Jestem absolwentką I Wydziału Lekarskiego Akademii Medycznej w Warszawie. Specjalizuję się w zakresie pediatrii i endokrynologii. W zakresie moich zainteresowań klinicznych i naukowych znajdują się zaburzenia gospodarki hormonalnej w okresie rozwojowym i u młodych osób dorosłych oraz zaburzenia endokrynologiczne u dzieci z zespołami genetycznymi. Zajmuję się w szczególności diagnostyką i leczeniem chorób tarczycy, nadnerczy, układu podwgórzowo-przysadkowego. Nieustannie podnoszę moje kwalifikacje zawodowe poprzez udział w licznych kursach i szkoleniach. Jestem autorką i współautorką wielu prac naukowych.
Specjalista w dziedzinie Pediatrii.
Specjalista w dziedzinie Endokrynologii.
Obrona rozprawy na stopień doktora nauk medycznych- z wyróżnieniem, Instyt Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka (IP-CZD), I.2022: Zespół Pradera-Williego: obraz kliniczny, efekty leczenia wielospecjalistycznego, w tym terapii hormonem wzrostu, u polskich pacjentów leczonych w ośrodkach endokrynologii dziecięcej w latach 2002-2016.
Uczestnictwo w International Pediatric Adrenocortical Tumor Registry (IPACTR), St. Jude Hospital, Memphis, USA.
2012-2017 Clinical European study on the outcome of surgical and hormonal therapy and psychological intervention in disorders of sex development (DSD) (dsd-Life), projekt współfinansowny ze środków UE.
European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE) Science Symposium on “Hypothalamic Dysfunction in Childhood; Understanding its etiology and developing new ways to improve outcome of children with genetic or acquired causes of hypothalamic dysfunction”, Utrecht, 2022.
Wyróżnienie w trakcie X Zjazdu Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej (PTEiDD), 2022: Rak kory nadnerczy- 10- letni okres obserwacji w jednym ośrodku- opis przypadku.
Nagroda Genes 2021 Outstanding Reviewer Award. Wykładowca kursów specjalizacyjnych w dziedzinie Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej.
Wykładowca w trakcie II Webinarium PTEiDD, 2021.
Recenzent prac naukowych, w tym Journal of Personalized Medicine (JPM) Reviewer Board; Review Editor in Frontiers in Endocrinology and Frontiers in Pediatrics.
Redakcja i tłumaczenie z języka angielskiego podręczników z zakresu endokrynologii i pediatrii.
Członkostwo w Towarzystwach naukowych: Polskie Towarzystwo Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej (PTEiDD), Polskie Towarzystwo Pediatryczne (PTP).
Autor i współautor kilkudziesięciu publikacji naukowych, w tym nagrodzonych.
Wybrane publikacje 2022-2024:
Pulmonary Hypertension and Hypothyroidism- Still an Important Clinical Coincidence in Paediatric Population, an Endocrinologist’s Point of View. Life 2024;14,302.
The Need for Earlier Diagnosis of Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal Agenesis/Anomaly (OHVIRA) Syndrome in Case of Renal Agenesis in Girls—Case Report and Review of the Literature. J. Clin. Med. 2023;12,7284.
Primary Congenital Hypothyroidism in Children Below 3 Years Old - Etiology and Treatment With Overtreatment and Undertreatment Risks, a 5-Year Single Centre Experience. Front. Endocrinol. 2022;13:895507
Wybrane publikacje z wyróżnieniem:
Effects of Recombinant Human Growth Hormone Treatment, Depending on the Therapy Start in Different Nutritional Phases in Paediatric Patients with Prader–Willi Syndrome: A Polish Multicentre Study. J. Clin. Med. 2021;10:3176.
Nagroda dla autora oryginalnego artykułu opublikowanego w 2021 roku (IP-CZD). Thyroid hormone resistance syndrome due to mutations in the thyroid hormone receptor alpha gene (THRA). J. Med. Gen. 2015;52(5):312-316.
Praca nagrodzona w 2015 roku Nagrodą naukową IP-CZD. Rozbieżności w rozpoznaniu klinicznym i histopatologicznym guzów kory nadnerczy u dzieci. End. Ped. 2005;4(13):55-61.
Praca wyróżniona w Konkursie Polskiego Towarzystwa Endokrynologii Dziecięcej o Nagrodę Tomasza E. Romera za najlepszą pracę z zakresu endokrynologii pediatrycznej w roku 2005.
Rozdział w podręczniku: Zespół Pradera i Willego. Choroby rzadkie, Standardy Medyczne 2020.
Pon - Pt | 7:00 - 20:00 |
Sob | 8:00 - 14:00 |