bardzo zróżnicowany, w zależności od wariantu wykonania badania oraz placówki, w której się ono odbędzie:

  • badanie BRCA1 i BRCA2 - koszt od 330 zł,
  • test mutacji genu BRCA1 i CHEK2-1 - od 447 zł,
  • celiakia - od 304 zł,
  • zakrzepica - od 440 zł, 
  • analiza wariantu 4G/5G genu PAI1 - od 266 zł,
  • badanie niepłodności u mężczyzn - od 220 zł,
  • test Panorama+panel mikrodelcji - od 2364 zł,
  • test VERACITY - od 1700 zł,
  • test VERAgene - od 2000 zł.

Dowiedz się więcej: 

Badanie nutrfit


 

Prezentowanych informacji o charakterze medycznym nie należy traktować jako wytycznych postępowania medycznego w stosunku do każdego pacjenta. O postępowaniu medycznym, w tym o zakresie i częstotliwości badań diagnostycznych i/lub procedur terapeutycznych decyduje lekarz indywidualnie, zgodnie ze wskazaniami medycznymi, które ustala po zapoznaniu się ze stanem pacjenta. Lekarz podejmuje decyzję w porozumieniu z pacjentem. W przypadku chęci realizacji badań nieobjętych wskazaniami lekarskimi, pacjent ma możliwość ich odpłatnego wykonania.
Data dodania 24.11.2023
Data ostatniej aktualizacji 24.11.2023