Nazwa handlowa | Nasometin |
Dostępność | Na receptę |
Postać | Aerozol do nosa |
Dawka | 50 µg |
Podanie | Do nosa |
Substancja czynna | Mometazon |
Opakowanie | 10 g, 18 g |
Działanie | Przeciwzapalne, przeciwalergiczne oraz immunosupresyjne |
Ciąża | Stosowanie niezalecane |
Karmienie piersią | Stosowanie przeciwwskazane |
Spis treści:
Nasometin co to jest?
Nasometin to lek stosowany w laryngologii, alergologii oraz w medycynie rodzinnej. Jest wydawany na receptę. Występuje w postaci aerozolu do nosa w opakowaniach o wielkości:
- 10 g - 60 dawek;
- 18 g - 140 dawek.
Działanie
- substancją czynną preparatu jest mometazon zaliczany do kortykosteroidów;
- preparat wykazuje właściwości przeciwzapalne, przeciwalergiczne oraz immunosupresyjne;
- stosowany miejscowo do nosa hamuje proces zapalny i zmniejsza obrzęk oraz podrażnienie błony śluzowej nosa;
- łagodzi objawy obejmujące kichanie, katar alergiczny, obrzęk, świąd błony śluzowej czy uczucie zatkanego nosa.
Pełny skład preparatu
1 rozpylenie Nasometin zawiera 50 mikrogramów furoinianu mometazonu w postaci jednowodnego furoinianu mometazonu.
Pozostałe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, karmeloza sodowa, glicerol, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, polisorbat 80, benzalkoniowy chlorek, woda do wstrzykiwań.
Wskazania do stosowania
Aerozol Nasometin przeznaczony jest dla osób dorosłych, młodzieży oraz dzieci, które ukończyły 6 rok życia. Wykorzystywany jest w leczeniu:
- objawów alergii sezonowej i całorocznej,
- polipów nosa u dorosłych pacjentów.
Przeciwwskazania
Niektórzy pacjenci nie mogą stosować tego leku. Przeciwwskazania do terapii to:
- nadwrażliwość na mometazon lub jakikolwiek inny składnik aerozolu;
- niedawny zabieg chirurgiczny w obrębie nosa lub uraz nosa, aż do czasu pełnego wygojenia;
- nieleczone miejscowe zakażenie błony śluzowej nosa, np. opryszczka.
Dawkowanie preparatu
Aerozol Nasometin stosuje się donosowo. Zawsze przed aplikacją należy wstrząsnąć butelką z lekiem. Dawkowanie zależy od wieku pacjenta oraz przyczyny podania preparatu.
Osoby dorosłe
Sezonowe lub całoroczne zapalenia błony śluzowej nosa o podłożu alergicznym:
- lek należy stosować raz na dobę;
- początkowo zaleca się 2 rozpylenia Nasometin do każdego otworu nosa dziennie, a po złagodzeniu objawów możliwe jest zmniejszenie dawki do 1 rozpylenia do każdego otworu nosa na dzień;
- jeśli nie nastąpi poprawa stanu pacjenta, można zwiększyć ilość leku do 4 rozpyleń do każdego otworu nosowego na dzień, co stanowi maksymalną dawkę dobową;
- po złagodzeniu objawów alergii zalecane jest zmniejszenie dawki.
Polipy nosa:
- leczenie rozpoczyna się zazwyczaj od dawki wynoszącej 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego raz na dobę;
- po opanowaniu objawów należy zmniejszyć stosowaną ilość leku do najmniejszej skutecznej dawki podtrzymującej;
- jeśli po upływie 5-6 tygodni nie nastąpi wystarczająca poprawa stanu pacjenta, to można zwiększyć dawkę do 2 rozpyleń do każdego otworu nosa 2 razy na dobę. Jeśli po kolejnych 5-6 tygodniach stosowania zwiększonej dawki nie uda się opanować objawów, konieczna będzie ponowna wizyta u lekarza i weryfikacja leczenia.
Dzieci powyżej 12 roku życia
Sezonowe lub całoroczne zapalenia błony śluzowej nosa o podłożu alergicznym:
- leczenie rozpoczyna się od dawki Nasometin wynoszącej 2 rozpylenia do każdego otworu nosowego raz na dobę;
- po złagodzeniu objawów można zmniejszyć dawkę do 1 rozpylenia do każdego otworu nosa raz dziennie;
- jeżeli nie uda się opanować objawów alergii, to dopuszcza się zastosowanie maksymalnej dawki dobowej, tj. 4 rozpyleń do każdego otworu nosa raz dziennie;
- po opanowaniu poprawy zaleca się powrót do standardowego dawkowania.
U dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie oceniono skuteczności i bezpieczeństwa preparatu w leczeniu polipów nosa.
Dzieci od 3 do 11 roku życia
Sezonowe lub całoroczne zapalenia błony śluzowej nosa o podłożu alergicznym:
- u małych pacjentów zaleca się stosowanie 1 rozpylenia aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę;
- u dzieci poniżej 3 roku życia nie należy stosować leku z uwagi na brak danych odnośnie bezpieczeństwa i skuteczności.
Efekty leczenia
Pacjenci zastanawiają się jak szybko działa Nasometin?
- pierwsze efekty działania pojawiają się w przeciągu 12 godzin od wdrożenia leczenia. Jednak dla uzyskania pełnego działania leku musi minąć co najmniej 48 godzin regularnego stosowania;
- warto pamiętać, że w przypadku ciężkich objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa wskazane może być wdrożenie preparatu kilka dni przed rozpoczęciem sezonu pylenia.
Przyjęcie większej ilości leku od zalecanej
- w przypadku przedawkowania Nasometin należy zwrócić się o poradę do lekarza;
- stosowanie steroidów w dużych dawkach lub długotrwale może mieć szkodliwy wpływ na niektóre hormony człowieka;
- u dzieci mogą wystąpić zaburzenia rozwoju i wzrostu.
Możliwe skutki uboczne
Stosowanie terapii lekiem Nasometin może u niektórych pacjentów wywołać pojawienie się skutków ubocznych:
- wśród najczęściej występujących wymienia się podrażnienie błon śluzowych oraz krwawienie z nosa, zapalenie i podrażnienie gardła, bóle głowy, a także owrzodzenie bądź podrażnienie błony śluzowej nosa;
- u niektórych osób zdarzały się również dolegliwości obejmujące zaburzenia węchu i smaku, ale także problemy ze strony wzroku, jak jaskra, zaćma czy zwiększenie ciśnienia śródgałkowego;
- w skrajnych przypadkach leczenie preparatem Nasometin może wywołać ciężkie reakcje alergiczne, w tym obrzęk naczynioruchowy oraz reakcje anafilaktyczne;
- kortykosteroidy podawane w długim okresie czasu oraz w dużych dawkach mogą powodować skutki uboczne o charakterze ogólnoustrojowym;
- w przypadku dzieci stosujących lek Nasometin długotrwale, obserwuje się czasem spowolnienie wzrostu.
Nasometin w ciąży
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku przez kobiety w ciąży, należy powstrzymać się od stosowania preparatu Nasometin podczas ciąży.
Nasometin a karmienie piersią
Karmienie piersią stanowi jedno z przeciwwskazań do stosowania preparatu Nasometin. Dotychczas nie uzyskano jednoznacznych danych czy substancja czynna leku przenika do mleka kobiecego.
Dystrybucja na terenie Polski: Inpharm Sp. z o.o.
Powyższy artykuł ma charakter informacyjny i nie może zastąpić przeczytania ulotki leku ani wizyty u lekarza. Zawsze przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.